Vinil eter (C4H6O), çeşitli uygulamalarda kullanılan kimyasal bir bileşiktir. Reaktivite ve düşük toksisite gibi benzersiz özelliklere sahip olması onu farmasötik ve organik sentez gibi endüstrilerde değerli kılmaktadır.
| IUPAC Adı | Etoksietilen |
| Moleküler formül | C4H6O |
| CAS numarası | 109-93-3 |
| Eş anlamlı | Divinil eter; 1,1′-oksibiseten; Oksiran, divinil oksit, asma |
| InChI | InChI=1S/C4H6O/c1-2-5-4-3-1/h1-4H2 |
Vinil eterin özellikleri
Vinil Eter Formülü
Vinil eterin formülü C4H6O’dur. Dört karbon atomu, altı hidrojen atomu ve bir oksijen atomundan oluşur. Bu moleküler formül, vinil eterin bileşimini temsil eder ve tek bir molekülde bulunan atomların türleri ve sayıları hakkında bilgi sağlar.
Vinil Eter Molar Kütlesi
Divinil eterin molar kütlesi, formülündeki tüm atomların atomik kütlelerinin eklenmesiyle hesaplanır. C4H6O’nun (divinil eter) molar kütlesi mol başına yaklaşık 70.09 gramdır. Bu değer, reaksiyonlar için gereken divinil eter miktarının belirlenmesi gibi çeşitli hesaplamalar için çok önemlidir.
Vinil eterin kaynama noktası
Divinil eterin kaynama noktası yaklaşık 34,6 santigrat derecedir (94,3 Fahrenheit derece). Bu sıcaklık, divinil eterin standart atmosferik basınç altında sıvıdan gaza faz değişimine uğradığı noktayı gösterir. Nispeten düşük kaynama noktası, divinil eterin belirli uygulamalarda ve işlemlerde yararlı olmasını sağlar.
Vinil eter Erime noktası
Divinil eterin erime noktası yaklaşık -116 santigrat derecedir (-177 Fahrenheit derece). Bu sıcaklık, divinil eterin katı halden sıvı duruma geçtiği noktayı gösterir. Düşük erime noktası önemlidir çünkü divinil eterin işlenmesini ve depolanmasını etkiler.
Vinil eterin yoğunluğu g/mL
Divinil eterin yoğunluğu mililitre başına yaklaşık 0,734 gramdır (g/mL). Yoğunluk, bir maddenin birim hacim başına kütlesini ifade eder. Divinil eterin yoğunluğu, formülasyon ve dozaj hesaplamaları da dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar için yararlı olabilecek kompaktlığı veya konsantrasyonu hakkında bilgi sağlar.
Vinil eterin moleküler ağırlığı
Divinil eterin moleküler ağırlığı mol başına yaklaşık 70.09 gramdır. Bir mol divinil eter molekülünün kütlesini temsil eder. Molekül ağırlığı, belirli bir divinil eter miktarında bulunan molekül veya mol sayısının belirlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli hesaplamalar için çok önemlidir.
Vinil eterin yapısı
Divinil eterin yapısı iki karbon-karbon çift bağından (C=C) ve karbonlardan ikisine (CO) bağlı bir oksijen atomundan oluşur. Bu düzenleme divinil etere benzersiz özelliklerini ve reaktivitesini verir. Yapıyı anlamak, kimyasal reaksiyonlardaki davranışını ve diğer maddelerle etkileşimlerini incelemek için önemlidir.
Vinil eterin çözünürlüğü
Divinil eter suda az çözünür ancak etanol, aseton ve kloroform gibi organik çözücülerde çözünebilir. Çözünürlüğü sıcaklık ve çözücünün doğası gibi faktörlere bağlıdır. Divinil eterin çözünürlüğünün bilinmesi, uygulamaları, formülasyonları ve diğer maddelerle uyumluluğu dikkate alındığında çok önemlidir.
