Аллиловый спирт (C3H6O) — бесцветная жидкость с резким запахом. Его используют в производстве смол, пластификаторов и фармацевтических препаратов. Это может вызвать раздражение кожи и глаз.
| Название ИЮПАК | Проп-2-в-1-оле |
| Молекулярная формула | C3H6O |
| Количество CAS | 107-18-6 |
| Синонимы | 2-пропен-1-ол; винилкарбинол; 2-пропенол; Пропиленол |
| ИнЧИ | ИнХИ=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2.4H,1.3H2 |
Свойства аллилового спирта
Формула аллилового спирта
Формула аллилового спирта: C3H6O. Он состоит из трех атомов углерода (С3), шести атомов водорода (Н6) и одного атома кислорода (О). Эта химическая формула представляет состав и расположение атомов в молекуле аллилового спирта.
Аллиловый спирт Молярная масса
Молярная масса винилкарбинола рассчитывается путем сложения атомных масс составляющих его элементов. Углерод имеет атомную массу примерно 12,01 г/моль, водород имеет атомную массу примерно 1,01 г/моль, а кислород имеет атомную массу примерно 16,00 г/моль. Сложение этих значений дает молярную массу винилкарбинола примерно 58,08 г/моль.
Точка кипения аллилового спирта
Винилкарбинол имеет температуру кипения около 97,2 градусов по Цельсию (207 градусов по Фаренгейту). Это температура, при которой жидкая форма винилкарбинола переходит в газообразное состояние. На температуру кипения влияют межмолекулярные силы и молекулярная структура.
Температура плавления аллилового спирта
Температура плавления винилкарбинола составляет примерно -129 градусов по Цельсию (-200 градусов по Фаренгейту). Это температура, при которой твердая форма винилкарбинола переходит в жидкое состояние. Температура плавления определяется силой межмолекулярных сил и расположением молекул.
Плотность аллилового спирта г/мл
Плотность винилкарбинола обычно составляет около 0,854 г/мл при 20 градусах Цельсия (68 градусов по Фаренгейту). Плотность — это мера массы единицы объема, показывающая, насколько плотно молекулы упакованы в веществе.
Аллиловый спирт Молекулярный вес
Молекулярная масса винилкарбинола составляет примерно 58,08 грамма на моль (г/моль). Он рассчитывается путем сложения атомных весов всех атомов молекулы на основе ее химической формулы.
Структура аллилового спирта
Винилкарбинол имеет молекулярную структуру, состоящую из трехуглеродной цепи (пропена) с гидроксильной группой (-ОН), присоединенной к одному из атомов углерода. Такое расположение придает винилкарбинолу уникальные химические свойства и реакционную способность.
Растворимость аллилового спирта
Винилкарбинол в некоторой степени растворим в воде. Он образует водородные связи с молекулами воды благодаря наличию гидроксильной группы. Однако его растворимость снижается с повышением температуры. Винилкарбинол лучше растворяется в полярных растворителях и органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Удельный вес | 0,854 г/мл |
| Цвет | Н/Д |
| Запах | Акко |
| Молярная масса | 58,08 г/моль |
| Плотность | 0,854 г/мл |
| Точка плавления | -129°С (-200°Ф) |
| Точка кипения | 97,2°С (207°Ф) |
| Мигающая точка | 27,8°С (82°Ф) |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Растворимость | Растворим в полярных растворителях. |
| Давление газа | 22 мм рт.ст. при 20°C |
| Плотность пара | 2,0 (воздух = 1) |
| пКа | 15,4 |
| рН | 6,5-8,5 |
Безопасность и вред аллилового спирта
Винилкарбинол представляет некоторую угрозу безопасности, и с ним следует обращаться с осторожностью. Он может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы при прямом контакте или вдыхании. Длительное или неоднократное воздействие может вызвать дерматит. Проглатывание винилкарбинола может вызвать тошноту, рвоту и боль в животе. Он легковоспламеняем и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Поэтому при хранении и обращении с ним необходимы адекватные меры вентиляции и пожарной безопасности. При работе с винилкарбинолом следует использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия.
| Символы опасности | Коррозионный, Легковоспламеняющийся |
| Описание безопасности | – Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз – Легковоспламеняющаяся жидкость и пар |
| Идентификационные номера ООН | ООН 1098 |
| код ТН ВЭД | 2905.13.00 |
| Класс опасности | Класс 6.1 (Токсичные вещества) <br> Класс 3 (Легковоспламеняющиеся жидкости) |
| Группа упаковки | ГЭ II |
| Токсичность | Токсично при проглатывании, вдыхании или попадании через кожу. Может вызвать серьезные последствия для здоровья. |
Методы синтеза аллилового спирта
Синтез винилкарбинола включает несколько методов. Обычно используемый подход — каталитическая гидратация пропилена , при которой пропилен реагирует с водой в присутствии катализаторов серной или фосфорной кислоты. Условия контролируемой температуры и давления способствуют образованию винилкарбинола.
