{"id":956,"date":"2023-07-20T00:20:07","date_gmt":"2023-07-20T00:20:07","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-adipico-c6h10o4\/"},"modified":"2023-07-20T00:20:07","modified_gmt":"2023-07-20T00:20:07","slug":"acido-adipico-c6h10o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-adipico-c6h10o4\/","title":{"rendered":"\u00c1cido ad\u00edpico \u2013 c6h10o4, 124-04-9"},"content":{"rendered":"<p>O \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros pol\u00edmeros. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como aditivo alimentar e tem sabor \u00e1cido.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> \u00c1cido hexanodi\u00f3ico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C6H10O4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 124-04-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1cido adipinico, \u00e1cido hexano-1,6-di\u00f3ico, \u00e1cido 1,4-butanodicarbox\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H10O4\/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do \u00e1cido ad\u00edpico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 C6H10O4. Consiste em seis \u00e1tomos de carbono, dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e quatro \u00e1tomos de oxig\u00eanio. Esta f\u00f3rmula qu\u00edmica representa o arranjo e a composi\u00e7\u00e3o dos \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula de \u00e1cido ad\u00edpico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> A massa molar do \u00e1cido adipinico \u00e9 de aproximadamente 146,14 gramas por mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e, no caso do \u00e1cido adip\u00ednico, \u00e9 determinada pela soma das massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> O \u00e1cido adipinico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 337 graus Celsius. Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa da fase l\u00edquida para a gasosa. O \u00e1cido adipinico atinge esta temperatura quando \u00e9 fornecida energia suficiente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido adip\u00ednico \u00e9 de cerca de 152 graus Celsius. Esta \u00e9 a temperatura na qual o \u00e1cido ad\u00edpico s\u00f3lido muda para o estado l\u00edquido. \u00c0 medida que o calor \u00e9 aplicado, as for\u00e7as intermoleculares que mant\u00eam o s\u00f3lido unido s\u00e3o superadas, resultando na fus\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de \u00e1cido ad\u00edpico g\/mL<\/h3>\n<p> O \u00e1cido adipinico tem uma densidade de aproximadamente 1,36 gramas por mililitro. Densidade \u00e9 uma medida da densidade das mol\u00e9culas em uma subst\u00e2ncia. No caso do \u00e1cido adipinico, indica a massa do \u00e1cido por unidade de volume.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> O peso molecular do \u00e1cido adipinico \u00e9 146,14 gramas por mol. \u00c9 calculado somando os pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes na f\u00f3rmula molecular do \u00e1cido adip\u00ednico. O peso molecular fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a massa de uma mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do \u00e1cido ad\u00edpico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/adipic-acid.jpg\" alt=\"\u00c1cido ad\u00edpico\" width=\"153\" height=\"64\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A estrutura do \u00e1cido adipinico consiste em uma cadeia de seis \u00e1tomos de carbono com dois grupos funcionais carboxila (-COOH) ligados \u00e0s extremidades. Possui arranjo linear e \u00e9 conhecido como \u00e1cido dicarbox\u00edlico devido \u00e0 presen\u00e7a de dois grupos carboxila.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do \u00e1cido ad\u00edpico<\/h3>\n<p> O \u00e1cido adipinico \u00e9 moderadamente sol\u00favel em \u00e1gua. Forma liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua, permitindo que ela se dissolva at\u00e9 certo ponto. A solubilidade do \u00e1cido adipinico \u00e9 influenciada por fatores como temperatura, pH e presen\u00e7a de outras subst\u00e2ncias na solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> P\u00f3 cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 146,14 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 152\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 337\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 196\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> 1,95 g\/100 mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes como \u00e1lcool e \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,002 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 5.1 (Ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> pKa1: 4,41, pKa2: 5,41<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 2,5 \u2013 3,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1cido ad\u00edpico<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1cido adipinico apresenta riscos m\u00ednimos para a sa\u00fade humana e para o meio ambiente quando manuseado e utilizado corretamente. No entanto, como acontece com qualquer produto qu\u00edmico, \u00e9 importante seguir as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a. O contato direto com \u00e1cido adip\u00ednico pode causar leve irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o de grandes quantidades pode causar dist\u00farbios gastrointestinais ou irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. \u00c9 aconselh\u00e1vel utilizar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o ao trabalhar com \u00e1cido adip\u00ednico. Em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental, lave imediatamente as \u00e1reas afetadas com \u00e1gua e procure atendimento m\u00e9dico se necess\u00e1rio. Pr\u00e1ticas adequadas de armazenamento e descarte devem ser seguidas para evitar contamina\u00e7\u00e3o ambiental.