{"id":1014,"date":"2023-07-19T15:18:35","date_gmt":"2023-07-19T15:18:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/benzoin-c14h12o2\/"},"modified":"2023-07-19T15:18:35","modified_gmt":"2023-07-19T15:18:35","slug":"benzoin-c14h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/benzoin-c14h12o2\/","title":{"rendered":"Benzoin \u2013 c14h12o2, 119-53-9"},"content":{"rendered":"

Benzoin, kimyasal ad\u0131 PhCH(OH)C(O)Ph olan, bir hidroksil grubu ve bir karbonil grubu i\u00e7eren aromatik bir bile\u015fiktir. Ho\u015f bir badem kokusuna sahiptir ve parf\u00fcmeride ve organik sentezde \u00f6nc\u00fc olarak uygulama alan\u0131 bulur.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n 2-hidroksi-2-fenilasetofenon<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C14H12O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 119-53-9<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Benzoin; Benzoik asit fenil ester, 2-hidroksi-1,2-difeniletanon, benzoilfenilkarbinol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C14H12O2\/c15-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-1-3-7-11-13\/h1-11.15H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzoinin \u00f6zellikleri<\/strong><\/h2>\n

Benzoin Form\u00fcl\u00fc<\/h3>\n

Benzoinin form\u00fcl\u00fc PhCH(OH)C(O)Ph’dir; burada Ph, fenil grubunu temsil eder. Bir hidroksil grubunun (OH) ve bir karbonil grubunun (C=O) ba\u011fl\u0131 oldu\u011fu bir karbon atomuyla ba\u011flanan iki benzen halkas\u0131ndan olu\u015fur. Bu form\u00fcl benzoinin molek\u00fcler yap\u0131s\u0131n\u0131 yans\u0131t\u0131r.<\/p>\n

Benzoin Molar K\u00fctlesi<\/h3>\n

Benzoinin molar k\u00fctlesi, onu olu\u015fturan atomlar\u0131n atomik k\u00fctleleri toplanarak hesaplanabilir. C14H12O2 molek\u00fcler form\u00fcl\u00fcne sahip olan benzoin durumunda molar k\u00fctle, mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 212,25 gramd\u0131r (g\/mol).<\/p>\n

Benzoinin kaynama noktas\u0131<\/h3>\n

Benzoin, di\u011fer bir\u00e7ok organik bile\u015fi\u011fe k\u0131yasla nispeten y\u00fcksek bir kaynama noktas\u0131na sahiptir. Tipik olarak yakla\u015f\u0131k 343 santigrat derecede (650 Fahrenheit) kaynar. Bu y\u00fcksek kaynama noktas\u0131, benzoinin s\u0131v\u0131 halden gaz haline ge\u00e7mesi i\u00e7in \u00f6nemli miktarda enerji gerektirdi\u011fini g\u00f6sterir.<\/p>\n

Benzoin Erime noktas\u0131<\/h3>\n

Benzoinin kat\u0131 halden s\u0131v\u0131 hale ge\u00e7ti\u011fi s\u0131cakl\u0131k olan erime noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k 132 ila 137 santigrat derecedir (270 ila 279 Fahrenheit derece). Bu karakteristik erime aral\u0131\u011f\u0131, benzoinin \u00e7e\u015fitli uygulamalarda kolayl\u0131kla kullan\u0131lmas\u0131n\u0131 sa\u011flar.<\/p>\n

Benzoin Yo\u011funlu\u011fu g\/mL<\/h3>\n

Benzoinin mililitre ba\u015f\u0131na gram (g\/mL) cinsinden ifade edilen yo\u011funlu\u011fu, spesifik forma ve s\u0131cakl\u0131\u011fa ba\u011fl\u0131 olarak de\u011fi\u015fir. Genellikle benzoinin yo\u011funlu\u011fu 1,30 ila 1,33 g\/mL aras\u0131ndad\u0131r. Bu yo\u011funluk de\u011feri, benzoinin birim hacmi ba\u015f\u0131na k\u00fctlesi hakk\u0131nda bilgi sa\u011flar.<\/p>\n

