{"id":561,"date":"2023-07-22T15:10:29","date_gmt":"2023-07-22T15:10:29","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/asetofenon-c8h8o\/"},"modified":"2023-07-22T15:10:29","modified_gmt":"2023-07-22T15:10:29","slug":"asetofenon-c8h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/asetofenon-c8h8o\/","title":{"rendered":"Asetofenon \u2013 c8h8o, 98-86-2"},"content":{"rendered":"

Asetofenon veya metilfenil keton, C8H8O form\u00fcl\u00fcne sahip aromatik bir organik bile\u015fiktir. Parf\u00fcm ve re\u00e7ine \u00fcretiminde, farmas\u00f6tiklerde solvent ve ara madde olarak kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n 1-feniletanon<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C8H8O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 98-86-2<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Metilfenilketon, fenilmetilketon, AP, asetilbenzen, benzoilmetil, etilfenilketon, Hypnon<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C8H8O\/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8\/h2-6H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Asetofenonun yap\u0131s\u0131 <\/h6>\n
\n
\"asetofenon\"<\/figure>\n<\/div>\n

Asetofenonun yap\u0131s\u0131, bir karbonil grubuna tek bir ba\u011f yoluyla ba\u011flanan bir fenil grubundan olu\u015fur. Karbonil grubu, bir oksijen atomuna \u00e7ift ba\u011fl\u0131 bir karbon atomundan olu\u015fur. Fenil grubu, be\u015f hidrojen atomunun ba\u011fl\u0131 oldu\u011fu alt\u0131 \u00fcyeli bir karbon atomu halkas\u0131d\u0131r ve alt\u0131nc\u0131 pozisyon, karbonil karbon atomu taraf\u0131ndan i\u015fgal edilir. Bu yap\u0131, asetofenona karakteristik \u00f6zelliklerini verir ve \u00e7e\u015fitli kimyasallar\u0131n sentezi i\u00e7in \u00e7ok y\u00f6nl\u00fc bir hammadde olarak hizmet etmesine olanak tan\u0131r.<\/p>\n

Asetofenon Erime Noktas\u0131<\/p>\n

Asetofenonun erime noktas\u0131 -15,7\u00b0C’dir. Erime noktas\u0131, kat\u0131n\u0131n sabit bas\u0131n\u00e7ta s\u0131v\u0131ya d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fc\u011f\u00fc s\u0131cakl\u0131kt\u0131r. Asetofenon, oda s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131nda kristalimsi bir kat\u0131d\u0131r ve di\u011fer benzer bile\u015fiklerle kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda nispeten d\u00fc\u015f\u00fck bir erime noktas\u0131na sahiptir. Bir bile\u015fi\u011fin erime noktas\u0131, onun molek\u00fcler yap\u0131s\u0131 ve molek\u00fcller aras\u0131 kuvvetlerin kuvveti ile belirlenir.<\/p>\n

Asetofenonun IR spektrumu<\/h6>\n

Asetofenonun IR spektrumu, karbonil grubuna kar\u015f\u0131l\u0131k gelen 1705 cm^-1’de ve aromatik CH’nin gerilmesine kar\u015f\u0131l\u0131k gelen 3030-3100 cm^-1’de karakteristik zirveler g\u00f6sterir. Bu zirveler, molek\u00fclde bulunan fonksiyonel gruplara ili\u015fkin \u00f6nemli bilgiler sa\u011flar.<\/p>\n

Asetofenonun molar k\u00fctlesi:<\/h6>\n

Asetofenonun molar k\u00fctlesi 120,15 g\/mol’d\u00fcr. Bir fenil halkas\u0131na ba\u011fl\u0131 bir karbonil grubuna sahip aromatik bir organik bile\u015fiktir. Molar k\u00fctle, bile\u015fi\u011fin bir mol\u00fcnde bulunan atomlar\u0131n atomik k\u00fctlelerinin toplam\u0131d\u0131r. Asetofenon durumunda, 8 karbon atomu, 8 hidrojen atomu ve bir oksijen atomu vard\u0131r ve bir molek\u00fclde toplam 17 atom bulunur. Molar k\u00fctle bir bile\u015fi\u011fin \u00f6nemli bir \u00f6zelli\u011fidir \u00e7\u00fcnk\u00fc kimya ve end\u00fcstrideki \u00e7e\u015fitli uygulamalar i\u00e7in gerekli olan belirli bir numunedeki madde miktar\u0131n\u0131 hesaplamak i\u00e7in kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

