1-Гептанол — семиуглеродный спирт с гидроксильной группой на одном конце. Он используется в качестве растворителя, парфюмерного ингредиента и в синтезе химических веществ.
| Название ИЮПАК | Гептан-1-ол |
| Молекулярная формула | C7H16O |
| Количество CAS | 111-70-6 |
| Синонимы | Гептиловый спирт, н-гептанол, эптилкарбинол |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2 |
Свойства 1-гептанола
Формула 1-гептанол
Формула гептанола-1: C7H16O. Он состоит из семи атомов углерода, шестнадцати атомов водорода и одного атома кислорода. Молекулярная формула представляет точное количество и типы атомов, присутствующих в молекуле.
1-гептанол Молярная масса
Молярная масса гептилового спирта равна сумме атомных масс составляющих его элементов. Молярная масса гептилового спирта составляет примерно 116,23 грамма на моль. Он рассчитывается путем сложения атомных масс атомов углерода, водорода и кислорода в молекуле.
Температура кипения 1-гептанола
Гептиловый спирт имеет температуру кипения около 176 градусов по Цельсию (349 градусов по Фаренгейту). Точка кипения — это температура, при которой вещество переходит из жидкой фазы в газовую фазу. Более высокая температура кипения гептилового спирта указывает на то, что для его перевода в газообразное состояние требуется значительная тепловая энергия.
Точка плавления 1-гептанола
Температура плавления гептилового спирта составляет примерно -45 градусов по Цельсию (-49 градусов по Фаренгейту). Точка плавления – это температура, при которой вещество переходит из твердой фазы в жидкую фазу. Относительно низкая температура плавления гептилового спирта указывает на то, что он может переходить в жидкое состояние при относительно низкой температуре.
1-гептанол Плотность г/мл
Гептиловый спирт имеет плотность примерно 0,82 грамма на миллилитр (г/мл). Плотность – это мера количества массы, содержащейся в данном объеме. Плотность гептилового спирта указывает на то, что он менее плотен, чем вода, поскольку плотность воды составляет 1 г/мл.
1-гептанол Молекулярный вес
Молекулярная масса гептилового спирта составляет примерно 116,23 грамма на моль. Его рассчитывают путем сложения атомных масс составляющих элементов молекулы. Молекулярный вес предоставляет ценную информацию о массе молекулы.
Структура 1-гептанола
Структура гептилового спирта состоит из прямой цепи из семи атомов углерода с гидроксильной группой (-ОН), прикрепленной к одному концу. Атомы углерода соединены вместе в непрерывную линию, а атомы водорода прикреплены к остальным позициям связи.
Растворимость 1-гептанола
Гептиловый спирт умеренно растворим в воде. Он проявляет ограниченную способность растворяться в воде из-за своей гидрофобной природы. Однако он более растворим в органических растворителях, таких как этанол и диэтиловый эфир. Растворимость гептилового спирта зависит от его взаимодействия с молекулами растворителя.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,82 г/мл |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Приятный |
| Молярная масса | 116,23 г/моль |
| Плотность | 0,82 г/мл |
| Точка плавления | -45°С (-49°Ф) |
| Точка кипения | 176°С (349°Ф) |
| Мигающая точка | 85°С (185°Ф) |
| Растворимость в воде | Умеренно растворим |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях, таких как этанол и диэтиловый эфир. |
| Давление газа | 0,83 кПа при 25°C |
| Плотность пара | 4,01 (воздух = 1) |
| пКа | 16.1 |
| рН | Нейтральный |
1-гептанол Безопасность и опасности
Гептиловый спирт представляет некоторую угрозу безопасности, поэтому при обращении с ним следует соблюдать осторожность. Он легко воспламеняется и может воспламениться при воздействии открытого огня или источника тепла. Пары гептилового спирта также могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. При контакте это может вызвать раздражение кожи и глаз. Проглатывание или вдыхание высоких концентраций может быть вредным, вызывая тошноту, головную боль и расстройство дыхания. При использовании гептилового спирта следует обеспечить достаточную вентиляцию и использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки. Крайне важно соблюдать надлежащие процедуры хранения, обращения и утилизации, чтобы свести к минимуму риски, связанные с этим химическим веществом.
| Символы опасности | Огнеопасно (F), Вредно (Xn) |
| Описание безопасности | Хранить вдали от открытого огня и источников тепла. Используйте в хорошо вентилируемых помещениях. Избегайте контакта с кожей и глазами. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 3082 (класс 9) |
| код ТН ВЭД | 2905.16.0000 |
| Класс опасности | Класс 3 – Легковоспламеняющиеся жидкости |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Вреден при проглатывании или вдыхании. Может вызвать раздражение. |
Методы синтеза 1-гептанола
Существуют различные методы синтеза гептилового спирта.
