{"id":1011,"date":"2023-07-19T15:44:22","date_gmt":"2023-07-19T15:44:22","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/piperidin-c5h11n-110-89-4\/"},"modified":"2023-07-19T15:44:22","modified_gmt":"2023-07-19T15:44:22","slug":"piperidin-c5h11n-110-89-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/tr\/piperidin-c5h11n-110-89-4\/","title":{"rendered":"Piperidin – c5h11n, 110-89-4"},"content":{"rendered":"

Piperidin, bir nitrojen atomuna sahip alt\u0131 \u00fcyeli bir halkadan olu\u015fan siklik bir amindir. Farmas\u00f6tiklerde, pestisitlerde ve organik reaksiyonlar i\u00e7in \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fc olarak kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC Ad\u0131<\/td>\n Piperidin<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fcler form\u00fcl<\/td>\n C\u2085H\u2081\u2081N<\/td>\n<\/tr>\n
CAS numaras\u0131<\/td>\n 110-89-4<\/td>\n<\/tr>\n
E\u015f anlaml\u0131<\/td>\n Heksahidropiridin, Azasikloheksan, Siklopentimin<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H11N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h6H,1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Piperidinin \u00f6zellikleri<\/strong><\/h2>\n

Piperidin form\u00fcl\u00fc<\/h3>\n

Heksahidropiridin’in kimyasal form\u00fcl\u00fc C\u2085H\u2081\u2081N’dir. Be\u015f karbon atomu, on bir hidrojen atomu ve bir nitrojen atomundan olu\u015fur. Form\u00fcl, bir heksahidropiridin molek\u00fcl\u00fcndeki elementlerin tam bile\u015fimini temsil eder.<\/p>\n

Piperidin Molar K\u00fctlesi<\/h3>\n

Heksahidropiridin’in molar k\u00fctlesi, onu olu\u015fturan elementlerin atomik k\u00fctleleri eklenerek hesaplan\u0131r. Heksahidropiridin (C\u2085H\u2081\u2081N) i\u00e7in molar k\u00fctle, mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 85,15 gramd\u0131r. Bu de\u011fer, belirli bir numunedeki heksahidropiridin miktar\u0131n\u0131n belirlenmesinde faydal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

Piperidin Kaynama noktas\u0131<\/h3>\n

Heksahidropiridin, yakla\u015f\u0131k 106 santigrat derece kaynama noktas\u0131na sahiptir. Bu s\u0131cakl\u0131k, heksahidropiridin’in s\u0131v\u0131 formunun gaza d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fc\u011f\u00fc noktay\u0131 temsil eder. Kaynama noktas\u0131, heksahidropiridin kullan\u0131m\u0131n\u0131 i\u00e7eren \u00e7e\u015fitli end\u00fcstriyel i\u015flemlerde \u00f6nemlidir.<\/p>\n

Piperidin Erime Noktas\u0131<\/h3>\n

Hekzahidropiridin’in erime noktas\u0131 yakla\u015f\u0131k -7 santigrat derecedir. Kat\u0131 hekzahidropiridin’in s\u0131v\u0131 duruma ge\u00e7ti\u011fi s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131 g\u00f6sterir. Erime noktas\u0131, hekzahidropiridin’in farkl\u0131 uygulamalarda ta\u015f\u0131nmas\u0131 ve depolanmas\u0131 i\u00e7in \u00e7ok \u00f6nemli bir \u00f6zelliktir.<\/p>\n

Piperidin Yo\u011funlu\u011fu g\/mL<\/h3>\n

Heksahidropiridin yo\u011funlu\u011fu mililitre ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 0,86 gramd\u0131r (g\/mL). Yo\u011funluk, bir maddenin birim hacim ba\u015f\u0131na k\u00fctlesini ifade eder. Bu \u00f6zellik, belirli uygulamalar i\u00e7in gerekli olan heksahidropiridin miktar\u0131n\u0131n belirlenmesinde de\u011ferlidir.<\/p>\n

Piperidin Molek\u00fcl A\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131<\/h3>\n

Heksahidropiridin’in molek\u00fcler a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131 mol ba\u015f\u0131na yakla\u015f\u0131k 85.15 gramd\u0131r. Bir heksahidropiridin molek\u00fcl\u00fcnde bulunan t\u00fcm atomlar\u0131n atom a\u011f\u0131rl\u0131klar\u0131n\u0131n toplam\u0131n\u0131 temsil eder. Molek\u00fcl a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, \u00e7e\u015fitli kimyasal hesaplamalarda ve hekzahidropiridin i\u00e7eren reaksiyonlarda kullan\u0131lan \u00f6nemli bir parametredir. <\/p>\n

