{"id":623,"date":"2023-07-22T06:37:40","date_gmt":"2023-07-22T06:37:40","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/etil-asetat-c4h8o2\/"},"modified":"2023-07-22T06:37:40","modified_gmt":"2023-07-22T06:37:40","slug":"etil-asetat-c4h8o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/etil-asetat-c4h8o2\/","title":{"rendered":"Etil asetat \u2013 c4h8o2, 141-78-6"},"content":{"rendered":"

Etil asetat, meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz bir s\u0131v\u0131d\u0131r. \u0130la\u00e7, kozmetik ve g\u0131da gibi \u00e7e\u015fitli end\u00fcstrilerde yayg\u0131n olarak solvent olarak kullan\u0131l\u0131r. Etil asetat son derece yan\u0131c\u0131d\u0131r ve dikkatle kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n Etil asetat<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C4H8O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 141-78-6<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Asetik Asit Etil Ester, Etil Etanoat, Asetoksietan, Asetidin, Etil Asetat, Etil Asetik Ester<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H8O2\/c1-3-6-4(2)5\/h3H2.1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Etil asetat\u0131n \u00f6zellikleri<\/strong><\/h2>\n

Etil asetat\u0131n yo\u011funlu\u011fu g\/ml<\/h3>\n

Etil etanoat\u0131n yo\u011funlu\u011fu, standart s\u0131cakl\u0131k ve bas\u0131n\u00e7 ko\u015fullar\u0131 alt\u0131nda 0,902 g\/ml’dir. Bu yo\u011funluk, etil etanoat\u0131n sudan daha az yo\u011fun oldu\u011funu ve suyun \u00fczerinde y\u00fczece\u011fini g\u00f6sterir. Bu \u00f6zellik, s\u0131v\u0131 kar\u0131\u015f\u0131mlar\u0131n s\u0131v\u0131-s\u0131v\u0131 ekstraksiyon i\u015flemi yoluyla ayr\u0131lmas\u0131nda faydal\u0131 olmas\u0131n\u0131 sa\u011flar.<\/p>\n

Etil asetat\u0131n yap\u0131s\u0131 <\/h3>\n
\n
\"Etil<\/figure>\n<\/div>\n

Etil etanoat\u0131n yap\u0131s\u0131, bir ester fonksiyonel grubuna sahip d\u00f6rt karbonlu bir zincirden olu\u015fur. Ester fonksiyonel grubu, bir karbon atomuna ba\u011flanan bir oksijen atomundan ve bu da ba\u015fka bir oksijen atomuna ba\u011flanan bir karbon atomundan olu\u015fur. Ester grubundaki oksijen atomu da d\u00f6rt karbonlu zincirdeki karbon atomlar\u0131ndan birine ba\u011fl\u0131d\u0131r. Bu yap\u0131 etil etanoata karakteristik meyvemsi kokusunu verir.<\/p>\n

Etil asetat\u0131n molar k\u00fctlesi<\/h3>\n

Etil asetat\u0131n molar k\u00fctlesi 88,11 g\/mol’d\u00fcr. Bir etil asetat molek\u00fcl\u00fcndeki t\u00fcm atomlar\u0131n atom a\u011f\u0131rl\u0131klar\u0131n\u0131n eklenmesiyle belirlenir. Etil asetat\u0131n molek\u00fcler form\u00fcl\u00fc C4H8O2’dir; bu, her molek\u00fclde 4 karbon atomu, 8 hidrojen atomu ve 2 oksijen atomu bulundu\u011funu g\u00f6sterir. Etil asetat\u0131n molar k\u00fctlesi, belirli bir numunedeki madde miktar\u0131n\u0131n veya belirli bir hacimdeki bir maddenin k\u00fctlesinin belirlenmesi gibi bir\u00e7ok hesaplamada kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

