{"id":914,"date":"2023-07-20T07:42:05","date_gmt":"2023-07-20T07:42:05","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ftalato-de-dibutila-c16h22o4\/"},"modified":"2023-07-20T07:42:05","modified_gmt":"2023-07-20T07:42:05","slug":"ftalato-de-dibutila-c16h22o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ftalato-de-dibutila-c16h22o4\/","title":{"rendered":"Ftalato de dibutila \u2013 c16h22o4, 84-74-2"},"content":{"rendered":"

O dibutil ftalato \u00e9 um produto qu\u00edmico comumente usado como plastificante em v\u00e1rios produtos, como pl\u00e1sticos, adesivos e cosm\u00e9ticos. Isso ajuda a aumentar a flexibilidade e durabilidade.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Ftalato de dibutila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C16H22O4<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 84-74-2<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n DBP, di-n-butil ftalato, n-butil ftalato<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C16H22O4\/c1-3-5-11-17-15(13-9-7-8-10-14(13)16(11)17)12-6-4-2\/h7-10H, 3-6,11-12H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do ftalato de dibutila<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de Dibutil Ftalato<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do ftalato de dibutila (DBP) \u00e9 C16H22O4. Consiste em 16 \u00e1tomos de carbono, 22 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e 4 \u00e1tomos de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula representa o arranjo espec\u00edfico desses \u00e1tomos na mol\u00e9cula de DBP.<\/p>\n

Massa molar de dibutilftalato<\/h3>\n

A massa molar do ftalato de dibutila \u00e9 calculada adicionando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos em sua f\u00f3rmula. A massa molar do DBP \u00e9 de aproximadamente 278,34 gramas por mol. \u00c9 \u00fatil para determinar a quantidade de PAD em uma determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do ftalato de dibutila<\/h3>\n

O DBP tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 340 graus Celsius. Esta temperatura indica o ponto em que o DBP muda de l\u00edquido para g\u00e1s sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do DBP \u00e9 relativamente alto, tornando-o adequado para aplica\u00e7\u00f5es onde \u00e9 necess\u00e1ria resist\u00eancia ao calor.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do ftalato de dibutila<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do DBP \u00e9 de aproximadamente -35 graus Celsius. Designa a temperatura na qual o DBP muda de s\u00f3lido para l\u00edquido. O baixo ponto de fus\u00e3o do DBP permite que ele seja facilmente processado e utilizado em diversas ind\u00fastrias.<\/p>\n

Densidade do ftalato de dibutila g\/mL<\/h3>\n

O DBP tem uma densidade de aproximadamente 1,05 gramas por mililitro. A densidade representa a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. A densidade do DBP indica sua compacidade e \u00e9 importante para a compreens\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e comportamento em diferentes ambientes.<\/p>\n

Peso molecular do ftalato de dibutila<\/h3>\n

O peso molecular do DBP \u00e9 de aproximadamente 278,34 gramas por mol. \u00c9 calculado somando os pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de DBP. O peso molecular \u00e9 importante para a compreens\u00e3o das propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas do DBP. <\/p>\n

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\"Ftalato<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do ftalato de dibutila<\/h3>\n

A estrutura do DBP consiste em dois grupos butil (C4H9) ligados aos dois an\u00e9is benz\u00eanicos do \u00e1cido ft\u00e1lico. Os grupos butil atuam como substituintes na mol\u00e9cula, contribuindo para sua estrutura e propriedades gerais.<\/p>\n

Solubilidade do ftalato de dibutila<\/h3>\n

O DBP \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas muito sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona. Esse comportamento de solubilidade torna o DBP adequado para diversas aplica\u00e7\u00f5es, como seu uso como plastificante em pol\u00edmeros ou como solvente em processos qu\u00edmicos.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido transparente<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Fraco, suave<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 278,34 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -35\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 340\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 160\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Muito sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 0,0001mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 9,6 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.1<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do ftalato de dibutila<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) apresenta certos problemas e perigos de seguran\u00e7a. Pode ser prejudicial se ingerido, inalado ou se entrar em contato com a pele ou os olhos. O DBP pode causar irrita\u00e7\u00e3o ou sensibiliza\u00e7\u00e3o da pele e dos olhos. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida ao DBP pode causar efeitos adversos na sa\u00fade humana, incluindo danos potenciais ao sistema reprodutivo. \u00c9 importante manusear o DBP com cuidado e utilizar medidas de prote\u00e7\u00e3o adequadas, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, ao trabalhar com ele. Deve ser garantida ventila\u00e7\u00e3o adequada para minimizar o risco de inala\u00e7\u00e3o. Derramamentos ou vazamentos de DBP devem ser prontamente e adequadamente limpos para evitar contamina\u00e7\u00e3o do meio ambiente.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Aviso<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Nocivo se ingerido, inalado ou em contato com a pele ou os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 3082<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2917.32.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 9 (Subst\u00e2ncias perigosas diversas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode prejudicar o sistema reprodutivo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de dibutil ftalato<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar DBP (DBP).<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum envolve a esterifica\u00e7\u00e3o do anidrido ft\u00e1lico<\/a> com butanol<\/a> . Neste processo, o anidrido ft\u00e1lico reage com o butanol<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-tolueno sulf\u00f4nico. A rea\u00e7\u00e3o prossegue atrav\u00e9s de uma rea\u00e7\u00e3o de esterifica\u00e7\u00e3o, resultando na forma\u00e7\u00e3o de DBP.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ft\u00e1lico com butanol<\/a> . Neste processo, o \u00e1cido ft\u00e1lico \u00e9 primeiro convertido no seu derivado de cloreto de \u00e1cido usando um reagente como cloreto de tionila ou cloreto de oxalila. Isto envolve a rea\u00e7\u00e3o do cloreto \u00e1cido com butanol na presen\u00e7a de um catalisador b\u00e1sico, como piridina ou trietilamina, resultando na produ\u00e7\u00e3o de DBP.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a transesterifica\u00e7\u00e3o do ftalato de dimetila com n-butanol<\/a> , onde o ftalato de dimetila reage com o n-butanol<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, como o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou de pot\u00e1ssio, produzindo DBP.<\/p>\n

Estes m\u00e9todos de s\u00edntese permitem a produ\u00e7\u00e3o de DBP em escala industrial. \u00c9 importante observar que s\u00e3o necess\u00e1rias precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e controles de processo adequados durante a s\u00edntese para garantir a efic\u00e1cia e a qualidade do produto final.<\/p>\n

Usos do ftalato de dibutila<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) tem v\u00e1rios usos em todos os setores. Aqui est\u00e3o algumas aplica\u00e7\u00f5es principais do DBP:<\/p>\n