{"id":932,"date":"2023-07-20T04:30:24","date_gmt":"2023-07-20T04:30:24","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutanol-c4h10o\/"},"modified":"2023-07-20T04:30:24","modified_gmt":"2023-07-20T04:30:24","slug":"isobutanol-c4h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutanol-c4h10o\/","title":{"rendered":"Isobutanol \u2013 c4h10o, 78-83-1"},"content":{"rendered":"<p>O isobutanol \u00e9 um l\u00edquido incolor com odor forte. \u00c9 utilizado como solvente, aditivo de combust\u00edvel e na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o se inalado ou em contato com a pele.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 2-metilpropan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C4H10O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 78-83-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1lcool isobutil, 2-metil-1-propanol, \u00e1lcool 2-metilprop\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H10O\/c1-4(2)3-5\/h4-5H,3H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do isobutanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de isobutanol<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 C4H10O. Consiste em quatro \u00e1tomos de carbono, dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. \u00c9 um composto alco\u00f3lico tamb\u00e9m conhecido como 2-metilpropan-1-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de isobutanol<\/h3>\n<p> A massa molar do \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Para \u00e1lcool isobut\u00edlico, a massa molar \u00e9 de aproximadamente 74,12 gramas por mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do isobutanol<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool isobutil tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 107,89 graus Celsius (225,2 graus Fahrenheit). Isso significa que, a essa temperatura, o \u00e1lcool isobutil passa de l\u00edquido para gasoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do isobutanol<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 de aproximadamente -108 graus Celsius (-162,4 graus Fahrenheit). Esta \u00e9 a temperatura na qual o \u00e1lcool isobut\u00edlico muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de isobutanol g\/mL<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool isobutil tem uma densidade de aproximadamente 0,806 gramas por mililitro. Essa densidade indica a massa de \u00e1lcool isobutil por unidade de volume e ajuda a determinar seu comportamento em diversas aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do isobutanol<\/h3>\n<p> O peso molecular do \u00e1lcool isobut\u00edlico, que \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos dos seus \u00e1tomos constituintes, \u00e9 de aproximadamente 74,12 gramas por mol. \u00c9 um fator importante em v\u00e1rios c\u00e1lculos e rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/isobutanol.jpg\" alt=\"Isobutanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do isobutanol<\/h3>\n<p> A estrutura do \u00e1lcool isobut\u00edlico consiste em um \u00e1tomo de carbono central ligado a tr\u00eas outros \u00e1tomos de carbono e um grupo hidroxila (-OH). Possui uma estrutura ramificada com o grupo metil (CH3) ligado ao segundo \u00e1tomo de carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do isobutanol<\/h3>\n<p> O \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 misc\u00edvel com muitos solventes org\u00e2nicos, incluindo \u00e1gua, etanol e \u00e9ter diet\u00edlico. No entanto, a sua solubilidade em \u00e1gua \u00e9 relativamente baixa. A solubilidade do \u00e1lcool isobut\u00edlico depende de fatores como temperatura e polaridade do solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Propriedade<\/strong><\/td>\n<td> <strong>Valor<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,806<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> forte<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 74,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,806g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -108\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 107,89\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 35\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Misc\u00edvel com solventes org\u00e2nicos, incluindo \u00e1gua, etanol e \u00e9ter diet\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 7,49 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,55 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16h18<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1lcool isobutil apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a que precisam ser considerados. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o se inalado, engolido ou em contato com a pele ou os olhos. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual devem ser usados ao manusear este produto qu\u00edmico. O \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas de vapor e ar. Seu ponto de inflama\u00e7\u00e3o \u00e9 baixo, de 35 graus Celsius, o que o torna um risco potencial de inc\u00eandio. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es para evitar fontes de igni\u00e7\u00e3o. No caso de uma liberta\u00e7\u00e3o acidental, devem ser seguidos procedimentos adequados de conten\u00e7\u00e3o e limpeza. \u00c9 importante consultar as fichas de dados de seguran\u00e7a e seguir os protocolos de seguran\u00e7a adequados ao trabalhar com \u00e1lcool isobut\u00edlico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Evite o contato direto com a pele e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1212<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode causar irrita\u00e7\u00e3o. Pode ser perigoso se engolido.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar \u00e1lcool isobut\u00edlico. Um m\u00e9todo comum \u00e9 hidrogenar cataliticamente o isobutiralde\u00eddo misturando-o com g\u00e1s hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador met\u00e1lico, como n\u00edquel ou platina. O catalisador facilita a convers\u00e3o de isobutiralde\u00eddo em \u00e1lcool isobut\u00edlico.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a hidroformila\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/propileno-c3h6\/\">do propileno<\/a> , em que o propileno reage com mon\u00f3xido de carbono e g\u00e1s hidrog\u00eanio usando um catalisador, geralmente um complexo \u00e0 base de r\u00f3dio. Esta rea\u00e7\u00e3o gera isobutiralde\u00eddo, que pode ent\u00e3o sofrer hidrogena\u00e7\u00e3o adicional para produzir \u00e1lcool isobut\u00edlico.<\/p>\n<p> O processo de fermenta\u00e7\u00e3o da biomassa permite a produ\u00e7\u00e3o de \u00e1lcool isobut\u00edlico. Alguns microrganismos, incluindo bact\u00e9rias e leveduras, podem metabolizar a\u00e7\u00facares ou outras fontes de carbono e produzir \u00e1lcool isobut\u00edlico como subproduto. Este m\u00e9todo de base biol\u00f3gica apresenta uma abordagem renov\u00e1vel e sustent\u00e1vel para a produ\u00e7\u00e3o de \u00e1lcool isobutil.<\/p>\n<p> A hidrata\u00e7\u00e3o indireta do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutileno-isobuteno-c4h8\/\">isobuteno<\/a> \u00e9 um m\u00e9todo usado para sintetizar \u00e1lcool isobut\u00edlico. Isto envolve a rea\u00e7\u00e3o do isobuteno com \u00e1cido sulf\u00farico para formar \u00e1lcool terc-but\u00edlico (TBA), que pode ent\u00e3o sofrer desidrata\u00e7\u00e3o para gerar \u00e1lcool isobut\u00edlico.<\/p>\n<p> Cada um destes m\u00e9todos tem as suas vantagens e considera\u00e7\u00f5es em termos de custo, efic\u00e1cia e impacto ambiental. A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese depende de fatores como a pureza desejada do \u00e1lcool isobutil, disponibilidade de mat\u00e9rias-primas e requisitos industriais espec\u00edficos.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1lcool isobutil encontra aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns do \u00e1lcool isobut\u00edlico:<\/p>\n<p> Solvente: O \u00e1lcool isobut\u00edlico dissolve e dispersa ativamente outras subst\u00e2ncias, melhorando sua aplica\u00e7\u00e3o e desempenho em diversas aplica\u00e7\u00f5es como tintas, revestimentos e resinas.<\/p>\n<p> Aditivo de combust\u00edvel: O \u00e1lcool isobutil melhora ativamente a octanagem e melhora a efici\u00eancia de combust\u00e3o da gasolina quando misturado como aditivo de combust\u00edvel. Serve ativamente como uma alternativa renov\u00e1vel aos aditivos convencionais para gasolina.<\/p>\n<p> Intermedi\u00e1rio Qu\u00edmico: O \u00e1lcool isobutil desempenha ativamente um papel fundamental como intermedi\u00e1rio na produ\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos. Est\u00e1 ativamente envolvida na fabrica\u00e7\u00e3o de \u00e9steres, plastificantes, herbicidas e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n<p> Agente de extra\u00e7\u00e3o: O \u00e1lcool isobut\u00edlico extrai e concentra ativamente compostos de sabor, servindo como extrator na produ\u00e7\u00e3o de sabores e fragr\u00e2ncias naturais e sint\u00e9ticos.