Этилвиниловый эфир (C4H8O) — летучее органическое соединение, используемое в качестве растворителя и при производстве полимеров. Он имеет приятный запах и легко воспламеняется.
| Название ИЮПАК | Этоксиэтилен |
| Молекулярная формула | C4H8O |
| Количество CAS | 109-92-2 |
| Синонимы | Винилэтиловый эфир, этоксиэтилен, EVE, EEE, VEVE |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C4H8O/c1-2-5-4-3-6-1/h1-4H2 |
Свойства этилвинилового эфира
Формула этилвинилового эфира
Химическая формула этоксиэтилена: C4H8O. На нем изображен состав этого соединения, указывающий, что оно содержит четыре атома углерода, восемь атомов водорода и один атом кислорода.
Этилвиниловый эфир Молярная масса
Молярную массу этоксиэтилена рассчитывают путем сложения атомных масс составляющих его элементов. В данном случае это примерно 72,11 грамм на моль. Молярная масса используется для определения количества вещества, присутствующего в данном образце.
Температура кипения этилвинилового эфира
Этоксиэтилен имеет температуру кипения от 35 до 36 градусов по Цельсию (от 95 до 97 градусов по Фаренгейту). Эта относительно низкая температура кипения предполагает, что он может легко испаряться и переходить в газообразное состояние при нагревании.
Этилвиниловый эфир Температура плавления
Температура плавления этоксиэтилена составляет примерно -102 градуса Цельсия (-152 градуса по Фаренгейту). Это указывает на то, что это летучее соединение, которое существует в жидкой форме при комнатной температуре и переходит в твердое состояние при очень низких температурах.
Плотность этилвинилового эфира, г/мл
Плотность этоксиэтилена составляет примерно 0,73 грамма на миллилитр. Это значение означает массу соединения в единице объема. Плотность вещества важна для различных применений, в том числе для определения его плавучести и растворимости.
Этилвиниловый эфир Молекулярная масса
Молекулярная масса этоксиэтилена составляет примерно 72,11 грамма на моль. Он представляет собой сумму атомных весов всех атомов молекулы. Молекулярная масса имеет решающее значение в различных химических расчетах, таких как стехиометрия и определение концентрации.
Структура этилвинилового эфира
Этоксиэтилен состоит из углеродной цепи с четырьмя атомами углерода (C4), атомом кислорода (O) и этильной группой (-C2H5), присоединенной к винильной группе (-CH=CH2). Структура напоминает линейную углеродную цепочку с атомом кислорода в середине, соединенным с двумя углеродными группами.
Растворимость этилвинилового эфира
Этоксиэтилен умеренно растворим в воде, его растворимость составляет примерно 6,2 грамма на 100 миллилитров при 25 градусах Цельсия (77 градусов по Фаренгейту). Однако он проявляет лучшую растворимость в органических растворителях, таких как этанол и ацетон. На растворимость этоксиэтилена влияют его полярность и молекулярные взаимодействия с молекулами растворителя.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,73 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Приятный |
| Молярная масса | 72,11 г/моль |
| Плотность | 0,73 г/мл |
| Точка плавления | -102°С |
| Точка кипения | 35-36°С |
| Мигающая точка | -20°С |
| Растворимость в воде | Умеренный |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон. |
| Давление газа | 159 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 2,5 (воздух = 1) |
| пКа | 12,7 |
| рН | Нейтральный |
Безопасность и опасность этилвинилового эфира
Этоксиэтилен представляет некоторую угрозу безопасности, и с ним следует обращаться с осторожностью. Он легко воспламеняется, его температура вспышки составляет -20 градусов по Цельсию (-4 градуса по Фаренгейту), что означает, что он может легко воспламениться. Его следует хранить вдали от открытого огня, искр и источников тепла. Соединение также может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы при контакте или вдыхании. Для сведения к минимуму воздействия необходима достаточная вентиляция. Этоксиэтилен следует хранить в плотно закрытой таре, вдали от несовместимых веществ. Важно соблюдать надлежащие процедуры обращения, носить соответствующее защитное оборудование и обращаться к паспортам безопасности для получения полной информации о безопасности.
| Символы опасности | Легковоспламеняющийся (F) |
| Описание безопасности | Беречь от тепла/искр/открытого огня. Используйте в хорошо вентилируемых помещениях. Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 1151 |
| код ТН ВЭД | 29091900 |
| Класс опасности | Класс 3 – Легковоспламеняющиеся жидкости |
| Группа упаковки | ГЭ II |
| Токсичность | Может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы. Избегайте длительного или многократного воздействия. |
Методы синтеза этилвинилового эфира
Этоксиэтилен можно синтезировать различными методами. Распространенный подход включает реакцию между этанолом и ацетиленом в присутствии сильноосновного катализатора, такого как гидроксид калия (КОН). Реакция протекает через процесс элиминирования, при котором гидроксильная группа (-ОН) этанола соединяется с атомом водорода молекулы ацетилена , образуя воду. За этим этапом следует образование винилэфирной связи между молекулой ацетилена и оставшейся группой -C2H5 этанола.