| Dış görünüş | Renksiz sıvı |
| Spesifik yer çekimi | 0,734 gr/ml |
| Renk | Yok |
| Koku | Tatlı ve eterik koku |
| Molar kütle | 70,09 gr/mol |
| Yoğunluk | 0,734 gr/ml |
| Füzyon noktası | -116°C (-177°F) |
| Kaynama noktası | 34,6°C (94,3°F) |
| Flaş noktası | -40°C (-40°F) |
| sudaki çözünürlük | Az çözünür |
| çözünürlük | Organik çözücülerde çözünür |
| Buhar basıncı | 20°C’de 155 mmHg |
| Buhar yoğunluğu | 2,50 (hava = 1) |
| pKa | Yok |
| pH | Yok |
Vinil eterin güvenliği ve tehlikeleri
Divinil eter dikkate alınması gereken bazı güvenlik riskleri taşır. Yanıcıdır ve hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Bu nedenle açık alevlerden veya tutuşturucu kaynaklardan uzakta saklanmalı ve kullanılmalıdır. Divinil eter buharları solunum sisteminde ve gözlerde tahrişe neden olabilir. Cilt ile doğrudan temas dermatite veya kimyasal yanıklara neden olabilir. Divinil eter ile çalışırken yeterli havalandırma ve kişisel koruyucu ekipman kullanılmalıdır. Ek olarak, çevre kirliliğini önlemek için uygun imha prosedürlerinin izlenmesi de önemlidir. Genel olarak, güvenlik protokollerine uymak, divinil eterle ilişkili riskleri en aza indirmek için çok önemlidir.
| Tehlike sembolleri | Yanıcı, zararlı |
| Güvenlik Açıklaması | Açık alevlerden uzak tutun. İyi havalandırılan bir ortamda kullanınız. Cilt ve gözlerle doğrudan temasından kaçının. Atıkları uygun şekilde bertaraf edin. |
| BM kimlik numaraları | BM 1159 |
| HS kodu | 2909.19.00 |
| Tehlike sınıfı | Sınıf 3 (Yanıcı sıvılar) |
| Paketleme grubu | GE II |
| Toksisite | Yutulması veya solunması halinde zararlıdır. Ciltte ve gözlerde tahrişe veya yanıklara neden olabilir. |
Vinil eterin sentezlenmesi için yöntemler
Divinil eterin sentezlenmesi için çeşitli yöntemler vardır.
Yaygın bir yaklaşım, sülfürik asit veya p-tolüensülfonik asit gibi asidik bir katalizör varlığında etanol ile asetilen arasındaki reaksiyondur. Bu, bir ürün olarak divinil eterin oluşmasıyla sonuçlanır. Başka bir yöntem, asetilene bir alkoksit iyonunun eklenmesini içerir; bu, daha sonra protonasyon yoluyla divinil etere dönüştürülebilen bir divinil eter ara maddesi üretir.
Divinil eter, bir alkolün vinil klorür veya vinil bromit gibi vinil halojenürlerle bir eterifikasyon reaksiyonu yoluyla reaksiyona sokulması yoluyla hazırlanabilir. Bu reaksiyon, istenen divinil eterin oluşumunu kolaylaştırmak için sodyum veya potasyum karbonat gibi bir bazın varlığını gerektirir.
Divinil eteri sentezlemek için alkinler, sodyum amid gibi güçlü bir bazın varlığında alkil halojenürlerle reaksiyona sokulabilir. Favorskii yeniden düzenlemesi olarak bilinen bu işlem, alkil halojenürün divinil etere dönüştürülmesiyle sonuçlanır.
Aldehitlerin veya ketonların, çinko klorür veya alüminyum klorür gibi Lewis asidi katalizörleri kullanılarak etil divinil eter ile reaksiyonu, divinil eter türevlerinin hazırlanmasına olanak tanır. Prins reaksiyonu olarak bilinen bu işlem, çeşitli divinil eter türevlerinin oluşumuna izin verir.
Vinil Eterin Kullanım Alanları
Divinil eter, benzersiz özelliklerinden dolayı çeşitli uygulamalarda kullanım alanı bulmaktadır. İşte bazı yaygın kullanımlar:
- Divinil eter, farmasötik bileşiklerin sentezinde bir öncü olarak çok önemli bir rol oynar ve anestezik ajanların, kas gevşeticilerin ve diğer tıbbi maddelerin üretimine yardımcı olur.
