{"id":883,"date":"2023-07-20T13:21:00","date_gmt":"2023-07-20T13:21:00","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/diisocianato-de-tolueno-tdi-c9h6n2o2\/"},"modified":"2023-07-20T13:21:00","modified_gmt":"2023-07-20T13:21:00","slug":"diisocianato-de-tolueno-tdi-c9h6n2o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/diisocianato-de-tolueno-tdi-c9h6n2o2\/","title":{"rendered":"Diisocianato de tolueno (tdi) \u2013 c9h6n2o2"},"content":{"rendered":"<p>O diisocianato de tolueno (TDI) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de espumas e revestimentos de poliuretano. Ele reage com outros produtos qu\u00edmicos para criar materiais dur\u00e1veis e vers\u00e1teis.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Diisocianato de tolueno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C9H6N2O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 584-84-9, 91-08-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> TDI; 2,4-diisocianato-1-metilbenzeno; Tolueno-2,4-diisocianato; Toluenodiisocianato; Tolueno-2,6-diisocianato; Tolueno-2,4-DIISOCIANATO; Metil-1,3-diisocianatobenzeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C9H6N2O2\/c1-7-3-4-8(10-6-7)5-9(11)12-2\/h3-6H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do diisocianato de tolueno<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do TDI \u00e9 C9H6N2O2. Consiste em nove \u00e1tomos de carbono, seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, dois \u00e1tomos de nitrog\u00eanio e dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio. O arranjo desses \u00e1tomos na mol\u00e9cula contribui para suas propriedades e reatividade \u00fanicas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> A massa molar do TDI \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Com uma f\u00f3rmula C9H6N2O2, a massa molar \u00e9 de aproximadamente 174,16 gramas por mol. A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro essencial para diversos c\u00e1lculos e determina\u00e7\u00e3o da quantidade de subst\u00e2ncia presente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> O TDI tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o em torno de 251-253 graus Celsius. Esta temperatura representa o ponto em que o composto l\u00edquido sofre uma mudan\u00e7a de fase e se transforma em g\u00e1s. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 influenciado pelas for\u00e7as intermoleculares e pela estrutura molecular.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do TDI \u00e9 de aproximadamente -10 graus Celsius. Esta \u00e9 a temperatura na qual o composto s\u00f3lido passa para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 determinado por fatores como simetria molecular, arranjo de empacotamento e for\u00e7as intermoleculares.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de diisocianato de tolueno g\/mL<\/h3>\n<p> O TDI tem uma densidade de aproximadamente 1,22 gramas por mililitro. A densidade \u00e9 uma medida de massa por unidade de volume e fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a compacta\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia. A densidade do TDI \u00e9 influenciada pelo arranjo e tamanho dos seus \u00e1tomos constituintes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> O peso molecular do TDI \u00e9 de aproximadamente 174,16 gramas por mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos dos \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 importante para v\u00e1rios c\u00e1lculos, incluindo estequiometria e determina\u00e7\u00e3o da quantidade de subst\u00e2ncia. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/TDI.jpg\" alt=\"Diisocianato de tolueno\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> O TDI tem uma estrutura distinta. Consiste em um anel de tolueno ao qual est\u00e3o ligados dois grupos funcionais isocianato (-NCO). A disposi\u00e7\u00e3o desses grupos funcionais e do esqueleto de carbono determina seu comportamento qu\u00edmico e reatividade.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do diisocianato de tolueno<\/h3>\n<p> O TDI \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas dissolve-se bem em solventes org\u00e2nicos como acetona, acetato de etila e tolueno. Suas caracter\u00edsticas de solubilidade v\u00eam da polaridade da mol\u00e9cula e de sua capacidade de formar intera\u00e7\u00f5es com solventes por meio de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio ou intera\u00e7\u00f5es dipolo-dipolo.