Виниловый эфир (C4H6O) — химическое соединение, используемое в различных областях. Он обладает уникальными свойствами, такими как реакционная способность и низкая токсичность, что делает его ценным в таких отраслях, как фармацевтика и органический синтез.
| Название ИЮПАК | Этоксиэтилен |
| Молекулярная формула | C4H6O |
| Количество CAS | 109-93-3 |
| Синонимы | Дивиниловый эфир; 1,1′-оксибисэтен; Оксиран, дивинилоксид, винилэфир |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C4H6O/c1-2-5-4-3-1/h1-4H2 |
Свойства винилового эфира
Формула винилового эфира
Формула винилового эфира: C4H6O. Он состоит из четырех атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома кислорода. Эта молекулярная формула представляет состав винилового эфира и предоставляет информацию о типах и количестве атомов, присутствующих в одной молекуле.
Виниловый эфир Молярная масса
Молярная масса дивинилового эфира рассчитывается путем сложения атомных масс всех атомов в его формуле. Молярная масса C4H6O (дивиниловый эфир) составляет примерно 70,09 грамма на моль. Это значение имеет решающее значение для различных расчетов, например, для определения количества дивинилового эфира, необходимого для реакций.
Температура кипения винилового эфира
Дивиниловый эфир имеет температуру кипения около 34,6 градусов по Цельсию (94,3 градуса по Фаренгейту). Эта температура указывает точку, в которой дивиниловый эфир претерпевает фазовый переход из жидкости в газ при стандартном атмосферном давлении. Относительно низкая температура кипения делает дивиниловый эфир полезным в определенных применениях и процессах.
Виниловый эфир Точка плавления
Температура плавления дивинилового эфира составляет примерно -116 градусов Цельсия (-177 градусов по Фаренгейту). Эта температура указывает точку, в которой дивиниловый эфир переходит из твердого состояния в жидкое. Низкая температура плавления важна, поскольку она влияет на обращение и хранение дивинилового эфира.
Плотность винилового эфира г/мл
Плотность дивинилового эфира составляет примерно 0,734 грамма на миллилитр (г/мл). Плотность относится к массе вещества в единице объема. Плотность дивинилового эфира дает информацию о его компактности или концентрации, которая может быть полезна для различных применений, включая расчеты рецептур и дозировок.
Молекулярный вес винилового эфира
Молекулярная масса дивинилового эфира составляет примерно 70,09 грамма на моль. Он представляет собой массу одного моля молекул дивинилового эфира. Молекулярная масса имеет решающее значение для различных расчетов, включая определение количества молекул или молей, присутствующих в заданном количестве дивинилового эфира.
Структура винилового эфира
Структура дивинилового эфира состоит из двух двойных связей углерод-углерод (C=C) и атома кислорода, связанного с двумя атомами углерода (CO). Такое расположение придает дивиниловому эфиру его уникальные свойства и реакционную способность. Понимание структуры важно для изучения его поведения в химических реакциях и взаимодействиях с другими веществами.
Растворимость винилового эфира
Дивиниловый эфир плохо растворяется в воде, но может растворяться в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и хлороформ. Его растворимость зависит от таких факторов, как температура и природа растворителя. Знание растворимости дивинилового эфира имеет решающее значение при рассмотрении его применения, рецептур и совместимости с другими веществами.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,734 г/мл |
| Цвет | Н/Д |
| Запах | Сладкий и эфирный запах |
| Молярная масса | 70,09 г/моль |
| Плотность | 0,734 г/мл |
| Точка плавления | -116°С (-177°Ф) |
| Точка кипения | 34,6°С (94,3°Ф) |
| Мигающая точка | -40°С (-40°Ф) |
| Растворимость в воде | Плохо растворим |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях |
| Давление газа | 155 мм рт.ст. при 20°C |
| Плотность пара | 2,50 (воздух = 1) |
| пКа | Н/Д |
| рН | Н/Д |
Безопасность и опасность винилового эфира
Дивиниловый эфир представляет некоторые риски для безопасности, которые необходимо учитывать. Он легковоспламеняем и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Поэтому его следует хранить и обращаться с ним вдали от открытого огня и источников воспламенения. Пары дивинилового эфира могут вызвать раздражение дыхательных путей и глаз. Прямой контакт с кожей может вызвать дерматит или химические ожоги. При работе с дивиниловым эфиром следует использовать соответствующую вентиляцию и средства индивидуальной защиты. Кроме того, важно соблюдать надлежащие процедуры утилизации, чтобы избежать загрязнения окружающей среды. В целом, соблюдение протоколов безопасности имеет решающее значение для минимизации рисков, связанных с дивиниловым эфиром.
| Символы опасности | Легковоспламеняющийся, вредный |
| Описание безопасности | Держитесь подальше от открытого огня. Используйте в хорошо проветриваемом помещении. Избегайте прямого контакта с кожей и глазами. Утилизируйте отходы правильно. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 1159 |
| код ТН ВЭД | 2909.19.00 |
| Класс опасности | Класс 3 (Легковоспламеняющиеся жидкости) |
| Группа упаковки | ГЭ II |
| Токсичность | Вреден при проглатывании или вдыхании. Может вызвать раздражение или ожог кожи и глаз. |
Методы синтеза винилового эфира
Существует несколько методов синтеза дивинилового эфира.
