{"id":893,"date":"2023-07-20T12:15:04","date_gmt":"2023-07-20T12:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/c4h6o-vinil-eter\/"},"modified":"2023-07-20T12:15:04","modified_gmt":"2023-07-20T12:15:04","slug":"c4h6o-vinil-eter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/c4h6o-vinil-eter\/","title":{"rendered":"Vinil eter \u2013 c4h6o, 109-93-3"},"content":{"rendered":"

Vinil eter (C4H6O), \u00e7e\u015fitli uygulamalarda kullan\u0131lan kimyasal bir bile\u015fiktir. Reaktivite ve d\u00fc\u015f\u00fck toksisite gibi benzersiz \u00f6zelliklere sahip olmas\u0131 onu farmas\u00f6tik ve organik sentez gibi end\u00fcstrilerde de\u011ferli k\u0131lmaktad\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n Etoksietilen<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 109-93-3<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Divinil eter; 1,1′-oksibiseten; Oksiran, divinil oksit, asma<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-5-4-3-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Vinil eterin \u00f6zellikleri<\/strong><\/h2>\n

Vinil Eter Form\u00fcl\u00fc<\/h3>\n

Vinil eterin form\u00fcl\u00fc C4H6O’dur. D\u00f6rt karbon atomu, alt\u0131 hidrojen atomu ve bir oksijen atomundan olu\u015fur. Bu molek\u00fcler form\u00fcl, vinil eterin bile\u015fimini temsil eder ve tek bir molek\u00fclde bulunan atomlar\u0131n t\u00fcrleri ve say\u0131lar\u0131 hakk\u0131nda bilgi sa\u011flar.<\/p>\n

Vinil Eter Molar K\u00fctlesi<\/h3>\n

Divinil eterin molar k\u00fctlesi, form\u00fcl\u00fcndeki t\u00fcm atomlar\u0131n atomik k\u00fctlelerinin eklenmesiyle hesaplan\u0131r. C4H6O’nun (divinil eter) molar k\u00fctlesi mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 70.09 gramd\u0131r. Bu de\u011fer, reaksiyonlar i\u00e7in gereken divinil eter miktar\u0131n\u0131n belirlenmesi gibi \u00e7e\u015fitli hesaplamalar i\u00e7in \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

Vinil eterin kaynama noktas\u0131<\/h3>\n

Divinil eterin kaynama noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k 34,6 santigrat derecedir (94,3 Fahrenheit derece). Bu s\u0131cakl\u0131k, divinil eterin standart atmosferik bas\u0131n\u00e7 alt\u0131nda s\u0131v\u0131dan gaza faz de\u011fi\u015fimine u\u011frad\u0131\u011f\u0131 noktay\u0131 g\u00f6sterir. Nispeten d\u00fc\u015f\u00fck kaynama noktas\u0131, divinil eterin belirli uygulamalarda ve i\u015flemlerde yararl\u0131 olmas\u0131n\u0131 sa\u011flar.<\/p>\n

Vinil eter Erime noktas\u0131<\/h3>\n

Divinil eterin erime noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k -116 santigrat derecedir (-177 Fahrenheit derece). Bu s\u0131cakl\u0131k, divinil eterin kat\u0131 halden s\u0131v\u0131 duruma ge\u00e7ti\u011fi noktay\u0131 g\u00f6sterir. D\u00fc\u015f\u00fck erime noktas\u0131 \u00f6nemlidir \u00e7\u00fcnk\u00fc divinil eterin i\u015flenmesini ve depolanmas\u0131n\u0131 etkiler.<\/p>\n