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Nenhum<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> \u2013 Evite contato direto com a pele e os olhos. \u2013 Utilize equipamentos de prote\u00e7\u00e3o (luvas, \u00f3culos) durante o manuseio. \u2013 Armazenar em local fresco e seco, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis. \u2013 Siga os procedimentos adequados de manuseio e descarte.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 291712<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> N\u00e3o classificado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Baixa toxicidade quando utilizado e manuseado corretamente.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de \u00e1cido ad\u00edpico<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1cido adipinico pode ser sintetizado por diferentes m\u00e9todos. Um m\u00e9todo comum para sintetizar o \u00e1cido adip\u00ednico envolve a rea\u00e7\u00e3o da ciclohexanona com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-nitrico-hno3\/\">\u00e1cido n\u00edtrico<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, como o pent\u00f3xido de van\u00e1dio. Esta rea\u00e7\u00e3o oxida a ciclohexanona e a converte em \u00e1cido adip\u00ednico.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo utilizado em escala industrial \u00e9 a oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexanol com ar ou oxig\u00eanio. Primeiro, o ciclohexanol sofre desidrogena\u00e7\u00e3o para formar a ciclohexanona. Ent\u00e3o, a ciclohexanona \u00e9 posteriormente oxidada para produzir \u00e1cido adip\u00ednico.<\/p>\n<p> Uma abordagem alternativa \u00e9 a carbonila\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butadieno-c4h6\/\">1,3-butadieno<\/a> . Neste processo, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butadieno-c4h6\/\">o 1,3-butadieno<\/a> sofre uma rea\u00e7\u00e3o de carbonila\u00e7\u00e3o utilizando mon\u00f3xido de carbono e \u00e1gua na presen\u00e7a de um catalisador, como um complexo de pal\u00e1dio. A rea\u00e7\u00e3o produz \u00e1cido ad\u00edpico.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, vias biol\u00f3gicas foram exploradas para a s\u00edntese do \u00e1cido adipinico. Isto inclui a fermenta\u00e7\u00e3o da glicose ou de outros a\u00e7\u00facares por microrganismos, que convertem os a\u00e7\u00facares em \u00e1cido ad\u00edpico. Esses m\u00e9todos de base biol\u00f3gica oferecem o potencial para um processo de produ\u00e7\u00e3o mais sustent\u00e1vel e ecologicamente correto.<\/p>\n<p> A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese depende de fatores como custo, efici\u00eancia e considera\u00e7\u00f5es ambientais.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do \u00e1cido ad\u00edpico<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1cido adipinico encontra diversas aplica\u00e7\u00f5es em diferentes ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> O \u00e1cido adipinico desempenha um papel crucial na produ\u00e7\u00e3o do n\u00e1ilon 6,6, uma fibra sint\u00e9tica amplamente utilizada, ao reagir com a hexametilenodiamina para formar pol\u00edmeros de n\u00e1ilon. Esses pol\u00edmeros encontram aplica\u00e7\u00f5es em t\u00eaxteis, carpetes e pl\u00e1sticos de engenharia.<\/li>\n<li> A ind\u00fastria de pol\u00edmeros e resinas utiliza o \u00e1cido adip\u00ednico como alicerce para a s\u00edntese de poliuretano, poli\u00e9steres e poliamidas, que possuem diversas aplica\u00e7\u00f5es em revestimentos, adesivos e componentes automotivos.<\/li>\n<li> O \u00e1cido adipinico \u00e9 usado como aditivo alimentar em algumas bebidas e produtos aliment\u00edcios para conferir um sabor amargo. Atua como acidulante e intensificador de sabor em sobremesas gelatinosas, bebidas com sabor de frutas e refrigerantes.<\/li>\n<li> A ind\u00fastria farmac\u00eautica utiliza \u00e1cido adip\u00ednico na produ\u00e7\u00e3o de diversos medicamentos. Atua como excipiente em comprimidos e c\u00e1psulas, contribuindo para a libera\u00e7\u00e3o controlada e estabilidade de princ\u00edpios farmac\u00eauticos ativos.<\/li>\n<li> O \u00e1cido adipinico atua como intermedi\u00e1rio na s\u00edntese de diversos corantes e pigmentos utilizados em t\u00eaxteis, tintas e tintas, possibilitando a produ\u00e7\u00e3o de corantes vibrantes.<\/li>\n<li> O \u00e1cido adipinico encontra aplica\u00e7\u00e3o na fabrica\u00e7\u00e3o de \u00e9steres utilizados como aditivos para lubrificantes. Estes \u00e9steres melhoram a viscosidade e a lubricidade dos \u00f3leos, melhorando assim o desempenho e a longevidade das m\u00e1quinas.