4-Этилфенол или C8H10O — химическое соединение со сладким, пряным и травянистым запахом, используемое в парфюмерии, ароматизаторах и в качестве фунгицида в сельском хозяйстве. Это также может быть побочным продуктом порчи вина.
| Название ИЮПАК | 4-этилфенол |
| Молекулярная формула | C8H10O |
| Количество CAS | 104-96-7 |
| Синонимы | п-этилфенол, 4-гидроксиэтилбензол, 4-ЭГП |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C8H10O/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9/h2-5.9H.6H2.1H3 |
Формула 4-этилфенол
Формула 4-этилфенола: C8H10O. Формула дает количество и типы атомов в молекуле и используется для расчета ее молярной массы, молекулярной массы и других свойств.
ЯМР C8H10O
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) позволяет ученым изучать структуру и состав молекул. Анализируя спектр ЯМР C8H10O 4-этилфенола, они могут идентифицировать химические сдвиги, константы связи и интенсивности пиков, которые раскрывают информацию о структуре и составе молекулы.
Структура 4-этилфенола C8H10O
Структура 4-этилфенола характеризуется его молекулярной формулой C8H10O, состоящей из восьми атомов углерода, десяти атомов водорода и одного атома кислорода. Это бесцветная жидкость со сладким, пряным и травянистым запахом. Молекула симметрична и имеет гидроксильную группу (-ОН), присоединенную к атому углерода, что делает ее фенолом.
Молярная масса of 4-этилфенол
Молярная масса 4-этилфенола составляет 134,17 г/моль. Молярная масса определяется как масса вещества, содержащего один моль таких веществ, как атомы, молекулы или ионы. Он рассчитывается путем сложения атомных масс всех элементов в молекуле. В случае 4-этилфенола его молекулярная формула (C8H10O) дает нам молярную массу 134,17 г/моль.
Температура кипения 4-этилфенола
Температура кипения 4-этилфенола составляет 218,7°С. Точка кипения вещества — это температура, при которой давление пара становится равным атмосферному давлению и жидкость превращается в пар. Температура кипения 4-этилфенола относительно высока из-за присутствующих в молекуле межмолекулярных сил притяжения.
Температура плавления 4-этилфенола
Температура плавления 4-этилфенола составляет 9,7°С. Температура плавления вещества – это температура, при которой оно переходит из твердого состояния в жидкое. Температура плавления 4-этилфенола относительно низкая из-за его низкой молекулярной массы и отсутствия сильных межмолекулярных сил.
Плотность 4-этилфенола г/мл
Плотность 4-этилфенола составляет 1,02 г/мл. Плотность вещества определяется как его масса в единице объема. Его рассчитывают путем деления массы пробы вещества на ее объем. Плотность 4-этилфенола относительно низкая из-за его низкой молекулярной массы и отсутствия сильных межмолекулярных сил.
Молекулярный вес 4-этилфенола
Молекулярная масса 4-этилфенола составляет 134,17 г/моль. Молекулярная масса равна молярной массе и рассчитывается путем сложения атомных масс всех элементов в молекуле. В случае 4-этилфенола его молекулярная формула (C8H10O) дает нам молекулярную массу 134,17 г/моль.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 1,02 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Сладкий, пряный и травянистый запах |
| Молярная масса | 134,17 г/моль |
| Плотность | 1,02 г/мл |
| Точка плавления | 9,7°С |
| Точка кипения | 218,7°С |
| Мигающая точка | 100°С |
| Растворимость в воде | Растворимый |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях |
| Давление газа | 32 мм рт.ст. (20°С) |
| Плотность пара | 2,4 (воздух = 1) |
| пКа | 9,5 |
| рН | Нейтральный |
Безопасность и опасность 4-этилфенола
Храните 4-этилфенол вдали от источников тепла и возгорания, поскольку это легковоспламеняющаяся жидкость. Прямой контакт может вызвать раздражение кожи и глаз, а вдыхание его паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей. Защитите себя, надев защитные перчатки, защитные очки и респиратор при работе с 4-этилфенолом. Обращайтесь с ним осторожно и утилизируйте его надлежащим образом в соответствии с местными правилами.
| Символы опасности | Легковоспламеняющаяся жидкость, раздражитель |
| Описание безопасности | S2: Хранить в недоступном для детей месте; S24/25: Избегать контакта с кожей и глазами; S36/37/39: Носить соответствующую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 1993, Легковоспламеняющаяся жидкость, Н.У.К. (4-этилфенол) |
| код ТН ВЭД | 2909.30.90 |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Пероральная LD50 (крыса) = 5400 мг/кг. Может вызвать раздражение кожи и глаз. Вдыхание его паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей. |
Методы синтеза 4-этилфенола
4-Этилфенол синтезируют реакцией фенола с оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия. Реакция протекает при температуре 60-80°С и при атмосферном давлении. Молярное соотношение фенола к оксиду этилена варьируется от 1:1 до 1:2 в зависимости от желаемого выхода и чистоты 4-этилфенола. Реакционную смесь затем нейтрализуют и перегоняют с получением желаемого продукта.
Альтернативный метод синтеза включает реакцию 4-хлор-о-крезола с оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия. Реакция протекает при температуре 60-80°С и при атмосферном давлении. Молярное соотношение 4-хлор-о-крезола к оксиду этилена варьируется от 1:1 до 1:2 в зависимости от желаемого выхода и чистоты 4-этилфенола. Реакционную смесь затем нейтрализуют и перегоняют с получением желаемого продукта.