Распространенным подходом является гидроформилирование 1-гептена. В этом процессе 1-гептен реагирует с окисью углерода и водородом в присутствии родиевого или кобальтового катализатора, образуя смесь альдегидов. Последующее восстановление альдегидов водородом и подходящим катализатором превращает их в соответствующие спирты, включая гептиловый спирт.
Другой метод предполагает восстановление гептаналя, который можно получить окислением гептена. Газообразный водород и катализаторы, такие как палладий на угле или никель Ренея, облегчают процесс восстановления синтеза гептилового спирта.
Гидролиз гептилхлорида или гептилбромида — еще один метод получения гептилового спирта. В этом процессе галогенидное соединение реагирует с водой, в результате чего образуется спирт.
Реакция Гриньяра обеспечивает дополнительный путь синтеза гептилового спирта. Этот метод включает реакцию магния с 1-бромгексаном с образованием реактива Гриньяра с последующей его реакцией с формальдегидом с образованием гептилового спирта.
Следует отметить, что эти методы синтеза могут потребовать определенных условий реакции, катализаторов и стадий очистки для получения чистого гептилового спирта. Выбор метода зависит от таких факторов, как доступность сырья, желаемый выход и уровень чистоты, необходимый для конечного продукта.
Использование 1-гептанола
Гептиловый спирт находит применение в различных областях благодаря своим уникальным свойствам. Вот некоторые из его применений:
- Растворитель: в таких отраслях, как производство красок, покрытий и печатных красок, гептиловый спирт используется в качестве растворителя для эффективного растворения и диспергирования различных веществ.
- Парфюмерный ингредиент: в состав духов и ароматизаторов в качестве ингредиента входит гептиловый спирт, улучшающий общее обонятельное ощущение и добавляющий приятный аромат.
- Химический синтез: различные химические вещества и соединения, включая сложные эфиры, пластификаторы и фармацевтические промежуточные продукты, подвергаются синтезу с использованием гептилового спирта из-за его реакционной способности и совместимости с функциональными группами.
- Экстрагент: Гептиловый спирт находит применение в качестве экстрагента при разделении и очистке органических соединений из природных источников, таких как эфирные масла и растительные экстракты, благодаря своим свойствам растворимости.
- Поверхностно-активное вещество: гептиловый спирт способствует стабилизации эмульсий и образованию мицелл, что позволяет ему действовать как поверхностно-активное вещество при полимеризации эмульсий и приготовлении средств личной гигиены.
- Промышленная очистка. Растворяющие свойства гептилового спирта позволяют использовать его для промышленной очистки, включая обезжиривание и удаление масел, воска и смол с различных поверхностей и оборудования.
- Лабораторный реагент: в химических реакциях, экстракциях и других лабораторных экспериментальных процедурах в качестве активного реагента может использоваться гептиловый спирт.
- Топливная добавка: Гептиловый спирт в качестве топливной добавки повышает эффективность сгорания бензина и снижает выбросы.
Эти применения подчеркивают универсальность и полезность гептилового спирта в различных отраслях промышленности и научных исследованиях, демонстрируя его важность как ценного химического соединения.
Вопросы:
Вопрос: Что менее растворимо в воде: 1-пентанол или 1-гептанол? Объяснять.
Ответ: Гептиловый спирт менее растворим в воде, чем 1-пентанол, из-за его более длинной углеродной цепи, что увеличивает его гидрофобность и снижает его сродство к воде.
Вопрос: Растворяется ли 1-гептанол в гептане?
Ответ: Да, гептиловый спирт растворим в гептане из-за схожей молекулярной структуры и наличия схожих межмолекулярных сил.
Вопрос: Какое из следующих соединений вы могли бы использовать, чтобы получить 1-гептанол?
Ответ: Гептиловый спирт можно получить с использованием гептилхлорида или гептилбромида посредством реакций гидролиза.
Вопрос: Растворим ли 1-гептанол в гексане?
Ответ: Да, гептиловый спирт растворим в гексане из-за схожей молекулярной структуры и наличия схожих межмолекулярных сил.
Вопрос: Какие продукты можно получить при дегидратации 2-гептанола и 2-метил-1-циклогексанола?
Ответ: Дегидратация 2-гептанола приведет к образованию гептена, а дегидратация 2-метил-1-циклогексанола приведет к образованию циклогексена.
Вопрос: Что является источником сильнейшего межмолекулярного притяжения в образце 1-гептанола?
Ответ: Гидроксильная (ОН) группа гептилового спирта является источником сильнейшего межмолекулярного притяжения, образующего водородные связи с соседними молекулами.
Вопрос: Как разделить гептан и гептанол?
Ответ: Гептан и гептанол можно разделить с помощью таких методов, как дистилляция или фракционная перегонка, используя их разные температуры кипения.
Вопрос: Какие продукты образуются при дегидратации гептанола?
Ответ: При дегидратации гептанола в качестве продуктов образуются гептен и вода.