Акриловая кислота представляет собой прозрачную жидкость с сильным резким запахом. Он используется в производстве широкого спектра продукции, включая клеи, покрытия и пластмассы. Акриловая кислота также используется в производстве суперабсорбирующих полимеров, используемых в одноразовых подгузниках.
| Название ИЮПАК | Проп-2-еновая кислота |
| Молекулярная формула | C3H4O2 |
| Количество CAS | 79-10-7 |
| Синонимы | 2-пропеновая кислота, винилмуравьиная кислота, пропеновая кислота, этиленкарбоновая кислота, акролевая кислота, раствор акриловой кислоты и т. д. |
| ИнЧИ | InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4.5) |
Свойства акриловой кислоты
Формула акриловой кислоты
Химическая формула акриловой кислоты: C3H4O2. Это бесцветная жидкость с резким резким запахом. Акриловая кислота представляет собой ненасыщенную карбоновую кислоту и имеет двойную связь между вторым и третьим атомами углерода. Химическая формула акриловой кислоты показывает, что она содержит три атома углерода, четыре атома водорода и два атома кислорода.
Акриловая кислота Молярная масса
Молярная масса пропеновой кислоты составляет 72,06 г/моль. Это относительно легкий материал, поэтому его легко транспортировать и обрабатывать. Молярную массу рассчитывают путем сложения атомных масс составляющих атомов молекулы пропеновой кислоты.
Температура кипения акриловой кислоты
Пропеновая кислота имеет температуру кипения 141°C (286°F). Это означает, что он испаряется при нагревании до этой температуры. На температуру кипения влияют межмолекулярные силы между молекулами пропеновой кислоты. Пропеновая кислота обладает слабыми межмолекулярными силами и поэтому имеет относительно низкую температуру кипения.
Температура плавления акриловой кислоты
Температура плавления пропеновой кислоты составляет -13,2°C (8,2°F). Она имеет низкую температуру плавления, а это означает, что пропеновая кислота существует в жидкой форме при комнатной температуре. На температуру плавления пропеновой кислоты влияет сила межмолекулярных сил между молекулами.
Плотность акриловой кислоты г/мл
Плотность пропеновой кислоты составляет 1,051 г/мл при комнатной температуре. Это означает, что пропеновая кислота плотнее воды. На плотность пропеновой кислоты влияет масса составляющих атомов молекулы пропеновой кислоты.
Молекулярный вес акриловой кислоты
Молекулярная масса пропеновой кислоты составляет 72,06 г/моль. Молекулярная масса пропеновой кислоты представляет собой сумму атомных масс всех атомов в молекуле пропеновой кислоты. С его помощью рассчитывают количество пропеновой кислоты, необходимое для получения раствора определенной концентрации.
Структура акриловой кислоты
Пропеновая кислота имеет двойную связь между вторым и третьим атомами углерода, что придает ей линейную структуру. Это ненасыщенная карбоновая кислота с карбоксильной группой на конце молекулы. Карбоксильная группа состоит из атома углерода, дважды связанного с атомом кислорода, и одного атома, связанного с гидроксильной группой.
Растворимость акриловой кислоты
Пропеновая кислота растворима в воде и многих органических растворителях. Растворимость пропеновой кислоты в воде увеличивается с температурой. Он также растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе. На растворимость пропеновой кислоты влияют полярность растворителя и межмолекулярные силы между молекулами.
| Появление | Прозрачная бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 1,051 г/мл при 25°C |
| Цвет | Бесцветный |
| Запах | Сильный, резкий запах |
| Молярная масса | 72,06 г/моль |
| Плотность | 1,051 г/мл при 25°C |
| Точка плавления | -13,2°С |
| Точка кипения | 141°С |
| Мигающая точка | 51°С |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Растворимость | Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе. |
| Давление газа | 8,8 мм рт.ст. при 25°C |
| Плотность пара | 2,45 (воздух = 1) |
| пКа | 4.25 |
| рН | 2,8 (0,1М растворов) |
Безопасность и опасность акриловой кислоты
Пропеновая кислота представляет собой несколько рисков для безопасности, и с ней следует обращаться осторожно. Это очень едкая и легковоспламеняющаяся жидкость, воздействие которой может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы. Вдыхание паров пропеновой кислоты также может вызвать проблемы с дыханием. Известно также, что пропеновая кислота бурно реагирует с сильными окислителями, сильными основаниями и восстановителями. При работе с пропеновой кислотой следует носить соответствующее защитное оборудование, такое как перчатки, очки и респираторы. В случае случайного воздействия или проглатывания следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Также следует соблюдать надлежащие методы хранения и обращения, чтобы свести к минимуму риск несчастных случаев.
