{"id":994,"date":"2023-07-19T17:54:38","date_gmt":"2023-07-19T17:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/crotonaldeido-c4h6o-123-73-9\/"},"modified":"2023-07-19T17:54:38","modified_gmt":"2023-07-19T17:54:38","slug":"crotonaldeido-c4h6o-123-73-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/crotonaldeido-c4h6o-123-73-9\/","title":{"rendered":"Crotonalde\u00eddo \u2013 c4h6o, 123-73-9"},"content":{"rendered":"

O crotonalde\u00eddo \u00e9 um alde\u00eddo insaturado com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C4H6O. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos, resinas e outros compostos qu\u00edmicos.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Mas-2-enal<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 123-73-9<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Propenal, alde\u00eddo crot\u00f4nico, 2-butenal, (2E)-but-2-enal, crotilalde\u00eddo<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-3-4-5\/h2-4H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do crotonalde\u00eddo<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de Crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do alde\u00eddo crot\u00f4nico \u00e9 C4H6O. Representa a composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica do alde\u00eddo crot\u00f4nico, indicando que ele \u00e9 composto por quatro \u00e1tomos de carbono, seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula fornece uma representa\u00e7\u00e3o concisa dos \u00e1tomos e seu arranjo dentro da mol\u00e9cula de alde\u00eddo crot\u00f4nico.<\/p>\n

Massa molar de crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

A massa molar do alde\u00eddo crot\u00f4nico \u00e9 a soma das massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. O alde\u00eddo crot\u00f4nico tem uma massa molar de aproximadamente 70,09 gramas por mol (g\/mol). Este valor \u00e9 obtido somando as massas at\u00f4micas de quatro \u00e1tomos de carbono (12,01 g\/mol cada), seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (1,01 g\/mol cada) e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio (16,00 g\/mol cada). mol).<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 104,2 graus Celsius (\u00b0C). Esta \u00e9 a temperatura na qual o alde\u00eddo crot\u00f4nico muda de l\u00edquido para gasoso sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o fornece informa\u00e7\u00f5es importantes sobre a volatilidade e as propriedades f\u00edsicas do alde\u00eddo crot\u00f4nico.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do alde\u00eddo crot\u00f4nico \u00e9 de aproximadamente -76,5\u00b0C. Esta \u00e9 a temperatura na qual o alde\u00eddo crot\u00f4nico muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica crucial para a compreens\u00e3o do comportamento do alde\u00eddo crot\u00f4nico em diversos processos, como fabrica\u00e7\u00e3o, armazenamento e manuseio.<\/p>\n

Densidade de crotonalde\u00eddo g\/mL<\/h3>\n

A densidade do alde\u00eddo crot\u00f4nico \u00e9 normalmente em torno de 0,846 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade \u00e9 uma medida de massa por unidade de volume e indica a compacta\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia. A densidade do alde\u00eddo crot\u00f4nico fornece informa\u00e7\u00f5es sobre suas propriedades f\u00edsicas e comportamento ao interagir com outras subst\u00e2ncias.<\/p>\n

Peso molecular do crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

O peso molecular do alde\u00eddo crot\u00f4nico \u00e9 de aproximadamente 70,09 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de alde\u00eddo crot\u00f4nico. O peso molecular \u00e9 um fator chave em v\u00e1rios c\u00e1lculos e convers\u00f5es envolvendo alde\u00eddo crot\u00f4nico, incluindo a determina\u00e7\u00e3o da quantidade de subst\u00e2ncia em moles e o estabelecimento de rela\u00e7\u00f5es estequiom\u00e9tricas em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

Estrutura do crotonalde\u00eddo <\/h3>\n
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\"Crotonalde\u00eddo\"<\/figure>\n<\/div>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico possui uma estrutura qu\u00edmica que consiste em uma cadeia de quatro carbonos com uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre o segundo e o terceiro \u00e1tomos de carbono. O carbono terminal carrega uma fun\u00e7\u00e3o alde\u00eddo (-CHO). Este arranjo estrutural confere ao alde\u00eddo crot\u00f4nico suas propriedades e reatividade \u00fanicas.<\/p>\n