Распространенным подходом является реакция между этанолом и ацетиленом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота. В результате в качестве продукта образуется дивиниловый эфир. Другой метод включает добавление алкоксид-иона к ацетилену , в результате чего образуется промежуточный дивиниловый эфир, который затем можно превратить в дивиниловый эфир путем протонирования.
Дивиниловый эфир можно получить путем реакции спирта с винилгалогенидами, такими как винилхлорид или винилбромид, посредством реакции этерификации. Эта реакция требует присутствия основания, такого как карбонат натрия или калия, чтобы облегчить образование желаемого дивинилового эфира.
Для синтеза дивинилового эфира алкины можно взаимодействовать с алкилгалогенидами в присутствии сильного основания, например амида натрия. Этот процесс, известный как перегруппировка Фаворского, приводит к превращению алкилгалогенида в дивиниловый эфир.
Реакция альдегидов или кетонов с этилдивиниловым эфиром с использованием катализаторов на основе кислот Льюиса, таких как хлорид цинка или хлорид алюминия, позволяет получать производные дивинилового эфира. Этот процесс, известный как реакция Принса, позволяет образовывать различные производные дивинилового эфира.
Использование винилового эфира
Дивиниловый эфир находит применение в различных областях благодаря своим уникальным свойствам. Вот некоторые распространенные варианты использования:
- Дивиниловый эфир играет решающую роль в качестве предшественника в синтезе фармацевтических соединений и способствует производству анестетиков, миорелаксантов и других лекарственных веществ.
- Органический синтез получает большую выгоду от универсальности дивинилового эфира, поскольку он служит универсальным строительным блоком в различных реакциях, включая реакции перекрестного сочетания, полимеризации и циклоприсоединения, приводя к образованию ценных органических соединений.
- Дивиниловый эфир выступает в качестве промежуточного продукта в производстве широкого спектра химикатов, таких как растворители, клеи, покрытия и пластификаторы, что позволяет создавать индивидуальные соединения для конкретных применений.
- Быстрая полимеризация дивинилового эфира под действием ультрафиолетового света делает его ценным компонентом УФ-отверждаемых покрытий и клеев, обеспечивающих прочные, быстроотверждаемые покрытия для применения в автомобилестроении, электронике и печатных станках.
- Сополимеризация дивинилового эфира с другими мономерами приводит к образованию сополимеров с уникальными свойствами для различных применений, таких как системы доставки лекарств, биоматериалы и покрытия.
- Действуя в качестве сшивающего агента, дивиниловый эфир улучшает производство сшитых полимеров, которые обладают повышенной механической прочностью, химической стойкостью и термической стабильностью, что оказывается полезным в различных отраслях промышленности.
- Дивиниловый эфир является важным инструментом в лабораторных исследованиях и разработках, позволяя ученым исследовать новые реакции, разрабатывать новые материалы и продвигать научное понимание благодаря своей реакционной способности и универсальности.
Вопросы:
Вопрос: Стабильны ли виниловые эфиры?
Ответ: Дивиниловые эфиры, как правило, являются стабильными соединениями, но их стабильность может варьироваться в зависимости от конкретных структурных характеристик и условий реакции.
Вопрос: Как нарисовать структуру винилового эфира?
A: Чтобы нарисовать структуру дивинилового эфира, изобразите двойную связь углерод-углерод (C=C), в которой углерод связан с атомом кислорода (CO).
Вопрос: Что такое виниловый эфир/малеиновая кислота в составе Polygrip?
Ответ: Сополимер дивинилового эфира и малеиновой кислоты используется в Polygrip в качестве адгезивного зуба. Это помогает обеспечить сцепление между протезом и деснами.
Вопрос: Как сделать виниловый эфир?
Ответ: Дивиниловый эфир можно получить различными методами, например, реакцией этанола и ацетилена или этерификацией спиртов винилгалогенидами.
Вопрос: Как синтезировать виниловые эфиры?
Ответ: Дивиниловые эфиры могут быть синтезированы различными путями, включая реакции с участием спиртов, алкинов и алкилгалогенидов, а также реакции Принса и перегруппировки Фаворского.
Вопрос: Является ли виниловый эфир акцептором Михаэля?
Ответ: Дивиниловые эфиры обычно не считаются акцепторами Михаэля, поскольку они не имеют α,β-ненасыщенной карбонильной группы, характерной для акцепторов Михаэля.
Вопрос: Какова роль этилвинилового эфира в реакциях ROMP?
Ответ: Этилвиниловый эфир может служить сомономером в реакциях метатезисной полимеризации с раскрытием цикла (ROMP), способствуя образованию полимерных цепей с особыми свойствами.
Вопрос: Этилвиниловый эфир спирта?
Ответ: Этилвиниловый эфир спирта не существует в виде отдельного соединения. Этилдивиниловый эфир представляет собой отдельное соединение, а не спирт.