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido l\u00edmpido, incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1.22<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Picante, arom\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 174,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,22g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -10\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 251-253\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 118\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Fraco, pouco sol\u00favel em \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos (acetona, tolueno)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,2 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 6,0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 10.6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel (o pH depende do meio da solu\u00e7\u00e3o)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do diisocianato de tolueno<\/strong><\/h2>\n<p> O TDI apresenta riscos potenciais \u00e0 seguran\u00e7a e requer manuseio cuidadoso. \u00c9 irritante para a pele, olhos e aparelho respirat\u00f3rio, causando irrita\u00e7\u00e3o, vermelhid\u00e3o e tosse. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar sensibiliza\u00e7\u00e3o, levando a rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas. O composto \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, devem ser usados ao trabalhar com ele. O armazenamento e o manuseio adequados s\u00e3o essenciais para evitar derramamentos e minimizar o risco de exposi\u00e7\u00e3o. \u00c9 importante seguir as instru\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e consultar as fichas de dados de seguran\u00e7a para obter informa\u00e7\u00f5es detalhadas sobre o manuseio e procedimentos de emerg\u00eancia.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Corrosivo, T\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> T\u00f3xico; Irritante; Inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 2078<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2929.10.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 6.1 (T\u00f3xico); 3 (inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Toxicidade aguda, sensibiliza\u00e7\u00e3o, irrita\u00e7\u00e3o<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de diisocianato de tolueno<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar TDI.<\/p>\n<p> O m\u00e9todo de fosgena\u00e7\u00e3o sintetiza TDI pela rea\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tolueno-c7h8\/\">do tolueno<\/a> com g\u00e1s fosg\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador, como uma amina terci\u00e1ria ou cloreto met\u00e1lico. A rea\u00e7\u00e3o ocorre em altas temperaturas e press\u00f5es, produzindo TDI.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo \u00e9 a nitra\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tolueno-c7h8\/\">tolueno<\/a> , seguida de etapas subsequentes. O tolueno sofre nitra\u00e7\u00e3o para formar dinitrotolueno, que ent\u00e3o sofre hidrogena\u00e7\u00e3o para produzir tolueno diamina. O tolueno diamina reage com o fosg\u00eanio para gerar TDI.<\/p>\n<p> O m\u00e9todo de carbonila\u00e7\u00e3o oxidativa envolve a oxida\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tolueno-c7h8\/\">do tolueno<\/a> para produzir cloreto de benzila. O qu\u00edmico combina este composto com mon\u00f3xido de carbono e um catalisador de cianeto met\u00e1lico para gerar uma mistura de isocianatos. A mistura cont\u00e9m TDI, que o qu\u00edmico separa e purifica.<\/p>\n<p> A s\u00edntese de TDI requer experi\u00eancia e ades\u00e3o estrita aos protocolos de seguran\u00e7a. O manuseio de produtos qu\u00edmicos perigosos e a condu\u00e7\u00e3o de rea\u00e7\u00f5es em altas temperaturas e press\u00f5es caracterizam o processo. O monitoramento e controle cuidadosos das condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o, juntamente com o uso de equipamentos apropriados, garantem um processo de s\u00edntese seguro e eficiente.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do diisocianato de tolueno<\/strong><\/h2>\n<p> O TDI \u00e9 amplamente utilizado em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o algumas de suas aplica\u00e7\u00f5es comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> A TDI desempenha um papel vital na produ\u00e7\u00e3o de espumas de poliuretano flex\u00edveis e r\u00edgidas, amplamente utilizadas em m\u00f3veis, roupas de cama, interiores automotivos e materiais de isolamento.<\/li>\n<li> Diversas ind\u00fastrias utilizam o TDI para formular revestimentos e adesivos, que proporcionam excelente ades\u00e3o e durabilidade, principalmente nos setores automotivo, de constru\u00e7\u00e3o e aeroespacial.