Камфора – белое кристаллическое вещество с ярко выраженным ароматом. Его широко используют в медицине, как средство от насекомых, а также из-за его ароматических свойств в религиозных церемониях и ароматерапии.
| Название ИЮПАК | (1R,4S)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он |
| Молекулярная формула | C10H16O |
| Количество CAS | 76-22-2 |
| Синонимы | 2-борнанон, борнан-2-он, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметилноркамфора, 2-камфанон |
| ИнЧИ | ИнХI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
Свойства камфоры
Камфорная формула
Химическая формула камфоры — C10H16O. Он представляет собой состав камфоры, указывая на то, что она состоит из десяти атомов углерода, шестнадцати атомов водорода и одного атома кислорода.
Камфора Молярная масса
Молярная масса 2-камфанона рассчитывается путем сложения атомных масс составляющих его элементов. Камфора имеет молярную массу примерно 152,23 грамма на моль (г/моль).
Температура кипения камфоры
2-Камфанон имеет температуру кипения около 204 градусов по Цельсию (399 градусов по Фаренгейту). При этой температуре 2-камфанон переходит из твердого состояния в газообразное, что позволяет ему испаряться.
Камфора Температура плавления
Температура плавления 2-камфанона составляет около 175 градусов по Цельсию (347 градусов по Фаренгейту). Именно при этой температуре твердый 2-камфанон переходит в жидкое состояние, становится расплавленным и с ним легче обращаться.
Плотность камфоры г/мл
2-Камфанон имеет плотность примерно 0,99 грамма на миллилитр (г/мл). Плотность — это мера массы единицы объема, показывающая, насколько компактно упакованы вместе молекулы 2-камфанона.
Камфора Молекулярный вес
Молекулярная масса 2-камфанона определяется сложением атомных масс составляющих его элементов. Камфора имеет молекулярную массу примерно 152,23 грамма на моль (г/моль).
Структура камфоры
Структура 2-камфанона состоит из бициклической структуры, известной как борнановый остов. Это конденсированная кольцевая структура, состоящая из двух циклогексановых колец, имеющих общий атом углерода. К этой структуре прикреплена кетоновая функциональная группа (-C=O).
Растворимость камфоры
2-Камфанон плохо растворяется в воде, но легко растворяется в органических растворителях, таких как этанол и ацетон. Его растворимость варьируется в зависимости от температуры и используемого растворителя.
| Появление | Белое кристаллическое твердое вещество |
| Удельный вес | 0,99 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Характерный, ароматный |
| Молярная масса | 152,23 г/моль |
| Плотность | 0,99 г/мл |
| Точка плавления | 175°С (347°Ф) |
| Точка кипения | 204°С (399°Ф) |
| Мигающая точка | 68°С (154°Ф) |
| Растворимость в воде | Слегка растворим |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях |
| Давление газа | 0,008 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 5,2 (воздух = 1) |
| пКа | 10,0 |
| рН | Нейтральный (около 7) |
Безопасность и вред камфоры
2-камфанон представляет определенные соображения безопасности и опасности. Важно обращаться с 2-камфаноном с осторожностью. Прямой контакт с 2-камфаноном может вызвать у некоторых людей раздражение кожи или аллергические реакции. Проглатывание большого количества 2-камфанона может быть токсичным и вызвать серьезные последствия для здоровья, включая судороги, тошноту и повреждение печени. 2-Камфанон нельзя принимать внутрь или наносить на открытые раны. Кроме того, вдыхание чрезмерного количества паров 2-камфанона может вызвать раздражение дыхательной системы. Крайне важно хранить 2-камфанон в хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и огня, поскольку он легко воспламеняется. В целом, правильное обращение и соблюдение мер безопасности необходимы для минимизации рисков, связанных с 2-камфаноном.
| Символы опасности | |
| Описание безопасности | Беречь от источников тепла и открытого огня. Используйте при достаточной вентиляции. Избегайте проглатывания и контакта с кожей и глазами. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 2717 |
| код ТН ВЭД | 2914.00.00 |
| Класс опасности | 4.1 (Огнеопасное твердое вещество) |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Может быть токсичным при проглатывании в больших количествах. Вдыхание чрезмерного количества паров может вызвать раздражение дыхательной системы. Контакт с кожей может вызвать раздражение или аллергические реакции. Необходимо принять соответствующие меры предосторожности. |
Методы синтеза камфоры
Существует несколько методов синтеза 2-камфанона.
Обычно используемый подход к синтезу 2-камфанона заключается в окислении борнеола окислителем, таким как хромовая кислота или гипохлорит натрия . Реакция окисления превращает спиртовую функциональную группу борнеола в кетоновую функциональную группу, что приводит к образованию 2-камфанона.
