Анилин (C6H5NH2) — ароматический амин, используемый в производстве красителей, фармацевтических препаратов и резиновых химикатов. Он имеет отчетливый запах и является предшественником различных органических соединений.
| Название ИЮПАК | Анилин |
| Молекулярная формула | C6H7N |
| Количество CAS | 62-53-3 |
| Синонимы | Аминобензол, Бензенамин |
| ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 |
Свойства анилина
Анилиновая формула
Формула анилина C6H7N. Он состоит из шести атомов углерода, семи атомов водорода и одного атома азота. Расположение этих атомов придает анилину уникальные химические свойства.
Анилин Молярная масса
Молярная масса C6H5NH2 рассчитывается путем сложения атомных масс всех составляющих его элементов. Молярная масса C6H5NH2 составляет примерно 93,13 грамма на моль (г/моль). Это значение полезно в различных химических расчетах и реакциях с участием C6H5NH2.
Температура кипения анилина
C6H5NH2 имеет температуру кипения примерно 184 градуса Цельсия (184°C). При этой температуре C6H5NH2 претерпевает фазовый переход из жидкости в газ. Температура кипения является важной характеристикой, определяющей условия, при которых C6H5NH2 может испаряться.
Температура плавления анилина
Температура плавления C6H5NH2 составляет примерно -6 градусов Цельсия (-6°C). Это температура, при которой твердое вещество C6H5NH2 переходит в жидкое состояние. Температура плавления важна для определения физического состояния C6H5NH2 при различных температурных условиях.
Плотность анилина г/мл
C6H5NH2 имеет плотность примерно 1,02 грамма на миллилитр (г/мл). Плотность представляет собой массу вещества в единице объема. Значение плотности C6H5NH2 дает информацию о его компактности или концентрации в данном объеме пространства.
Анилин Молекулярный вес
Молекулярная масса C6H5NH2 составляет примерно 93,13 грамма на моль (г/моль). Это сумма атомных весов всех атомов химической формулы C6H5NH2. Молекулярная масса играет решающую роль в стехиометрических расчетах и определении количества C6H5NH2, необходимого для реакций.
Анилиновая структура
C6H5NH2 имеет структуру, состоящую из бензольного кольца (шестиугольного кольца атомов углерода) с присоединенной аминогруппой (-NH2) вместо атома водорода. Эта структура придает C6H5NH2 ароматические и основные свойства, что делает его полезным в различных промышленных применениях.
Растворимость анилина
C6H5NH2 плохо растворяется в воде, но легко растворяется в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ. На его растворимость влияют полярность и силы межмолекулярного взаимодействия между C6H5NH2 и растворителем. Это свойство позволяет легко включать C6H5NH2 в различные химические процессы и составы.
| Появление | Бесцветная или бледно-желтая жидкость |
| Удельный вес | 1,02 г/мл |
| Цвет | От бесцветного до бледно-желтого |
| Запах | Характерный запах |
| Молярная масса | 93,13 г/моль |
| Плотность | 1,02 г/мл |
| Точка плавления | -6°С |
| Точка кипения | 184°С |
| Мигающая точка | 70°С |
| Растворимость в воде | Плохо растворим |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях |
| Давление газа | 5,60 мм рт.ст. |
| Плотность пара | 3,24 (воздух=1) |
| пКа | 4,61 |
| рН | Примерно нейтрально |
Безопасность и вред анилина
C6H5NH2 представляет потенциальную угрозу безопасности, и с ним следует обращаться с осторожностью. Он вреден при проглатывании, вдыхании или проникновении через кожу. Прямой контакт с C6H5NH2 может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы. Длительное или неоднократное воздействие может вызвать более серьезные последствия, включая дерматит и заболевания крови. C6H5NH2 также горюч, и его пары могут образовывать взрывоопасные смеси в воздухе. При работе с C6H5NH2 следует использовать соответствующую вентиляцию и средства индивидуальной защиты. Надлежащие методы хранения, обращения и утилизации необходимы для минимизации рисков и обеспечения безопасности людей и окружающей среды.
| Символы опасности | Т, Н |
| Описание безопасности | Избегайте контакта с кожей и глазами. Используйте в хорошо проветриваемом помещении. Работайте в перчатках и защитной одежде. |
| Идентификационные номера ООН | ООН 1547 |
| код ТН ВЭД | 2921.43.0000 |
| Класс опасности | 6.1 (Токсичные вещества) |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | Токсично при проглатывании, вдыхании или попадании через кожу. Может вызвать раздражение, дерматит и заболевания крови. |
Методы синтеза анилина
Синтезировать C6H5NH2 можно различными методами.
Распространенным методом является восстановление нитробензола . В этом процессе восстановитель, такой как железные опилки или олово, реагирует с нитробензолом в присутствии сильной кислоты, например соляной кислоты. Эта реакция приводит к превращению нитрогруппы (-NO2) в аминогруппу (-NH2), образуя C6H5NH2.