Asetofenonun kaynama noktas\u0131<\/p>\n

Asetofenonun kaynama noktas\u0131 202\u00b0C’dir. Kaynama noktas\u0131, bir s\u0131v\u0131n\u0131n sabit bas\u0131n\u00e7ta gaza d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fc\u011f\u00fc s\u0131cakl\u0131kt\u0131r. Asetofenon u\u00e7ucu bir organik bile\u015fiktir ve di\u011fer benzer bile\u015fiklerle kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda nispeten y\u00fcksek bir kaynama noktas\u0131na sahiptir. Bir bile\u015fi\u011fin kaynama noktas\u0131, molek\u00fclleri s\u0131v\u0131 veya kat\u0131 halde bir arada tutan kuvvetler olan molek\u00fcller aras\u0131 kuvvetlerin kuvveti ile belirlenir. Asetofenon durumunda, di\u011fer asetofenon molek\u00fclleriyle hidrojen ba\u011flar\u0131 olu\u015fturabilen, molek\u00fcller aras\u0131 kuvvetleri g\u00fc\u00e7lendiren ve kaynama noktas\u0131n\u0131 art\u0131ran bir polar karbonil grubuna sahiptir.<\/p>\n

Metilfenil ketonun yo\u011funlu\u011fu g\/ml<\/h6>\n

Metilfenil ketonun oda s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131nda 1,03 g\/mL yo\u011funlu\u011fu vard\u0131r. Yo\u011funluk, bir maddenin birim hacim ba\u015f\u0131na k\u00fctlesidir. Metilfenil keton, oda s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131nda bir s\u0131v\u0131d\u0131r ve di\u011fer benzer bile\u015fiklerle kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda nispeten y\u00fcksek bir yo\u011funlu\u011fa sahiptir. Bir bile\u015fi\u011fin yo\u011funlu\u011fu, molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 ve molek\u00fcllerinin belirli bir hacimdeki yo\u011funlu\u011fu ile belirlenir. Metilfenil keton durumunda, nispeten y\u00fcksek bir molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011fa ve nispeten kompakt bir molek\u00fcler yap\u0131ya sahiptir, bu da molek\u00fcllerinin paketlenmesini daha verimli hale getirir ve yo\u011funlu\u011fu artt\u0131r\u0131r.<\/p>\n

Metilfenil ketonun molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h6>\n

Metilfenil ketonun molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 120,15 g\/mol’d\u00fcr. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, bir molek\u00fcldeki t\u00fcm atomlar\u0131n atom a\u011f\u0131rl\u0131klar\u0131n\u0131n toplam\u0131d\u0131r. Metilfenil ketonun 8 karbon atomu, 8 hidrojen atomu ve bir oksijen atomu vard\u0131r ve bir molek\u00fclde toplam 17 atom bulunur. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 bir bile\u015fi\u011fin \u00f6nemli bir \u00f6zelli\u011fidir \u00e7\u00fcnk\u00fc belirli bir numunedeki kimya ve end\u00fcstrideki \u00e7e\u015fitli uygulamalar i\u00e7in gerekli olan madde miktar\u0131n\u0131 hesaplamak i\u00e7in kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Renksiz ila soluk sar\u0131 s\u0131v\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 25\u00b0C’de 1,028-1,031<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Renksizden soluk sar\u0131ya<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n Tatl\u0131, \u00e7i\u00e7eksi, ball\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 120,15 gr\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 25\u00b0C’de 1,03 g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n -15,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 202\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n 78\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n 25\u00b0C’de 3,3 g\/L<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Alkol, eter, kloroform ve benzende \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n 25\u00b0C’de 0,27 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n 4,15 (hava = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 10.01<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Uygulanamaz (metilfenil keton ne asit ne de bazd\u0131r)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metilfenil ketonun g\u00fcvenli\u011fi ve tehlikeleri<\/strong><\/h5>\n

