{"id":904,"date":"2023-07-20T09:35:00","date_gmt":"2023-07-20T09:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/canfora-c10h16o\/"},"modified":"2023-07-20T09:35:00","modified_gmt":"2023-07-20T09:35:00","slug":"canfora-c10h16o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/canfora-c10h16o\/","title":{"rendered":"C\u00e2nfora \u2013 c10h16o, 76-22-2"},"content":{"rendered":"<p>A c\u00e2nfora \u00e9 uma subst\u00e2ncia cristalina branca com um aroma distinto. \u00c9 comumente usado medicinalmente, como repelente de insetos e por suas propriedades arom\u00e1ticas em cerim\u00f4nias religiosas e aromaterapia.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> (1R,4S)-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C10H16O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 76-22-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> 2-Bornanona, Bornan-2-ona, 1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, 1,7,7-Trimetilnorc\u00e2nfora, 2-Camfanona<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C10H16O\/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7\/h7H,4-6H2,1-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades da c\u00e2nfora<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica da c\u00e2nfora \u00e9 C10H16O. Representa a composi\u00e7\u00e3o da c\u00e2nfora, indicando que ela \u00e9 composta por dez \u00e1tomos de carbono, dezesseis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> A massa molar da 2-canfanona \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. A c\u00e2nfora tem uma massa molar de aproximadamente 152,23 gramas por mol (g\/mol).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> A 2-Camphanona tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 204 graus Celsius (399 graus Fahrenheit). A esta temperatura, a 2-canfanona muda do estado s\u00f3lido para o estado gasoso, permitindo-lhe evaporar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o da c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o da 2-canfanona \u00e9 de cerca de 175 graus Celsius (347 graus Fahrenheit). \u00c9 a esta temperatura que a 2-canfanona s\u00f3lida muda para o estado l\u00edquido, funde e \u00e9 mais facilmente manuseada.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de c\u00e2nfora g\/mL<\/h3>\n<p> A 2-Camfanona tem uma densidade de aproximadamente 0,99 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade \u00e9 uma medida de massa por unidade de volume, indicando qu\u00e3o compactamente as mol\u00e9culas de 2-canfanona s\u00e3o compactadas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular da c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> O peso molecular da 2-canfanona \u00e9 determinado pela soma dos pesos at\u00f4micos de seus elementos constituintes. A c\u00e2nfora tem um peso molecular de aproximadamente 152,23 gramas por mol (g\/mol). <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/camphor.jpg\" alt=\"C\u00e2nfora\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura da c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> A estrutura da 2-canfanona consiste em uma estrutura bic\u00edclica conhecida como espinha dorsal do bornano. \u00c9 uma estrutura de anel fundido composta por dois an\u00e9is de ciclohexano compartilhando um \u00e1tomo de carbono comum. Anexado a esta estrutura est\u00e1 um grupo funcional cetona (-C = O).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade da c\u00e2nfora<\/h3>\n<p> A 2-Camphanona \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas se dissolve facilmente em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona. Sua solubilidade varia dependendo da temperatura e do solvente utilizado.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> S\u00f3lido cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,99g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Caracter\u00edstico, arom\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 152,23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,99g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 175\u00b0C (347\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 204\u00b0C (399\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 68\u00b0C (154\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,008 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 5,2 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 10,0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro (cerca de 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos da c\u00e2nfora<\/strong><\/h2>\n<p> A 2-canfanona apresenta certas considera\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigos. \u00c9 importante manusear a 2-canfanona com cautela. O contato direto com a 2-canfanona pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele ou rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas em algumas pessoas. A ingest\u00e3o de grandes quantidades de 2-canfanona pode ser t\u00f3xica e causar s\u00e9rios efeitos \u00e0 sa\u00fade, incluindo convuls\u00f5es, n\u00e1useas e danos ao f\u00edgado. 