{"id":965,"date":"2023-07-19T22:40:02","date_gmt":"2023-07-19T22:40:02","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanona-c6h10o\/"},"modified":"2023-07-19T22:40:02","modified_gmt":"2023-07-19T22:40:02","slug":"ciclohexanona-c6h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanona-c6h10o\/","title":{"rendered":"Ciclohexanona \u2013 c6h10o, 108-94-1"},"content":{"rendered":"

A ciclohexanona \u00e9 um l\u00edquido incolor usado como solvente e na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros produtos qu\u00edmicos. Tem um odor cet\u00f4nico distinto.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Ciclohexanona<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C6H10O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 108-94-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Pinha, cetona pim\u00e9lica, cetohexametileno, ciclohexil cetona<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades da ciclohexanona<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula Ciclohexanona<\/h3>\n

A f\u00f3rmula da ciclohexil cetona \u00e9 C6H10O. Consiste em seis \u00e1tomos de carbono, dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Esta f\u00f3rmula qu\u00edmica representa a composi\u00e7\u00e3o da ciclohexil cetona em n\u00edvel at\u00f4mico.<\/p>\n

Massa molar de ciclohexanona<\/h3>\n

A massa molar da ciclohexil cetona \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Isso \u00e9 cerca de 98,15 gramas por mol. A massa molar fornece informa\u00e7\u00f5es valiosas sobre a quantidade de subst\u00e2ncia presente em uma determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da ciclohexanona<\/h3>\n

A ciclohexilcetona tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o em torno de 155 graus Celsius. Isto indica a temperatura na qual a ciclohexil cetona l\u00edquida muda para o seu estado gasoso. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma propriedade essencial em diversos processos e aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o da ciclohexanona<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o da ciclohexil cetona \u00e9 de aproximadamente -30 graus Celsius. Representa a temperatura na qual a forma s\u00f3lida da ciclohexil cetona muda para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 crucial na determina\u00e7\u00e3o do comportamento f\u00edsico da subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Densidade de ciclohexanona g\/mL<\/h3>\n

A densidade da ciclohexil cetona \u00e9 de aproximadamente 0,947 gramas por mililitro. A densidade \u00e9 uma medida da massa por unidade de volume de uma subst\u00e2ncia. Ele fornece informa\u00e7\u00f5es sobre o qu\u00e3o compactamente as mol\u00e9culas s\u00e3o compactadas em um determinado volume.<\/p>\n

Peso molecular da ciclohexanona<\/h3>\n

O peso molecular da ciclohexil cetona \u00e9 de aproximadamente 98,15 gramas por mol. Representa a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de ciclohexil cetona. O peso molecular \u00e9 importante para v\u00e1rios c\u00e1lculos e rea\u00e7\u00f5es envolvendo a subst\u00e2ncia. <\/p>\n

\n
\"Ciclohexanona\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura da ciclohexanona<\/h3>\n

A ciclohexilcetona tem uma estrutura de anel que consiste em um anel de carbono de seis membros com um \u00e1tomo de oxig\u00eanio ligado. Esta estrutura tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como grupo funcional cetona. Desempenha um papel essencial na determina\u00e7\u00e3o das propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas da ciclohexil cetona.<\/p>\n

Solubilidade da ciclohexanona<\/h3>\n

A ciclohexilcetona \u00e9 sol\u00favel em uma ampla gama de solventes org\u00e2nicos, como etanol, \u00e9ter e clorof\u00f3rmio. No entanto, a sua solubilidade em \u00e1gua \u00e9 limitada. A solubilidade \u00e9 um fator crucial na determina\u00e7\u00e3o da aplicabilidade da ciclohexil cetona em diferentes processos qu\u00edmicos e formula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,947g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Odor distinto de cetona<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 98,15 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,947g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -30\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 155\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 46\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 68 g\/L a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol, \u00e9ter e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 11 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,35 (Ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 19h15 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos da ciclohexanona<\/strong><\/h2>\n

A ciclohexilcetona apresenta certos riscos de seguran\u00e7a que precisam ser considerados. \u00c9 um l\u00edquido inflam\u00e1vel com ponto de fulgor de 46\u00b0C, exigindo precau\u00e7\u00f5es no manuseio ou armazenamento. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos e na pele em contato, portanto \u00e9 recomendado equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado. A inala\u00e7\u00e3o dos seus vapores pode causar desconforto respirat\u00f3rio. Al\u00e9m disso, a ciclohexil cetona n\u00e3o deve ser ingerida, pois pode causar efeitos nocivos. \u00c9 fundamental trabalhar com ciclohexilcetona em \u00e1reas bem ventiladas e evitar exposi\u00e7\u00e3o prolongada. Procedimentos adequados de armazenamento, manuseio e descarte devem ser seguidos para garantir a seguran\u00e7a das pessoas e do meio ambiente.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado de chamas abertas e fontes de calor. Evite o contato com os olhos e com a pele. Use em \u00e1reas bem ventiladas. Manuseie com equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado. Armazene e descarte adequadamente.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n Um 1915<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29142200<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3 (l\u00edquido inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n A ciclohexanona \u00e9 prejudicial se ingerida e pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A inala\u00e7\u00e3o de vapores pode causar desconforto respirat\u00f3rio. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es apropriadas para minimizar a exposi\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de ciclohexanona<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos sintetizam ciclohexilcetona, incluindo a oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexano<\/a> . Este processo envolve a rea\u00e7\u00e3o do ciclohexano<\/a> com oxig\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador, como platina ou pal\u00e1dio, a temperaturas elevadas. A rea\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o converte o ciclohexano<\/a> em ciclohexanol<\/a> , que ent\u00e3o sofre oxida\u00e7\u00e3o para formar ciclohexil cetona usando um agente oxidante forte como o permanganato de pot\u00e1ssio<\/a> .<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a hidrogena\u00e7\u00e3o do fenol<\/a> . Este processo envolve submeter o fenol<\/a> \u00e0 hidrogena\u00e7\u00e3o sob condi\u00e7\u00f5es de alta press\u00e3o e temperatura, utilizando um catalisador met\u00e1lico como n\u00edquel ou pal\u00e1dio. O processo de hidrogena\u00e7\u00e3o transforma o fenol<\/a> em ciclohexil cetona.<\/p>\n

Adicionalmente, a ciclohexil cetona pode ser obtida por oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexanol<\/a> . A oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexanol<\/a> envolve o uso de um agente oxidante suave, como hipoclorito de s\u00f3dio<\/a> ou \u00e1cido cr\u00f4mico, para oxidar o ciclohexanol<\/a> e gerar ciclohexil cetona.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, existem m\u00e9todos que envolvem o uso de reagentes mais especializados. Por exemplo, a oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexeno<\/a> com ar ou oxig\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador pode gerar ciclohexil cetona. Alternativamente, a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ad\u00edpico com per\u00f3xido de hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador tamb\u00e9m pode produzir ciclohexil cetona.<\/p>\n

Esses diferentes m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes rotas para a produ\u00e7\u00e3o de ciclohexil cetona, permitindo flexibilidade em aplica\u00e7\u00f5es industriais e para fins de pesquisa. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como disponibilidade de mat\u00e9ria-prima, condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o e pureza desejada do produto final.<\/p>\n

Usos da ciclohexanona<\/strong><\/h2>\n

A ciclohexilcetona encontra amplas aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns da ciclohexil cetona:<\/p>\n