{"id":969,"date":"2023-07-19T22:40:02","date_gmt":"2023-07-19T22:40:02","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/sikloheksanon-c6h10o\/"},"modified":"2023-07-19T22:40:02","modified_gmt":"2023-07-19T22:40:02","slug":"sikloheksanon-c6h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/sikloheksanon-c6h10o\/","title":{"rendered":"Sikloheksanon \u2013 c6h10o, 108-94-1"},"content":{"rendered":"

Sikloheksanon, solvent olarak ve naylon ve di\u011fer kimyasallar\u0131n \u00fcretiminde kullan\u0131lan renksiz bir s\u0131v\u0131d\u0131r. Kendine \u00f6zg\u00fc bir keto kokusu vard\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n Sikloheksanon<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C6H10O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 108-94-1<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Muhallebi elma, pimelik keton, ketoheksametilen, sikloheksil keton<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sikloheksanonun \u00f6zellikleri<\/strong><\/h2>\n

Sikloheksanon Form\u00fcl\u00fc<\/h3>\n

Sikloheksil ketonun form\u00fcl\u00fc C6H10O’dur. Alt\u0131 karbon atomu, on hidrojen atomu ve bir oksijen atomundan olu\u015fur. Bu kimyasal form\u00fcl sikloheksil ketonun atomik seviyedeki bile\u015fimini temsil eder.<\/p>\n

Sikloheksanon Molar K\u00fctlesi<\/h3>\n

Sikloheksil ketonun molar k\u00fctlesi, onu olu\u015fturan elementlerin atomik k\u00fctleleri toplanarak hesaplan\u0131r. Bu, mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 98,15 gramd\u0131r. Molar k\u00fctle, belirli bir numunede bulunan madde miktar\u0131 hakk\u0131nda de\u011ferli bilgiler sa\u011flar.<\/p>\n

Sikloheksanonun kaynama noktas\u0131<\/h3>\n

Sikloheksilketonun kaynama noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k 155 santigrat derecedir. Bu, s\u0131v\u0131 sikloheksil ketonun gaz haline d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fc\u011f\u00fc s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131 g\u00f6sterir. Kaynama noktas\u0131, \u00e7e\u015fitli end\u00fcstriyel i\u015flemlerde ve uygulamalarda \u00f6nemli bir \u00f6zelliktir.<\/p>\n

Sikloheksanon Erime Noktas\u0131<\/h3>\n

Sikloheksil ketonun erime noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k -30 santigrat derecedir. Sikloheksil ketonun kat\u0131 formunun s\u0131v\u0131 duruma ge\u00e7ti\u011fi s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131 temsil eder. Erime noktas\u0131 maddenin fiziksel davran\u0131\u015f\u0131n\u0131n belirlenmesinde \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

Sikloheksanon yo\u011funlu\u011fu g\/mL<\/h3>\n

Sikloheksil ketonun yo\u011funlu\u011fu mililitre ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 0,947 gramd\u0131r. Yo\u011funluk, bir maddenin birim hacmi ba\u015f\u0131na k\u00fctlenin bir \u00f6l\u00e7\u00fcs\u00fcd\u00fcr. Belirli bir hacimde molek\u00fcllerin ne kadar kompakt bir \u015fekilde paketlendi\u011fi hakk\u0131nda bilgi sa\u011flar.<\/p>\n

Sikloheksanon Molek\u00fcl A\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h3>\n

Sikloheksil ketonun molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 98.15 gramd\u0131r. Bir sikloheksil keton molek\u00fcl\u00fcndeki t\u00fcm atomlar\u0131n atom a\u011f\u0131rl\u0131klar\u0131n\u0131n toplam\u0131n\u0131 temsil eder. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, maddeyi i\u00e7eren \u00e7e\u015fitli hesaplamalar ve reaksiyonlar i\u00e7in \u00f6nemlidir. <\/p>\n