\n
\"Piperidin\"<\/figure>\n<\/div>\n

Piperidinin yap\u0131s\u0131<\/h3>\n

Heksahidropiridin, bir nitrojen atomu ve be\u015f karbon atomu i\u00e7eren alt\u0131 \u00fcyeli bir halkadan olu\u015fan bir halka yap\u0131s\u0131na sahiptir. Bu yap\u0131daki atomlar\u0131n dizili\u015fi heksahidropiridinin kimyasal \u00f6zelliklerini ve davran\u0131\u015f\u0131n\u0131 etkiler. Yap\u0131y\u0131 anlamak, onun reaktivitesini ve etkile\u015fimlerini incelememize olanak tan\u0131r.<\/p>\n

Piperidinin \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc<\/h3>\n

Hekzahidropiridin su ve organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr. Azot atomunun varl\u0131\u011f\u0131 nedeniyle su molek\u00fclleriyle hidrojen ba\u011flar\u0131 olu\u015fturur. Hekzahidropiridin’in \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fc\u011f\u00fc, \u00e7e\u015fitli kimyasal i\u015flemlerde \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fc olarak ve organik sentezlerde reaktif olarak kullan\u0131lmas\u0131na olanak tan\u0131r.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
D\u0131\u015f g\u00f6r\u00fcn\u00fc\u015f<\/td>\n Temiz s\u0131v\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Spesifik yer \u00e7ekimi<\/td>\n 0,862 gr\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Renk<\/td>\n Renksiz<\/td>\n<\/tr>\n
Koku<\/td>\n G\u00fc\u00e7l\u00fc, amonyakl\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
Molar k\u00fctle<\/td>\n 85,15 gr\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Yo\u011funluk<\/td>\n 0,862 gr\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00fczyon noktas\u0131<\/td>\n -7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kaynama noktas\u0131<\/td>\n 106\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fla\u015f noktas\u0131<\/td>\n 9\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
sudaki \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n kar\u0131\u015fabilir<\/td>\n<\/tr>\n
\u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcrl\u00fck<\/td>\n Su ve organik \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fcler gibi polar \u00e7\u00f6z\u00fcc\u00fclerde \u00e7\u00f6z\u00fcn\u00fcr<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar bas\u0131nc\u0131<\/td>\n 25\u00b0C’de 7,4 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Buhar yo\u011funlu\u011fu<\/td>\n 2,95 (hava=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 11.24<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Temel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Piperidinin g\u00fcvenli\u011fi ve tehlikeleri<\/strong><\/h2>\n

Heksahidropiridin \u00e7e\u015fitli g\u00fcvenlik riskleri olu\u015fturur ve dikkatli kullan\u0131lmal\u0131d\u0131r. Cildi, g\u00f6zleri ve solunum sistemini tahri\u015f eder. Do\u011frudan temas yan\u0131klara veya tahri\u015fe neden olabilir. Heksahidropiridin buharlar\u0131n\u0131n solunmas\u0131 solunum s\u0131k\u0131nt\u0131s\u0131na ve akci\u011fer hasar\u0131na neden olabilir. Yan\u0131c\u0131d\u0131r ve hava ile patlay\u0131c\u0131 kar\u0131\u015f\u0131mlar olu\u015fturabilir. Is\u0131t\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda nitrojen oksitler de dahil olmak \u00fczere zehirli dumanlar a\u00e7\u0131\u011fa \u00e7\u0131karabilir. Hekzahidropiridin ile \u00e7al\u0131\u015f\u0131rken yeterli havaland\u0131rma ve eldiven ve g\u00f6zl\u00fck gibi ki\u015fisel koruyucu ekipman gereklidir. Ayr\u0131ca serin ve iyi havaland\u0131r\u0131lan, tutu\u015fturucu kaynaklardan uzakta depolanmal\u0131d\u0131r. Potansiyel riskleri en aza indirmek i\u00e7in hekzahidropiridin kullan\u0131l\u0131rken uygun e\u011fitim ve g\u00fcvenlik protokolleri bilgisi \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tehlike sembolleri<\/td>\n Kafatas\u0131 ve \u00e7apraz kemikler, alev, a\u015f\u0131nd\u0131r\u0131c\u0131<\/td>\n<\/tr>\n
G\u00fcvenlik A\u00e7\u0131klamas\u0131<\/td>\n Cilt ve g\u00f6zlerle temas\u0131ndan ka\u00e7\u0131n\u0131n. \u0130yi havaland\u0131r\u0131lan bir ortamda kullan\u0131n\u0131z. Ate\u015fleme kaynaklar\u0131ndan uzak tutun.<\/td>\n<\/tr>\n
BM kimlik numaralar\u0131<\/td>\n UN No. 2879 (Piperidin i\u00e7in)<\/td>\n<\/tr>\n
HS kodu<\/td>\n 2933.99.80<\/td>\n<\/tr>\n
Tehlike s\u0131n\u0131f\u0131<\/td>\n S\u0131n\u0131f 6.1 (Zehirli maddeler)<\/td>\n<\/tr>\n
Paketleme grubu<\/td>\n Paketleme grubu II<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisite<\/td>\n Piperidin zehirlidir ve ciddi sa\u011fl\u0131k etkilerine neden olabilir. Solunmas\u0131, yutulmas\u0131 veya cilt taraf\u0131ndan emilmesinden ka\u00e7\u0131n\u0131lmal\u0131d\u0131r. Uzun s\u00fcreli veya tekrarlanan maruz kalma organ hasar\u0131na veya solunum problemlerine neden olabilir. Ta\u015f\u0131ma ve depolama s\u0131ras\u0131nda uygun koruyucu \u00f6nlemler al\u0131nmal\u0131d\u0131r.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Piperidin Sentez Y\u00f6ntemleri<\/strong><\/h2>\n