<\/p>\n<p> Tintas de impress\u00e3o: O \u00e1lcool isobut\u00edlico contribui ativamente para a dissolu\u00e7\u00e3o de pigmentos e melhoria do fluxo de tinta na formula\u00e7\u00e3o de tintas de impress\u00e3o, principalmente em processos de flexografia e rotogravura.<\/p>\n<p> Produtos de cuidados pessoais: O \u00e1lcool isobut\u00edlico atua ativamente como solvente para ingredientes de fragr\u00e2ncias na formula\u00e7\u00e3o de produtos de cuidados pessoais, como perfumes, col\u00f4nias e lo\u00e7\u00f5es. Contribui ativamente para a obten\u00e7\u00e3o dos perfis olfativos desejados.<\/p>\n<p> Produtos farmac\u00eauticos: O \u00e1lcool isobutil serve ativamente como solvente ou meio de rea\u00e7\u00e3o em processos de fabrica\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica, permitindo a s\u00edntese e formula\u00e7\u00e3o de diversos medicamentos.<\/p>\n<p> Essas diversas aplica\u00e7\u00f5es destacam a import\u00e2ncia do \u00e1lcool isobut\u00edlico em diversas ind\u00fastrias, tornando-o um composto valioso com uma ampla gama de utiliza\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 isobutanol?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com odor forte, comumente usado como solvente, aditivo de combust\u00edvel e intermedi\u00e1rio qu\u00edmico em diversas ind\u00fastrias.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O isobutanol \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 parcialmente sol\u00favel em \u00e1gua, com miscibilidade limitada devido \u00e0 sua natureza hidrof\u00f3bica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Em que mudan\u00e7as qu\u00edmicas (ppm) esperamos observar os 4 picos de isobutanol?<\/h3>\n<p> R: Os quatro picos de \u00e1lcool isobut\u00edlico s\u00e3o normalmente observados em desvios qu\u00edmicos de aproximadamente 0,9 ppm (singuleto), 1,1 a 1,3 ppm (quarteto), 1,6 a 1,8 ppm (m\u00faltiplo) e 3,7 a 4,0 ppm (m\u00faltiplo).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como produzir isobutanol?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool isobut\u00edlico pode ser produzido por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo hidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de isobutiralde\u00eddo, hidroformila\u00e7\u00e3o de propileno, fermenta\u00e7\u00e3o de biomassa ou hidrata\u00e7\u00e3o indireta de isobuteno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Em que \u00e9 usado o isobutanol?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool isobut\u00edlico \u00e9 usado como solvente, aditivo de combust\u00edvel, intermedi\u00e1rio qu\u00edmico, extrator, componente de tinta de impress\u00e3o e em produtos farmac\u00eauticos e de cuidados pessoais.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qu\u00e3o sol\u00favel \u00e9 o isobutanol?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool isobut\u00edlico tem solubilidade moderada em \u00e1gua, mas \u00e9 altamente sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos, como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O isobutanol \u00e9 um per\u00f3xido?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o \u00e1lcool isobut\u00edlico n\u00e3o \u00e9 considerado um agente per\u00f3xido, ao contr\u00e1rio de alguns outros compostos org\u00e2nicos que podem formar per\u00f3xidos explosivos quando expostos ao ar e \u00e0 luz.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual a vantagem da produ\u00e7\u00e3o direta de isobutanol por cianobact\u00e9rias artificiais em rela\u00e7\u00e3o a outros biocombust\u00edveis alternativos?<\/h3>\n<p> R: A produ\u00e7\u00e3o direta de \u00e1lcool isobutil por cianobact\u00e9rias modificadas oferece vantagens como alto rendimento, neutralidade de carbono e potencial para produzir biocombust\u00edveis renov\u00e1veis e sustent\u00e1veis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O isobutanol \u00e9 um l\u00edquido incolor com odor forte. \u00c9 utilizado como solvente, aditivo de combust\u00edvel e na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos. 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