Важно отметить, что оба метода требуют тщательного контроля температуры, давления и концентрации катализатора для достижения желаемого выхода и чистоты 4-этилфенола. Реакционную смесь также необходимо тщательно контролировать на наличие примесей, таких как побочные продукты реакции или загрязняющие вещества из сырья, чтобы гарантировать качество конечного продукта.
Использование 4-этилфенола
Промышленность широко использует 4-этилфенол в качестве ароматизирующего ингредиента в средствах личной гигиены и предметах домашнего обихода, таких как духи, мыло, моющие средства и свечи, из-за его сладкого, пряного, травяного запаха. Пищевая промышленность использует 4-этилфенол в качестве ароматизатора в конфетах, хлебобулочных изделиях и алкогольных напитках. В качестве прекурсора он также производит другие соединения, такие как п-крезол, для фармацевтической и тонкой химической промышленности.
Производители используют 4-этилфенол при производстве смол, пластификаторов и других полимеров, а также при синтезе каучука и синтетических ароматизаторов. Исследователи также изучают его потенциал в качестве противогрибкового средства из-за его ингибирующего действия на рост грибков.
Регулирующие органы, такие как Европейский Союз, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и Международная ассоциация ароматизаторов, регулируют использование 4-этилфенола, чтобы обеспечить его безопасное и ответственное использование. Безопасное использование 4-этилфенола требует тщательного рассмотрения его потенциального воздействия на здоровье и окружающую среду, а также надлежащего обращения и хранения.
Вопросы:
Что такое этилфенолы?
Этилфенолы представляют собой группу органических соединений, которые содержат фенольную функциональную группу и этильную группу (-C2H5), присоединенную к фенольному кольцу. Они относятся к ароматическим спиртам и имеют различные физические и химические свойства в зависимости от расположения этильной группы в фенольном кольце. Общие примеры этилфенолов включают 4-этилфенол и 2-этилфенол. Эти соединения находят различное применение в парфюмерной, пищевой и химической промышленности, а также при синтезе других химических веществ. Однако использование этилфенолов регулируется из-за опасений по поводу их потенциального воздействия на здоровье и окружающую среду, а их безопасное использование требует тщательного рассмотрения требований к обращению и хранению.
Какова структура соединения, описываемая приведенными ниже спектральными данными? формула c8h10o
Сами по себе спектральные данные не могут окончательно определить структуру соединения, но они могут предоставить информацию для его идентификации. Формула C8H10O предполагает, что соединение представляет собой ароматический спирт, что можно подтвердить наличием спиртовой функциональной группы, на которую указывает пик ОН в ИК-спектре.
Спектр ЯМР 1Н может предоставить информацию о количестве и типе атомов водорода в молекуле, например, о наличии ароматических и алифатических атомов водорода, а также о любых функциональных группах. Спектр ЯМР 13С также может предоставить информацию о типе атомов углерода, присутствующих в молекуле, и их окружении.
На основании этой информации можно сделать вывод о структуре соединения, но для окончательного ее подтверждения потребуются дополнительная информация и анализ. Некоторые возможные структуры соединения формулы C8H10O могут включать, среди прочего, фенол, крезолы или ксиленолы.
Как вы думаете, какова структура спектра ЯМР, представленная химической формулой c8h10o?
Вы можете определить вероятную структуру молекулы по химической формуле C8H10O как ароматического спирта. В спектре ЯМР 1Н можно было бы ожидать увидеть синглетный или дублетный сигнал для гидроксильного протона и несколько пиков для сигнала ароматического протона. В спектре ЯМР 13С видны сигналы атомов углерода ароматического кольца и карбонильной группы.
Некоторые факторы, такие как окружающая среда, растворитель и концентрация молекулы, а также примеси или изомеры, могут влиять на спектры ЯМР. Чтобы окончательно определить структуру молекулы, вы должны проанализировать и интерпретировать реальный спектр ЯМР, хотя вы можете сделать прогноз на основе химической формулы.
Как рассчитать степени ненасыщенности с8х10о?
Степени ненасыщенности молекулы можно рассчитать по формуле:
Степени ненасыщенности = (2 + количество колец) + (количество двойных связей / 2)
Молекула формулы C8H10O имеет только одно кольцо, поскольку это ароматическое кольцо. Молекула не имеет двойных связей, поскольку представляет собой спирт и не содержит двойных связей.
Следовательно, степени ненасыщенности C8H10O будут рассчитываться следующим образом:
Степени ненасыщенности = (2 + 1) + (0/2) = 3
Этот результат указывает на то, что молекула C8H10O имеет три степени ненасыщенности и, следовательно, вероятно, представляет собой ароматический спирт. Расчет степени ненасыщенности обеспечивает быстрый и удобный способ оценить молекулярную структуру соединения и определить, содержит ли оно ненасыщенные функциональные группы или кольца. Однако следует отметить, что этот метод имеет некоторые ограничения и подходит не для всех соединений.
Что такое c8h10o?
C8H10O — химическая формула молекулы, содержащей 8 атомов углерода, 10 атомов водорода и 1 атом кислорода. Молекула может представлять собой одно из множества различных химических соединений, включая, среди прочего, ароматические спирты, такие как фенол, крезолы или ксиленолы.
Такие методы, как инфракрасная спектроскопия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса или масс-спектрометрия, определяют истинную идентичность молекулы на основе ее молекулярной структуры и свойств.