<\/li>\n<li> Os derivados do \u00e1cido adipinico funcionam como plastificantes na ind\u00fastria de pl\u00e1sticos, melhorando a flexibilidade, durabilidade e resist\u00eancia \u00e0s mudan\u00e7as de temperatura quando incorporados em pol\u00edmeros.<\/li>\n<\/ul>\n<p> A diversificada gama de aplica\u00e7\u00f5es do \u00e1cido adipinico torna-o um composto importante em ind\u00fastrias como t\u00eaxteis, pl\u00e1sticos, alimentos, produtos farmac\u00eauticos e qu\u00edmicos.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 \u00e1cido ad\u00edpico?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido adipinico \u00e9 um composto qu\u00edmico com a f\u00f3rmula molecular C6H10O4. \u00c9 um s\u00f3lido cristalino branco e pertence \u00e0 classe dos \u00e1cidos dicarbox\u00edlicos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual das alternativas a seguir resultar\u00e1 em um pol\u00edmero reticulado quando condensado com \u00e1cido ad\u00edpico?<\/h3>\n<p> R: A hexametilenodiamina, quando condensada com \u00e1cido adip\u00ednico, formar\u00e1 um pol\u00edmero reticulado conhecido como n\u00e1ilon 6,6.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos gramas de oxig\u00eanio seriam necess\u00e1rios para produzir 40,0 moles de \u00e1cido ad\u00edpico por esta rea\u00e7\u00e3o?<\/h3>\n<p> R: Para cada mol de \u00e1cido adip\u00ednico, s\u00e3o necess\u00e1rios tr\u00eas mols de oxig\u00eanio. Portanto, 40,0 moles de \u00e1cido ad\u00edpico exigiriam 120,0 moles (ou 1.920 gramas) de oxig\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos mols existem em 146,14 g\/mol de \u00e1cido ad\u00edpico?<\/h3>\n<p> R: Existe 1 mol de \u00e1cido adip\u00ednico em 146,14 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual produto se formar\u00e1 quando o \u00e1cido ad\u00edpico for aquecido?<\/h3>\n<p> R: Quando o \u00e1cido adipinico \u00e9 aquecido, ele sofre decomposi\u00e7\u00e3o t\u00e9rmica para produzir \u00e1gua, di\u00f3xido de carbono e ciclopentanona.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual produto \u00e9 formado quando a hexametilenodiamina reage com o \u00e1cido ad\u00edpico?<\/h3>\n<p> R: A hexametilenodiamina reage com o \u00e1cido adip\u00ednico para formar um pol\u00edmero conhecido como n\u00e1ilon 6,6.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 a f\u00f3rmula emp\u00edrica do \u00e1cido ad\u00edpico se ele cont\u00e9m 49,32% de C, 43,84% de O e 6,85% de H em massa?<\/h3>\n<p> R: A f\u00f3rmula emp\u00edrica do \u00e1cido adip\u00ednico \u00e9 C3H6O4.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Voc\u00ea poderia substituir o cloreto de adipo\u00edla por \u00e1cido ad\u00edpico nesta rea\u00e7\u00e3o? Explique por que ou por que n\u00e3o.<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o \u00e1cido adip\u00ednico n\u00e3o pode ser substitu\u00eddo diretamente pelo cloreto de adipo\u00edla em algumas rea\u00e7\u00f5es, porque o cloreto de adipo\u00edla fornece um grupo cloreto de acila reativo, que reage de maneira diferente do grupo \u00e1cido carbox\u00edlico do \u00e1cido adip\u00ednico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 polar ou apolar?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido adipinico \u00e9 um composto polar devido \u00e0 presen\u00e7a de grupos funcionais de \u00e1cido carbox\u00edlico, que apresentam polaridade.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como o \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 usado nos alimentos?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido adipinico \u00e9 usado como aditivo alimentar para conferir um sabor \u00e1cido ou \u00e1cido a certas bebidas e produtos aliment\u00edcios, como refrigerantes e sobremesas de gelatina.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Ao sintetizar o \u00e1cido ad\u00edpico a partir da ciclohexanona, qual \u00e9 o prop\u00f3sito do teste pontual?<\/h3>\n<p> R: Ao sintetizar \u00e1cido ad\u00edpico a partir de ciclohexanona, um teste pontual pode ser realizado para detectar a presen\u00e7a de \u00e1cido ad\u00edpico. O teste envolve a rea\u00e7\u00e3o da amostra com um reagente como \u00e1gua de bromo, que formaria um precipitado branco de \u00e1cido ad\u00edpico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros pol\u00edmeros. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como aditivo alimentar e tem sabor \u00e1cido. Nome IUPAC \u00c1cido hexanodi\u00f3ico F\u00f3rmula molecular C6H10O4 N\u00famero CAS 124-04-9 Sin\u00f4nimos \u00c1cido adipinico, \u00e1cido hexano-1,6-di\u00f3ico, \u00e1cido 1,4-butanodicarbox\u00edlico InChI InChI=1S\/C6H10O4\/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10\/h1-4H2 Propriedades do \u00e1cido ad\u00edpico F\u00f3rmula de \u00e1cido ad\u00edpico A f\u00f3rmula do &#8230; <a title=\"\u00c1cido ad\u00edpico \u2013 c6h10o4, 124-04-9\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-adipico-c6h10o4\/\" aria-label=\"Mais em \u00c1cido ad\u00edpico \u2013 c6h10o4, 124-04-9\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-956","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>\u00c1cido ad\u00edpico - C6H10O4, 124-04-9<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O \u00e1cido ad\u00edpico \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros pol\u00edmeros. 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