Etil asetat\u0131n kaynama noktas\u0131<\/h3>\n

Etil etanoat\u0131n kaynama noktas\u0131 standart bas\u0131n\u00e7ta 77,1\u00b0C’dir (171,8\u00b0F). Etil etanoat\u0131n nispeten d\u00fc\u015f\u00fck bir kaynama noktas\u0131na sahip olmas\u0131 onu bir\u00e7ok end\u00fcstriyel uygulamada ekstraksiyon, safla\u015ft\u0131rma ve temizleme i\u00e7in bir \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fc olarak faydal\u0131 k\u0131lar. Kaynama noktas\u0131na kadar \u0131s\u0131t\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda etil etanoat buharla\u015f\u0131r ve yo\u011funla\u015fma yoluyla saf bir s\u0131v\u0131 olarak toplanabilir.<\/p>\n

Etil Asetat\u0131n Erime Noktas\u0131<\/h3>\n

Etil etanoat\u0131n erime noktas\u0131 -83,6\u00b0C’dir (-118,5\u00b0F). Bu d\u00fc\u015f\u00fck erime noktas\u0131, etil etanoat\u0131n oda s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131nda kat\u0131 yerine genellikle s\u0131v\u0131 formda bulundu\u011fu anlam\u0131na gelir. Ancak a\u015f\u0131r\u0131 d\u00fc\u015f\u00fck s\u0131cakl\u0131klarda veya bas\u0131n\u00e7 alt\u0131nda kat\u0131la\u015fabilir. Etil etanoat\u0131n kat\u0131 formu genellikle beyaz kristalli bir tozdur.<\/p>\n

Etil Asetat\u0131n Molek\u00fcl A\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h3>\n

Etil etanoat\u0131n molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 88,11 g\/mol’d\u00fcr. Bu de\u011fer bir mol etil etanoat molek\u00fcl\u00fcn\u00fcn k\u00fctlesini temsil eder. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, belirli bir numunedeki madde miktar\u0131n\u0131n veya belirli bir hacimdeki maddenin k\u00fctlesinin belirlenmesi gibi bir\u00e7ok hesaplamada kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

Etil Asetat Form\u00fcl\u00fc<\/h3>\n

Etil etanoat\u0131n kimyasal form\u00fcl\u00fc C4H8O2’dir. Bu form\u00fcl, bir etil etanoat molek\u00fcl\u00fcn\u00fc olu\u015fturan atomlar\u0131n say\u0131s\u0131n\u0131 ve t\u00fcr\u00fcn\u00fc temsil eder. Form\u00fcldeki d\u00f6rt karbon atomu, her bir karbon atomu di\u011fer iki atoma ba\u011fl\u0131 olacak \u015fekilde bir zincir halinde d\u00fczenlenmi\u015ftir. Karbon atomlar\u0131ndan ikisi ayn\u0131 zamanda ester fonksiyonel grubundaki oksijen atomlar\u0131na da ba\u011fl\u0131d\u0131r. Geriye kalan iki karbon atomunun her biri \u00fc\u00e7 hidrojen atomuna ba\u011fl\u0131d\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Renksiz s\u0131v\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 0,902 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Renksiz<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n Meyveli, tatl\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 88,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 0,902 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n -83,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 77,1\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n -4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n 20\u00b0C’de 80 g\/L<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Alkol, eter, aseton, kloroformda \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n 20\u00b0C’de 73,3 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n 3.04<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.76<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Do\u011fal<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Etil etanoat, \u00e7e\u015fitli end\u00fcstriyel ve laboratuvar uygulamalar\u0131nda yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan renksiz bir s\u0131v\u0131d\u0131r. Ancak g\u00fcvenli kullan\u0131m ve kullan\u0131m i\u00e7in dikkate al\u0131nmas\u0131 gereken baz\u0131 g\u00fcvenlik ve sa\u011fl\u0131k riskleri ta\u015f\u0131r. Etil etanoata maruz kalmak g\u00f6zlerde, ciltte ve solunum sisteminde tahri\u015fe neden olabilir. Ayr\u0131ca ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131na, ba\u015f d\u00f6nmesine ve mide bulant\u0131s\u0131na da neden olabilir. Etil etanoat yan\u0131c\u0131d\u0131r ve \u0131s\u0131ya veya aleve maruz kalmas\u0131 durumunda yang\u0131na veya patlamaya neden olabilir. Etil etanoat\u0131n iyi havaland\u0131r\u0131lan bir alanda, tutu\u015fma kaynaklar\u0131ndan uzakta saklanmas\u0131 ve i\u015flenmesi \u00f6nemlidir. Kazara maruz kalma durumunda, daha fazla zarar\u0131n \u00f6nlenmesi i\u00e7in derhal t\u0131bbi yard\u0131ma ba\u015fvurulmal\u0131d\u0131r. Yaralanma veya hasar riskini en aza indirmek i\u00e7in etil etanoat kullan\u0131l\u0131rken uygun g\u00fcvenlik \u00f6nlemleri ve koruyucu ekipman kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n \u015ei, F<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n Cilt ve g\u00f6zlerle temas\u0131ndan ka\u00e7\u0131n\u0131n. Ate\u015fleme kaynaklar\u0131ndan uzak tutun. \u0130yi havaland\u0131r\u0131lan bir ortamda kullan\u0131n\u0131z.<\/td>\n<\/tr>\n
B\u0130R tan\u0131mlay\u0131c\u0131lar<\/td>\n UN1173<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 2915.31.00<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n 3 \u2013 Yan\u0131c\u0131 s\u0131v\u0131lar<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n LD50 (oral, s\u0131\u00e7an) \u2013 2 g\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Etil asetat\u0131n sentezi i\u00e7in y\u00f6ntemler<\/strong><\/h2>\n