Metilfenil keton do\u011fru \u015fekilde kullan\u0131lmazsa tehlikeli olabilir. Temas veya solunmas\u0131 halinde ciltte, g\u00f6zlerde ve solunum sisteminde tahri\u015fe neden olabilir. Y\u00fcksek konsantrasyonlarda metilfenil keton buhar\u0131na do\u011frudan maruz kalmak ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131na, ba\u015f d\u00f6nmesine veya mide bulant\u0131s\u0131na neden olabilir. Metilfenil ketonun yutulmas\u0131 mide-ba\u011f\u0131rsak tahri\u015fine, kusmaya veya ishale neden olabilir. Metilfenil keton da yan\u0131c\u0131d\u0131r ve havayla patlay\u0131c\u0131 kar\u0131\u015f\u0131mlar olu\u015fturabilir. Ate\u015f kaynaklar\u0131ndan uzakta, serin, kuru ve iyi havaland\u0131r\u0131lan bir yerde saklanmal\u0131d\u0131r. Metilfenil ketonla \u00e7al\u0131\u015f\u0131rken eldiven, koruyucu g\u00f6zl\u00fck ve solunum cihaz\u0131 gibi ki\u015fisel koruyucu ekipmanlar giyilmelidir.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n Xi: Tahri\u015f edici, F: Y\u00fcksek derecede yan\u0131c\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n S16: Tutu\u015fturucu kaynaklardan uzak tutun \u2013 Sigara i\u00e7meyin, S26: G\u00f6zle temas\u0131 halinde bol su ile y\u0131kay\u0131n ve doktora ba\u015fvurun, S36: Uygun koruyucu k\u0131yafet giyin, S37: Uygun eldiven kullan\u0131n, S39: Uygun k\u0131yafet giyin koruyucu giysi. y\u00fcz korumas\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
BM kimlik numaralar\u0131<\/td>\n BM 2319<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 291439<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n 3 (Yan\u0131c\u0131 s\u0131v\u0131lar)<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n Metilfenil keton, Kategori 3 g\u00f6zleri tahri\u015f edici ve Kategori 4 cildi tahri\u015f edici olarak s\u0131n\u0131fland\u0131r\u0131l\u0131r. Kanserojen veya mutajen olarak kabul edilmez. S\u0131\u00e7anlarda oral LD50 (test edilen deneklerin %50’si i\u00e7in \u00f6ld\u00fcr\u00fcc\u00fc doz) yakla\u015f\u0131k 3.000 mg\/kg’d\u0131r. \u00d6nemli bir \u00e7evresel risk olarak g\u00f6r\u00fclmemektedir.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metilfenil ketonun sentezi i\u00e7in y\u00f6ntemler<\/strong><\/h5>\n

Metilfenil ketonu sentezlemek i\u00e7in \u00e7e\u015fitli y\u00f6ntemler mevcuttur.<\/p>\n

Yayg\u0131n bir y\u00f6ntem, benzenin, al\u00fcminyum klor\u00fcr gibi bir Lewis asidi kataliz\u00f6r\u00fcn\u00fcn varl\u0131\u011f\u0131nda asetil klor\u00fcrle Friedel-Crafts asilasyonudur. Bu reaksiyon, yan \u00fcr\u00fcnler olarak metilfenil keton ve hidrojen klor\u00fcr \u00fcretir.<\/p>\n

Di\u011fer bir y\u00f6ntem ise etilbenzenin kobalt veya manganez gibi bir metal kataliz\u00f6r varl\u0131\u011f\u0131nda hava veya oksijen kullan\u0131larak oksidasyonudur. Bu reaksiyon, yan \u00fcr\u00fcnler olarak metilfenil keton ve asetik asit \u00fcretir.<\/p>\n

Metilfenilketon, sodyum borohidrit veya lityum al\u00fcminyum hidrit gibi indirgeyici maddeler kullan\u0131larak fenilasetonun indirgenmesiyle sentezlenebilir. Bu reaksiyon, yan \u00fcr\u00fcnler olarak metilfenil ketonu ve kar\u015f\u0131l\u0131k gelen alkol\u00fc \u00fcretir.<\/p>\n

Ba\u015fka bir y\u00f6ntem, yan \u00fcr\u00fcnler olarak metilfenil keton ve hidrojen klor\u00fcr\u00fcn \u00fcretilmesi i\u00e7in bir al\u00fcminyum klor\u00fcr kataliz\u00f6r\u00fc varl\u0131\u011f\u0131nda benzoil klor\u00fcr\u00fcn etilbenzen ile reaksiyonunu i\u00e7erir.<\/p>\n

Metilfenil ketonun kullan\u0131mlar\u0131<\/h5>\n

Metilfenil ketonun \u00e7e\u015fitli end\u00fcstrilerde \u00e7e\u015fitli kullan\u0131mlar\u0131 vard\u0131r.<\/p>\n