<\/li>\n<li> A TDI ajuda a fabricar selantes e materiais elastom\u00e9ricos resilientes e resistentes \u00e0 abras\u00e3o usados em juntas e componentes industriais.<\/li>\n<li> O TDI melhora a produ\u00e7\u00e3o de fibras sint\u00e9ticas, conferindo propriedades desej\u00e1veis, como resist\u00eancia, flexibilidade e resist\u00eancia qu\u00edmica. Essas fibras encontram aplica\u00e7\u00f5es em t\u00eaxteis, tecidos para estofados e carpetes.<\/li>\n<li> Componentes automotivos, como bancos, encostos de cabe\u00e7a, volantes e acabamentos internos, incorporam materiais de poliuretano \u00e0 base de TDI, melhorando o conforto, a est\u00e9tica e os recursos de seguran\u00e7a.<\/li>\n<li> Os fabricantes utilizam espuma de poliuretano \u00e0 base de TDI para produzir pain\u00e9is de isolamento para edif\u00edcios, que proporcionam excelente isolamento t\u00e9rmico e contribuem para a efici\u00eancia energ\u00e9tica.<\/li>\n<li> As ind\u00fastrias de arte, arquitetura e prototipagem utilizam TDI para processos de moldagem e moldagem, possibilitando a cria\u00e7\u00e3o de formas e estruturas complexas.<\/li>\n<li> O TDI serve como precursor para sintetizar v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos, incluindo certos pesticidas e compostos farmac\u00eauticos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como fazer diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: O TDI pode ser sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o do tolueno com g\u00e1s fosg\u00eanio ou por nitra\u00e7\u00e3o e rea\u00e7\u00f5es subsequentes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tolueno cont\u00e9m diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o tolueno n\u00e3o cont\u00e9m naturalmente TDI. S\u00e3o compostos qu\u00edmicos diferentes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como descartar o diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: O TDI deve ser descartado como res\u00edduo perigoso de acordo com os regulamentos e diretrizes apropriados.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como pronunciar diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: \u00c9 pronunciado \u201ctoh-leen dahy-soh-sahy-uh-neyt\u201d.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Para que \u00e9 usado o diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: O TDI \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de espumas de poliuretano, revestimentos, adesivos, selantes, fibras sint\u00e9ticas e componentes automotivos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quais ferramentas podem ser usadas para detectar diisocianato de tolueno?<\/h3>\n<p> R: Ferramentas como cromatografia gasosa, espectrometria de massa e espectroscopia infravermelha podem ser usadas para detectar e analisar TDI.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O diisocianato de tolueno \u00e9 um precursor qu\u00edmico?<\/h3>\n<p> R: Sim, o TDI \u00e9 um precursor qu\u00edmico utilizado na s\u00edntese de outros compostos, como pesticidas e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O diisocianato de tolueno \u00e9 um composto inorg\u00e2nico?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o TDI \u00e9 um composto org\u00e2nico composto por \u00e1tomos de carbono, hidrog\u00eanio, nitrog\u00eanio e oxig\u00eanio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O diisocianato de tolueno (TDI) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de espumas e revestimentos de poliuretano. Ele reage com outros produtos qu\u00edmicos para criar materiais dur\u00e1veis e vers\u00e1teis. Nome IUPAC Diisocianato de tolueno F\u00f3rmula molecular C9H6N2O2 N\u00famero CAS 584-84-9, 91-08-7 Sin\u00f4nimos TDI; 2,4-diisocianato-1-metilbenzeno; Tolueno-2,4-diisocianato; Toluenodiisocianato; Tolueno-2,6-diisocianato; Tolueno-2,4-DIISOCIANATO; Metil-1,3-diisocianatobenzeno InChI InChI=1S\/C9H6N2O2\/c1-7-3-4-8(10-6-7)5-9(11)12-2\/h3-6H,1-2H3 Propriedades do diisocianato &#8230; <a title=\"Diisocianato de tolueno (tdi) \u2013 c9h6n2o2\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/diisocianato-de-tolueno-tdi-c9h6n2o2\/\" aria-label=\"Mais em Diisocianato de tolueno (tdi) \u2013 c9h6n2o2\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-883","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Diisocianato de tolueno (TDI) - C9H6N2O2<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O diisocianato de tolueno (TDI) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de espumas e revestimentos de poliuretano. 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