{"id":908,"date":"2023-07-20T08:38:16","date_gmt":"2023-07-20T08:38:16","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/epicloridrina-c3h5clo\/"},"modified":"2023-07-20T08:38:16","modified_gmt":"2023-07-20T08:38:16","slug":"epicloridrina-c3h5clo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/epicloridrina-c3h5clo\/","title":{"rendered":"Epicloridrina \u2013 c3h5clo, 106-89-8"},"content":{"rendered":"

Epicloridrina (C3H5ClO) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de resinas ep\u00f3xi, borracha sint\u00e9tica e outras aplica\u00e7\u00f5es industriais. \u00c9 conhecido por seu odor forte e riscos potenciais \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome da IUPAC<\/td>\n (clorometil)oxirano<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C3H5ClO<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 106-89-8<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Cloreto de glicidil, \u00f3xido de cloropropileno, 1-cloro-2,3-epoxipropano, alfa-epicloridrina<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H5ClO\/c4-1-3-2-5-3\/h3H,1-2H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades da epicloridrina<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de Epicloridrina<\/h3>\n

A f\u00f3rmula da epicloridrina \u00e9 C3H5ClO. Consiste em tr\u00eas \u00e1tomos de carbono, cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, um \u00e1tomo de cloro e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula representa a composi\u00e7\u00e3o do composto e \u00e9 utilizada para identificar sua estrutura qu\u00edmica.<\/p>\n

Massa molar de epicloridrina<\/h3>\n

A massa molar do cloreto de glicidil \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Para cloreto de glicidil, a massa molar \u00e9 de aproximadamente 92,5 gramas por mol. A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro importante em c\u00e1lculos qu\u00edmicos e determina a quantidade de subst\u00e2ncia presente em uma determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da epicloridrina<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do cloreto de glicidil est\u00e1 entre 117 e 119 graus Celsius. Refere-se \u00e0 temperatura na qual a forma l\u00edquida do composto muda para um g\u00e1s \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica chave usada para identificar e manipular o composto durante v\u00e1rios processos industriais.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o da epicloridrina<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do cloreto de glicidil \u00e9 de aproximadamente -57 graus Celsius. Designa a temperatura na qual a forma s\u00f3lida do composto se transforma em l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 crucial na determina\u00e7\u00e3o do estado f\u00edsico do cloreto de glicidila sob diferentes condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Densidade de epicloridrina g\/mL<\/h3>\n

A densidade do cloreto de glicidil \u00e9 de aproximadamente 1,18 gramas por mililitro. A densidade representa a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 usada para determinar sua compacta\u00e7\u00e3o ou concentra\u00e7\u00e3o. A densidade do cloreto de glicidil fornece informa\u00e7\u00f5es sobre seu comportamento f\u00edsico e requisitos de manuseio.<\/p>\n

Peso molecular da epicloridrina<\/h3>\n

O peso molecular do cloreto de glicidila \u00e9 de aproximadamente 92,5 gramas por mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula do composto. O peso molecular \u00e9 usado em v\u00e1rios c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como na determina\u00e7\u00e3o da quantidade de subst\u00e2ncia em uma determinada amostra.<\/p>\n

Estrutura da epicloridrina <\/h3>\n
\n
\"Epicloridrina\"<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do cloreto de glicidil consiste em um anel de tr\u00eas membros com um \u00e1tomo de oxig\u00eanio e dois \u00e1tomos de carbono. Um dos \u00e1tomos de carbono est\u00e1 ligado a um \u00e1tomo de cloro, enquanto o outro \u00e1tomo de carbono est\u00e1 conectado a um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio e forma uma cadeia com \u00e1tomos de carbono adicionais. A estrutura \u00e9 crucial para compreender a reatividade e o comportamento do composto.<\/p>\n

Solubilidade da epicloridrina<\/h3>\n

O cloreto de glicidila \u00e9 sol\u00favel em v\u00e1rios solventes org\u00e2nicos, como acetona, acetato de etila e clorof\u00f3rmio. No entanto, \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Solubilidade refere-se \u00e0 capacidade de uma subst\u00e2ncia se dissolver em um solvente espec\u00edfico. A solubilidade do cloreto de glicidil impacta suas aplica\u00e7\u00f5es e como ele interage com outras subst\u00e2ncias em diferentes ambientes.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido l\u00edmpido e incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1.180 \u2013 1.183 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Forte, picante<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 92,52 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1.180 \u2013 1.183 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -57\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 117-119\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 31,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 12,2 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,2 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13.7<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Cerca de 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos da epicloridrina<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de glicidila apresenta riscos potenciais \u00e0 seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 classificado como uma subst\u00e2ncia perigosa devido \u00e0s suas propriedades irritantes e corrosivas. O contato direto com o composto pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o e danos respirat\u00f3rios. O cloreto de glicidila tem um odor forte e pungente, que serve como sinal de alerta. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida ao cloreto de glicidil tem sido associada a efeitos adversos \u00e0 sa\u00fade, incluindo problemas respirat\u00f3rios e gastrointestinais, bem como potenciais efeitos reprodutivos e de desenvolvimento. Ventila\u00e7\u00e3o adequada, roupas e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o devem ser usados ao trabalhar com cloreto de glicidil para minimizar a exposi\u00e7\u00e3o e garantir a seguran\u00e7a.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo, perigoso para a sa\u00fade<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n \u2013 Provoca queimaduras graves na pele e les\u00f5es oculares \u2013 Pode causar irrita\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio \u2013 Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o \u2013 T\u00f3xico para organismos aqu\u00e1ticos com efeitos a longo prazo<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 2023<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2910.90.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 8 \u2013 Subst\u00e2ncias corrosivas<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n T\u00f3xico e corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de epicloridrina<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar cloreto de glicidil. Um m\u00e9todo comum \u00e9 clorar o cloreto de alila<\/a> , onde o cloro gasoso reage com o cloreto de alila<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador como o ferro ou o cloreto de alum\u00ednio. A rea\u00e7\u00e3o d\u00e1 cloreto de glicidil como produto principal.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o do glicerol<\/a> com \u00e1cido clor\u00eddrico e hipoclorito de s\u00f3dio. O glicerol sofre uma s\u00e9rie de rea\u00e7\u00f5es, incluindo clora\u00e7\u00e3o e desidroclora\u00e7\u00e3o, para produzir cloreto de glicidil.<\/p>\n

Na s\u00edntese do cloreto de glicidila, o \u00e1lcool al\u00edlico<\/a> pode ser epoxidado. Esta rea\u00e7\u00e3o utiliza per\u00f3xido de hidrog\u00eanio e um catalisador \u00e1cido, como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. A epoxida\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool al\u00edlico forma o produto desejado, o cloreto de glicidila.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a oxida\u00e7\u00e3o do cloropropeno pode produzir cloreto de glicidil. Para conseguir isto, o cloropropeno pode ser oxidado utilizando um agente oxidante tal como per\u00f3xido de hidrog\u00e9nio ou ar na presen\u00e7a de um catalisador tal como sais de ferro ou cobre.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes rotas para a produ\u00e7\u00e3o de cloreto de glicidil, permitindo flexibilidade em aplica\u00e7\u00f5es industriais. \u00c9 fundamental observar que o manuseio de materiais perigosos e o cumprimento dos protocolos de seguran\u00e7a s\u00e3o necess\u00e1rios para garantir o bem-estar dos trabalhadores e do meio ambiente.<\/p>\n

Usos da epicloridrina<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de glicidila encontra aplica\u00e7\u00e3o em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns do cloreto de glicidil:<\/p>\n