{"id":930,"date":"2023-07-20T04:55:31","date_gmt":"2023-07-20T04:55:31","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/"},"modified":"2023-07-20T04:55:31","modified_gmt":"2023-07-20T04:55:31","slug":"1-pentanol-c5h11oh","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/","title":{"rendered":"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0"},"content":{"rendered":"<p>O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 utilizado como solvente e intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e possui diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Pentan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C\u2085H\u2081\u2081OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 71-41-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1lcool am\u00edlico, \u00e1lcool n-am\u00edlico, 1-hidroxipentano, \u00e1lcool n-pent\u00edlico, pentanol, \u00e1lcool pent\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H12O\/c1-2-3-4-5-6\/h6H,2-5H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do 1-pentanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 1-pentanol<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do pentanol \u00e9 C\u2085H\u2081\u2081OH. Consiste em cinco \u00e1tomos de carbono, onze \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um grupo hidroxila (-OH). A f\u00f3rmula representa o arranjo espec\u00edfico e os tipos de \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula de pentanol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 1-Pentanol<\/h3>\n<p> A massa molar do pentanol \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus \u00e1tomos constituintes. A massa molar do pentanol \u00e9 de aproximadamente 88,15 gramas por mol (g\/mol). Ele fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a massa de um mol de mol\u00e9culas de pentanol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 1-pentanol<\/h3>\n<p> O pentanol tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 138 graus Celsius (280 graus Fahrenheit). A esta temperatura, o pentanol l\u00edquido se transforma em estado gasoso. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o indica a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa da fase l\u00edquida para a gasosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de 1-pentanol<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do pentanol \u00e9 de aproximadamente -79 graus Celsius (-110 graus Fahrenheit). Esta \u00e9 a temperatura na qual o pentanol s\u00f3lido se transforma na forma l\u00edquida. O ponto de fus\u00e3o representa a transi\u00e7\u00e3o do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 1-pentanol g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do pentanol \u00e9 de aproximadamente 0,81 gramas por mililitro (g\/mL). Densidade \u00e9 a medida de massa por unidade de volume. Isso indica o qu\u00e3o firmemente as mol\u00e9culas de uma subst\u00e2ncia est\u00e3o compactadas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular de 1-Pentanol<\/h3>\n<p> O peso molecular do 1-pentanol \u00e9 de aproximadamente 88,15 gramas por mol (g\/mol). \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 usado em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como na determina\u00e7\u00e3o do n\u00famero de moles ou da massa de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do 1-pentanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-pentanol.jpg\" alt=\"1-Pentanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A estrutura do pentanol consiste em uma cadeia linear de cinco \u00e1tomos de carbono, com um grupo hidroxila (-OH) ligado a uma extremidade. Tem a f\u00f3rmula qu\u00edmica CH\u2083(CH\u2082)\u2083CH\u2082OH. A estrutura do pentanol desempenha um papel crucial na determina\u00e7\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade de 1-pentanol<\/h3>\n<p> O pentanol \u00e9 sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos, como \u00e9ter e acetona, mas tem solubilidade limitada em \u00e1gua. Forma liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo hidroxila. A solubilidade do pentanol influencia seu comportamento em diferentes ambientes.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,809-0,814g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Odor caracter\u00edstico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 88,15 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -79\u00b0C (-110\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 138\u00b0C (280\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 54\u00b0C (129\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como \u00e9ter e acetona<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 2,5 mmHg (25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 3,0 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 6,5-8,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Pentanol Seguran\u00e7a e perigos<\/strong><\/h2>\n<p> Pentanol apresenta certas considera\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigo. Deve ser manuseado com cautela devido \u00e0 sua natureza inflam\u00e1vel, com ponto de inflama\u00e7\u00e3o de 54\u00b0c (129\u00b0f). Evite contato com chamas abertas ou fontes de igni\u00e7\u00e3o. A inala\u00e7\u00e3o de vapores de pentanol pode causar irrita\u00e7\u00e3o do sistema respirat\u00f3rio. O contato direto com a pele pode causar irrita\u00e7\u00e3o ou ressecamento da pele. Se ingerido acidentalmente, pode causar desconforto gastrointestinal. Ventila\u00e7\u00e3o adequada deve ser mantida ao trabalhar com pentanol para minimizar a exposi\u00e7\u00e3o aos vapores. Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, devem ser usados para garantir um manuseio seguro. \u00c9 importante revisar a ficha de dados de seguran\u00e7a e seguir os protocolos de seguran\u00e7a adequados ao trabalhar com pentanol.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel (F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta\/superf\u00edcies quentes. Use equipamento el\u00e9trico\/de ventila\u00e7\u00e3o\/ilumina\u00e7\u00e3o \u00e0 prova de explos\u00e3o. Evite respirar vapores. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1105<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.16.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> Classe 3 (l\u00edquidos inflam\u00e1veis)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode causar irrita\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 1-pentanol<\/strong><\/h2>\n<p> V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese de pentanol.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum \u00e9 a hidroformila\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-buteno-c4h8\/\">de 1-buteno<\/a> , que envolve a rea\u00e7\u00e3o de <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-buteno-c4h8\/\">1-buteno<\/a> com mon\u00f3xido de carbono e hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador de r\u00f3dio. Este processo leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de uma mistura de intermedi\u00e1rios alde\u00eddos, seguida de hidrogena\u00e7\u00e3o para produzir pentanol.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o do pentanal, um composto alde\u00eddo, utilizando um agente redutor como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/borohidreto-de-sodio-nabh4\/\">o borohidreto de s\u00f3dio<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o converte pentanal em pentanol.<\/p>\n<p> Os qu\u00edmicos podem hidratar o 1-penteno, um alceno, para produzir pentanol. Esta rea\u00e7\u00e3o envolve a adi\u00e7\u00e3o de \u00e1gua atrav\u00e9s da liga\u00e7\u00e3o dupla carbono-carbono do 1-penteno, resultando na forma\u00e7\u00e3o de pentanol.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, o pentanol pode ser sintetizado pela hidrogena\u00e7\u00e3o do \u00e1cido pentan\u00f3ico, um \u00e1cido carbox\u00edlico. A rea\u00e7\u00e3o ocorre na presen\u00e7a de um catalisador adequado, como pal\u00e1dio sobre carbono e g\u00e1s hidrog\u00eanio, levando \u00e0 convers\u00e3o do \u00e1cido pentan\u00f3ico em pentanol.<\/p>\n<p> Esses m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes rotas para obten\u00e7\u00e3o do pentanol, proporcionando flexibilidade de produ\u00e7\u00e3o dependendo das mat\u00e9rias-primas dispon\u00edveis e das condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o desejadas.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do 1-pentanol<\/strong><\/h2>\n<p> O pentanol tem diversas utiliza\u00e7\u00f5es em diferentes ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades e versatilidade. Aqui est\u00e3o algumas de suas aplica\u00e7\u00f5es not\u00e1veis:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: O Pentanol serve como solvente em ind\u00fastrias como farmac\u00eautica, revestimentos e cosm\u00e9ticos, dissolvendo efetivamente muitos compostos org\u00e2nicos. Desempenha um papel crucial na formula\u00e7\u00e3o de tintas, vernizes e produtos de higiene pessoal.<\/li>\n<li> S\u00edntese Qu\u00edmica: Serve como um importante intermedi\u00e1rio na s\u00edntese de v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos. Pode sofrer rea\u00e7\u00f5es para produzir \u00e9steres, \u00e9teres e outros derivados, que encontram aplica\u00e7\u00e3o na produ\u00e7\u00e3o de perfumes, aromas e ingredientes farmac\u00eauticos.<\/li>\n<li> Extra\u00e7\u00e3o: Nos processos de extra\u00e7\u00e3o, o pentanol \u00e9 utilizado para separar certos compostos de produtos naturais. Ajuda a extrair subst\u00e2ncias valiosas de materiais vegetais, contribuindo assim para a produ\u00e7\u00e3o de \u00f3leos essenciais, perfumes e aromas.<\/li>\n<li> Agente de limpeza: Ind\u00fastrias como eletr\u00f4nica, \u00f3ptica e fabrica\u00e7\u00e3o de precis\u00e3o usam pentanol como agente de limpeza devido \u00e0 sua capacidade de dissolver \u00f3leos, graxas e outros contaminantes. Garante uma limpeza profunda removendo res\u00edduos das superf\u00edcies.<\/li>\n<li> Aditivo de combust\u00edvel: Em alguns casos, o pentanol \u00e9 usado como aditivo de combust\u00edvel para melhorar a efici\u00eancia da combust\u00e3o e reduzir as emiss\u00f5es. Melhora o desempenho e o impacto ambiental dos combust\u00edveis quando misturados com gasolina ou outros combust\u00edveis.<\/li>\n<li> Aplica\u00e7\u00f5es Industriais: O Pentanol \u00e9 usado em v\u00e1rios processos industriais, incluindo decapagem, desengorduramento de metais e limpeza industrial. Suas propriedades o tornam eficaz na remo\u00e7\u00e3o de revestimentos e contaminantes de superf\u00edcies.<\/li>\n<li> Pesquisa e Laborat\u00f3rio: O Pentanol \u00e9 usado como reagente ou solvente em pesquisas cient\u00edficas e laborat\u00f3rios. Facilita rea\u00e7\u00f5es, extra\u00e7\u00f5es e purifica\u00e7\u00f5es em diversos procedimentos experimentais.<\/li>\n<\/ul>\n<p> As diversas aplica\u00e7\u00f5es do Pentanol destacam sua import\u00e2ncia em diversas ind\u00fastrias, onde suas propriedades \u00fanicas contribuem para o desenvolvimento de in\u00fameros produtos e processos.