{"id":893,"date":"2023-07-20T11:33:47","date_gmt":"2023-07-20T11:33:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alcool-alilico-c3h6o\/"},"modified":"2023-07-20T11:33:47","modified_gmt":"2023-07-20T11:33:47","slug":"alcool-alilico-c3h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alcool-alilico-c3h6o\/","title":{"rendered":"\u00c1lcool al\u00edlico \u2013 c3h6o, 107-18-6"},"content":{"rendered":"<p>O \u00e1lcool al\u00edlico (C3H6O) \u00e9 um l\u00edquido incolor com odor pungente. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de resinas, plastificantes e produtos farmac\u00eauticos. Isto pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Prop-2-em-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C3H6O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 107-18-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> 2-propen-1-ol; Vinilcarbinol; 2-propenol; Propilenol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-3-4\/h2,4H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do \u00e1lcool al\u00edlico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do \u00e1lcool al\u00edlico \u00e9 C3H6O. Consiste em tr\u00eas \u00e1tomos de carbono (C3), seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (H6) e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio (O). Esta f\u00f3rmula qu\u00edmica representa a composi\u00e7\u00e3o e arranjo dos \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula de \u00e1lcool al\u00edlico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> A massa molar do vinilcarbinol \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. O carbono tem uma massa at\u00f4mica de aproximadamente 12,01 g\/mol, o hidrog\u00eanio tem uma massa at\u00f4mica de aproximadamente 1,01 g\/mol e o oxig\u00eanio tem uma massa at\u00f4mica de aproximadamente 16,00 g\/mol. A adi\u00e7\u00e3o desses valores d\u00e1 \u00e0 massa molar do vinilcarbinol aproximadamente 58,08 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> O vinilcarbinol tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 97,2 graus Celsius (207 graus Fahrenheit). Esta \u00e9 a temperatura na qual a forma l\u00edquida do vinilcarbinol muda para o estado gasoso. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 influenciado pelas for\u00e7as intermoleculares e pela estrutura molecular.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do vinilcarbinol \u00e9 de aproximadamente -129 graus Celsius (-200 graus Fahrenheit). Esta \u00e9 a temperatura na qual a forma s\u00f3lida do vinilcarbinol se transforma no estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 determinado pela for\u00e7a das for\u00e7as intermoleculares e pelo arranjo das mol\u00e9culas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de \u00e1lcool al\u00edlico g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do vinilcarbinol \u00e9 normalmente em torno de 0,854 g\/mL a 20 graus Celsius (68 graus Fahrenheit). Densidade \u00e9 a medida de massa por unidade de volume, indicando qu\u00e3o firmemente as mol\u00e9culas est\u00e3o compactadas em uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> O peso molecular do vinilcarbinol \u00e9 de aproximadamente 58,08 gramas por mol (g\/mol). \u00c9 calculado somando os pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula com base em sua f\u00f3rmula qu\u00edmica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do \u00e1lcool al\u00edlico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/allyl-alcohol.jpg\" alt=\"\u00c1lcool al\u00edlico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O vinilcarbinol possui uma estrutura molecular que consiste em uma cadeia de tr\u00eas carbonos (propeno) com um grupo hidroxila (-OH) ligado a um dos \u00e1tomos de carbono. Este arranjo confere ao vinilcarbinol suas propriedades qu\u00edmicas e reatividade \u00fanicas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do \u00e1lcool al\u00edlico<\/h3>\n<p> O vinilcarbinol \u00e9 at\u00e9 certo ponto sol\u00favel em \u00e1gua. Forma liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo hidroxila. No entanto, sua solubilidade diminui \u00e0 medida que a temperatura aumenta. O vinilcarbinol \u00e9 mais sol\u00favel em solventes polares e solventes org\u00e2nicos, como etanol e acetona.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,854g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Acre<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 58,08 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,854g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -129\u00b0C (-200\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 97,2\u00b0C (207\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 27,8\u00b0C (82\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes polares<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 22 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,0 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 15.4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 6,5-8,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1lcool al\u00edlico<\/strong><\/h2>\n<p> O vinilcarbinol apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio por contato direto ou inala\u00e7\u00e3o. