{"id":889,"date":"2023-07-20T12:15:04","date_gmt":"2023-07-20T12:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eter-vinilico-c4h6o\/"},"modified":"2023-07-20T12:15:04","modified_gmt":"2023-07-20T12:15:04","slug":"eter-vinilico-c4h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eter-vinilico-c4h6o\/","title":{"rendered":"\u00c9ter vin\u00edlico \u2013 c4h6o, 109-93-3"},"content":{"rendered":"

O \u00e9ter vin\u00edlico (C4H6O) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es. Possui propriedades \u00fanicas, como reatividade e baixa toxicidade, que o tornam valioso em ind\u00fastrias como farmac\u00eautica e de s\u00edntese org\u00e2nica.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Etoxietileno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 109-93-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u00e9ter divin\u00edlico; 1,1′-oxibiseteno; Oxirano, \u00f3xido de divinila, vinagre<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-5-4-3-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00e9ter vin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de \u00c9ter Vin\u00edlico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do \u00e9ter vin\u00edlico \u00e9 C4H6O. Consiste em quatro \u00e1tomos de carbono, seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Esta f\u00f3rmula molecular representa a composi\u00e7\u00e3o do \u00e9ter vin\u00edlico, fornecendo informa\u00e7\u00f5es sobre os tipos e n\u00fameros de \u00e1tomos presentes em uma \u00fanica mol\u00e9cula.<\/p>\n

Massa molar de \u00e9ter vin\u00edlico<\/h3>\n

A massa molar do \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula. A massa molar de C4H6O (\u00e9ter divin\u00edlico) \u00e9 de aproximadamente 70,09 gramas por mol. Este valor \u00e9 crucial para v\u00e1rios c\u00e1lculos, como a determina\u00e7\u00e3o da quantidade de \u00e9ter divin\u00edlico necess\u00e1ria para as rea\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e9ter vin\u00edlico<\/h3>\n

O \u00e9ter divin\u00edlico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 34,6 graus Celsius (94,3 graus Fahrenheit). Esta temperatura indica o ponto em que o \u00e9ter divin\u00edlico sofre uma mudan\u00e7a de fase de l\u00edquido para g\u00e1s sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo torna o \u00e9ter divin\u00edlico \u00fatil em certas aplica\u00e7\u00f5es e processos.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do \u00e9ter vin\u00edlico<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 de aproximadamente -116 graus Celsius (-177 graus Fahrenheit). Esta temperatura indica o ponto em que o \u00e9ter divin\u00edlico muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido. O baixo ponto de fus\u00e3o \u00e9 importante porque afeta o manuseio e armazenamento do \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

Densidade do \u00e9ter vin\u00edlico g\/mL<\/h3>\n

A densidade do \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 de aproximadamente 0,734 gramas por mililitro (g\/mL). Densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. A densidade do \u00e9ter divin\u00edlico fornece informa\u00e7\u00f5es sobre sua compacta\u00e7\u00e3o ou concentra\u00e7\u00e3o, o que pode ser \u00fatil para uma variedade de aplica\u00e7\u00f5es, incluindo c\u00e1lculos de formula\u00e7\u00e3o e dosagem.<\/p>\n

Peso molecular do \u00e9ter vin\u00edlico<\/h3>\n

O peso molecular do \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 de aproximadamente 70,09 gramas por mol. Representa a massa de um mol de mol\u00e9culas de \u00e9ter divin\u00edlico. O peso molecular \u00e9 crucial para v\u00e1rios c\u00e1lculos, incluindo a determina\u00e7\u00e3o do n\u00famero de mol\u00e9culas ou moles presentes em uma determinada quantidade de \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

Estrutura do \u00e9ter vin\u00edlico <\/h3>\n
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\"\u00c9ter<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do \u00e9ter divin\u00edlico consiste em duas liga\u00e7\u00f5es duplas carbono-carbono (C = C) e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio ligado a dois dos carbonos (CO). Este arranjo confere ao \u00e9ter divin\u00edlico suas propriedades e reatividade \u00fanicas. Compreender a estrutura \u00e9 importante para estudar seu comportamento em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e intera\u00e7\u00f5es com outras subst\u00e2ncias.<\/p>\n

