2-Гексанол — спирт с шестью атомами углерода. Он имеет гидроксильную группу (-OH), присоединенную ко второму атому углерода, что делает его полезным в различных отраслях промышленности и в качестве парфюмерного ингредиента.
Название ИЮПАК | 2-гексанол |
Молекулярная формула | C6H14O |
Количество CAS | 626-93-7 |
Синонимы | Гексан-2-ол, н-гексанол, гексиловый спирт |
ИнЧИ | ИнХI=1S/C6H14O/c1-3-5-6(7)4-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3 |
Свойства 2-гексанола
формула 2-гексанола
Химическая формула 2-гексанола: C6H14O. Он состоит из шести атомов углерода, четырнадцати атомов водорода и одного атома кислорода. Формула представляет точный состав молекулы, предоставляя ценную информацию о ее элементарных компонентах.
2-гексанол Молярная масса
Молярная масса гексан-2-ола рассчитывается путем сложения атомных масс всех составляющих его атомов. Молярная масса гексан-2-ола с шестью атомами углерода, четырнадцатью атомами водорода и одним атомом кислорода составляет примерно 102,18 грамма на моль. Это значение имеет решающее значение для различных химических расчетов и преобразований.
Температура кипения 2-гексанола
Точка кипения гексан-2-ола — это температура, при которой он переходит из жидкого состояния в газообразное при стандартном атмосферном давлении. гексан-2-ол имеет температуру кипения от 157 до 158 градусов Цельсия (от 315 до 316 градусов по Фаренгейту). Эта относительно высокая температура кипения делает его пригодным для применений, где требуется термостойкость.
Точка плавления 2-гексанола
Температура плавления гексан-2-ола — это температура, при которой он переходит из твердого состояния в жидкое. гексан-2-ол имеет температуру плавления около -47 градусов по Цельсию (-53 градуса по Фаренгейту). Эта низкая температура плавления указывает на то, что при большинстве обычных комнатных температур он представляет собой жидкость.
2-гексанол Плотность г/мл
Плотность гексан-2-ола относится к массе вещества в единице объема. гексан-2-ол имеет плотность примерно 0,811 грамм на миллилитр (г/мл). Это значение плотности дает представление о том, насколько компактно или сконцентрировано вещество.
2-гексанол Молекулярный вес
Молекулярная масса гексан-2-ола представляет собой сумму атомных весов всех атомов в его химической формуле. Имея молекулярную формулу C6H14O, гексан-2-ол имеет приблизительную молекулярную массу 102,18 грамма на моль. Это значение используется в различных химических расчетах и измерениях.
Структура 2-гексанола
Структура гексан-2-ола состоит из шестиуглеродной цепи с гидроксильной группой (-ОН), присоединенной ко второму атому углерода. Такое расположение придает ему характерные свойства и реакционную способность. Структуру можно представить как прямую цепь с разветвлением гидроксильной группы во втором положении углерода.
Растворимость 2-гексанола
Гексан-2-ол умеренно растворим в воде. Он может в некоторой степени смешиваться с водой из-за присутствия гидроксильной группы. Однако его растворимость снижается с увеличением длины углеродной цепи. Он лучше растворяется в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и хлороформ. Растворимость гексан-2-ола в различных растворителях влияет на его применение и поведение в различных системах.
Появление | Бесцветная жидкость |
Удельный вес | 0,811 г/мл |
Цвет | Бесцветный |
Запах | Характерный запах |
Молярная масса | 102,18 г/моль |
Плотность | 0,811 г/мл |
Точка плавления | -47°С (-53°Ф) |
Точка кипения | 157–158°С (315–316°Ф) |
Мигающая точка | 58°С (136°Ф) |
Растворимость в воде | Умеренная растворимость |
Растворимость | Растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и хлороформ. |
Давление газа | 0,48 мм рт.ст. при 25°C |
Плотность пара | 3,5 (Воздух = 1) |
пКа | 16.3 |
рН | Примерно нейтральный (около pH 7) |
Обратите внимание, что предоставленные значения являются приблизительными и могут варьироваться в зависимости от конкретных условий и источников.
Безопасность и опасность 2-гексанола
Гексан-2-ол представляет определенные риски для безопасности, которые необходимо учитывать. Важно обращаться с этим химическим веществом с осторожностью. Прямой контакт с гексан-2-олом может вызвать раздражение кожи и глаз. Проглатывание или вдыхание высоких концентраций может вызвать расстройство дыхания. При работе с гексаном-2-олом рекомендуется носить соответствующие защитные средства, такие как перчатки и очки. Правильная вентиляция имеет решающее значение для предотвращения накопления паров. В случае случайного воздействия следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Крайне важно хранить и транспортировать гексан-2-ол в плотно закрытой таре, вдали от источников возгорания, чтобы свести к минимуму риск возгорания.
