Эпихлоргидрин (C3H5ClO) — химическое соединение, используемое в производстве эпоксидных смол, синтетического каучука и других промышленных целях. Он известен своим сильным запахом и потенциальным риском для здоровья.
| Название ИЮПАК | (хлорметил)оксиран |
| Молекулярная формула | C3H5ClO |
| Количество CAS | 106-89-8 |
| Синонимы | Глицидилхлорид, оксид хлорпропилена, 1-хлор-2,3-эпоксипропан, альфа-эпихлоргидрин |
| ИнЧИ | ИнХИ=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2 |
Свойства эпихлоргидрина
Формула эпихлоргидрина
Формула эпихлоргидрина: C3H5ClO. Он состоит из трех атомов углерода, пяти атомов водорода, одного атома хлора и одного атома кислорода. Формула представляет состав соединения и используется для определения его химической структуры.
эпихлоргидрин Молярная масса
Молярную массу глицидилхлорида рассчитывают путем сложения атомных масс составляющих его элементов. Для глицидилхлорида молярная масса составляет примерно 92,5 грамма на моль. Молярная масса является важным параметром в химических расчетах и определяет количество вещества, присутствующего в данном образце.
Температура кипения эпихлоргидрина
Температура кипения глицидилхлорида составляет от 117 до 119 градусов Цельсия. Это относится к температуре, при которой жидкая форма соединения переходит в газообразное при атмосферном давлении. Температура кипения является ключевой характеристикой, используемой для идентификации соединения и управления им во время различных промышленных процессов.
Температура плавления эпихлоргидрина
Температура плавления глицидилхлорида составляет примерно -57 градусов Цельсия. Он обозначает температуру, при которой твердая форма соединения превращается в жидкость. Температура плавления имеет решающее значение для определения физического состояния глицидилхлорида в различных условиях.
Эпихлоргидрин Плотность г/мл
Плотность глицидилхлорида составляет примерно 1,18 грамма на миллилитр. Плотность представляет собой массу вещества на единицу объема и используется для определения его компактности или концентрации. Плотность глицидилхлорида дает представление о его физическом поведении и требованиях к обращению.
Эпихлоргидрин Молекулярный вес
Молекулярная масса глицидилхлорида составляет примерно 92,5 грамма на моль. Это сумма атомных весов всех атомов, присутствующих в молекуле соединения. Молекулярная масса используется в различных химических расчетах, например, при определении количества вещества в данном образце.
Структура эпихлоргидрина
Структура глицидилхлорида состоит из трехчленного кольца с одним атомом кислорода и двумя атомами углерода. Один из атомов углерода связан с атомом хлора, а другой атом углерода связан с атомом водорода и образует цепочку с дополнительными атомами углерода. Структура имеет решающее значение для понимания реакционной способности и поведения соединения.
Растворимость эпихлоргидрина
Глицидилхлорид растворим в различных органических растворителях, таких как ацетон, этилацетат и хлороформ. Однако он плохо растворяется в воде. Растворимость относится к способности вещества растворяться в определенном растворителе. Растворимость глицидилхлорида влияет на его применение и на то, как он взаимодействует с другими веществами в различных средах.
| Появление | Прозрачная бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 1180–1183 г/мл при 25°C |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Крепкий, пряный |
| Молярная масса | 92,52 г/моль |
| Плотность | 1180–1183 г/мл при 25°C |
| Точка плавления | -57°С |
| Точка кипения | 117-119°С |
| Мигающая точка | 31,7°С |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях |
| Давление газа | 12,2 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 3,2 (воздух = 1) |
| пКа | 13,7 |
| рН | Около 6-7 |
Безопасность и опасность эпихлоргидрина
Глицидилхлорид представляет потенциальную угрозу безопасности, и с ним следует обращаться с осторожностью. Он классифицируется как опасное вещество из-за его раздражающих и разъедающих свойств. Прямой контакт с составом может вызвать раздражение кожи и глаз. Вдыхание его паров может вызвать раздражение и повреждение органов дыхания. Глицидилхлорид имеет сильный резкий запах, который служит предупредительным знаком. Длительное или неоднократное воздействие глицидилхлорида связано с неблагоприятными последствиями для здоровья, включая проблемы с дыханием и желудочно-кишечным трактом, а также с потенциальными последствиями для репродуктивной системы и развития. При работе с глицидилхлоридом следует использовать соответствующую вентиляцию, защитную одежду и оборудование, чтобы свести к минимуму воздействие и обеспечить безопасность.
| Символы опасности | Коррозионное, опасно для здоровья |
| Описание безопасности | – Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз – Может вызывать раздражение дыхательных путей – Вреден при проглатывании или вдыхании – Токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями |
| Идентификационные номера ООН | ООН 2023 |
| код ТН ВЭД | 2910.90.00 |
| Класс опасности | Класс 8 – Коррозионные вещества |
| Группа упаковки | ГЭ II |
| Токсичность | Токсичный и коррозионный |
Методы синтеза эпихлоргидрина
Различные методы позволяют синтезировать глицидилхлорид. Распространенным методом является хлорирование аллилхлорида , при котором газообразный хлор реагирует с аллилхлоридом в присутствии катализатора, такого как хлорид железа или алюминия. В результате реакции в качестве основного продукта образуется глицидилхлорид.