Vinil eterin yo\u011funlu\u011fu g\/mL<\/h3>\n

Divinil eterin yo\u011funlu\u011fu mililitre ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 0,734 gramd\u0131r (g\/mL). Yo\u011funluk, bir maddenin birim hacim ba\u015f\u0131na k\u00fctlesini ifade eder. Divinil eterin yo\u011funlu\u011fu, form\u00fclasyon ve dozaj hesaplamalar\u0131 da dahil olmak \u00fczere \u00e7e\u015fitli uygulamalar i\u00e7in yararl\u0131 olabilecek kompaktl\u0131\u011f\u0131 veya konsantrasyonu hakk\u0131nda bilgi sa\u011flar.<\/p>\n

Vinil eterin molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h3>\n

Divinil eterin molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 70.09 gramd\u0131r. Bir mol divinil eter molek\u00fcl\u00fcn\u00fcn k\u00fctlesini temsil eder. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, belirli bir divinil eter miktar\u0131nda bulunan molek\u00fcl veya mol say\u0131s\u0131n\u0131n belirlenmesi de dahil olmak \u00fczere \u00e7e\u015fitli hesaplamalar i\u00e7in \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

Vinil eterin yap\u0131s\u0131 <\/h3>\n
\n
\"Vinil<\/figure>\n<\/div>\n

Divinil eterin yap\u0131s\u0131 iki karbon-karbon \u00e7ift ba\u011f\u0131ndan (C=C) ve karbonlardan ikisine (CO) ba\u011fl\u0131 bir oksijen atomundan olu\u015fur. Bu d\u00fczenleme divinil etere benzersiz \u00f6zelliklerini ve reaktivitesini verir. Yap\u0131y\u0131 anlamak, kimyasal reaksiyonlardaki davran\u0131\u015f\u0131n\u0131 ve di\u011fer maddelerle etkile\u015fimlerini incelemek i\u00e7in \u00f6nemlidir.<\/p>\n

Vinil eterin \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc<\/h3>\n

Divinil eter suda az \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr ancak etanol, aseton ve kloroform gibi organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcnebilir. \u00c7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc s\u0131cakl\u0131k ve \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fcn\u00fcn do\u011fas\u0131 gibi fakt\u00f6rlere ba\u011fl\u0131d\u0131r. Divinil eterin \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fcn\u00fcn bilinmesi, uygulamalar\u0131, form\u00fclasyonlar\u0131 ve di\u011fer maddelerle uyumlulu\u011fu dikkate al\u0131nd\u0131\u011f\u0131nda \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Renksiz s\u0131v\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 0,734 gr\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Yok<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n Tatl\u0131 ve eterik koku<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 70,09 gr\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 0,734 gr\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n -116\u00b0C (-177\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n -40\u00b0C (-40\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Az \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n 20\u00b0C’de 155 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n 2,50 (hava = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n Yok<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Yok<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Vinil eterin g\u00fcvenli\u011fi ve tehlikeleri<\/strong><\/h2>\n

Divinil eter dikkate al\u0131nmas\u0131 gereken baz\u0131 g\u00fcvenlik riskleri ta\u015f\u0131r. Yan\u0131c\u0131d\u0131r ve hava ile patlay\u0131c\u0131 kar\u0131\u015f\u0131mlar olu\u015fturabilir. Bu nedenle a\u00e7\u0131k alevlerden veya tutu\u015fturucu kaynaklardan uzakta saklanmal\u0131 ve kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r. Divinil eter buharlar\u0131 solunum sisteminde ve g\u00f6zlerde tahri\u015fe neden olabilir. Cilt ile do\u011frudan temas dermatite veya kimyasal yan\u0131klara neden olabilir. Divinil eter ile \u00e7al\u0131\u015f\u0131rken yeterli havaland\u0131rma ve ki\u015fisel koruyucu ekipman kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r. Ek olarak, \u00e7evre kirlili\u011fini \u00f6nlemek i\u00e7in uygun imha prosed\u00fcrlerinin izlenmesi de \u00f6nemlidir. Genel olarak, g\u00fcvenlik protokollerine uymak, divinil eterle ili\u015fkili riskleri en aza indirmek i\u00e7in \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n Yan\u0131c\u0131, zararl\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n A\u00e7\u0131k alevlerden uzak tutun. \u0130yi havaland\u0131r\u0131lan bir ortamda kullan\u0131n\u0131z. Cilt ve g\u00f6zlerle do\u011frudan temas\u0131ndan ka\u00e7\u0131n\u0131n. At\u0131klar\u0131 uygun \u015fekilde bertaraf edin.<\/td>\n<\/tr>\n
BM kimlik numaralar\u0131<\/td>\n BM 1159<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 2909.19.00<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n S\u0131n\u0131f 3 (Yan\u0131c\u0131 s\u0131v\u0131lar)<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n Yutulmas\u0131 veya solunmas\u0131 halinde zararl\u0131d\u0131r. Ciltte ve g\u00f6zlerde tahri\u015fe veya yan\u0131klara neden olabilir.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Vinil eterin sentezlenmesi i\u00e7in y\u00f6ntemler<\/strong><\/h2>\n