Другой метод включает гидролиз аллилхлорида или аллилацетата. Обработка аллилхлорида водой и основанием, таким как гидроксид натрия или гидроксид калия, дает винилкарбинол и соответствующую хлоридную соль. Аналогичным образом гидролиз аллилацетата водой и сильным основанием приводит к образованию винилкарбинола и уксусной кислоты.
Дегидрирование глицерина, побочного продукта производства биодизеля, является еще одним путем получения винилкарбинола. Глицерин подвергается каталитическому дегидрированию при повышенных температурах с образованием винилкарбинола.
Кроме того, синтез Реппе включает реакцию формальдегида с ацетиленом. Для этой реакции необходимы металлические катализаторы, такие как палладий или платина. Формальдегид и ацетилен реагируют с образованием винилкарбинола.
Эти методы синтеза обеспечивают различные способы производства винилкарбинола в промышленном масштабе для удовлетворения различных требований применения.
Использование аллилового спирта
- Производители используют винилкарбинол для производства смол, которые имеют множество применений при изготовлении покрытий, клеев и герметиков.
- Фармацевтические соединения, в том числе лекарства и лекарства, подвергаются синтезу с винилкарбинолом, выступающим в качестве предшественника.
- Винилкарбинол выступает ключевым компонентом в производстве пластификаторов, которые улучшают гибкость и долговечность пластмасс.
- Производители используют винилкарбинол в качестве строительного материала для производства аллиловых эфиров, которые действуют как растворители и промежуточные соединения в органическом синтезе.
- Винилкарбинол помогает производить синтетические ароматизаторы и ароматизаторы, которые придают уникальные характеристики продуктам питания, напиткам и средствам личной гигиены.
- Полимерные составы выигрывают от включения винилкарбинола в качестве сшивающего агента, который улучшает механическую прочность и термостойкость.
- Производители выпускают аллиловые смолы, обладающие превосходной химической стойкостью, для использования в производстве клеев, покрытий и герметиков.
- Винилкарбинол служит сырьем для синтеза аллиловых эфиров, которые находят применение при приготовлении различных косметических средств и средств ухода за собой.
- В реакциях органической химии винилкарбинол используется в качестве реагента для облегчения синтеза различных соединений.
- Винилкарбинол играет решающую роль в производстве специальных химикатов и промежуточных продуктов для различных отраслей промышленности, включая фармацевтическую, сельскохозяйственную и химическую.
Вопросы:
Вопрос: Какой тип реакции можно использовать для получения аллилового спирта из бромистого аллила?
Ответ: Винилкарбинол можно получить из аллилбромида реакцией нуклеофильного замещения с использованием сильного основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия.
Вопрос: Что необычного в аллильных атомах углерода?
Ответ: Аллильные атомы углерода соседствуют с двойной связью углерод-углерод, что придает им уникальную реакционную способность и стабильность по сравнению с другими атомами углерода в молекуле.
Вопрос: Что такое аллиловый спирт?
A: Аллиловый спирт представляет собой спиртовое соединение, в котором гидроксильная группа (-ОН) присоединена к аллильному атому углерода, который соседствует с двойной связью углерод-углерод.
Вопрос: Что из перечисленного является аллиловым спиртом?
Ответ: 2-Бутен-1-ол является примером аллилового спирта.
Вопрос: Как образовать аллиловый спирт?
Ответ: Аллиловые спирты могут быть образованы путем присоединения гидроксильной группы к аллильному атому углерода посредством соответствующих химических реакций, таких как реакции нуклеофильного замещения или присоединения.
Вопрос: Что такое вторичные аллиловые спирты?
Ответ: Вторичные аллиловые спирты — это аллильные спирты, в которых аллильный атом углерода присоединен к двум другим атомам углерода, а гидроксильная группа присоединена к одному из этих атомов углерода.
Вопрос: Как сделать аллиловый спирт?
Ответ: Аллиловые спирты можно синтезировать путем введения гидроксильной группы в аллильный атом углерода с помощью соответствующих химических реакций, таких как использование нуклеофилов или добавление воды к аллильным галогенидам или олефинам.
Вопрос: Могут ли спирты быть аллильными?
Ответ: Да, спирты могут быть аллильными, если гидроксильная группа присоединена к аллильному атому углерода, соседнему с двойной связью углерод-углерод.
Вопрос: Является ли аллиловый спирт первичным спиртом?
Ответ: Нет, аллиловый спирт не является первичным спиртом. Он классифицируется как вторичный спирт, поскольку гидроксильная группа присоединена к атому углерода, связанному с двумя другими атомами углерода.