| Символы опасности | Коррозионный, Легковоспламеняющийся |
| Описание безопасности | Храните вдали от источников тепла/искры/открытого огня/горячих поверхностей. Надевайте защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/лица. ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Немедленно снимите всю загрязненную одежду. Промойте кожу водой/душем. ПРИ ВДЫХАНИИ: Вынесите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте покой в удобном для дыхания положении. ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промыть водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать. Продолжайте полоскание. Если вы плохо себя чувствуете, позвоните в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/к врачу. |
| Идентификационные номера ООН | ООН2218 |
| код ТН ВЭД | 2916.11.00 |
| Класс опасности | 8 |
| Группа упаковки | II |
| Токсичность | LD50 (перорально, крыса): 360 мг/кг; LC50 (ингаляция, крыса): 260 частей на миллион/4 часа. |
Методы синтеза акриловой кислоты
Существует несколько методов синтеза пропеновой кислоты, но наиболее распространенный предполагает окисление пропилена с помощью каталитического процесса. Этот метод позволяет получить пропеновую кислоту с высокой чистотой и выходом.
Процесс включает использование смешанного катализатора на основе оксидов металлов для окисления пропилена до акролеина. Этот процесс включает использование катализатора, такого как молибдат висмута или серебро, для окисления акролеина до пропеновой кислоты. В результате реакции выделяется тепло, которое система использует для поддержания температуры, необходимой для реакции. В ходе процесса пропеновая кислота отделяется от реакционной смеси путем перегонки.
Другой метод синтеза пропеновой кислоты включает карбонилирование метанола с использованием оксида углерода и родиевого катализатора. Этот метод позволяет получить смесь пропеновой кислоты и других карбоновых кислот, которую можно разделить перегонкой или другими методами разделения.
Гидролиз акрилонитрила может привести к образованию пропеновой кислоты, которую производители получают из пропилена путем аммоксидирования. Однако сложность и высокая стоимость этого процесса делают его менее используемым методом.
Использование акриловой кислоты
Пропеновая кислота имеет множество применений в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам и универсальному характеру. Вот некоторые распространенные применения пропеновой кислоты:
- Производство супервпитывающих полимеров (SAP), используемых в подгузниках, средствах женской гигиены и других впитывающих изделиях.
- Производители выпускают метилакрилат и этилакрилат, которые используются в производстве покрытий, клеев и пластмасс.
- В различных отраслях промышленности полипропиленовая кислота и ее производные используются в качестве загустителей, диспергаторов и эмульгаторов, для чего их производят в качестве строительных блоков.
- Производство текстиля и ковров на основе акрилатных волокон требует использования сырья.
- В качестве сомономера в производстве различных полимеров, таких как поликарбоксилаты и акриловые смолы.
- В покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, которые находят применение в покрытиях для древесины, автомобильных покрытиях и печатных красках, используются реактивные разбавители. Эти разбавители играют решающую роль в химическом составе покрытий и позволяют им отверждаться под воздействием УФ-излучения.
- В качестве ингибитора коррозии в металлообрабатывающих жидкостях, смазочных материалах и системах охлаждающей воды.
- В качестве сырья при производстве специальных химикатов, таких как акриламид и акролеин.
- Широкий спектр применения пропеновой кислоты подчеркивает ее важность в современной промышленности и универсальность в различных областях.
Вопросы:
Вопрос: Как приготовить дисперсию этилен-акриловой кислоты?
Ответ: Дисперсию этиленпропеновой кислоты можно получить путем эмульсионной полимеризации мономеров этилена и пропеновой кислоты с использованием поверхностно-активного вещества с последующей стабилизацией и сушкой.
Вопрос: Как провести вакуумную перегонку акриловой кислоты?
А: Вакуумную перегонку пропеновой кислоты можно проводить путем нагревания пропеновой кислоты до температуры кипения при пониженном давлении для удаления примесей и получения чистой пропеновой кислоты.
Вопрос: Что такое акриловая кислота?
Ответ: Пропеновая кислота представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с химической формулой C3H4O2. Это важный мономер, используемый в производстве различных полимеров.
Вопрос: Для чего используется акриловая кислота?
Ответ: Пропеновая кислота используется в производстве суперабсорбирующих полимеров, акриловых эфиров, полипропиленовой кислоты, акрилатных волокон и других специальных химикатов.
Вопрос: Какова реакция pH геля акриловой кислоты после воздействия нейтрофилов и макрофагов?
Ответ: Реакция pH геля пропеновой кислоты после воздействия нейтрофилов и макрофагов зависит от концентрации и состава геля, а также физиологических условий окружающей среды.
Вопрос: Является ли акриловая кислота гидрофобной или гидрофильной?
Ответ: Пропеновая кислота гидрофильна, то есть растворима в воде и может образовывать водородные связи с молекулами воды.
Вопрос: Акриловая кислота — это то же самое, что акрил?
Ответ: Пропеновая кислота — это не то же самое, что акрил. Акрил — это тип пластика, изготовленный из полимеров метилметакрилата, а пропеновая кислота — это мономер, используемый в производстве различных полимеров и специальных химикатов.