Divinil eterin sentezlenmesi i\u00e7in \u00e7e\u015fitli y\u00f6ntemler vard\u0131r.<\/p>\n

Yayg\u0131n bir yakla\u015f\u0131m, s\u00fclf\u00fcrik asit veya p-tol\u00fcens\u00fclfonik asit gibi asidik bir kataliz\u00f6r varl\u0131\u011f\u0131nda etanol<\/a> ile asetilen<\/a> aras\u0131ndaki reaksiyondur. Bu, bir \u00fcr\u00fcn olarak divinil eterin olu\u015fmas\u0131yla sonu\u00e7lan\u0131r. Ba\u015fka bir y\u00f6ntem, asetilene<\/a> bir alkoksit iyonunun eklenmesini i\u00e7erir; bu, daha sonra protonasyon yoluyla divinil etere d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fclebilen bir divinil eter ara maddesi \u00fcretir.<\/p>\n

Divinil eter, bir alkol\u00fcn vinil klor\u00fcr<\/a> veya vinil bromit gibi vinil halojen\u00fcrlerle bir eterifikasyon reaksiyonu yoluyla reaksiyona sokulmas\u0131 yoluyla haz\u0131rlanabilir. Bu reaksiyon, istenen divinil eterin olu\u015fumunu kolayla\u015ft\u0131rmak i\u00e7in sodyum veya potasyum karbonat gibi bir baz\u0131n varl\u0131\u011f\u0131n\u0131 gerektirir.<\/p>\n

Divinil eteri sentezlemek i\u00e7in alkinler, sodyum amid gibi g\u00fc\u00e7l\u00fc bir baz\u0131n varl\u0131\u011f\u0131nda alkil halojen\u00fcrlerle reaksiyona sokulabilir. Favorskii yeniden d\u00fczenlemesi olarak bilinen bu i\u015flem, alkil halojen\u00fcr\u00fcn divinil etere d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fclmesiyle sonu\u00e7lan\u0131r.<\/p>\n

Aldehitlerin veya ketonlar\u0131n, \u00e7inko klor\u00fcr veya al\u00fcminyum klor\u00fcr gibi Lewis asidi kataliz\u00f6rleri kullan\u0131larak etil divinil eter ile reaksiyonu, divinil eter t\u00fcrevlerinin haz\u0131rlanmas\u0131na olanak tan\u0131r. Prins reaksiyonu olarak bilinen bu i\u015flem, \u00e7e\u015fitli divinil eter t\u00fcrevlerinin olu\u015fumuna izin verir.<\/p>\n

Vinil Eterin Kullan\u0131m Alanlar\u0131<\/strong><\/h2>\n

Divinil eter, benzersiz \u00f6zelliklerinden dolay\u0131 \u00e7e\u015fitli uygulamalarda kullan\u0131m alan\u0131 bulmaktad\u0131r. \u0130\u015fte baz\u0131 yayg\u0131n kullan\u0131mlar:<\/p>\n