1-Гексанол — шестиуглеродный спирт с гидроксильной группой на одном конце. Его обычно используют в качестве растворителя, ароматизатора, а также в производстве сложных эфиров и пластификаторов.
| Название ИЮПАК | Гексан-1-ол |
| Молекулярная формула | C6H14O |
| Количество CAS | 111-27-3 |
| Синонимы | Гексанол, гексиловый спирт, 1-гексиловый спирт, капроновый спирт |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3 |
Свойства 1-гексанола
Формула 1-Гексанол
Формула гексилового спирта: C6H14O. Он состоит из шести атомов углерода, четырнадцати атомов водорода и одного атома кислорода. Формула отражает расположение и состав атомов в молекуле.
1-гексанол Молярная масса
Молярную массу гексилового спирта рассчитывают путем сложения атомных масс составляющих его элементов. В случае гексилового спирта молярная масса составляет примерно 102,18 грамма на моль. Молярная масса помогает определить, какое количество вещества присутствует в данном количестве.
Температура кипения 1-гексанола
Гексиловый спирт имеет температуру кипения около 156,3 градуса по Цельсию (313,34 градуса по Фаренгейту). Точка кипения — это температура, при которой жидкость переходит в газообразное состояние при данном давлении. Это важная функция, используемая в различных приложениях.
Точка плавления 1-гексанола
Температура плавления гексилового спирта составляет примерно -44 градуса по Цельсию (-47,2 градуса по Фаренгейту). Он указывает температуру, при которой твердое вещество переходит в жидкое состояние. Температура плавления имеет решающее значение для определения физических свойств и поведения веществ.
1-гексанол Плотность г/мл
Плотность гексилового спирта составляет примерно 0,81 грамма на миллилитр (г/мл). Плотность – это мера массы вещества в единице объема. Он дает информацию о компактности или концентрации вещества.
1-гексанол Молекулярный вес
Молекулярная масса гексилового спирта составляет примерно 102,18 грамма на моль. Он представляет собой сумму атомных весов всех атомов молекулы. Молекулярный вес важен для различных химических расчетов и реакций.
Структура 1-гексанола
Структура гексилового спирта состоит из шестиуглеродной цепи с гидроксильной группой (-ОН), прикрепленной к одному концу. Атомы углерода образуют прямую цепь, а гидроксильная группа придает спиртовую функциональную группу. Эта структура влияет на его физические и химические свойства.
Растворимость 1-гексанола
1-Гексанол частично растворим в воде и образует прозрачный раствор. Он демонстрирует лучшую растворимость в органических растворителях, таких как этанол и диэтиловый эфир. Растворимость относится к способности вещества растворяться в данном растворителе и имеет решающее значение для различных применений и реакций.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,812 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Характерный запах |
| Молярная масса | 102,18 г/моль |
| Плотность | 0,81 г/мл |
| Точка плавления | -44°C (-47,2°F) |
| Точка кипения | 156,3°С (313,34°Ф) |
| Мигающая точка | 65°С (149°Ф) |
| Растворимость в воде | Частично растворим |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях, таких как этанол и диэтиловый эфир. |
| Давление газа | 0,49 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 3,5 (воздух = 1) |
| пКа | 15,9 |
| рН | Нейтральный |
1-Гексанол Безопасность и опасности
Гексиловый спирт имеет определенные соображения безопасности и опасности. Он легковоспламеняем и может образовывать взрывоопасные паровоздушные смеси. Следует соблюдать осторожность и избегать близлежащих источников возгорания. Вдыхание его паров может вызвать раздражение дыхательной системы, что приводит к кашлю и затруднению дыхания. Прямой контакт с гексиловым спиртом может вызвать раздражение кожи и глаз, вызывая покраснение и дискомфорт. При работе с этим веществом рекомендуется использовать соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки. В случае случайного проглатывания следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Для обеспечения безопасной рабочей среды необходимо принять соответствующие меры по вентиляции и хранению.
| Символы опасности | Легковоспламеняющийся |
| Описание безопасности | Хранить вдали от источников возгорания. Избегать вдыхания, попадания на кожу и в глаза. Используйте в хорошо вентилируемых помещениях. Требуется правильное хранение и обращение. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 2282 |
| код ТН ВЭД | 2905.13.00 |
| Класс опасности | 3 (Горючая жидкость) |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Может вызвать раздражение. |
Примечание. Предоставленная информация является общим обзором и не охватывает все вопросы безопасности. При работе с гексиловым спиртом важно ознакомиться со специальными паспортами безопасности и соблюдать соответствующие протоколы безопасности.
Методы синтеза 1-гексанола
Различные методы позволяют синтезировать гексиловый спирт.
