{"id":938,"date":"2023-07-20T03:32:09","date_gmt":"2023-07-20T03:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/3-hexanol-c6h14o\/"},"modified":"2023-07-20T03:32:09","modified_gmt":"2023-07-20T03:32:09","slug":"3-hexanol-c6h14o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/3-hexanol-c6h14o\/","title":{"rendered":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0"},"content":{"rendered":"<p>3-Hexanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor e de odor agrad\u00e1vel. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de perfumes, aromas e como solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 3-hexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C6H14O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 623-37-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Hexan-3-ol, \u00e1lcool 3-hex\u00edlico, CH3(CH2)3CH2OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 3-hexanol<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do 3-Hexanol \u00e9 C6H14O. Representa o arranjo dos \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula. O \u201cC\u201d significa carbono, \u201cH\u201d significa hidrog\u00eanio e \u201cO\u201d significa oxig\u00eanio. O n\u00famero 6 indica que existem seis \u00e1tomos de carbono na mol\u00e9cula, enquanto o n\u00famero 14 significa a presen\u00e7a de 14 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Finalmente, o \u201cO\u201d indica a presen\u00e7a de um \u00e1tomo de oxig\u00eanio no composto.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 3-hexanol<\/h3>\n<p> A massa molar do hexan-3-ol \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula. Para hexan-3-ol (C6H14O), a massa molar pode ser determinada como 6 \u00e1tomos de carbono (12,01 g\/mol) + 14 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (1,008 g\/mol) + 1 \u00e1tomo de oxig\u00eanio (16,00 g\/mol), o que d\u00e1 um massa molar de aproximadamente 102,18 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 3-hexanol<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do hexan-3-ol \u00e9 a temperatura na qual ele muda de l\u00edquido para g\u00e1s. hexan-3-ol tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 156-157\u00b0C (312-315\u00b0F). Esta propriedade \u00e9 importante em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais, como processos de destila\u00e7\u00e3o, onde diferentes subst\u00e2ncias s\u00e3o separadas com base no seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de 3-hexanol<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do hexan-3-ol \u00e9 a temperatura na qual ele muda de s\u00f3lido para l\u00edquido. hexan-3-ol tem um ponto de fus\u00e3o de aproximadamente -43\u00b0C (-45\u00b0F). Esta caracter\u00edstica \u00e9 significativa quando se considera o comportamento do composto sob diferentes condi\u00e7\u00f5es de temperatura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 3-Hexanol g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do hexan-3-ol refere-se \u00e0 massa da subst\u00e2ncia por unidade de volume. A densidade do hexan-3-ol \u00e9 de aproximadamente 0,81 g\/mL. Esta propriedade fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a compacta\u00e7\u00e3o ou concentra\u00e7\u00e3o do composto, facilitando assim diversas aplica\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas, como a determina\u00e7\u00e3o da adequa\u00e7\u00e3o de solventes ou a compreens\u00e3o do seu comportamento em misturas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular de 3-Hexanol<\/h3>\n<p> O peso molecular do hexan-3-ol \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula. Com uma f\u00f3rmula C6H14O, o peso molecular do hexan-3-ol \u00e9 de aproximadamente 102,18 g\/mol. Este valor \u00e9 crucial em c\u00e1lculos qu\u00edmicos, particularmente para determinar a estequiometria das rea\u00e7\u00f5es e raz\u00f5es molares.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do 3-hexanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg\" alt=\"3-hexanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A estrutura do hexan-3-ol consiste em uma cadeia de seis \u00e1tomos de carbono, com um grupo -OH (hidroxila) ligado ao terceiro \u00e1tomo de carbono. Pode ser representado por CH3(CH2)3CH2OH. Esta estrutura define suas propriedades qu\u00edmicas e seu comportamento ao interagir com outros compostos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade de 3-hexanol<\/h3>\n<p> O hexan-3-ol \u00e9 parcialmente sol\u00favel em \u00e1gua, o que significa que pode dissolver-se at\u00e9 certo ponto. No entanto, a sua solubilidade \u00e9 limitada devido \u00e0 sua natureza hidrof\u00f3bica (repelente \u00e0 \u00e1gua). \u00c9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol ou \u00e9ter. As caracter\u00edsticas de solubilidade do hexan-3-ol impactam suas aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias, incluindo farmac\u00eautica e s\u00edntese qu\u00edmica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Prazeroso<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 102,18 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -43\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 156-157\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Parcialmente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol ou \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> hexan-3-ol tem certas considera\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigos. \u00c9 importante manusear este composto com cautela. O contato direto com hexan-3-ol pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o de grandes quantidades pode causar efeitos adversos nos sistemas respirat\u00f3rio e digestivo. \u00c9 essencial usar equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual (EPI) adequado ao trabalhar com hexan-3-ol para minimizar o risco de exposi\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, \u00e9 fundamental armazenar essa subst\u00e2ncia em local bem ventilado, longe do calor e de chamas abertas, pois \u00e9 inflam\u00e1vel. M\u00e9todos de descarte adequados devem ser seguidos de acordo com os regulamentos locais para evitar contamina\u00e7\u00e3o ambiental.