{"id":988,"date":"2023-07-19T18:48:16","date_gmt":"2023-07-19T18:48:16","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anidrido-propionico-c6h10o3\/"},"modified":"2023-07-19T18:48:16","modified_gmt":"2023-07-19T18:48:16","slug":"anidrido-propionico-c6h10o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anidrido-propionico-c6h10o3\/","title":{"rendered":"Anidrido propi\u00f4nico \u2013 c6h10o3, 123-62-6"},"content":{"rendered":"

O anidrido propi\u00f4nico \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na s\u00edntese de diversos produtos farmac\u00eauticos, corantes e pesticidas. Atua como reagente de acila\u00e7\u00e3o em rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Anidrido propan\u00f3ico<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C6H10O3<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 123-62-6<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Anidrido de \u00e1cido propi\u00f4nico, anidrido de propionila, anidrido etilf\u00f3rmico, \u00f3xido de propano\u00edla<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O3\/c1-2-5-8-6(7)9-3-4-8\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do anidrido propi\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do anidrido de propionila \u00e9 C6H10O3. Representa a composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica desse composto, mostrando os tipos e a quantidade de \u00e1tomos presentes em cada mol\u00e9cula.<\/p>\n

Massa molar de anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

A massa molar do anidrido de propionila \u00e9 a soma das massas at\u00f4micas de todos os seus \u00e1tomos constituintes. Com uma f\u00f3rmula molecular de C6H10O3, sua massa molar \u00e9 calculada em aproximadamente 130,14 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

O anidrido de propionila tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 169-170\u00b0C (336-338\u00b0F). Esta temperatura indica o ponto em que o composto muda de l\u00edquido para g\u00e1s sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do anidrido de propionila \u00e9 de aproximadamente -42 a -41\u00b0C (-44 a -42\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual o composto muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido.<\/p>\n

Densidade de anidrido propi\u00f4nico g\/mL<\/h3>\n

O anidrido de propionila tem uma densidade de aproximadamente 1,08 g\/mL. Este valor representa a massa do composto por unidade de volume, indicando seu peso ou compacta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Peso molecular do anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

O peso molecular do anidrido de propionila \u00e9 calculado em aproximadamente 126,11 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma \u00fanica mol\u00e9cula do composto.<\/p>\n

Estrutura do anidrido propi\u00f4nico <\/h3>\n
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\"Anidrido<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do anidrido de propionila consiste em um \u00e1tomo de carbono central ligado a dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio e dois \u00e1tomos de carbono adicionais. \u00c9 formado pela condensa\u00e7\u00e3o de duas mol\u00e9culas de \u00e1cido propi\u00f4nico.<\/p>\n

Solubilidade do anidrido propi\u00f4nico<\/h3>\n

O anidrido de propionila \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Apresenta melhor solubilidade em solventes org\u00e2nicos como \u00e9ter, benzeno e clorof\u00f3rmio. As caracter\u00edsticas de solubilidade do composto s\u00e3o fatores importantes a serem considerados em diversas aplica\u00e7\u00f5es e rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,08 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Picante, picante<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 130,14 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,08 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -42 a -41\u00b0C (-44 a -42\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 169-170\u00b0C (336-338\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 64\u00b0C (147\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como \u00e9ter, benzeno e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 1,4 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 4,4 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,85<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do anidrido propi\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

O anidrido de propionila apresenta v\u00e1rios riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 irritante para os olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. O contato direto pode causar queimaduras ou sensibiliza\u00e7\u00e3o qu\u00edmica. A inala\u00e7\u00e3o de vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio e dificuldade em respirar. O composto \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, devem ser usados ao trabalhar com anidrido de propionila. Em caso de ingest\u00e3o, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediatamente. Procedimentos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para minimizar os riscos associados a este produto qu\u00edmico.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo (C)<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor, fa\u00edscas, chamas abertas e superf\u00edcies quentes. Evite respirar vapores ou n\u00e9voa. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o, prote\u00e7\u00e3o para os olhos\/face e roupas de prote\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 2924<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29159010<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8 (Subst\u00e2ncias corrosivas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Causa queimaduras na pele e les\u00f5es oculares graves.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de anidrido propi\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese de anidrido de propionila.<\/p>\n

Uma abordagem comum \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o entre o \u00e1cido propan\u00f3ico<\/a> e o anidrido ac\u00e9tico<\/a> . Neste m\u00e9todo, o \u00e1cido propan\u00f3ico<\/a> atua como reagente, reagindo com o anidrido ac\u00e9tico<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador como o \u00e1cido sulf\u00farico ou o \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. A rea\u00e7\u00e3o prossegue atrav\u00e9s de um processo de esterifica\u00e7\u00e3o, resultando na forma\u00e7\u00e3o de anidrido de propionila e \u00e1cido ac\u00e9tico como subproduto.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido propan\u00f3ico<\/a> com anidrido ft\u00e1lico. Esta rea\u00e7\u00e3o ocorre sob condi\u00e7\u00f5es de refluxo na presen\u00e7a de um catalisador, tal como \u00e1cido sulf\u00farico concentrado ou cloreto de zinco. A rea\u00e7\u00e3o produz anidrido de propionila e \u00e1cido ft\u00e1lico como subproduto.<\/p>\n

Uma rota de s\u00edntese alternativa utiliza a rea\u00e7\u00e3o entre o \u00e1cido propi\u00f4nico<\/a> e o cloreto de acetila<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o ocorre sob condi\u00e7\u00f5es controladas na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido de Lewis, tal como cloreto de alum\u00ednio ou cloreto de zinco. A rea\u00e7\u00e3o resultante d\u00e1 anidrido de propionila e \u00e1cido clor\u00eddrico.<\/p>\n

Esses processos permitem a produ\u00e7\u00e3o de anidrido de propionila em escala laboratorial ou industrial. \u00c9 essencial lembrar que os indiv\u00edduos devem seguir precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e procedimentos de manuseio adequados ao sintetizar anidrido de propionila devido \u00e0 natureza perigosa dos reagentes e catalisadores envolvidos.<\/p>\n

Usos do anidrido propi\u00f4nico<\/strong><\/h2>\n

O anidrido de propionila \u00e9 utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Alguns usos principais incluem:<\/p>\n