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual dos seguintes \u00e9 mais sol\u00favel em \u00e1gua: \u00e1cido ac\u00e9tico, pentanol, \u00e1cido butan\u00f3ico ou pentanal?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido ac\u00e9tico \u00e9 o mais sol\u00favel em \u00e1gua entre os compostos fornecidos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O pentanol \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: Pentanol tem solubilidade limitada em \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 a fun\u00e7\u00e3o do catalisador \u00e1cido na promo\u00e7\u00e3o da desidrata\u00e7\u00e3o do 4-metil-2-pentanol?<\/h3>\n<p> R: O catalisador \u00e1cido facilita a remo\u00e7\u00e3o de uma mol\u00e9cula de \u00e1gua do 4-metil-2-pentanol, promovendo sua desidrata\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual produto \u00e9 obtido da rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido sulf\u00farico, \u00e1cido ac\u00e9tico e 1-pentanol?<\/h3>\n<p> R: A rea\u00e7\u00e3o entre \u00e1cido sulf\u00farico, \u00e1cido ac\u00e9tico e pentanol resulta na forma\u00e7\u00e3o de compostos \u00e9ster.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O pentanol tem uma liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio?<\/h3>\n<p> R: Sim, o pentanol pode apresentar liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo hidroxila.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como preparar o \u00e1cido pentan\u00f3ico a partir do 1-pentanol?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido pentan\u00f3ico pode ser obtido pela oxida\u00e7\u00e3o do 1-pentanol usando agentes oxidantes adequados ou pela hidr\u00f3lise do seu \u00e9ster correspondente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que produto org\u00e2nico voc\u00ea obteria da rea\u00e7\u00e3o do 1-pentanol com CrO3, H2O e H2SO4?<\/h3>\n<p> R: A rea\u00e7\u00e3o do 1-pentanol com CrO3, H2O e H2SO4 d\u00e1 origem \u00e0 forma\u00e7\u00e3o do \u00e1cido carbox\u00edlico correspondente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 menos sol\u00favel em \u00e1gua, 1-pentanol ou 1-heptanol? Explicar.<\/h3>\n<p> R: O pentanol \u00e9 menos sol\u00favel em \u00e1gua do que o 1-heptanol devido \u00e0 sua cadeia de hidrocarbonetos mais curta, resultando em intera\u00e7\u00f5es mais fracas com as mol\u00e9culas de \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que produto org\u00e2nico voc\u00ea obteria da rea\u00e7\u00e3o do 1-pentanol com o PBr3?<\/h3>\n<p> R: A rea\u00e7\u00e3o do pentanol com PBr3 leva \u00e0 substitui\u00e7\u00e3o do grupo hidroxila, resultando na forma\u00e7\u00e3o de 1-bromopentano.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 utilizado como solvente e intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e possui diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais. Nome IUPAC Pentan-1-ol F\u00f3rmula molecular C\u2085H\u2081\u2081OH N\u00famero CAS 71-41-0 Sin\u00f4nimos \u00c1lcool am\u00edlico, \u00e1lcool n-am\u00edlico, 1-hidroxipentano, \u00e1lcool n-pent\u00edlico, pentanol, \u00e1lcool pent\u00edlico InChI InChI=1S\/C5H12O\/c1-2-3-4-5-6\/h6H,2-5H2,1H3 Propriedades do 1-pentanol F\u00f3rmula 1-pentanol A f\u00f3rmula &#8230; <a title=\"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\" aria-label=\"Mais em 1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-930","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T04:55:31+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-pentanol.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0\",\"datePublished\":\"2023-07-20T04:55:31+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T04:55:31+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\"},\"wordCount\":1626,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\",\"name\":\"1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T04:55:31+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T04:55:31+00:00\",\"description\":\"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0","description":"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0","og_description":"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-20T04:55:31+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-pentanol.jpg"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"8 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0","datePublished":"2023-07-20T04:55:31+00:00","dateModified":"2023-07-20T04:55:31+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/"},"wordCount":1626,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/","name":"1-Pentanol - C5H11OH, 71-41-0","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T04:55:31+00:00","dateModified":"2023-07-20T04:55:31+00:00","description":"O 1-pentanol \u00e9 um \u00e1lcool l\u00edquido incolor com cinco \u00e1tomos de carbono. \u00c9 usado como solvente, intermedi\u00e1rio em s\u00edntese qu\u00edmica e tem","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/1-pentanol-c5h11oh\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"1-pentanol \u2013 c5h11oh, 71-41-0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/930","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=930"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/930\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=930"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=930"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=930"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}