{"id":949,"date":"2023-07-20T01:27:41","date_gmt":"2023-07-20T01:27:41","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-heptanol-c7h16o\/"},"modified":"2023-07-20T01:27:41","modified_gmt":"2023-07-20T01:27:41","slug":"1-heptanol-c7h16o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-heptanol-c7h16o\/","title":{"rendered":"1-heptanol \u2013 c7h16o, 111-70-6"},"content":{"rendered":"<p>1-Heptanol \u00e9 um \u00e1lcool de sete carbonos com um grupo hidroxila em uma extremidade. \u00c9 utilizado como solvente, ingrediente de perfume e na s\u00edntese de produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Heptan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C7H16O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 111-70-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1lcool hept\u00edlico, n-heptanol, eptilcarbinol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H16O\/c1-2-3-4-5-6-7-8\/h8H,2-7H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do 1-heptanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 1-heptanol<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do 1-heptanol \u00e9 C7H16O. Consiste em sete \u00e1tomos de carbono, dezesseis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula molecular representa o n\u00famero exato e os tipos de \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 1-heptanol<\/h3>\n<p> A massa molar do \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 a soma das massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. A massa molar do \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 de aproximadamente 116,23 gramas por mol. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas dos \u00e1tomos de carbono, hidrog\u00eanio e oxig\u00eanio na mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 1-heptanol<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool hept\u00edlico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 176 graus Celsius (349 graus Fahrenheit). O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa da fase l\u00edquida para a fase gasosa. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o mais alto do \u00e1lcool hept\u00edlico indica que ele requer energia t\u00e9rmica significativa para convert\u00ea-lo ao estado gasoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de 1-heptanol<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 de aproximadamente -45 graus Celsius (-49 graus Fahrenheit). O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa da fase s\u00f3lida para a fase l\u00edquida. O ponto de fus\u00e3o relativamente baixo do \u00e1lcool hept\u00edlico indica que ele pode mudar para o estado l\u00edquido a uma temperatura relativamente baixa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 1-heptanol g\/mL<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool hept\u00edlico tem uma densidade de aproximadamente 0,82 gramas por mililitro (g\/mL). Densidade \u00e9 a medida da quantidade de massa contida em um determinado volume. A densidade do \u00e1lcool hept\u00edlico indica que ele \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, pois a densidade da \u00e1gua \u00e9 1 g\/mL.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular de 1-Heptanol<\/h3>\n<p> O peso molecular do \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 de aproximadamente 116,23 gramas por mol. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas dos elementos constituintes da mol\u00e9cula. O peso molecular fornece informa\u00e7\u00f5es valiosas sobre a massa de uma mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do 1-heptanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-heptanol.jpg\" alt=\"1-heptanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A estrutura do \u00e1lcool hept\u00edlico consiste em uma cadeia linear de sete \u00e1tomos de carbono com um grupo hidroxila (-OH) ligado a uma extremidade. Os \u00e1tomos de carbono est\u00e3o ligados entre si numa linha cont\u00ednua, com os \u00e1tomos de hidrog\u00e9nio ligados \u00e0s restantes posi\u00e7\u00f5es de liga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade de 1-heptanol<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 moderadamente sol\u00favel em \u00e1gua. Apresenta capacidade limitada de dissolu\u00e7\u00e3o em \u00e1gua devido \u00e0 sua natureza hidrof\u00f3bica. No entanto, \u00e9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos, como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico. A solubilidade do \u00e1lcool hept\u00edlico depende de suas intera\u00e7\u00f5es com as mol\u00e9culas do solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,82 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Prazeroso<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 116,23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,82 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -45\u00b0C (-49\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 176\u00b0C (349\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 85\u00b0C (185\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Moderadamente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,83kPa a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 4,01 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Heptanol Seguran\u00e7a e perigos<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1lcool hept\u00edlico apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve-se ter cuidado ao manuse\u00e1-lo. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode pegar fogo se exposto a uma chama aberta ou fonte de calor. Os vapores de \u00e1lcool hept\u00edlico tamb\u00e9m podem formar misturas explosivas com o ar. Isso pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos ao entrar em contato. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o de altas concentra\u00e7\u00f5es pode ser prejudicial, causando n\u00e1usea, dor de cabe\u00e7a e dificuldade respirat\u00f3ria. Ventila\u00e7\u00e3o adequada deve ser garantida ao usar \u00e1lcool hept\u00edlico e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, devem ser usados. \u00c9 essencial seguir procedimentos adequados de armazenamento, manuseio e descarte para minimizar os riscos associados a este produto qu\u00edmico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel (F), Nocivo (Xn)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado de chamas abertas e fontes de calor. Use em \u00e1reas bem ventiladas. Evitar o contato com a pele e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 3082 (classe 9)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.16.0000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 1-heptanol<\/strong><\/h2>\n<p> Existem diferentes m\u00e9todos para sintetizar \u00e1lcool hept\u00edlico.<\/p>\n<p> Uma abordagem comum \u00e9 a hidroformila\u00e7\u00e3o do 1-hepteno. Neste processo, o 1-hepteno reage com mon\u00f3xido de carbono e hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador de r\u00f3dio ou cobalto, produzindo uma mistura de alde\u00eddos. A redu\u00e7\u00e3o subsequente dos alde\u00eddos com hidrog\u00e9nio e um catalisador adequado converte-os nos \u00e1lcoois correspondentes, incluindo o \u00e1lcool hept\u00edlico.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o do heptanal, que pode ser obtido pela oxida\u00e7\u00e3o do hepteno. O g\u00e1s hidrog\u00eanio e catalisadores como pal\u00e1dio sobre carbono ou n\u00edquel de Raney facilitam o processo de redu\u00e7\u00e3o para a s\u00edntese do \u00e1lcool hept\u00edlico.<\/p>\n<p> A hidr\u00f3lise de cloreto de heptil ou brometo de heptil \u00e9 outro m\u00e9todo de produ\u00e7\u00e3o de \u00e1lcool heptil. Neste processo, o composto haleto reage com a \u00e1gua, resultando na forma\u00e7\u00e3o de \u00e1lcool.<\/p>\n<p> A rea\u00e7\u00e3o de Grignard fornece uma rota adicional para a s\u00edntese do \u00e1lcool hept\u00edlico. Este m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o do magn\u00e9sio com 1-bromohexano para formar um reagente de Grignard, seguida pela sua rea\u00e7\u00e3o com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/metano-formaldeido-h2co\/\">formalde\u00eddo<\/a> para dar \u00e1lcool hept\u00edlico.<\/p>\n<p> Deve-se notar que estes m\u00e9todos de s\u00edntese podem exigir condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o espec\u00edficas, catalisadores e etapas de purifica\u00e7\u00e3o para obter \u00e1lcool hept\u00edlico puro. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como a disponibilidade de mat\u00e9ria-prima, o rendimento desejado e o n\u00edvel de pureza exigido para o produto final.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos de 1-heptanol<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns de seus usos:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: Ind\u00fastrias como tintas, revestimentos e tintas de impress\u00e3o usam \u00e1lcool hept\u00edlico como solvente para dissolver e dispersar com efic\u00e1cia diferentes subst\u00e2ncias.<\/li>\n<li> Ingrediente do Perfume: A formula\u00e7\u00e3o de perfumes e fragr\u00e2ncias incorpora \u00e1lcool hept\u00edlico como ingrediente, melhorando a experi\u00eancia olfativa geral e adicionando um aroma agrad\u00e1vel.