Другой метод включает взаимодействие глицерина с соляной кислотой и гипохлоритом натрия. Глицерин подвергается ряду реакций, включая хлорирование и дегидрохлорирование, с образованием глицидилхлорида.
При синтезе глицидилхлорида аллиловый спирт может быть эпоксидирован. В этой реакции используется перекись водорода и кислотный катализатор, такой как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота. При эпоксидировании аллилового спирта образуется желаемый продукт — глицидилхлорид.
Кроме того, окисление хлорпропена может привести к образованию глицидилхлорида. Для достижения этого хлорпропен можно окислить с помощью окислителя, такого как перекись водорода или воздух, в присутствии катализатора, такого как соли железа или меди.
Эти методы синтеза предлагают различные пути производства глицидилхлорида, что обеспечивает гибкость промышленного применения. Крайне важно отметить, что обращение с опасными материалами и соблюдение протоколов безопасности необходимы для обеспечения благополучия работников и окружающей среды.
Применение эпихлоргидрина
Глицидилхлорид находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим универсальным свойствам. Вот некоторые распространенные способы применения глицидилхлорида:
- Эпоксидные смолы: глицидилхлорид играет решающую роль в качестве сырья при производстве эпоксидных смол, которые широко используются в покрытиях, клеях, композитах и электроизоляционных материалах.
- Синтетический каучук: глицидилхлорид действует как мономер при производстве синтетического каучука, такого как глицидилхлоридный каучук (ECO), который обладает превосходной устойчивостью к маслам и топливу, что делает его пригодным для использования в уплотнениях и автомобильных трубах.
- Очистка воды: глицидилхлорид находит применение в синтезе катионных флокулянтов, необходимых для процессов очистки воды, помогая удалять из воды взвешенные твердые вещества и загрязнения.
- Фармацевтика: Глицидилхлорид служит промежуточным продуктом в фармацевтической промышленности, особенно при синтезе некоторых лекарств, таких как соединения на основе глицерина и антибиотики.
- Бумажная промышленность: В бумажной промышленности глицидилхлорид используется в качестве влагостойкого агента для повышения прочности и долговечности бумаги, что позволяет использовать ее во влагостойких изделиях.
- Текстильные химикаты: глицидилхлорид способствует производству вспомогательных средств для текстиля и промежуточных красителей, придавая желаемые свойства, такие как мягкость, стойкость цвета и устойчивость к морщинам.
- Экстракция растворителем: глицидилхлорид действует как растворитель в различных процессах экстракции, особенно при отделении натуральных продуктов и химикатов от сырья.
- Клеи и герметики: глицидилхлорид служит компонентом в составе клеев и герметиков, обеспечивая надежную прочность соединения и устойчивость к химическим веществам и влаге.
Широкий спектр применения глицидилхлорида подчеркивает его важность в различных отраслях промышленности, способствуя разработке продуктов и материалов, которые улучшают нашу повседневную жизнь.
Вопросы:
Вопрос: Есть ли эпихлоргидрин в чайных пакетиках Pukka?
Ответ: Глицидилхлорид не используется в процессе производства чайных пакетиков Pukka.
Вопрос: Как отмыть эпихлоргидрин в реакции глицидилового эфира?
А: Промывание реакционной смеси подходящим растворителем, например водой или водным раствором, помогает удалить остаточный глицидилхлорид из глицидилового эфира.
Вопрос: Есть ли в каждом чайном пакетике Lipton эпихлоргидрин?
Ответ: Наличие глицидилхлорида в чайных пакетиках Lipton маловероятно, поскольку он не является широко используемым ингредиентом в чайных пакетиках.
Вопрос: Как использовать эпихлоргидрин в ротовой печи?
Ответ: Глицидилхлорид можно удалить роторным испарением (ротовап) при пониженном давлении и повышенной температуре, чтобы облегчить его испарение.
Вопрос: Чайные пакетики какой марки обработаны эпихлоргидрином?
Ответ: Конкретная марка чайных пакетиков, обработанных глицидилхлоридом, не упоминается и не известна, поскольку это не является обычной практикой в чайной промышленности.
Вопрос: Как сделать эпихлоргидрин из аллилхлорида?
Ответ: Глицидилхлорид можно получить из аллилхлорида путем хлорирования с использованием газообразного хлора и подходящего катализатора, такого как хлорид железа или алюминия.
Вопрос: Какой из следующих синтетических путей используется в промышленности для производства эпихлоргидрина?
Ответ: Распространенным промышленным методом производства глицидилхлорида является хлорирование аллилхлорида.
Вопрос: Какие полимеры производят из эпихлоргидрина?
Ответ: Глицидилхлорид используется в производстве полимеров, таких как эпоксидные смолы и глицидилхлоридный каучук (ЭКО).
Вопрос: Как отмыть эпихлоргидрин в глицидиловом эфире?
Ответ: Промывание глицидилового эфира подходящим растворителем, например водой или водным раствором, может помочь удалить остатки глицидилхлорида.