Benzoin Molek\u00fcl A\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h3>\n

Benzoinin molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, onu olu\u015fturan elementlerin atom a\u011f\u0131rl\u0131klar\u0131n\u0131n eklenmesiyle belirlenir. Molek\u00fcler form\u00fcl\u00fc C14H12O2 olan benzoinin molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 212,25 gramd\u0131r (g\/mol). Bu de\u011fer, kimyasal reaksiyonlardaki \u00e7e\u015fitli hesaplamalar ve d\u00f6n\u00fc\u015f\u00fcmler i\u00e7in gereklidir.<\/p>\n

Benzoinin yap\u0131s\u0131 <\/h3>\n
\n
\"Benzoin\"<\/figure>\n<\/div>\n

Benzoin, bir hidroksil grubu ve bir karbonil grubu ta\u015f\u0131yan bir karbon atomu ile ba\u011flanan iki benzen halkas\u0131ndan olu\u015fan farkl\u0131 bir molek\u00fcler yap\u0131ya sahiptir. Bu yap\u0131, benzoine benzersiz kimyasal ve fiziksel \u00f6zellikler kazand\u0131rarak onu parf\u00fcmeri ve organik sentez gibi \u00e7e\u015fitli uygulamalarda de\u011ferli k\u0131lmaktad\u0131r.<\/p>\n

Benzoinin \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc<\/h3>\n

Benzoinin suda \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc s\u0131n\u0131rl\u0131d\u0131r. So\u011fuk suda \u00e7ok az \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr, ancak artan molek\u00fcler hareket nedeniyle s\u0131cak suda biraz daha fazla \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr. Ancak benzoin, etanol, metanol ve eter gibi organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde daha iyi \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck g\u00f6sterir. Bu \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck davran\u0131\u015f\u0131, benzoin molek\u00fclleri ve solvent molek\u00fclleri aras\u0131ndaki molek\u00fcller aras\u0131 kuvvetlerden etkilenir.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Beyaz kristaller veya toz<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 1,30 \u2013 1,33 g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Renksizden kirli beyaza<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n Ho\u015f badem kokusu<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 212,25 gr\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 1,30 \u2013 1,33 g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n 132 \u2013 137\u00b0C (270 \u2013 279\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 343\u00b0C (650\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n 152\u00b0C (306\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Az \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Etanol, metanol ve eter gibi organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n M\u00fcsait de\u011fil<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n M\u00fcsait de\u011fil<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 9:46.<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Yakla\u015f\u0131k n\u00f6tr (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzoinin g\u00fcvenli\u011fi ve tehlikeleri<\/strong><\/h2>\n

Benzoin potansiyel g\u00fcvenlik riskleri nedeniyle dikkatli kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r. Ciltle, g\u00f6zlerle do\u011frudan temas\u0131ndan ve toz veya buharlar\u0131n\u0131n solunmas\u0131ndan ka\u00e7\u0131nmak \u00f6nemlidir. Ciltle temas\u0131 baz\u0131 ki\u015filerde tahri\u015fe veya alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Temas halinde etkilenen b\u00f6lgenin su ile iyice y\u0131kanmas\u0131 tavsiye edilir. Havadaki par\u00e7ac\u0131klar\u0131n solunmas\u0131n\u0131 \u00f6nlemek i\u00e7in benzoinle \u00e7al\u0131\u015f\u0131rken yeterli havaland\u0131rma sa\u011flanmal\u0131d\u0131r. Ayr\u0131ca eldiven ve koruyucu g\u00f6zl\u00fck gibi uygun ki\u015fisel koruyucu ekipmanlar\u0131n kullan\u0131lmas\u0131 tavsiye edilir. Potansiyel riskleri en aza indirmek i\u00e7in benzoin uyumsuz maddelerden uzakta, serin ve kuru bir yerde saklanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n Xi (Rahats\u0131z edici)<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n \u2013 Cilt ve g\u00f6zlerle do\u011frudan temastan ka\u00e7\u0131n\u0131n<br>- \u0130yi havaland\u0131rma sa\u011flay\u0131n<br>- Uygun koruyucu ekipman kullan\u0131n<br>- Uyumsuz maddelerden uzak tutun<\/td>\n<\/tr>\n
BM kimlik numaralar\u0131<\/td>\n M\u00fcsait de\u011fil<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 2914.50.00<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n s\u0131n\u0131fland\u0131r\u0131lmam\u0131\u015f<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n Uygulanamaz<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n D\u00fc\u015f\u00fck ila orta derecede toksisite<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzoin sentez y\u00f6ntemleri<\/strong><\/h2>\n