\n
\"Sikloheksanon\"<\/figure>\n<\/div>\n

Sikloheksanonun yap\u0131s\u0131<\/h3>\n

Sikloheksilketon, bir oksijen atomunun ba\u011fl\u0131 oldu\u011fu alt\u0131 \u00fcyeli bir karbon halkas\u0131ndan olu\u015fan bir halka yap\u0131s\u0131na sahiptir. Bu yap\u0131 ayn\u0131 zamanda keton fonksiyonel grubu olarak da bilinir. Sikloheksil ketonun kimyasal ve fiziksel \u00f6zelliklerinin belirlenmesinde \u00f6nemli bir rol oynar.<\/p>\n

Sikloheksanonun \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc<\/h3>\n

Sikloheksilketon, etanol, eter ve kloroform gibi \u00e7ok \u00e7e\u015fitli organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr. Ancak sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc s\u0131n\u0131rl\u0131d\u0131r. \u00c7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck, sikloheksil ketonun farkl\u0131 kimyasal i\u015flemlerde ve form\u00fclasyonlarda uygulanabilirli\u011fini belirlemede \u00e7ok \u00f6nemli bir fakt\u00f6rd\u00fcr.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Renksiz s\u0131v\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 0,947 g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Renksiz<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n Belirgin keton kokusu<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 98,15 gr\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 0,947 g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n -30\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 155\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n 46\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n 25\u00b0C’de 68 g\/L<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Etanol, eter ve kloroform gibi organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n 25\u00b0C’de 11 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n 3,35 (Hava = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 19:15 (25\u00b0C’de)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00f6tr (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sikloheksanonun g\u00fcvenli\u011fi ve tehlikeleri<\/strong><\/h2>\n

Sikloheksilketon dikkate al\u0131nmas\u0131 gereken baz\u0131 g\u00fcvenlik riskleri ta\u015f\u0131r. Parlama noktas\u0131 46\u00b0C olan yan\u0131c\u0131 bir s\u0131v\u0131d\u0131r ve ta\u015f\u0131ma veya depolama s\u0131ras\u0131nda \u00f6nlem al\u0131nmas\u0131n\u0131 gerektirir. Temas halinde g\u00f6z ve ciltte tahri\u015fe neden olabilece\u011finden uygun ki\u015fisel koruyucu ekipman kullan\u0131lmas\u0131 tavsiye edilir. Buharlar\u0131n\u0131n solunmas\u0131 solunum rahats\u0131zl\u0131\u011f\u0131na neden olabilir. Ayr\u0131ca sikloheksil keton zararl\u0131 etkilere neden olabilece\u011finden yutulmamal\u0131d\u0131r. \u0130yi havaland\u0131r\u0131lm\u0131\u015f alanlarda sikloheksilketonla \u00e7al\u0131\u015fmak ve uzun s\u00fcreli maruziyetten ka\u00e7\u0131nmak \u00f6nemlidir. \u0130nsanlar\u0131n ve \u00e7evrenin g\u00fcvenli\u011fini sa\u011flamak i\u00e7in uygun depolama, ta\u015f\u0131ma ve imha prosed\u00fcrlerine uyulmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n Yan\u0131c\u0131, Tahri\u015f Edici<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n A\u00e7\u0131k alevlerden ve \u0131s\u0131 kaynaklar\u0131ndan uzak tutun. G\u00f6z ve cilt ile temas\u0131ndan ka\u00e7\u0131n\u0131n. \u0130yi havaland\u0131r\u0131lm\u0131\u015f alanlarda kullan\u0131n. Uygun koruyucu ekipmanlarla ta\u015f\u0131y\u0131n. Uygun \u015fekilde saklay\u0131n ve at\u0131n.<\/td>\n<\/tr>\n
BM kimlik numaralar\u0131<\/td>\n 1915<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 29142200<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n 3 (Yan\u0131c\u0131 s\u0131v\u0131)<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n Sikloheksanon yutuldu\u011funda zararl\u0131d\u0131r ve ciltte ve g\u00f6zde tahri\u015fe neden olabilir. Buharlar\u0131n solunmas\u0131 solunum rahats\u0131zl\u0131\u011f\u0131na neden olabilir. Maruziyeti en aza indirmek i\u00e7in uygun \u00f6nlemler al\u0131nmal\u0131d\u0131r.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sikloheksanon sentezi i\u00e7in y\u00f6ntemler<\/strong><\/h2>\n

