2-Гидроксиэтилакрилат (C5H8O3) — химическое соединение, используемое в производстве клеев и покрытий. Обеспечивает отличную адгезию и устойчивость к ультрафиолетовому излучению на различных материалах.
| Название ИЮПАК | 2-гидроксиэтилакрилат |
| Молекулярная формула | C5H8O3 |
| Количество CAS | 818-61-1 |
| Синонимы | 2-ГЭА, акрилат этилгликоля, 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C5H8O3/c1-2-7-4-3-5(6)8/h2,4,6H,1,3H2 |
Свойства 2-гидроксиэтилакрилата
Формула 2-гидроксиэтилакрилата
Формула акрилата этилгликоля: C5H8O3. Он состоит из пяти атомов углерода, восьми атомов водорода и трех атомов кислорода.
2-гидроксиэтилакрилат Молярная масса
Молярная масса этилгликольакрилата рассчитывается путем сложения атомных масс всех составляющих его атомов. Это примерно 116,12 грамма на моль.
Температура кипения 2-гидроксиэтилакрилата
Точка кипения акрилата этилгликоля — это температура, при которой он переходит из жидкого состояния в газообразное. Температура его кипения составляет около 160-170 градусов по Цельсию.
2-гидроксиэтилакрилат Температура плавления
Точка плавления акрилата этилгликоля — это температура, при которой он переходит из твердого состояния в жидкость. Его температура плавления составляет примерно от -25 до -20 градусов по Цельсию.
2-гидроксиэтилакрилат Плотность г/мл
Плотность этилгликольакрилата относится к массе единицы объема вещества. Его плотность составляет примерно 1,12 грамма на миллилитр.
Молекулярная масса 2-гидроксиэтилакрилата
Молекулярная масса этилгликольакрилата представляет собой сумму атомных весов всех атомов в его химической формуле. Это примерно 116,12 грамма на моль.
Структура 2-гидроксиэтилакрилата
Структура этилгликольакрилата состоит из гидроксиэтильной группы (-CH2CH2OH), присоединенной к акрилатной функциональной группе (-CH2=CHCOO-). Эта структура придает ему уникальные свойства.
Растворимость 2-гидроксиэтилакрилата
Этилгликольакрилат смешивается со многими органическими растворителями, такими как ацетон, метанол и этилацетат. Он имеет ограниченную растворимость в воде, образуя прозрачный бесцветный раствор.
Эти свойства делают акрилат этилгликоля универсальным соединением, используемым в различных областях, включая клеи, покрытия и синтез полимеров.
| Появление | Чистая жидкость |
| Удельный вес | 1,12 г/см3 |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Доброкачественный |
| Молярная масса | 116,12 г/моль |
| Плотность | 1,12 г/мл |
| Точка плавления | от -25 до -20°С |
| Точка кипения | 160-170°С |
| Мигающая точка | 82°С |
| Растворимость в воде | Ограниченная растворимость |
| Растворимость | Смешивается с органическими растворителями. |
| Давление газа | 1,5 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 4,0 (Воздух = 1) |
| пКа | 5,58 |
| рН | Около 5-7 |
Безопасность и опасность 2-гидроксиэтилакрилата
Этилгликольакрилат представляет определенные риски для безопасности, которые необходимо учитывать. Он считается вредным при проглатывании, вызывая раздражение и возможное повреждение желудочно-кишечного тракта. Прямой контакт с кожей может вызвать раздражение, покраснение и даже химические ожоги. Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательной системы. При работе с этим составом необходимо пользоваться соответствующими защитными средствами, включая перчатки и защитные очки, и работать в хорошо проветриваемом помещении. В случае случайного воздействия крайне важно обратиться за медицинской помощью и предоставить соответствующую информацию о веществе. Для получения полной информации о безопасности следует ознакомиться с паспортами безопасности и инструкциями по обращению.
| Символы опасности | Коррозионное, Раздражающее |
| Описание безопасности | Вред при проглатывании. Вызывает раздражение кожи и глаз. Может вызвать раздражение дыхательных путей. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 2922 |
| код ТН ВЭД | 2916.14.00 |
| Класс опасности | 8 (Коррозионный) |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Умеренно токсичный |
Методы синтеза 2-гидроксиэтилакрилата
Существует несколько синтетических методов получения акрилата этилгликоля. Распространенным методом является реакция акриловой кислоты с этиленгликолем в присутствии катализатора, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при нагревании смеси в условиях кипения с обратным холодильником, что способствует удалению воды, образующейся в процессе этерификации. После завершения нейтрализации и очистки реакционной смеси получают желаемый продукт этилгликольакрилата.