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar dermatite. A ingest\u00e3o de vinilcarbinol pode causar n\u00e1useas, v\u00f4mitos e dores abdominais. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Portanto, medidas adequadas de ventila\u00e7\u00e3o e seguran\u00e7a contra inc\u00eandio s\u00e3o essenciais durante seu armazenamento e manuseio. Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, devem ser usados ao trabalhar com vinilcarbinol para minimizar o risco de exposi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Corrosivo, Inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> \u2013 Provoca queimaduras graves na pele e les\u00f5es oculares \u2013 L\u00edquido e vapor altamente inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1098<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> Classe 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas) &lt;br&gt; Classe 3 (L\u00edquidos inflam\u00e1veis)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> T\u00f3xico se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. Pode causar efeitos graves \u00e0 sa\u00fade.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de \u00e1lcool al\u00edlico<\/strong><\/h2>\n<p> A s\u00edntese do vinilcarbinol envolve v\u00e1rios m\u00e9todos. Uma abordagem comumente usada \u00e9 a hidrata\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/propileno-c3h6\/\">propileno<\/a> , onde <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/propileno-c3h6\/\">o propileno<\/a> reage com a \u00e1gua na presen\u00e7a de catalisadores de <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oleo-de-vitriolo-de-acido-sulfurico-h2so4\/\">\u00e1cido sulf\u00farico<\/a> ou \u00e1cido fosf\u00f3rico. Condi\u00e7\u00f5es controladas de temperatura e press\u00e3o facilitam a forma\u00e7\u00e3o de vinilcarbinol.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a hidr\u00f3lise de cloreto de alila ou acetato de alila. O tratamento do cloreto de alila com \u00e1gua e uma base como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/hidroxido-de-sodio-soda-caustica-naoh\/\">hidr\u00f3xido de s\u00f3dio<\/a> ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio produz vinilcarbinol e o sal cloreto correspondente. Da mesma forma, a hidr\u00f3lise do acetato de alila com \u00e1gua e uma base forte resulta na produ\u00e7\u00e3o de vinilcarbinol e \u00e1cido ac\u00e9tico.<\/p>\n<p> A desidrogena\u00e7\u00e3o do glicerol, subproduto da produ\u00e7\u00e3o de biodiesel, \u00e9 outra via para a obten\u00e7\u00e3o do vinilcarbinol. O glicerol sofre desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica em temperaturas elevadas, produzindo vinilcarbinol.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, a s\u00edntese de Reppe envolve a rea\u00e7\u00e3o do formalde\u00eddo com acetileno. Catalisadores met\u00e1licos como pal\u00e1dio ou platina s\u00e3o necess\u00e1rios para esta rea\u00e7\u00e3o. O formalde\u00eddo e o acetileno reagem para gerar vinilcarbinol.<\/p>\n<p> Esses m\u00e9todos de s\u00edntese fornecem v\u00e1rias rotas para a produ\u00e7\u00e3o de vinilcarbinol em escala industrial para atender a v\u00e1rios requisitos de aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do \u00e1lcool al\u00edlico<\/strong><\/h2>\n<ul>\n<li> Os fabricantes utilizam vinilcarbinol para produzir resinas, que t\u00eam muitas aplica\u00e7\u00f5es na fabrica\u00e7\u00e3o de revestimentos, adesivos e selantes.<\/li>\n<li> Compostos farmac\u00eauticos, incluindo medicamentos e drogas, s\u00e3o sintetizados com o vinilcarbinol servindo como precursor.<\/li>\n<li> O vinilcarbinol atua como componente chave na produ\u00e7\u00e3o de plastificantes, que melhoram a flexibilidade e durabilidade dos pl\u00e1sticos.<\/li>\n<li> Os fabricantes usam vinilcarbinol como bloco de constru\u00e7\u00e3o para produzir \u00e9teres al\u00edlicos, que funcionam como solventes e intermedi\u00e1rios na s\u00edntese org\u00e2nica.<\/li>\n<li> O Vinilcarbinol auxilia na produ\u00e7\u00e3o de sabores e fragr\u00e2ncias sint\u00e9ticas, que agregam caracter\u00edsticas \u00fanicas a alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.<\/li>\n<li> As formula\u00e7\u00f5es de pol\u00edmeros beneficiam-se da incorpora\u00e7\u00e3o de vinilcarbinol como agente de reticula\u00e7\u00e3o, o que melhora a resist\u00eancia mec\u00e2nica e a resist\u00eancia ao calor.<\/li>\n<li> Os fabricantes produzem resinas al\u00edlicas, que apresentam excelente resist\u00eancia qu\u00edmica, para utiliza\u00e7\u00e3o na produ\u00e7\u00e3o de adesivos, revestimentos e selantes.