2-Camphanona n\u00e3o deve ser ingerida ou aplicada em feridas abertas. Al\u00e9m disso, a inala\u00e7\u00e3o de quantidades excessivas de vapor de 2-canfanona pode irritar o sistema respirat\u00f3rio. \u00c9 imprescind\u00edvel armazenar a 2-canfanona em local bem ventilado, longe do calor e de chamas, pois \u00e9 inflam\u00e1vel. No geral, o manuseio adequado e o cumprimento das precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a s\u00e3o essenciais para minimizar os riscos associados \u00e0 2-canfanona.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Mantenha longe do calor e de chamas abertas. Use com ventila\u00e7\u00e3o adequada. Evite a ingest\u00e3o e o contato com a pele e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 2717<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2914.00.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 4.1 (S\u00f3lido inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode ser t\u00f3xico se ingerido em grandes quantidades. A inala\u00e7\u00e3o de vapores excessivos pode irritar o sistema respirat\u00f3rio. O contato com a pele pode causar irrita\u00e7\u00e3o ou rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es apropriadas.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de c\u00e2nfora<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar 2-canfanona.<\/p>\n<p> Uma abordagem comumente usada para sintetizar 2-canfanona \u00e9 oxidar o borneol com um agente oxidante como \u00e1cido cr\u00f4mico ou <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/hipoclorito-de-sodio-naclo\/\">hipoclorito de s\u00f3dio<\/a> . A rea\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o converte o grupo funcional \u00e1lcool do borneol em um grupo funcional cetona, resultando na produ\u00e7\u00e3o de 2-canfanona.<\/p>\n<p> Para obter a 2-canfanona por isomeriza\u00e7\u00e3o do \u03b1-pineno, composto natural encontrado nos pinheiros, o \u03b1-pineno sofre uma s\u00e9rie de rea\u00e7\u00f5es, incluindo cicliza\u00e7\u00e3o e rearranjo, catalisadas por \u00e1cidos fortes como o sulf\u00farico. Estas rea\u00e7\u00f5es facilitam a convers\u00e3o de \u03b1-pineno em 2-canfanona.<\/p>\n<p> A pir\u00f3lise de fontes naturais como \u00e1rvores de 2-canfanona ou folhas de alecrim \u00e9 outro m\u00e9todo de obten\u00e7\u00e3o de 2-canfanona. O aquecimento destes materiais provoca a decomposi\u00e7\u00e3o da 2-canfanona, libertando vapores de 2-canfanona que podem ser condensados e recolhidos.<\/p>\n<p> As transforma\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas de outras mat\u00e9rias-primas, como terpineol ou geraniol, tamb\u00e9m podem produzir 2-canfanona. Esses compostos podem sofrer rea\u00e7\u00f5es de oxida\u00e7\u00e3o, desidrata\u00e7\u00e3o ou rearranjo para produzir 2-canfanona.<\/p>\n<p> \u00c9 importante notar que estes m\u00e9todos de s\u00edntese requerem o uso de produtos qu\u00edmicos reativos e condi\u00e7\u00f5es potencialmente perigosas. Portanto, s\u00e3o necess\u00e1rios equipamentos apropriados, conhecimento e precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a. A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese depende de fatores como disponibilidade de mat\u00e9rias-primas, pureza desejada da 2-canfanona e requisitos espec\u00edficos de aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos da c\u00e2nfora<\/strong><\/h2>\n<p> A 2-canfanona tem uma ampla gama de utiliza\u00e7\u00f5es em v\u00e1rios campos. Aqui est\u00e3o algumas de suas aplica\u00e7\u00f5es comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> A 2-Camphanona tem diversas aplica\u00e7\u00f5es na medicina, pois \u00e9 ingrediente de pomadas e b\u00e1lsamos t\u00f3picos que aliviam pequenas dores e picadas de insetos.<\/li>\n<li> Os praticantes de aromaterapia usam o aroma distinto da 2-canfanona em \u00f3leos essenciais para proporcionar um efeito calmante e calmante na mente e no corpo.<\/li>\n<li> As pessoas usam amplamente a 2-canfanona em cerim\u00f4nias e rituais religiosos, onde a queimam como incenso ou em pequenos comprimidos para produzir uma fuma\u00e7a perfumada que simboliza a purifica\u00e7\u00e3o e o despertar espiritual.<\/li>\n<li> O forte cheiro da 2-canfanona torna-a um repelente natural eficaz de insetos, e as pessoas a colocam em arm\u00e1rios, gavetas ou \u00e1reas de armazenamento para deter tra\u00e7as e outros insetos.<\/li>\n<li> As ind\u00fastrias utilizam a 2-canfanona na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos, lacas e explosivos \u00e0 base de celulose, bem como um plastificante na fabrica\u00e7\u00e3o de determinados pol\u00edmeros.