{"id":891,"date":"2023-07-20T11:55:52","date_gmt":"2023-07-20T11:55:52","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-acrilato-de-hidroxietila-c5h8o3\/"},"modified":"2023-07-20T11:55:52","modified_gmt":"2023-07-20T11:55:52","slug":"2-acrilato-de-hidroxietila-c5h8o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-acrilato-de-hidroxietila-c5h8o3\/","title":{"rendered":"Acrilato de 2-hidroxietil \u2013 c5h8o3, 818-61-1"},"content":{"rendered":"

O acrilato de 2-hidroxietila (C5H8O3) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de adesivos e revestimentos. Proporciona excelente ades\u00e3o e resist\u00eancia UV em diversos materiais.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n acrilato de 2-hidroxietila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C5H8O3<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 818-61-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n 2-HEA, acrilato de etilglicol, \u00e9ster 2-hidroxiet\u00edlico de \u00e1cido acr\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O3\/c1-2-7-4-3-5(6)8\/h2,4,6H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do acrilato de 2-hidroxietil<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de acrilato de 2-hidroxietila<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do acrilato de etilglicol \u00e9 C5H8O3. Consiste em cinco \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e tr\u00eas \u00e1tomos de oxig\u00eanio.<\/p>\n

Acrilato de 2-hidroxietil Massa molar<\/h3>\n

A massa molar do acrilato de etilglicol \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os seus \u00e1tomos constituintes. Isso \u00e9 cerca de 116,12 gramas por mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do acrilato de 2-hidroxietila<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do acrilato de etilglicol \u00e9 a temperatura na qual ele muda de l\u00edquido para g\u00e1s. Seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o est\u00e1 em torno de 160-170 graus Celsius.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o de acrilato de 2-hidroxietila<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do acrilato de etilglicol \u00e9 a temperatura na qual ele muda de s\u00f3lido para l\u00edquido. Seu ponto de fus\u00e3o \u00e9 de aproximadamente -25 a -20 graus Celsius.<\/p>\n

Densidade de acrilato de 2-hidroxietil g\/ml<\/h3>\n

A densidade do acrilato de etilglicol refere-se \u00e0 massa por unidade de volume da subst\u00e2ncia. Sua densidade \u00e9 de aproximadamente 1,12 gramas por mililitro.<\/p>\n

Peso molecular do acrilato de 2-hidroxietila<\/h3>\n

O peso molecular do acrilato de etilglicol \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula qu\u00edmica. Isso \u00e9 cerca de 116,12 gramas por mol.<\/p>\n

Estrutura do acrilato de 2-hidroxietil <\/h3>\n
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\"acrilato<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do acrilato de etilglicol consiste em um grupo hidroxietil (-CH2CH2OH) ligado ao grupo funcional acrilato (-CH2=CHCOO-). Esta estrutura confere-lhe propriedades \u00fanicas.<\/p>\n

Solubilidade do acrilato de 2-hidroxietil<\/h3>\n

O acrilato de etilglicol \u00e9 misc\u00edvel em muitos solventes org\u00e2nicos, como acetona, metanol e acetato de etila. Possui solubilidade limitada em \u00e1gua, formando uma solu\u00e7\u00e3o l\u00edmpida e incolor.<\/p>\n

Essas propriedades tornam o acrilato de etilglicol um composto vers\u00e1til usado em diversas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo adesivos, revestimentos e s\u00edntese de pol\u00edmeros.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido transparente<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,12g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Benigno<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 116,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,12 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -25 a -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 160-170\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 82\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Solubilidade limitada<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Misc\u00edvel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 1,5 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 4,0 (Ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5,58<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Cerca de 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do acrilato de 2-hidroxietila<\/strong><\/h2>\n

O acrilato de etilglicol apresenta certos riscos de seguran\u00e7a que precisam ser considerados. \u00c9 considerado prejudicial se ingerido, causando irrita\u00e7\u00e3o e poss\u00edveis danos ao trato gastrointestinal. O contato direto com a pele pode causar irrita\u00e7\u00e3o, vermelhid\u00e3o e at\u00e9 queimaduras qu\u00edmicas. A inala\u00e7\u00e3o de vapores ou n\u00e9voas pode irritar o sistema respirat\u00f3rio. \u00c9 essencial manusear este composto com equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado, incluindo luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, e trabalhar em \u00e1rea bem ventilada. Em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental, \u00e9 fundamental procurar atendimento m\u00e9dico e fornecer informa\u00e7\u00f5es relevantes sobre a subst\u00e2ncia. As fichas de dados de seguran\u00e7a e as instru\u00e7\u00f5es de manuseio devem ser consultadas para obter informa\u00e7\u00f5es completas de seguran\u00e7a.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Perigoso se ingerido. Causa irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 2922<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2916.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Moderadamente t\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de acrilato de 2-hidroxietila<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos sint\u00e9ticos para produzir acrilato de etilglicol. Um m\u00e9todo comum \u00e9 reagir \u00e1cido acr\u00edlico com etilenoglicol<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, tal como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. A rea\u00e7\u00e3o prossegue aquecendo a mistura em condi\u00e7\u00f5es de refluxo, o que facilita a remo\u00e7\u00e3o da \u00e1gua formada durante o processo de esterifica\u00e7\u00e3o. Uma vez conclu\u00edda, a neutraliza\u00e7\u00e3o e a purifica\u00e7\u00e3o da mistura reaccional produzem o produto desejado de acrilato de etilglicol.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese envolve a rea\u00e7\u00e3o do acrilato de metila com etilenoglicol<\/a> usando um catalisador de transesterifica\u00e7\u00e3o, como met\u00f3xido de s\u00f3dio ou et\u00f3xido de s\u00f3dio. Execute a rea\u00e7\u00e3o em alta temperatura e leve ao refluxo at\u00e9 obter a convers\u00e3o desejada. Em seguida, a mistura resultante \u00e9 purificada por destila\u00e7\u00e3o ou outras t\u00e9cnicas de separa\u00e7\u00e3o para obter acrilato de etilglicol.<\/p>\n

Sintetize o acrilato de etilglicol esterificando o \u00e1cido acr\u00edlico com \u00f3xido de etileno<\/a> . Este m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o de \u00e1cido acr\u00edlico e \u00f3xido de etileno na presen\u00e7a de um catalisador adequado, tal como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. O controle cuidadoso da temperatura e da press\u00e3o durante a rea\u00e7\u00e3o garante uma convers\u00e3o eficiente. O produto resultante \u00e9 ent\u00e3o purificado para obter acrilato de etilglicol puro.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese fornecem diversas rotas para produ\u00e7\u00e3o de acrilato de etilglicol, atendendo seu uso em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n

Usos do acrilato de 2-hidroxietila<\/strong><\/h2>\n