<\/li>\n<li> O vinilcarbinol serve como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de \u00e9steres al\u00edlicos, que t\u00eam aplica\u00e7\u00e3o na prepara\u00e7\u00e3o de diversos produtos cosm\u00e9ticos e de higiene pessoal.<\/li>\n<li> As rea\u00e7\u00f5es de qu\u00edmica org\u00e2nica usam vinilcarbinol como reagente para facilitar a s\u00edntese de v\u00e1rios compostos.<\/li>\n<li> O vinilcarbinol desempenha um papel crucial na produ\u00e7\u00e3o de especialidades qu\u00edmicas e intermedi\u00e1rios para diversas ind\u00fastrias, incluindo os setores farmac\u00eautico, agr\u00edcola e qu\u00edmico.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que tipo de rea\u00e7\u00e3o pode ser usada para preparar \u00e1lcool al\u00edlico a partir do brometo de alila?<\/h3>\n<p> R: O vinilcarbinol pode ser preparado a partir do brometo de alila por uma rea\u00e7\u00e3o de substitui\u00e7\u00e3o nucleof\u00edlica usando uma base forte, como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que h\u00e1 de incomum nos \u00e1tomos de carbono al\u00edlicos?<\/h3>\n<p> R: Os \u00e1tomos de carbono alil s\u00e3o adjacentes a uma liga\u00e7\u00e3o dupla carbono-carbono, dando-lhes reatividade e estabilidade \u00fanicas em compara\u00e7\u00e3o com os outros \u00e1tomos de carbono na mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 \u00e1lcool al\u00edlico?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1lcool al\u00edlico \u00e9 um composto alco\u00f3lico no qual o grupo hidroxila (-OH) est\u00e1 ligado a um \u00e1tomo de carbono al\u00edlico, que \u00e9 adjacente a uma liga\u00e7\u00e3o dupla carbono-carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual dos seguintes \u00e9 um \u00e1lcool al\u00edlico?<\/h3>\n<p> R: 2-Buten-1-ol \u00e9 um exemplo de \u00e1lcool al\u00edlico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como formar \u00e1lcool al\u00edlico?<\/h3>\n<p> R: Os \u00e1lcoois al\u00edlicos podem ser formados ligando um grupo hidroxila a um \u00e1tomo de carbono al\u00edlico por meio de rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas apropriadas, como substitui\u00e7\u00e3o nucleof\u00edlica ou rea\u00e7\u00f5es de adi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que s\u00e3o \u00e1lcoois al\u00edlicos secund\u00e1rios?<\/h3>\n<p> R: \u00c1lcoois al\u00edlicos secund\u00e1rios s\u00e3o \u00e1lcoois al\u00edlicos nos quais o \u00e1tomo de carbono al\u00edlico est\u00e1 ligado a dois outros \u00e1tomos de carbono e o grupo hidroxila est\u00e1 ligado a um desses \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como fazer \u00e1lcool al\u00edlico?<\/h3>\n<p> R: Os \u00e1lcoois al\u00edlicos podem ser sintetizados pela introdu\u00e7\u00e3o de um grupo hidroxila em um \u00e1tomo de carbono al\u00edlico por meio de rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas apropriadas, como o uso de nucle\u00f3filos ou a adi\u00e7\u00e3o de \u00e1gua a haletos al\u00edlicos ou olefinas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Os \u00e1lcoois podem ser al\u00edlicos?<\/h3>\n<p> R: Sim, os \u00e1lcoois podem ser al\u00edlicos se o grupo hidroxila estiver ligado a um \u00e1tomo de carbono al\u00edlico adjacente a uma liga\u00e7\u00e3o dupla carbono-carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O \u00e1lcool al\u00edlico \u00e9 um \u00e1lcool prim\u00e1rio?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o \u00e1lcool al\u00edlico n\u00e3o \u00e9 um \u00e1lcool prim\u00e1rio. \u00c9 classificado como um \u00e1lcool secund\u00e1rio porque o grupo hidroxila est\u00e1 ligado a um \u00e1tomo de carbono ligado a outros dois \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O \u00e1lcool al\u00edlico (C3H6O) \u00e9 um l\u00edquido incolor com odor pungente. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de resinas, plastificantes e produtos farmac\u00eauticos. Isto pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. Nome IUPAC Prop-2-em-1-ol F\u00f3rmula molecular C3H6O N\u00famero CAS 107-18-6 Sin\u00f4nimos 2-propen-1-ol; Vinilcarbinol; 2-propenol; Propilenol InChI InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-3-4\/h2,4H,1,3H2 Propriedades do \u00e1lcool al\u00edlico F\u00f3rmula de \u00e1lcool al\u00edlico A &#8230; <a title=\"\u00c1lcool al\u00edlico \u2013 c3h6o, 107-18-6\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alcool-alilico-c3h6o\/\" aria-label=\"Mais em \u00c1lcool al\u00edlico \u2013 c3h6o, 107-18-6\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-893","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>\u00c1lcool al\u00edlico - C3H6O, 107-18-6<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O \u00e1lcool al\u00edlico (C3H6O) \u00e9 um l\u00edquido incolor com odor pungente. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de resinas, plastificantes e produtos farmac\u00eauticos.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alcool-alilico-c3h6o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"\u00c1lcool al\u00edlico - 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