Esterifikasyon ve dehidrojenasyon olmak \u00fczere iki ana y\u00f6ntem, end\u00fcstride y\u00fcksek verimle aktif olarak etil etanoat\u0131 sentezler.<\/p>\n

Esterle\u015ftirme y\u00f6ntemi, s\u00fclf\u00fcrik asit gibi g\u00fc\u00e7l\u00fc bir asit kataliz\u00f6r\u00fcn\u00fcn varl\u0131\u011f\u0131nda etanol<\/a> ile asetik asit<\/a> aras\u0131ndaki reaksiyonu i\u00e7erir. Dam\u0131tma, end\u00fcstride yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan y\u00fcksek verimde etil etanoat \u00fcretmek i\u00e7in reaksiyon sonucu ortaya \u00e7\u0131kan etil etanoat ve suyu ay\u0131r\u0131r.<\/p>\n

Dehidrojenasyon y\u00f6ntemi, etanol<\/a> ve asetik asidin<\/a> y\u00fcksek s\u0131cakl\u0131kta bir bak\u0131r(II) oksit kataliz\u00f6r\u00fc \u00fczerinde reaksiyonunu i\u00e7erir. Kataliz\u00f6r, etanol\u00fcn dehidrojenasyonunu te\u015fvik ederek etilen \u00fcretir ve bu daha sonra asetik asitle reaksiyona girerek etil etanoat olu\u015fturur. Bu y\u00f6ntem esterle\u015ftirmeden daha az yayg\u0131nd\u0131r ve genellikle daha y\u00fcksek s\u0131cakl\u0131klar ve daha uzun reaksiyon s\u00fcreleri gerektirir.<\/p>\n

Etil etanoat\u0131 sentezlemenin ba\u015fka bir y\u00f6ntemi, etanol<\/a> ve asetik anhidr\u00fcr\u00fcn reaksiyona sokulmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir. Bu y\u00f6ntem, dam\u0131tma yoluyla ayr\u0131labilen etil etanoat ve asetik asit \u00fcretimiyle sonu\u00e7lan\u0131r.<\/p>\n

Etil Asetat\u0131n Kullan\u0131m Alanlar\u0131<\/strong><\/h2>\n

Etil etanoat, \u00e7e\u015fitli end\u00fcstriyel ve t\u00fcketici uygulamalar\u0131nda yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan \u00e7ok y\u00f6nl\u00fc bir kimyasal bile\u015fiktir. Etil etanoat\u0131n en yayg\u0131n kullan\u0131mlar\u0131ndan baz\u0131lar\u0131 \u015funlard\u0131r:<\/p>\n