Чтобы получить 2-камфанон путем изомеризации α-пинена, природного соединения, обнаруженного в соснах, α-пинен подвергается ряду реакций, включая циклизацию и перегруппировку, катализируемых сильными кислотами, такими как серная. Эти реакции облегчают превращение α-пинена в 2-камфанон.
Пиролиз природных источников, таких как деревья 2-камфанона или листья розмарина, является еще одним методом получения 2-камфанона. Нагревание этих материалов приводит к разложению 2-камфанона с выделением паров 2-камфанона, которые можно конденсировать и собирать.
Химические преобразования из другого сырья, такого как терпинол или гераниол, также могут давать 2-камфанон. Эти соединения могут подвергаться реакциям окисления, дегидратации или перегруппировки с образованием 2-камфанона.
Важно отметить, что эти методы синтеза требуют использования химически активных химикатов и потенциально опасных условий. Поэтому необходимы соответствующее оборудование, знания и меры предосторожности. Выбор метода синтеза зависит от таких факторов, как доступность сырья, желаемая чистота 2-камфанона и конкретные требования применения.
Использование камфоры
2-камфанон имеет широкий спектр применения в различных областях. Вот некоторые из его распространенных применений:
- 2-Камфанон имеет различные применения в медицине, поскольку он входит в состав мазей и бальзамов местного применения, снимающих незначительную боль и укусы насекомых.
- Практикующие ароматерапевты используют особый аромат 2-камфанона в эфирных маслах, чтобы оказать успокаивающее и успокаивающее воздействие на разум и тело.
- Люди широко используют 2-камфанон в религиозных церемониях и ритуалах, где его сжигают как благовония или в виде небольших таблеток, чтобы получить ароматный дым, символизирующий очищение и духовное пробуждение.
- Сильный запах 2-камфанона делает его эффективным естественным средством от насекомых, и люди помещают его в шкафы, ящики или места для хранения вещей, чтобы отпугнуть моль и других насекомых.
- Промышленность использует 2-камфанон при производстве пластмасс, лаков и взрывчатых веществ на основе целлюлозы, а также в качестве пластификатора при производстве некоторых полимеров.
- В некоторых культурах 2-камфанон используется умеренно в качестве ароматизатора в некоторых конфетах и блюдах, хотя необходима осторожность из-за потенциальной токсичности потребления больших количеств 2-камфанона.
- Производители косметики и средств личной гигиены добавляют 2-камфанон в кремы, лосьоны и бальзамы для губ, чтобы воспользоваться его охлаждающими свойствами.
Такое разнообразное использование подчеркивает универсальность и важность 2-камфанона в различных областях: от здравоохранения до духовности, от промышленности до ухода за собой.
Вопросы:
Вопрос: Для чего используется камфора?
Ответ: 2-камфанон используется в медицине, в ароматерапии, в религиозных церемониях, в качестве средства от насекомых, в промышленности, а также в косметике и средствах личной гигиены.
Вопрос: Что такое камфора?
Ответ: 2-Камфанон представляет собой белое кристаллическое вещество с отчетливым ароматом, широко используемое из-за своих лечебных свойств, аромата и различных промышленных применений.
Вопрос: Где купить таблетки камфоры?
Ответ: Таблетки 2-камфанона можно приобрести в аптеках, интернет-магазинах и специализированных магазинах, продающих травяные или ароматерапевтические продукты.
Вопрос: Что такое камфорное масло?
Ответ: Масло 2-камфанона — это эфирное масло, полученное или синтезированное из деревьев 2-камфанона, которое благодаря своим ароматическим свойствам используется в ароматерапии и в качестве ингредиента в препаратах для местного применения.
Вопрос: Камфора токсична?
Ответ: Да, 2-камфанон может быть токсичным при приеме внутрь в больших количествах. Важно соблюдать правильную дозировку и рекомендации по применению, чтобы избежать побочных эффектов.
Вопрос: Как сделать камфору?
Ответ: 2-камфанон можно получить такими методами, как окисление борнеола или изомеризация α-пинена, которые включают химические реакции и соответствующее оборудование.
Вопрос: Как производится камфора?
Ответ: 2-камфанон производится в результате таких процессов, как окисление борнеола, изомеризация α-пинена или пиролиз природных источников, таких как 2-камфанон или листья розмарина.
Вопрос: Для чего используется камфора?
Ответ: 2-камфанон используется в медицине, в ароматерапии, в религиозных церемониях, как средство от насекомых, в промышленности, а также в косметике и средствах личной гигиены.
Вопрос: Как отделить камфору от соли?
Ответ: Чтобы отделить 2-камфанон от соли, вы можете выполнить процесс, называемый сублимацией, при котором 2-камфанон испаряется и собирается, оставляя соль.
Вопрос: Как производится камфора?
Ответ: 2-камфанон производится различными методами, включая окисление борнеола, изомеризацию α-пинена или пиролиз природных источников с последующей очисткой и сбором соединения 2-камфанона.