Другой метод включает реакцию между этиловым спиртом и винилацетатом в присутствии кислотного катализатора, например серной кислоты (H2SO4). Кислотный катализатор способствует процессу этерификации, в котором спирт и кислота соединяются с образованием сложноэфирного соединения. При этом образующийся эфир подвергается последующему термическому разложению, приводящему к образованию этоксиэтилена.
Реакция этилового спирта и ацетилена в присутствии палладиевого катализатора позволяет получить этоксиэтилен. Этот метод, известный как реакция сочетания, катализируемая Pd, позволяет напрямую превращать спирт и ацетилен в желаемый виниловый эфир.
Эти методы синтеза открывают путь к производству этоксиэтилена, который находит применение в различных отраслях промышленности, таких как производство полимеров, растворителей и химических промежуточных продуктов. Правильное обращение и соблюдение протоколов безопасности имеют важное значение в процессе синтеза из-за воспламеняемости и потенциальных опасностей, связанных с этоксиэтиленом.
Использование этилвинилового эфира
Вот некоторые из распространенных применений этоксиэтилена из-за его уникальных свойств:
- Растворитель: Этоксиэтилен используется в качестве растворителя различных органических соединений, особенно при производстве смол, лаков и лаков.
- Полимеризация: он действует как мономер при синтезе различных полимеров, таких как поли(виниловый эфир) и поли(этоксиэтилен), которые находят применение в клеях, покрытиях и модификаторах поверхности.
- Химические промежуточные соединения: действует как предшественник синтеза других соединений. Он подвергается различным химическим реакциям для получения ценных промежуточных продуктов, используемых в фармацевтической, агрохимической и парфюмерной промышленности.
- Топливная добавка: промышленность использует ее в качестве добавки к бензину для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов.
- Лабораторный реагент: служит реагентом в органическом синтезе, особенно при получении виниловых соединений, простых эфиров и других функционализированных органических молекул.
- Вкус и ароматизатор: он играет роль в производстве искусственных ароматизаторов и ароматизаторов, придавая приятные и желанные запахи различным потребительским товарам.
- Химические исследования: он находит применение в качестве эталонного соединения в методах химического анализа, таких как газовая хроматография и спектроскопия.
- Растворитель для экстракции: служит растворителем для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
Универсальная природа этоксиэтилена позволяет ему использоваться в различных отраслях промышленности, выполняя самые разные роли: от растворителей и мономеров до реагентов и добавок.
Вопросы:
Вопрос: Может ли этилвиниловый эфир конъюгироваться?
Ответ: Нет, этоксиэтилен не проявляет сопряжения из-за отсутствия в его структуре сопряженных пи-связей.
Вопрос: Какова роль этилвинилового эфира в реакциях ROMP?
Ответ: Этоксиэтилен служит сомономером в реакциях метатезисной полимеризации с раскрытием цикла (ROMP), участвуя в образовании полимеров с уникальными свойствами и структурами.
Вопрос: Этилвиниловый эфир спирта?
A: Этоксиэтилен не имеет спиртовой функциональной группы; это эфирное соединение.
Вопрос: ИК-спектр этилвинилового эфира?
A: Инфракрасный (ИК) спектр этоксиэтилена обычно показывает характерные пики в диапазоне от 3000 до 3100 см^-1 (растяжение CH) и от 1600 до 1650 см^-1 (растягивание C=C).
Вопрос: Плотность этилвинилового эфира?
A: Плотность этоксиэтилена составляет примерно 0,73 грамма на миллилитр (г/мл).
Вопрос: Может ли этилвиниловый эфир конъюгироваться?
Ответ: Нет, этоксиэтилен не проявляет сопряжения из-за отсутствия в его молекулярной структуре сопряженных пи-связей.
Вопрос: Стабильность этилвинилового эфира?
Ответ: Этоксиэтилен относительно стабилен, но с ним следует обращаться и хранить с осторожностью из-за его воспламеняемости и потенциальных опасностей.
Вопрос: Производители этилвинилового эфира?
Ответ: Этоксиэтилен производится различными производителями и поставщиками химической продукции по всему миру, в том числе компаниями по производству чистых химикатов и реагентов.