Benzoin sentezlemek i\u00e7in her biri farkl\u0131 reaksiyon yollar\u0131n\u0131 i\u00e7eren \u00e7e\u015fitli y\u00f6ntemler vard\u0131r.<\/p>\n

Yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan bir y\u00f6ntem, benzoin yo\u011funla\u015fma reaksiyonudur. Bu i\u015flemde, aromatik bir aldehit olan benzaldehit, siyan\u00fcr\u00fcn kayna\u011f\u0131 olarak g\u00f6rev yapan, genellikle sodyum siyan\u00fcr veya potasyum siyan\u00fcr olan n\u00fckleofilik bir bile\u015fikle reaksiyona girer. Reaksiyon, genellikle amonyum asetat<\/a> veya amonyum klor\u00fcr<\/a> gibi bir amonyum tuzu olan bir kataliz\u00f6r\u00fcn varl\u0131\u011f\u0131nda ger\u00e7ekle\u015fir. Ortaya \u00e7\u0131kan ara \u00fcr\u00fcn daha fazla reaksiyona girer ve sonunda istenen \u00fcr\u00fcn olarak benzoin olu\u015fur.<\/p>\n

Ba\u015fka bir y\u00f6ntem, benzaldehit gibi iki aromatik aldehitin, hava veya oksijen gaz\u0131 gibi bir oksitleyici madde kullan\u0131larak ba\u011flanmas\u0131n\u0131 gerektirir. Tipik olarak bu reaksiyon, sodyum hidroksit<\/a> veya potas<\/a> gibi bir baz\u0131n eklenmesiyle ger\u00e7ekle\u015ftirilir. Reaksiyon radikal bir mekanizma ile ilerler ve dimerik bir ara madde olu\u015fturur ve bu daha sonra ba\u015fka d\u00f6n\u00fc\u015f\u00fcmlere u\u011frayarak benzoin verir.<\/p>\n

Ayr\u0131ca benzoin \u00e7apraz aldol yo\u011funla\u015fma reaksiyonuyla da sentezlenebilir. Bu y\u00f6ntem, benzaldehit gibi aromatik bir aldehit ile aseton gibi bir keton aras\u0131ndaki reaksiyonu i\u00e7erir. Sodyum hidroksit<\/a> veya potasyum hidroksit<\/a> gibi g\u00fc\u00e7l\u00fc bir baz, benzoin \u00fcretimine yol a\u00e7an reaksiyonu kolayla\u015ft\u0131r\u0131r.<\/p>\n

Bu sentez y\u00f6ntemleri, toksik veya tehlikeli maddelerin kullan\u0131m\u0131n\u0131 i\u00e7erdi\u011finden, reaktiflerin dikkatli y\u00f6netimini ve g\u00fcvenlik protokollerine s\u0131k\u0131 s\u0131k\u0131ya ba\u011fl\u0131 kalmay\u0131 gerektirir. Ek olarak reaksiyon ko\u015fullar\u0131n\u0131n ve spesifik kataliz\u00f6rlerin se\u00e7imi, benzoin sentezinin verimini ve se\u00e7icili\u011fini etkileyebilir.<\/p>\n

Benzoinin Kullan\u0131m Alanlar\u0131<\/strong><\/h2>\n

Benzoin, benzersiz \u00f6zellikleri nedeniyle farkl\u0131 end\u00fcstrilerde ve alanlarda \u00e7e\u015fitli uygulamalar bulmaktad\u0131r. Benzoinin baz\u0131 \u00f6nemli kullan\u0131mlar\u0131 \u015funlard\u0131r:<\/p>\n