1-Пропанол или пропиловый спирт — бесцветный легковоспламеняющийся спирт со сладким фруктовым запахом. Его обычно используют в качестве растворителя и в средствах личной гигиены. Он также используется в производстве других химических веществ.
| Название ИЮПАК | 1-Пропанол |
| Молекулярная формула | C3H8O |
| Количество CAS | 71-23-8 |
| Синонимы | н-пропанол, пропиловый спирт, 1-гидроксипропан |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C3H8O/c1-3-2/h3-4H,1-2H3 |
Свойства 1-пропанола
1-пропанол Молярная масса
Молярная масса 1-пропанола составляет 60,09 г/моль. Он рассчитывается путем сложения атомных весов всех атомов, присутствующих в молекуле 1-пропанола. Это значение используется в различных химических расчетах и для определения количества вещества, присутствующего в образце.
Температура кипения 1-пропанола
1-Пропанол имеет температуру кипения 97,2°C (207,0°F). Точка кипения вещества – это температура, при которой оно переходит из жидкого состояния в газообразное. Температура кипения н-пропанола — важное свойство, используемое для идентификации и очистки вещества.
Точка плавления 1-пропанола
1-Пропанол имеет температуру плавления -126,5°C (-197,7°F). Температура плавления вещества – это температура, при которой оно переходит из твердого состояния в жидкое. Знание температуры плавления вещества может помочь идентифицировать его, а также определить условия, необходимые для его правильного хранения.
Плотность 1-пропанола г/мл
Плотность 1-пропанола составляет 0,79 г/мл. Плотность – это мера массы единицы объема вещества. Плотность пропилового спирта — важная физическая характеристика, используемая в различных химических расчетах и при проектировании систем хранения и обращения с этим веществом.
Молекулярный вес 1-пропанола
Молекулярная масса 1-пропанола составляет 60,09 г/моль. Это сумма атомных весов всех атомов, присутствующих в молекуле пропилового спирта. Это значение используется в различных химических расчетах, в том числе при определении количества вещества, присутствующего в образце.
Структура 1-пропанола
н-Пропанол представляет собой спирт с прямой цепью, состоящей из трех атомов углерода и гидроксильной группы (-ОН), присоединенной к первому углероду. Его молекулярная формула C3H8O. Химическая структура пропилового спирта играет ключевую роль в его свойствах и реакционной способности и используется при разработке синтезов и других химических процессов с участием этого вещества.
| Появление | Прозрачная бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,79 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Сладкий, фруктовый |
| Молярная масса | 60,09 г/моль |
| Плотность | 0,79 г/мл |
| Точка плавления | -126,5°С |
| Точка кипения | 97,2°С |
| Мигающая точка | 11°С |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Растворимость | Растворим в большинстве органических растворителей. |
| Давление газа | 45,3 кПа при 20°C |
| Плотность пара | 2,04 (воздух = 1) |
| пКа | 15,9 |
| рН | 7,2 (1М раствор) |
1-Пропанол Безопасность и опасности
Пропиловый спирт легковоспламеняющийся и токсичный при проглатывании. Это может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы. Вдыхание высоких концентраций может вызвать головокружение, головную боль и потерю сознания. С ним следует обращаться осторожно, использовать соответствующие защитные средства и хранить в хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и возгорания. Первая помощь заключается в промывании глаз водой и обращении за медицинской помощью при проглатывании или вдыхании большого количества вещества. Важно всегда следовать указаниям на этикетке и соблюдать надлежащие меры безопасности при работе с пропиловым спиртом.
| Символы опасности | Легковоспламеняющийся, Токсичный |
| Описание безопасности | S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза. |
| Идентификационные номера ООН | ООН1170 |
| код ТН ВЭД | 2905.11.90 |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | LD50 (перорально, крыса) = 710 мг/кг |
Методы синтеза н-пропанола
Пропиловый спирт можно синтезировать несколькими методами, включая гидратацию пропена и восстановление пропиональдегида. Гидратация пропена включает реакцию пропена с водой в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота, с образованием пропилового спирта. Восстановление пропиональдегида включает реакцию пропиональдегида с водородом в присутствии восстановителя, такого как боргидрид натрия, с получением пропилового спирта. Кроме того, пропиловый спирт также можно синтезировать путем ферментации глюкозы или других углеводов. Эти методы можно адаптировать для производства 1-пропанола в больших количествах для промышленного использования, но необходимо уделять пристальное внимание условиям и реагентам, используемым в реакции, чтобы обеспечить чистоту и безопасность продукта.
Использование 1-пропанола
Промышленность использует пропиловый спирт из-за его универсальности в различных областях применения. В состав косметических средств, средств личной гигиены и чернил в качестве растворителя входит пропиловый спирт. При производстве антифризов, смол и фармацевтических препаратов 1-пропанол служит промежуточным продуктом. В лаборатории 1-пропанол заменяет этанол в качестве растворителя реагентов, а также для экстракции и очистки органических соединений. В клининговой промышленности 1-пропанол используется в качестве ингредиента в растворах для очистки твердых поверхностей и в качестве обезжиривателя. Его антисептические свойства делают 1-пропанол полезным в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и медицинских учреждениях. Конкретные области применения пропилового спирта могут различаться, но его универсальность делает его ценным химическим веществом во многих отраслях промышленности.