Solubilidade do crotonalde\u00eddo<\/h3>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico exibe solubilidade limitada em \u00e1gua, com apenas cerca de 1,3 gramas de alde\u00eddo crot\u00f4nico dissolvendo-se em 100 mililitros (mL) de \u00e1gua \u00e0 temperatura ambiente. No entanto, \u00e9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona. A solubilidade do alde\u00eddo crot\u00f4nico impacta seu comportamento e intera\u00e7\u00f5es em diferentes processos qu\u00edmicos e aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,846g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Picante, frutado<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 70,09 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,846g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -76,5\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 104,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -2,8\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 1,3 g\/100 mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 45,3 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,42 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13,0<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Cerca de 6,4-7,4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do crotonalde\u00eddo<\/strong><\/h2>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico apresenta riscos potenciais \u00e0 seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 considerado inflam\u00e1vel e pode pegar fogo se exposto a chamas ou fontes de calor. O contato direto com alde\u00eddo crot\u00f4nico pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, e a inala\u00e7\u00e3o de seus vapores pode irritar o sistema respirat\u00f3rio. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, devem ser usados ao trabalhar com alde\u00eddo crot\u00f4nico. Al\u00e9m disso, \u00e9 importante armazenar e manusear o alde\u00eddo crot\u00f4nico em \u00e1rea bem ventilada, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis. Em caso de ingest\u00e3o ou exposi\u00e7\u00e3o prolongada, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediatamente. \u00c9 essencial seguir protocolos e diretrizes de seguran\u00e7a para minimizar os riscos associados ao alde\u00eddo crot\u00f4nico.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel (F), Irritante (Xi)<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor e de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Use luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o. Evitar o contato com a pele e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1148<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2912.19.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Moderadamente t\u00f3xico se ingerido<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de crotonalde\u00eddo<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese de alde\u00eddo crot\u00f4nico. Um m\u00e9todo comum \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o de condensa\u00e7\u00e3o Aldol. Neste processo, o acetalde\u00eddo<\/a> sofre autocondensa\u00e7\u00e3o na presen\u00e7a de um catalisador b\u00e1sico, como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio<\/a> ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio. A base facilita a remo\u00e7\u00e3o de um alfa-hidrog\u00eanio de uma mol\u00e9cula de acetalde\u00eddo<\/a> , formando um \u00edon enolato. O \u00edon enolato ent\u00e3o reage com outra mol\u00e9cula de acetalde\u00eddo<\/a> , resultando na forma\u00e7\u00e3o de alde\u00eddo crot\u00f4nico.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a desidrogena\u00e7\u00e3o do \u00e1cido crot\u00f4nico. Um catalisador adequado, como cobre, zinco ou n\u00edquel, facilita a desidrogena\u00e7\u00e3o do \u00e1cido crot\u00f4nico, que pode ser derivado do \u00e1cido acr\u00edlico<\/a> . O processo de desidrogena\u00e7\u00e3o remove dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio do \u00e1cido crot\u00f4nico, resultando na forma\u00e7\u00e3o de alde\u00eddo crot\u00f4nico.<\/p>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico pode ser sintetizado pela oxida\u00e7\u00e3o do n-butanol<\/a> . Para realizar a reac\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o, utiliza-se geralmente um agente oxidante, tal como tri\u00f3xido de cr\u00f3mio ou dicromato de pot\u00e1ssio, na presen\u00e7a de \u00e1cido sulf\u00farico. A oxida\u00e7\u00e3o do n-butanol produz o alde\u00eddo crot\u00f4nico como um dos principais produtos.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes rotas para obten\u00e7\u00e3o do alde\u00eddo crot\u00f4nico, permitindo sua produ\u00e7\u00e3o em escala industrial. A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese \u00e9 baseada em fatores como a disponibilidade e o custo das mat\u00e9rias-primas, as condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o desejadas e a efici\u00eancia geral do processo.<\/p>\n

Usos do crotonalde\u00eddo<\/strong><\/h2>\n

O alde\u00eddo crot\u00f4nico encontra diversos usos em diversas ind\u00fastrias e aplica\u00e7\u00f5es. Aqui est\u00e3o alguns usos not\u00e1veis:<\/p>\n