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Perigo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manuseie com dep\u00f3sito. Evite contato direto.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 3275<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.19.10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Baixa toxicidade<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar hexan-3-ol. Uma abordagem comum \u00e9 usar a rea\u00e7\u00e3o de hidrobora\u00e7\u00e3o-oxida\u00e7\u00e3o do 1-hexeno.<\/p>\n<p> Para sintetizar hexan-3-ol, reaja 1-hexeno com borano (BH3) na presen\u00e7a de um solvente como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tetrahidrofurano-thf-c4h8o\/\">o tetrahidrofurano (THF)<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o forma o intermedi\u00e1rio de boro correspondente, que ent\u00e3o sofre oxida\u00e7\u00e3o com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/peroxido-de-hidrogenio-h2o2\/\">per\u00f3xido de hidrog\u00eanio<\/a> (H2O2) ou <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/hidroxido-de-sodio-soda-caustica-naoh\/\">hidr\u00f3xido de s\u00f3dio (NaOH)<\/a> , resultando na forma\u00e7\u00e3o de hexan-3-ol.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o de 3-hexanona usando um agente redutor como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/borohidreto-de-sodio-nabh4\/\">borohidreto de s\u00f3dio (NaBH4)<\/a> ou hidreto de alum\u00ednio e l\u00edtio (LiAlH4). Esta rea\u00e7\u00e3o converte o grupo carbonila da 3-hexanona em um grupo hidroxila, resultando na forma\u00e7\u00e3o de hexan-3-ol.<\/p>\n<p> Gere hexan-3-ol pela rea\u00e7\u00e3o de Grignard reagindo o magn\u00e9sio (Mg) com um halogeneto de alquila, como o 1-bromohexano. Esta rea\u00e7\u00e3o produz o reagente de Grignard correspondente, que ent\u00e3o reage com formalde\u00eddo (HCHO) para produzir hexan-3-ol.<\/p>\n<p> Obtenha o hexan-3-ol reduzindo o alde\u00eddo correspondente, resultante da oxida\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool hex\u00edlico. Reduza o alde\u00eddo usando agentes redutores como NaBH4 ou hidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de hexan-3-ol.<\/p>\n<p> Esses diferentes m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes rotas para obten\u00e7\u00e3o do hexan-3-ol, permitindo flexibilidade e adapta\u00e7\u00e3o de acordo com necessidades espec\u00edficas e mat\u00e9rias-primas dispon\u00edveis. A sele\u00e7\u00e3o cuidadosa do m\u00e9todo apropriado \u00e9 essencial para garantir a s\u00edntese eficiente e controlada de hexan-3-ol.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> O Hexan-3-ol encontra uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos principais do Hexan-3-ol:<\/p>\n<ul>\n<li> O hexan-3-ol \u00e9 amplamente utilizado na ind\u00fastria de perfumaria e perfumaria devido ao seu odor agrad\u00e1vel. A ind\u00fastria o utiliza como ingrediente de fragr\u00e2ncia em diversos produtos de higiene pessoal, incluindo perfumes, col\u00f4nias, sabonetes e lo\u00e7\u00f5es.<\/li>\n<li> V\u00e1rias aplica\u00e7\u00f5es usam hexan-3-ol como solvente. Desempenha um papel na formula\u00e7\u00e3o de tintas, revestimentos e adesivos, dissolvendo e dispersando outros componentes.<\/li>\n<li> O hexan-3-ol atua como intermedi\u00e1rio na s\u00edntese de produtos farmac\u00eauticos e produtos qu\u00edmicos agr\u00edcolas. Sofre outras rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas para produzir compostos com propriedades medicinais ou pesticidas.<\/li>\n<li> Serve como um reagente importante em rea\u00e7\u00f5es de qu\u00edmica org\u00e2nica, como processos de esterifica\u00e7\u00e3o e oxida\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> O composto ajuda a melhorar a efici\u00eancia da combust\u00e3o e reduz as emiss\u00f5es como aditivo de combust\u00edvel em certas aplica\u00e7\u00f5es.<\/li>\n<li> O hexan-3-ol tem aplica\u00e7\u00f5es potenciais no campo da nanotecnologia. Pode servir como base para a s\u00edntese de nanoestruturas e nanopart\u00edculas.<\/li>\n<li> Em algumas esp\u00e9cies de insetos, o hexan-3-ol funciona como ferom\u00f4nio, influenciando o comportamento e a comunica\u00e7\u00e3o dos insetos.<\/li>\n<\/ul>\n<p> As propriedades vers\u00e1teis do hexan-3-ol o tornam valioso em muitos setores, incluindo fragr\u00e2ncias, sabores, produtos farmac\u00eauticos, revestimentos e muito mais. Seu odor caracter\u00edstico, solubilidade e reatividade contribuem para seu amplo uso em diversas aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual composto corresponde ao espectro IR de trans-4-octeno, ciclohexano e 3-hexanol?<\/h3>\n<p> R: Hexan-3-ol corresponde ao espectro IR de trans-4-octeno, ciclohexano e hexan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos centros de quiralidade existem no 3-hexanol?<\/h3>\n<p> R: Existe 1 centro de quiralidade no hexan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual par de reagentes levaria ao 3-hexanol?<\/h3>\n<p> R: O par de reagentes que levaria ao hexan-3-ol \u00e9 1-hexeno e borano, seguido de oxida\u00e7\u00e3o com per\u00f3xido de hidrog\u00eanio ou hidr\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual composto corresponde ao espectro IR do 3-hexanol?<\/h3>\n<p> R: O composto que corresponde ao espectro IR do hexan-3-ol \u00e9 o pr\u00f3prio hexan-3-ol.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>3-Hexanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor e de odor agrad\u00e1vel. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de perfumes, aromas e como solvente. 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