Sikloheksan\u0131n<\/a> oksidasyonu da dahil olmak \u00fczere sikloheksilketonu \u00e7e\u015fitli y\u00f6ntemler sentezler. Bu i\u015flem sikloheksan\u0131n<\/a> platin veya paladyum gibi bir kataliz\u00f6r varl\u0131\u011f\u0131nda y\u00fcksek s\u0131cakl\u0131klarda oksijenle reaksiyona sokulmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir. Oksidasyon reaksiyonu sikloheksan\u0131<\/a> sikloheksanole<\/a> d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fcr ve bu daha sonra potasyum permanganat<\/a> gibi g\u00fc\u00e7l\u00fc bir oksitleyici madde kullan\u0131larak sikloheksil keton olu\u015fturmak \u00fczere oksidasyona u\u011frar.<\/p>\n

Ba\u015fka bir y\u00f6ntem fenol\u00fcn<\/a> hidrojenasyonunu i\u00e7erir. Bu i\u015flem, nikel veya paladyum gibi bir metal kataliz\u00f6r kullan\u0131larak fenol\u00fcn<\/a> y\u00fcksek bas\u0131n\u00e7 ve s\u0131cakl\u0131k ko\u015fullar\u0131 alt\u0131nda hidrojenasyona tabi tutulmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir. Hidrojenasyon i\u015flemi fenol\u00fc<\/a> sikloheksil ketona d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fcr.<\/p>\n

Ek olarak sikloheksil keton, sikloheksanol\u00fcn<\/a> oksidasyonu yoluyla elde edilebilir. Sikloheksanol<\/a> oksidasyonu, sikloheksanol\u00fc<\/a> oksitlemek ve sikloheksil keton olu\u015fturmak i\u00e7in sodyum hipoklorit<\/a> veya kromik asit gibi hafif bir oksitleyici maddenin kullan\u0131lmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir.<\/p>\n

Ek olarak, daha \u00f6zel reaktiflerin kullan\u0131m\u0131n\u0131 i\u00e7eren y\u00f6ntemler de vard\u0131r. \u00d6rne\u011fin sikloheksenin<\/a> bir kataliz\u00f6r varl\u0131\u011f\u0131nda hava veya oksijen ile oksidasyonu sikloheksil ketonu verebilir. Alternatif olarak adipik asidin bir kataliz\u00f6r varl\u0131\u011f\u0131nda hidrojen peroksit ile reaksiyonu da sikloheksil keton \u00fcretebilir.<\/p>\n

Bu farkl\u0131 sentez y\u00f6ntemleri, sikloheksil keton \u00fcretimi i\u00e7in farkl\u0131 yollar sunarak end\u00fcstriyel uygulamalarda ve ara\u015ft\u0131rma ama\u00e7l\u0131 esneklik sa\u011flar. Y\u00f6ntemin se\u00e7imi, ham maddelerin mevcudiyeti, reaksiyon ko\u015fullar\u0131 ve nihai \u00fcr\u00fcn\u00fcn istenen safl\u0131\u011f\u0131 gibi fakt\u00f6rlere ba\u011fl\u0131d\u0131r.<\/p>\n

Siklohekzanonun kullan\u0131m alanlar\u0131<\/strong><\/h2>\n

Sikloheksilketon, \u00e7ok y\u00f6nl\u00fc \u00f6zelliklerinden dolay\u0131 \u00e7e\u015fitli end\u00fcstrilerde geni\u015f uygulama alanlar\u0131 bulmaktad\u0131r. Sikloheksil ketonun baz\u0131 yayg\u0131n kullan\u0131mlar\u0131 \u015funlard\u0131r:<\/p>\n