Другой метод включает восстановление нитробензола с использованием газообразного водорода над катализатором, таким как палладий или платина. В промышленном методе получения C6H5NH2 широко используется процесс, называемый каталитическим гидрированием.
Для получения C6H5NH2 можно использовать сульфид натрия или бисульфит натрия при восстановлении нитробензола . Эти восстановители облегчают превращение нитрогруппы в аминогруппу.
Для синтеза C6H5NH2 хлорбензол можно обработать аммиаком в присутствии сильного основания, например гидроксида натрия. Этот процесс, известный как реакция Зандмейера, приводит к замене хлора аминогруппой, в результате чего образуется C6H5NH2.
Кроме того, можно получить C6H5NH2 восстановлением азобензола или азоксибензола, что включает разрыв связи азот-азот с образованием аминогруппы.
Данные методы синтеза предлагают различные подходы к получению C6H5NH2, позволяя производить его в лабораторных и промышленных масштабах. Выбор метода зависит от таких факторов, как доступность сырья, условия реакции и желаемая чистота конечного продукта.
Использование анилина
C6H5NH2 находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим разнообразным свойствам. Вот некоторые из его распространенных применений:
- Производство красителей: C6H5NH2 служит основным сырьем для производства многих красителей, включая синтетические красители и пигменты, используемые в текстильной, кожевенной и бумажной промышленности.
- Фармацевтическая промышленность: производные C6H5NH2 играют решающую роль в синтезе фармацевтических препаратов, таких как анальгетики, жаропонижающие и противомалярийные средства.
- Резиновые химикаты: C6H5NH2 активно улучшает характеристики и долговечность резиновых изделий, являясь важнейшим компонентом в производстве ускорителей и антиоксидантов в резиновой промышленности.
- Гербициды и пестициды. Фермеры активно используют производные C6H5NH2 в составе гербицидов и пестицидов, тем самым эффективно контролируя сорняки и вредителей в сельском хозяйстве.
- Производство полиуретана: C6H5NH2 является важным компонентом при синтезе пенополиуретанов, покрытий и клеев, широко используемых в строительной и автомобильной промышленности.
- Химические промежуточные соединения: C6H5NH2 служит универсальным строительным блоком для синтеза различных органических соединений, таких как резиновые химикаты, фармацевтические препараты и агрохимикаты.
- Растворитель для различных веществ: C6H5NH2 активно растворяет различные вещества, включая жиры, масла, воски и смолы.
- Лабораторный реагент: В лабораторных экспериментах по органическому синтезу исследователи используют C6H5NH2 в качестве реагента и используют его в качестве катализатора в некоторых реакциях.
- Фотохимикаты: производные C6H5NH2 активно используются в производстве фотохимикатов, таких как проявители и красители.
- Инициатор полимеризации: C6H5NH2 действует как инициатор в некоторых реакциях полимеризации, позволяя образовывать полимеры со специфическими свойствами.
Эти разнообразные применения подчеркивают важность C6H5NH2 в различных отраслях промышленности: от текстильной и фармацевтической промышленности до сельского хозяйства и производства.
Вопросы:
Вопрос: Какое соединение является более основным, чем анилин?
Ответ: Аммиак (NH3) является более основным, чем C6H5NH2.
Вопрос: Что такое анилиновая строчка?
Ответ: Точка C6H5NH2 — это самая низкая температура, при которой равные объемы C6H5NH2 и определенного растворителя полностью смешиваются.
Вопрос: Что такое анилин?
Ответ: Анилин — ароматический амин с химической формулой C6H7N, обычно используемый в красителях, фармацевтических препаратах и резиновых химикатах.
Вопрос: Как разделить нафталин и анилин?
Ответ: Нафталин и C6H5NH2 можно разделить с помощью процесса, называемого фракционной перегонкой, используя разницу в их температурах кипения.
Вопрос: Как получают фенол из анилина?
Ответ: Фенол можно синтезировать из C6H5NH2 с помощью процесса, называемого диазотированием, с последующим гидролизом с образованием фенола.
В: Как почистить анилиновую кожу?
О: Для чистки кожи C6H5NH2 используйте мягкую влажную ткань, аккуратно удаляя пятна, избегая использования агрессивных химикатов или чрезмерной влажности.
Вопрос: Что такое сопряженное основание бензойной кислоты и сопряженной кислоты анилина?
A: Сопряженным основанием бензойной кислоты является ион бензоата (C6H5COO-), а сопряженной кислотой C6H5NH2 является ион анилина (C6H5NH3+).
Вопрос: Что такое анилиновая кожа?
Ответ: Кожа C6H5NH2 — это тип кожи, окрашенный красителями C6H5NH2, сохраняющими естественную текстуру и внешний вид кожи, сохраняя при этом мягкость и ощущение роскоши.