<\/li>\n<li> S\u00edntese Qu\u00edmica: V\u00e1rios produtos qu\u00edmicos e compostos, incluindo \u00e9steres, plastificantes e intermedi\u00e1rios farmac\u00eauticos, s\u00e3o sintetizados usando \u00e1lcool hept\u00edlico devido \u00e0 sua reatividade e adequa\u00e7\u00e3o a grupos funcionais.<\/li>\n<li> Extratante: O \u00e1lcool hept\u00edlico encontra aplica\u00e7\u00e3o como extratante na separa\u00e7\u00e3o e purifica\u00e7\u00e3o de compostos org\u00e2nicos de fontes naturais, como \u00f3leos essenciais e extratos vegetais, devido \u00e0s suas propriedades de solubilidade.<\/li>\n<li> Surfactante: O \u00e1lcool hept\u00edlico facilita a estabiliza\u00e7\u00e3o de emuls\u00f5es e a forma\u00e7\u00e3o de micelas, permitindo atuar como surfactante na polimeriza\u00e7\u00e3o de emuls\u00f5es e na formula\u00e7\u00e3o de produtos de higiene pessoal.<\/li>\n<li> Limpeza Industrial: As propriedades solventes do \u00e1lcool hept\u00edlico permitem seu uso em aplica\u00e7\u00f5es de limpeza industrial, incluindo desengorduramento e remo\u00e7\u00e3o de \u00f3leos, ceras e resinas de diversas superf\u00edcies e equipamentos.<\/li>\n<li> Reagente de Laborat\u00f3rio: Rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, extra\u00e7\u00f5es e outros procedimentos experimentais de laborat\u00f3rio podem utilizar \u00e1lcool hept\u00edlico como reagente ativo.<\/li>\n<li> Aditivo de combust\u00edvel: Como aditivo de combust\u00edvel, o \u00e1lcool hept\u00edlico melhora a efici\u00eancia de combust\u00e3o da gasolina e reduz as emiss\u00f5es.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Estas aplica\u00e7\u00f5es destacam a versatilidade e utilidade do \u00e1lcool hept\u00edlico em diferentes ind\u00fastrias e pesquisas cient\u00edficas, demonstrando sua import\u00e2ncia como um composto qu\u00edmico valioso.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 menos sol\u00favel em \u00e1gua, 1-pentanol ou 1-heptanol? Explicar.<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 menos sol\u00favel em \u00e1gua do que o 1-pentanol devido \u00e0 sua cadeia de carbono mais longa, o que aumenta sua hidrofobicidade e reduz sua afinidade pela \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O 1-heptanol \u00e9 sol\u00favel em heptano?<\/h3>\n<p> R: Sim, o \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 sol\u00favel em heptano devido \u00e0s suas estruturas moleculares semelhantes e \u00e0 presen\u00e7a de for\u00e7as intermoleculares semelhantes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Para preparar 1-heptanol, qual dos seguintes compostos voc\u00ea poderia usar?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool heptil pode ser preparado usando cloreto de heptil ou brometo de heptil por meio de rea\u00e7\u00f5es de hidr\u00f3lise.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O 1-heptanol \u00e9 sol\u00favel em hexano?<\/h3>\n<p> R: Sim, o \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 sol\u00favel em hexano devido \u00e0s suas estruturas moleculares semelhantes e \u00e0 presen\u00e7a de for\u00e7as intermoleculares semelhantes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quais produtos seriam obtidos pela desidrata\u00e7\u00e3o do 2-heptanol e do 2-metil-1-ciclohexanol?<\/h3>\n<p> R: A desidrata\u00e7\u00e3o do 2-heptanol resultaria na forma\u00e7\u00e3o de hepteno, enquanto a desidrata\u00e7\u00e3o do 2-metil-1-ciclohexanol produziria ciclohexeno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 a fonte das atra\u00e7\u00f5es intermoleculares mais fortes em uma amostra de 1-heptanol?<\/h3>\n<p> R: O grupo hidroxila (OH) do \u00e1lcool hept\u00edlico \u00e9 a fonte das atra\u00e7\u00f5es intermoleculares mais fortes, formando liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas vizinhas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como separar heptano e heptanol?<\/h3>\n<p> R: O heptano e o heptanol podem ser separados por meio de t\u00e9cnicas como destila\u00e7\u00e3o ou destila\u00e7\u00e3o fracionada, aproveitando seus diferentes pontos de ebuli\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quais produtos se formam quando o heptanol desidrata?<\/h3>\n<p> R: A desidrata\u00e7\u00e3o do heptanol produz hepteno e \u00e1gua como produtos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1-Heptanol \u00e9 um \u00e1lcool de sete carbonos com um grupo hidroxila em uma extremidade. \u00c9 utilizado como solvente, ingrediente de perfume e na s\u00edntese de produtos qu\u00edmicos. 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