- Organik sentez, divinil eterin çok yönlülüğünden büyük ölçüde yararlanır; çünkü divinil eter, çapraz bağlanma reaksiyonları, polimerizasyonlar ve siklokatılmalar dahil olmak üzere çeşitli reaksiyonlarda çok yönlü bir yapı taşı olarak hizmet ederek değerli organik bileşiklere yol açar.
- Divinil eter, solventler, yapıştırıcılar, kaplamalar ve plastikleştiriciler gibi çok çeşitli kimyasalların üretiminde bir ara madde görevi görerek spesifik uygulamalar için özel olarak hazırlanmış bileşiklerin oluşturulmasına olanak tanır.
- Divinil eterin ultraviyole ışık altında hızlı polimerizasyonu, onu UV ile kürlenebilen kaplamalar ve yapıştırıcılarda değerli bir bileşen haline getirerek otomotiv, elektronik ve matbaadaki uygulamalar için dayanıklı, hızlı kürlenen kaplamalar sağlar.
- Divinil eterin diğer monomerlerle kopolimerizasyonu, ilaç dağıtım sistemleri, biyomateryaller ve kaplamalar gibi çeşitli uygulamalar için benzersiz özelliklere sahip kopolimerler üretir.
- Divinil eter, bir çapraz bağlama maddesi olarak işlev görerek, gelişmiş mekanik mukavemet, kimyasal direnç ve termal stabilite sergileyen çapraz bağlı polimerlerin üretimini arttırır ve böylece çeşitli endüstrilerde yararlı olduğu kanıtlanır.
- Divinil eter, laboratuvar araştırma ve geliştirmesinde önemli bir araç sağlayarak, reaktivitesi ve çok yönlülüğü nedeniyle bilim adamlarının yeni reaksiyonları keşfetmesine, yeni materyaller geliştirmesine ve bilimsel anlayışı ilerletmesine olanak tanır.
Sorular:
S: Vinil eterler stabil midir?
C: Divinil eterler genel olarak stabil bileşiklerdir ancak stabiliteleri belirli yapısal özelliklere ve reaksiyon koşullarına bağlı olarak değişebilir.
S: Vinil eterin yapısı nasıl çizilir?
C: Divinil eterin yapısını çizmek için, bir karbonun bir oksijen atomuna (CO) bağlı olduğu bir karbon-karbon çift bağını (C=C) tasvir edin.
S: Polygrip’te vinil eter/maleik asit nedir?
C: Divinil eter/maleik asit kopolimeri Polygrip’te yapışkan diş olarak kullanılır. Protez ile diş eti arasında yapışmanın sağlanmasına yardımcı olur.
S: Vinil eter nasıl yapılır?
C: Divinil eter, etanol ve asetilen arasındaki reaksiyon veya alkollerin vinil halojenürlerle eterifikasyonu gibi çeşitli yöntemlerle yapılabilir.
S: Vinil eterler nasıl sentezlenir?
C: Divinil eterler, alkolleri, alkinleri ve alkil halojenürleri içeren reaksiyonların yanı sıra Prins reaksiyonları ve Favorskii yeniden düzenlemeleri de dahil olmak üzere çeşitli yollarla sentezlenebilir.
S: Vinil eter Michael alıcısı mıdır?
C: Divinil eterler genel olarak Michael alıcıları olarak kabul edilmezler çünkü Michael alıcılarının karakteristik özelliği olan α,β-doymamış karbonil grubuna sahip değildirler.
S: Etil vinil eterin ROMP reaksiyonlarındaki rolü nedir?
C: Etil vinil eter, halka açılması metatez polimerizasyonu (ROMP) reaksiyonlarında ko-monomer olarak görev yapabilir ve spesifik özelliklere sahip polimer zincirlerinin oluşumuna katkıda bulunabilir.
S: Etil vinil eter alkol mü?
C: Etil vinil eter alkol ayrı bir bileşik olarak mevcut değildir. Etil divinil eter ayrı bir bileşiktir ve bir alkol değildir.