Solubilidade do \u00e9ter vin\u00edlico<\/h3>\n

O \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas pode dissolver-se em solventes org\u00e2nicos como etanol, acetona e clorof\u00f3rmio. Sua solubilidade depende de fatores como temperatura e natureza do solvente. O conhecimento da solubilidade do \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 crucial quando se considera suas aplica\u00e7\u00f5es, formula\u00e7\u00f5es e compatibilidade com outras subst\u00e2ncias.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,734g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Cheiro doce e et\u00e9reo<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 70,09 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,734g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -116\u00b0C (-177\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -40\u00b0C (-40\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 155 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,50 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00e9ter vin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e9ter divin\u00edlico apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a que precisam ser considerados. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Portanto, deve ser armazenado e manuseado longe de chamas ou fontes de igni\u00e7\u00e3o. Os vapores de \u00e9ter divin\u00edlico podem causar irrita\u00e7\u00e3o no sistema respirat\u00f3rio e nos olhos. O contato direto com a pele pode causar dermatites ou queimaduras qu\u00edmicas. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual devem ser usados ao trabalhar com \u00e9ter divin\u00edlico. Al\u00e9m disso, \u00e9 essencial seguir procedimentos de descarte adequados para evitar contamina\u00e7\u00e3o ambiental. No geral, seguir os protocolos de seguran\u00e7a \u00e9 crucial para minimizar os riscos associados ao \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel, prejudicial<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Mantenha-se afastado de chamas abertas. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Evite o contato direto com a pele e os olhos. Descarte os res\u00edduos de maneira adequada.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1159<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2909.19.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 3 (l\u00edquidos inflam\u00e1veis)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o ou queimaduras na pele e nos olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para sintetizar \u00e9ter vin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

Uma abordagem comum \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o entre etanol<\/a> e acetileno<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido, como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. Isto resulta na forma\u00e7\u00e3o de \u00e9ter divin\u00edlico como produto. Outro m\u00e9todo envolve a adi\u00e7\u00e3o de um \u00edon alc\u00f3xido ao acetileno<\/a> , que gera um intermedi\u00e1rio \u00e9ter divin\u00edlico que pode ent\u00e3o ser convertido em \u00e9ter divin\u00edlico por protona\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O \u00e9ter divin\u00edlico pode ser preparado pela rea\u00e7\u00e3o de um \u00e1lcool com haletos de vinil, como cloreto de vinil<\/a> ou brometo de vinil, por meio de uma rea\u00e7\u00e3o de eterifica\u00e7\u00e3o. Esta reac\u00e7\u00e3o requer a presen\u00e7a de uma base, tal como carbonato de s\u00f3dio ou de pot\u00e1ssio, para facilitar a forma\u00e7\u00e3o do \u00e9ter divin\u00edlico desejado.<\/p>\n

Para sintetizar o \u00e9ter divin\u00edlico, os alcinos podem reagir com haletos de alquila na presen\u00e7a de uma base forte, como a amida de s\u00f3dio. Este processo, conhecido como rearranjo de Favorskii, resulta na convers\u00e3o do halogeneto de alquila em \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

A rea\u00e7\u00e3o de alde\u00eddos ou cetonas com \u00e9ter etil divin\u00edlico, utilizando catalisadores \u00e1cidos de Lewis, como cloreto de zinco ou cloreto de alum\u00ednio, permite a prepara\u00e7\u00e3o de derivados de \u00e9ter divin\u00edlico. Este processo, conhecido como rea\u00e7\u00e3o de Prins, permite a forma\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios derivados do \u00e9ter divin\u00edlico.<\/p>\n

Usos do \u00e9ter vin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e9ter divin\u00edlico \u00e9 utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns:<\/p>\n