{"id":990,"date":"2023-07-19T18:44:46","date_gmt":"2023-07-19T18:44:46","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-p-toluenossulfonico-c7h8o3s\/"},"modified":"2023-07-19T18:44:46","modified_gmt":"2023-07-19T18:44:46","slug":"acido-p-toluenossulfonico-c7h8o3s","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-p-toluenossulfonico-c7h8o3s\/","title":{"rendered":"\u00c1cido p-toluenossulf\u00f4nico \u2013 c7h8o3s, 104-15-4"},"content":{"rendered":"

O \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico \u00e9 um \u00e1cido org\u00e2nico forte com odor pungente. \u00c9 utilizado como catalisador em diversas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C7H8O3S<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 104-15-4<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n PTSA, \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico, \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O3S\/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10\/h2-5H,1H3,(H,8,9,10)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

f\u00f3rmula do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico \u00e9 C7H8O3S. Representa a composi\u00e7\u00e3o molecular do \u00e1cido, composta por sete \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, tr\u00eas \u00e1tomos de oxig\u00eanio e um \u00e1tomo de enxofre.<\/p>\n

\u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico Massa molar<\/h3>\n

A massa molar do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico \u00e9 estimada em aproximadamente 172,2 gramas por mol. Massa molar refere-se \u00e0 massa de um mol de uma subst\u00e2ncia, que \u00e9 determinada pela soma das massas at\u00f4micas de seus \u00e1tomos constituintes.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/h3>\n

O \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o em torno de 100 a 110 graus Celsius. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o representa a temperatura na qual a forma l\u00edquida de uma subst\u00e2ncia se transforma em g\u00e1s, com press\u00e3o de vapor igual \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica.<\/p>\n

ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico est\u00e1 geralmente entre 105 e 107 graus Celsius. O ponto de fus\u00e3o indica a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida muda para o estado l\u00edquido sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica normal.<\/p>\n

Densidade do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico g\/mL<\/h3>\n

A densidade do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico \u00e9 de aproximadamente 1,28 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e geralmente \u00e9 expressa em gramas por mililitro ou gramas por cent\u00edmetro c\u00fabico.<\/p>\n

Peso molecular do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/h3>\n

O peso molecular do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico \u00e9 de aproximadamente 172,2 gramas por mol. Representa a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da f\u00f3rmula molecular do \u00e1cido, indicando sua massa na escala molecular.<\/p>\n

Estrutura do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico <\/h3>\n
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\"\u00e1cido<\/figure>\n<\/div>\n

O \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico possui uma estrutura qu\u00edmica que consiste em um anel tolueno com um grupo funcional \u00e1cido sulf\u00f4nico (-SO3H) ligado \u00e0 posi\u00e7\u00e3o para (p-) do anel arom\u00e1tico. Essa estrutura confere acidez e influencia sua reatividade nas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

Solubilidade do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/h3>\n

O \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua e em muitos solventes org\u00e2nicos, como etanol e acetona. Sua solubilidade em \u00e1gua vem da presen\u00e7a do grupo \u00e1cido sulf\u00f4nico polar, que interage com mol\u00e9culas polares de \u00e1gua por meio de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n P\u00f3 cristalino branco a esbranqui\u00e7ado<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Cheiro forte<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 172,2 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n 105-107\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 100-110\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em etanol, acetona e outros solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~ -2<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n <1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico apresenta certas preocupa\u00e7\u00f5es e riscos de seguran\u00e7a. \u00c9 corrosivo para a pele, olhos e aparelho respirat\u00f3rio, causando irrita\u00e7\u00e3o e queimaduras ao contato. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores ou poeira pode causar desconforto respirat\u00f3rio. Medidas de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, devem ser utilizadas no manuseio. Deve ser armazenado em recipiente bem fechado, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis. Se ocorrer ingest\u00e3o ou exposi\u00e7\u00e3o acidental, \u00e9 necess\u00e1ria aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica imediata. O \u00e1cido deve ser manuseado em uma \u00e1rea bem ventilada para evitar o ac\u00famulo de vapores perigosos. No geral, as precau\u00e7\u00f5es adequadas e o cumprimento das diretrizes de seguran\u00e7a s\u00e3o essenciais para minimizar riscos potenciais.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n \u2013 Evitar o contacto com a pele, olhos e vias respirat\u00f3rias. \u2013 Use luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e roupas de prote\u00e7\u00e3o. \u2013 Armazenar em recipiente bem fechado, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores das Na\u00e7\u00f5es Unidas<\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29041000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8 (Subst\u00e2ncia corrosiva)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III (Perigo menor)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Corrosivo e irritante para a pele e os olhos. A inala\u00e7\u00e3o de vapores ou poeira pode causar desconforto respirat\u00f3rio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese do \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico. Uma abordagem comum envolve a rea\u00e7\u00e3o do tolueno<\/a> com \u00e1cido sulf\u00farico<\/a> concentrado. A s\u00edntese do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico envolve a manuten\u00e7\u00e3o de uma temperatura controlada enquanto se adiciona tolueno<\/a> ao \u00e1cido sulf\u00farico. A rea\u00e7\u00e3o produz \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico como produto principal.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a oxida\u00e7\u00e3o do precursor do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico, cloreto de p-toluenossulfonil, usando um agente oxidante como permanganato de pot\u00e1ssio ou dicromato de s\u00f3dio<\/a> . A rea\u00e7\u00e3o ocorre em solvente aquoso ou org\u00e2nico, resultando na forma\u00e7\u00e3o de \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico.<\/p>\n

Para preparar \u00e1cido p-toluenosulofnico, pode-se usar \u00e1cido sulf\u00farico fumegante (\u00f3leo) ou tri\u00f3xido de enxofre para sulfonar o tolueno. Este m\u00e9todo envolve a introdu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido sulf\u00farico ou tri\u00f3xido de enxofre no tolueno sob condi\u00e7\u00f5es controladas, produzindo \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico.<\/p>\n

Um catalisador, como per\u00f3xido de benzo\u00edla ou cloreto de ferro (III), est\u00e1 presente durante a rea\u00e7\u00e3o do tolueno com \u00e1cido sulf\u00farico para sintetizar o \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. O catalisador facilita o processo de sulfona\u00e7\u00e3o, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese permitem a produ\u00e7\u00e3o de \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico, que encontra aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias, incluindo farmac\u00eautica, corantes e s\u00edntese org\u00e2nica. \u00c9 importante notar que precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas e procedimentos de manuseio adequados devem ser seguidos durante estes processos de s\u00edntese.<\/p>\n

Usos do \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido 4-metilbenzenossulf\u00f4nico tem muitas aplica\u00e7\u00f5es em diversos setores. Aqui est\u00e3o alguns de seus usos comuns:<\/p>\n