Распространенным методом является гидроформилирование 1-гексена, которое включает реакцию 1-гексена с окисью углерода и водородом в присутствии катализатора, обычно родия или кобальта. В результате этого процесса образуется смесь альдегидов, а последующее восстановление альдегидного продукта водородом приводит к образованию гексилового спирта.
В этом методе мы реагируем 1-гексен с водой в присутствии катализатора, такого как серная или фосфорная кислота , с получением гексилового спирта. Обычно мы проводим реакцию в условиях кипения.
Для получения гексилового спирта этим методом проводят гидрирование соответствующего эфира или карбоновой кислоты. Процесс включает реакцию сложного эфира или карбоновой кислоты с водородом в присутствии катализатора, такого как палладий или платина. В результате этой реакции образуется гексиловый спирт.
В этом методе мы получаем гексиловый спирт восстановлением соответствующего алкилгалогенида. Мы реагируем с алкилгалогенидом с восстановителем, таким как литийалюминийгидрид или боргидрид натрия . В результате этой реакции образуется гексиловый спирт.
В целом, эти методы синтеза обеспечивают различные способы производства гексилового спирта, что делает его доступным и позволяет использовать его в различных промышленных целях.
Использование 1-гексанола
Гексиловый спирт находит широкое применение благодаря своим универсальным свойствам. Вот некоторые ключевые области применения гексилового спирта:
- Растворитель: в различных отраслях промышленности, включая производство покрытий, красок и чернил, он используется в качестве растворителя. Он растворяет полярные и неполярные вещества, что делает его полезным для растворения различных типов материалов.
- Ароматизатор: В пищевой промышленности и производстве напитков в качестве ароматизатора используется гексиловый спирт. Он придает фруктовый или травянистый оттенок таким продуктам, как фруктовые напитки, конфеты и кондитерские изделия.
- Химический промежуточный продукт: он играет решающую роль в качестве посредника в производстве различных химикатов. Он необходим для синтеза сложных эфиров, пластификаторов, поверхностно-активных веществ и ароматизаторов, внося вклад в производство широкого спектра потребительских и промышленных продуктов.
- Растворитель для экстракции: гексиловый спирт действует как растворитель для избирательного извлечения натуральных соединений из растительных материалов, таких как эфирные масла и биологически активные соединения.
- Смачивающий агент: действует как смачивающий или растекающий агент, улучшая распространение и контакт жидкостей с твердыми поверхностями. Это свойство оказывается полезным в сельскохозяйственном применении, а также при производстве чистящих средств и покрытий для поверхностей.
- Фармацевтика: Фармацевтическая промышленность использует гексиловый спирт в качестве вспомогательного вещества в рецептурах лекарств. Он помогает растворять и доставлять активные фармацевтические ингредиенты.
- Топливная присадка: в дизельных двигателях она используется в качестве топливной присадки для улучшения смазывающей способности и снижения выбросов.
- Лабораторный реагент: используется в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах, включая органический синтез и хроматографию.
Универсальная природа гексилового спирта позволяет использовать его в различных промышленных процессах, что делает его ценным соединением, имеющим множество применений.
Вопросы:
Вопрос: Какова структура 1-гексанола?
Ответ: Структура гексилового спирта состоит из шестиуглеродной цепи с гидроксильной группой (-ОН), прикрепленной к одному концу.
Вопрос: Растворяется ли 1-гексанол в воде?
Ответ: Гексиловый спирт частично растворим в воде, образуя прозрачный раствор.
Вопрос: Полярен ли 1-гексанол?
Ответ: Да, гексиловый спирт полярен из-за присутствия гидроксильной группы (-ОН), которая придает полярность молекуле.
Вопрос: Как бы вы сделали гексиламин из 1-гексанола?
Ответ: Чтобы получить гексиламин из гексилового спирта, его можно подвергнуть восстановительному аминированию с использованием подходящего восстановителя и аммиака.
Вопрос: Какой из следующих синтезов дает 3-метил-1-гексанол?
Ответ: Синтез, включающий реакцию 3-метил-1-пентена с водородом и подходящим катализатором, даст 3-метилгексиловый спирт.
Вопрос: Каков теоретический выход гексанола в этом эксперименте (плотность гексена-1 0,673 г/мл)?
A: Теоретический выход гексанола можно рассчитать, используя плотность 1-гексена и стехиометрию реакции. Одной плотности недостаточно для определения теоретического выхода.
Вопрос: Является ли 1-гексанол правильным названием IUPAC?
Ответ: Да, гексиловый спирт — правильное название соединения по ИЮПАК.
Вопрос: Насыщен ли 1-гексанол?
Ответ: Да, гексиловый спирт является насыщенным соединением, поскольку он содержит только одинарные связи между атомами углерода углеводородной цепи.