Heksahidropiridin sentezi i\u00e7in farkl\u0131 y\u00f6ntemler vard\u0131r.<\/p>\n

Yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan bir y\u00f6ntem, 1,5-dihalopentan\u0131n amonyakla<\/a> reaksiyonunu i\u00e7erir. Bu i\u015flemde amino grubu (-NH2), n\u00fckleofilik ikameye u\u011frayarak halojen atomlar\u0131n\u0131n yerini al\u0131r. Ba\u015fka bir y\u00f6ntem, piridinin paladyum veya platin gibi bir kataliz\u00f6r \u00fczerinde hidrojen gaz\u0131 ile indirgenmesini i\u00e7erir. Bu indirgeme reaksiyonu, nitrojen atomuna iki hidrojen atomu ekleyerek piridini<\/a> heksahidropiridine d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fcr.<\/p>\n

Ek olarak piridinyum tuzlar\u0131n\u0131n veya piridin<\/a> t\u00fcrevlerinin hidrojenasyonu heksahidropiridin verir. Bu hidrojenasyon i\u015flemi, uygun bir kataliz\u00f6r kullan\u0131larak y\u00fcksek bas\u0131n\u00e7 ve s\u0131cakl\u0131k alt\u0131nda ger\u00e7ekle\u015fir. Ba\u015fka bir yakla\u015f\u0131m, 2,5-dimetilpirol\u00fcn asetilen<\/a> ile reaksiyonunu ve ard\u0131ndan heksahidropiridin veren hidrojenasyonu i\u00e7erir.<\/p>\n

Ayr\u0131ca siklopentanon veya t\u00fcrevlerinin amonyak<\/a> veya birincil aminlerle indirgeyici aminasyonu da hekzahidropiridin olu\u015fumuna yol a\u00e7abilir. Bu reaksiyon, keton grubuna bir amino grubunun eklenmesini ve ard\u0131ndan heksahidropiridin halkas\u0131n\u0131n olu\u015fturulmas\u0131 i\u00e7in indirgenmesini i\u00e7erir.<\/p>\n

Genel olarak bu sentetik y\u00f6ntemler, hekzahidropiridin’in \u00e7e\u015fitli hammaddelerden elde edilmesine olanak tan\u0131yarak farkl\u0131 end\u00fcstriyel ve ara\u015ft\u0131rma ortamlar\u0131nda \u00fcretilmesine olanak tan\u0131r. Y\u00f6ntemin se\u00e7imi, ham maddelerin mevcudiyeti, istenen verim ve \u00f6zel uygulama gereksinimleri gibi fakt\u00f6rlere ba\u011fl\u0131d\u0131r.<\/p>\n

Piperidinin Kullan\u0131m Alanlar\u0131<\/strong><\/h2>\n

Hekzahidropiridin, \u00e7ok y\u00f6nl\u00fc \u00f6zelliklerinden dolay\u0131 \u00e7e\u015fitli end\u00fcstrilerde \u00e7e\u015fitli uygulamalara sahiptir. Heksahidropiridin’in baz\u0131 yayg\u0131n kullan\u0131mlar\u0131 \u015funlard\u0131r:<\/p>\n