Символы опасности | Си (раздражает) |
Описание безопасности | Избегайте контакта с глазами и кожей. Используйте при достаточной вентиляции. Надевайте защитную одежду и перчатки. |
Идентификационные номера ООН | ООН 2282 |
код ТН ВЭД | 2905.12.00 |
Класс опасности | 3 (Горючая жидкость) |
Группа упаковки | III |
Токсичность | Умеренно токсичен; вреден при проглатывании или |
вдыхал |
Методы синтеза 2-гексанола
Существует несколько методов синтеза гексан-2-ола.
Распространенным подходом является метод гидроборирования-окисления. В этом процессе алкен 1-гексен реагирует с бораном (BH3) в присутствии растворителя, такого как тетрагидрофуран (ТГФ). Эта стадия гидроборирования приводит к образованию промежуточного органоборанового соединения. В результате окисления промежуточного продукта образуется гексан-2-ол с использованием перекиси водорода (H2O2) или пербората натрия (NaBO3).
Другой метод включает каталитическое гидрирование 2-гексанона. Для получения гексан-2-ола восстановление 2-гексанона происходит с использованием такого катализатора, как платина (Pt), палладий (Pd) или никель (Ni) в присутствии источника водорода. Эта реакция гидрирования преобразует кетоновую функциональную группу в гидроксильную группу, что приводит к образованию гексан-2-ола.
Реакция Гриньяра синтезирует гексан-2-ол путем взаимодействия реагента Гриньяра, такого как бромид метилмагния (CH3MgBr), с формальдегидом (CH2O) или параформальдегидом (CH2O)n в эфирном растворителе. В результате реакции образуется промежуточный продукт, который подвергается гидролизу, в результате чего образуется гексан-2-ол.
Эти синтетические методы открывают пути производства гексан-2-ола в лабораторных и промышленных масштабах. Выбор метода зависит от таких факторов, как доступность сырья, желаемая чистота и эффективность процесса.
Использование 2-гексанола
Гексан-2-ол находит широкое применение благодаря своим универсальным свойствам. Вот некоторые ключевые области применения гексан-2-ола:
- Гексан-2-ол находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая краски, покрытия и чистящие средства.
- В парфюмерии, мыле и средствах личной гигиены гексан-2-ол используется в качестве ароматизирующего ингредиента из-за его приятного запаха.
- Производители используют Гексан-2-ол при производстве пластификаторов, повышающих гибкость и долговечность пластмасс.
- Синтез других химических веществ, таких как сложные эфиры, широко используемые в ароматизаторах, парфюмерии и фармацевтических препаратах, использует гексан-2-ол в качестве предшественника.
- Гексан-2-ол играет важную роль в сельском хозяйстве в качестве промежуточного продукта при производстве гербицидов и инсектицидов.
- Из-за своей легковоспламеняющейся природы гексан-2-ол находит применение в качестве топливной добавки или компонента биотоплива.
- Фармацевтическая промышленность использует гексан-2-ол в качестве растворителя лекарственных препаратов и сырья при синтезе фармацевтических соединений.
- Гексан-2-ол используется для создания вкуса и аромата пищевых продуктов, улучшая общие сенсорные ощущения.
- Гексан-2-ол служит ингибитором коррозии в металлообработке и промышленных процессах, защищая от деградации.
- Аналитическая химия использует гексан-2-ол в качестве эталона, а исследовательские лаборатории используют его для различных экспериментальных целей.
Эти разнообразные применения подчеркивают универсальность гексан-2-ола в различных отраслях промышленности, демонстрируя его важность как ценного химического соединения.
Вопросы:
Вопрос: Каков основной продукт дегидратации 2-гексанола E1?
A: Основным продуктом дегидратации E1 гексан-2-ола является 2-гексен, алкен.
Вопрос: Какой преобладающий продукт реакции 2-гексанола с H2CrO4?
A: Преобладающим продуктом реакции гексан-2-ола с H2CrO4 является 2-гексанон, кетон.
Вопрос: Какие продукты можно получить при дегидратации 2-гексанола?
Ответ: Продукты, полученные при дегидратации гексан-2-ола, представляют собой в основном 2-гексен и воду.
Вопрос: Что такое реакция Гриньяра по механизму синтеза 2-метил-2-гексанола?
A: В синтезе 2-метил-2-гексанола по реакции Гриньяра реактив Гриньяра реагирует с формальдегидом с образованием промежуточного продукта, который затем гидролизуется с образованием 2-метил-2-гексанола.
Вопрос: Каково значение Rf продукта 2-гексанола?
A: Значение Rf для гексан-2-ола может варьироваться в зависимости от конкретных условий эксперимента и подвижной фазы, используемой при хроматографическом разделении.
Вопрос: Какое соединение при взаимодействии с H2SO4 и водой образует 2-гексанол?
Ответ: Соединение 2-гексен при взаимодействии с H2SO4 и водой образует гексан-2-ол посредством кислотно-катализируемой гидратации.