<\/li>\n<li> Algumas culturas usam 2-canfanona com modera\u00e7\u00e3o como agente aromatizante em alguns doces e pratos, embora seja necess\u00e1rio cautela devido \u00e0 potencial toxicidade do consumo de grandes quantidades de 2-canfanona.<\/li>\n<li> Os fabricantes de produtos cosm\u00e9ticos e de cuidados pessoais incorporam 2-canfanona em cremes, lo\u00e7\u00f5es e protetores labiais para aproveitar suas propriedades refrescantes.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Estas diversas utiliza\u00e7\u00f5es destacam a versatilidade e a import\u00e2ncia da 2-camphanona em diferentes \u00e1reas, desde a sa\u00fade \u00e0 espiritualidade, e da ind\u00fastria aos cuidados pessoais.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Para que \u00e9 usada a c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-Camphanona \u00e9 utilizada medicinalmente, em aromaterapia, em cerim\u00f4nias religiosas, como repelente de insetos, em aplica\u00e7\u00f5es industriais e em cosm\u00e9ticos e produtos de higiene pessoal.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-Camphanona \u00e9 uma subst\u00e2ncia cristalina branca com aroma distinto, comumente utilizada por suas propriedades medicinais, fragr\u00e2ncias e diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Onde comprar comprimidos de c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: Os comprimidos de 2-canfanona podem ser adquiridos em farm\u00e1cias, varejistas on-line e lojas especializadas que vendem produtos fitoter\u00e1picos ou de aromaterapia.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 \u00f3leo de c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: O \u00f3leo de 2-canfanona \u00e9 um \u00f3leo essencial derivado ou sintetizado de \u00e1rvores de 2-canfanona e \u00e9 usado por suas propriedades arom\u00e1ticas em aromaterapia e como ingrediente em prepara\u00e7\u00f5es t\u00f3picas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: A c\u00e2nfora \u00e9 t\u00f3xica?<\/h3>\n<p> R: Sim, a 2-canfanona pode ser t\u00f3xica se ingerida em grandes quantidades. \u00c9 importante seguir as diretrizes adequadas de dosagem e uso para evitar efeitos adversos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como fazer c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-Camfanona pode ser produzida por m\u00e9todos como a oxida\u00e7\u00e3o do borneol ou a isomeriza\u00e7\u00e3o do \u03b1-pineno, que envolvem rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e equipamentos apropriados.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como \u00e9 feita a c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-canfanona \u00e9 produzida por processos como a oxida\u00e7\u00e3o do borneol, isomeriza\u00e7\u00e3o do \u03b1-pineno ou pir\u00f3lise de fontes naturais como 2-canfanona ou folhas de alecrim.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Para que \u00e9 usada a c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-Camphanona \u00e9 usada medicinalmente, em aromaterapia, em cerim\u00f4nias religiosas, como repelente de insetos, em aplica\u00e7\u00f5es industriais e em cosm\u00e9ticos e produtos de higiene pessoal.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como separar a c\u00e2nfora do sal?<\/h3>\n<p> R: Para separar a 2-canfanona do sal, voc\u00ea pode realizar um processo chamado sublima\u00e7\u00e3o, no qual a 2-canfanona evapora e \u00e9 coletada deixando o sal para tr\u00e1s.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como \u00e9 feita a c\u00e2nfora?<\/h3>\n<p> R: A 2-canfanona \u00e9 fabricada por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo oxida\u00e7\u00e3o de borneol, isomeriza\u00e7\u00e3o de \u03b1-pineno ou pir\u00f3lise de fontes naturais, seguida de purifica\u00e7\u00e3o e coleta do composto 2-canfanona.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A c\u00e2nfora \u00e9 uma subst\u00e2ncia cristalina branca com um aroma distinto. \u00c9 comumente usado medicinalmente, como repelente de insetos e por suas propriedades arom\u00e1ticas em cerim\u00f4nias religiosas e aromaterapia. Nome IUPAC (1R,4S)-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona F\u00f3rmula molecular C10H16O N\u00famero CAS 76-22-2 Sin\u00f4nimos 2-Bornanona, Bornan-2-ona, 1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, 1,7,7-Trimetilnorc\u00e2nfora, 2-Camfanona InChI InChI=1S\/C10H16O\/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7\/h7H,4-6H2,1-3H3 Propriedades da c\u00e2nfora F\u00f3rmula de c\u00e2nfora A f\u00f3rmula qu\u00edmica &#8230; <a title=\"C\u00e2nfora \u2013 c10h16o, 76-22-2\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/canfora-c10h16o\/\" aria-label=\"Mais em C\u00e2nfora \u2013 c10h16o, 76-22-2\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-904","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - 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