Другой метод синтеза включает реакцию метилакрилата с этиленгликолем с использованием катализатора переэтерификации, такого как метоксид натрия или этоксид натрия. Запустите реакцию при высокой температуре и кипятите с обратным холодильником, пока не получите желаемую конверсию. Затем полученную смесь очищают перегонкой или другими методами разделения с получением этилгликольакрилата.
Синтезируйте этилгликольакрилат этерификацией акриловой кислоты оксидом этилена . Этот метод включает взаимодействие акриловой кислоты и оксида этилена в присутствии подходящего катализатора, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота. Тщательный контроль температуры и давления во время реакции обеспечивает эффективную конверсию. Полученный продукт затем очищают с получением чистого этилгликольакрилата.
Эти методы синтеза обеспечивают различные пути получения акрилата этилгликоля, что позволяет использовать его в различных промышленных целях.
Использование 2-гидроксиэтилакрилата
- Этилгликольакрилат играет решающую роль в качестве ключевого компонента в рецептуре клея, обеспечивая исключительные адгезионные свойства для прочного соединения между различными материалами.
- Производители используют акрилат этилгликоля при производстве покрытий для различных применений, придавая им желаемые характеристики, такие как повышенная долговечность, стойкость к атмосферным воздействиям и устойчивость к ультрафиолетовому излучению, что делает их пригодными для наружного и высокоэффективного использования.
- Реакционная способность акрилата этилгликоля позволяет использовать его в синтезе полимеров и сополимеров, действуя в качестве мономера, способствуя образованию полимеров с желаемыми свойствами, такими как гибкость, адгезия и химическая стойкость.
- Текстильная промышленность включает это соединение в покрытия и отделку для улучшения свойств ткани, таких как водоотталкивающие свойства и устойчивость к морщинам.
- Производители используют акрилат этилгликоля для производства клейких пленок, которые широко используются в таких отраслях, как упаковка, электроника и автомобилестроение, обеспечивая сильную адгезию и склеивающие свойства.
- Этилгликольакрилат находит применение в рецептурах фотоотверждаемых материалов, таких как смолы и покрытия, отверждаемые УФ-излучением, что обеспечивает быстрое отверждение под воздействием УФ-излучения, что делает их идеальными для применений, требующих быстрых и эффективных процессов отверждения.
- Производители используют это соединение при производстве красок, в том числе чернил, отверждаемых УФ-излучением, что способствует быстрому высыханию и лучшей адгезии к различным основам, что обеспечивает высокое качество отпечатков.
- Различные отрасли промышленности, включая строительство, электронику и здравоохранение, получают выгоду от применения этилгликольакрилата, что способствует разработке таких продуктов, как герметики, электронные клеи и стоматологические материалы.
Вопросы:
Вопрос: Являются ли сополимеры акрилата такими же, как 2-гидроксиэтилметакрилат?
Ответ: Нет, акрилатный сополимер относится к группе полимеров, полученных из различных акрилатных мономеров, тогда как 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой специфический мономер с отличной структурой и химическими свойствами.
Вопрос: Паспорт безопасности на 2-гидроксиэтилакрилат?
Ответ: Паспорт безопасности (SDS) этилгликольакрилата содержит исчерпывающую информацию о его физических и химических свойствах, мерах предосторожности при обращении, опасностях для здоровья и действиях в чрезвычайных ситуациях. Очень важно ознакомиться с конкретным паспортом безопасности для получения точной и подробной информации по безопасности.
Вопрос: Растворимость поли(2-гидроксиэтилакрилата)?
Ответ: Поли(этилгликольакрилат) обычно растворим в обычных органических растворителях, таких как ацетон, этанол и метанол. Его растворимость может варьироваться в зависимости от молекулярной массы и температуры.
Вопрос: Продукты из 2-гидроксиэтилакрилата (HEMA)?
Ответ: Этилгликольакрилат (HEMA) используется в производстве различных продуктов, включая клеи, покрытия, герметики, чернила и стоматологические материалы, благодаря своим адгезионным свойствам, сильной защите от ультрафиолета и универсальности.
Вопрос: Использование 2-гидроксиэтилакрилата?
Ответ: Акрилат этилгликоля находит применение в клеях, покрытиях, синтезе полимеров, текстильной промышленности, клейких пленках, фотоотверждаемых материалах, чернилах и различных других отраслях, где его адгезионные, долговечные и затвердевающие свойства полезны.