{"id":881,"date":"2023-07-20T13:38:54","date_gmt":"2023-07-20T13:38:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/estireno-c6h5chch2\/"},"modified":"2023-07-20T13:38:54","modified_gmt":"2023-07-20T13:38:54","slug":"estireno-c6h5chch2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/estireno-c6h5chch2\/","title":{"rendered":"Estireno \u2013 c6h5ch=ch2, 100-42-5"},"content":{"rendered":"

O estireno (C6H5CH=CH2) \u00e9 um produto qu\u00edmico vers\u00e1til utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos, borracha e resinas. Possui uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es em diversos setores devido \u00e0s suas propriedades.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Etenilbenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C\u2086H\u2085CH=CH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 100-42-5<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Vinilbenzeno, feniletileno, canela, etenilbenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C8H8\/c1-2-8-6-4-3-5-7-8\/h2-7H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades da F\u00f3rmula Estireno<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de estireno<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do estireno \u00e9 C\u2088H\u2088. \u00c9 composto por oito \u00e1tomos de carbono e oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. A f\u00f3rmula representa o arranjo dos \u00e1tomos em uma \u00fanica mol\u00e9cula de estireno.<\/p>\n

Massa molar de estireno<\/h3>\n

A massa molar do vinilbenzeno \u00e9 de aproximadamente 104,15 gramas por mol. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos presentes em um mol de mol\u00e9culas de vinilbenzeno.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do estireno<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do vinilbenzeno \u00e9 de cerca de 145 graus Celsius. A esta temperatura, o vinilbenzeno sofre uma mudan\u00e7a de fase de l\u00edquido para g\u00e1s. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica importante que determina a volatilidade de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do estireno<\/h3>\n

O estireno tem um ponto de fus\u00e3o em torno de -31 graus Celsius. Esta \u00e9 a temperatura na qual o vinilbenzeno s\u00f3lido muda para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o fornece informa\u00e7\u00f5es sobre as propriedades f\u00edsicas da subst\u00e2ncia e sua capacidade de sofrer mudan\u00e7as de fase.<\/p>\n

Densidade de estireno g\/mL<\/h3>\n

A densidade do vinilbenzeno \u00e9 de aproximadamente 0,91 gramas por mililitro. A densidade representa a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. A densidade relativamente baixa do estireno contribui para a sua leveza e flutuabilidade.<\/p>\n

Peso molecular do estireno<\/h3>\n

O peso molecular do vinilbenzeno \u00e9 104,15 gramas por mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 crucial para determinar a quantidade de uma subst\u00e2ncia nas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas. <\/p>\n

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\"Estireno\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do estireno<\/h3>\n

A estrutura do vinilbenzeno consiste em um anel de benzeno com um grupo vinil ligado a ele. O grupo vinil, representado por -CH=CH\u2082, est\u00e1 diretamente ligado ao anel benz\u00eanico. Esta estrutura confere ao vinilbenzeno suas propriedades distintas.<\/p>\n

Solubilidade de estireno<\/h3>\n

O estireno \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas se dissolve bem em solventes org\u00e2nicos como benzeno e tolueno. Sua solubilidade \u00e9 influenciada pela polaridade do solvente e pelas for\u00e7as intermoleculares entre o vinilbenzeno e as mol\u00e9culas do solvente.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido l\u00edmpido e incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,91<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Doce, arom\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 104,15 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,91g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -31\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 145\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 32\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Fraco<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 5,6 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,6 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 11.24<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do estireno<\/h2>\n

O estireno apresenta certos problemas de seguran\u00e7a e perigos que precisam ser considerados. \u00c9 importante manusear o vinilbenzeno com cautela. A exposi\u00e7\u00e3o direta ao vapor ou l\u00edquido de vinilbenzeno pode irritar a pele, os olhos e o sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar efeitos mais graves \u00e0 sa\u00fade. O estireno tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual devem ser usados ao trabalhar com vinilbenzeno. Al\u00e9m disso, \u00e9 fundamental seguir protocolos de seguran\u00e7a, como armazenar o vinilbenzeno longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis e garantir o descarte adequado de res\u00edduos para minimizar os riscos ambientais.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Chama, caveira e ossos cruzados<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Mantenha longe do calor e de chamas abertas. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Use roupas e luvas de prote\u00e7\u00e3o. Evite o contato direto com os olhos e a pele.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores das Na\u00e7\u00f5es Unidas<\/td>\n ONU2055<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2902.50.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o e pode ser prejudicial se ingerido.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de estireno<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese de vinilbenzeno.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comumente usado para sintetizar vinilbenzeno envolve o aquecimento do etilbenzeno<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, geralmente um catalisador de \u00f3xido met\u00e1lico. O catalisador facilita a remo\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos de hidrog\u00eanio da mol\u00e9cula de etilbenzeno, resultando na forma\u00e7\u00e3o de vinilbenzeno.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de vinilbenzeno envolve a rea\u00e7\u00e3o do etilbenzeno<\/a> com um agente oxidante, como ar ou oxig\u00eanio molecular. Esta rea\u00e7\u00e3o ocorre em altas temperaturas e na presen\u00e7a de um catalisador, favorecendo a elimina\u00e7\u00e3o dos \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e a forma\u00e7\u00e3o do vinilbenzeno.<\/p>\n

A s\u00edntese do vinilbenzeno envolve a rea\u00e7\u00e3o do benzeno<\/a> e do etileno<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador, como o cloreto de alum\u00ednio. O catalisador facilita a forma\u00e7\u00e3o da mol\u00e9cula de vinilbenzeno combinando as mol\u00e9culas de benzeno e etileno.<\/p>\n

A s\u00edntese de vinilbenzeno a partir de recursos renov\u00e1veis, como biomassa ou res\u00edduos, envolve a utiliza\u00e7\u00e3o de processos como gaseifica\u00e7\u00e3o de biomassa seguida de convers\u00e3o catal\u00edtica.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese desempenham um papel crucial na produ\u00e7\u00e3o de vinilbenzeno, que \u00e9 amplamente utilizado na fabrica\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos, borracha e outros materiais. \u00c9 importante garantir a implementa\u00e7\u00e3o eficiente e segura destes processos para obter vinilbenzeno de alta qualidade e, ao mesmo tempo, minimizar os impactos ambientais.<\/p>\n

Usos do estireno<\/strong><\/h2>\n

O vinilbenzeno possui propriedades vers\u00e1teis que o tornam adequado para muitas aplica\u00e7\u00f5es em diversos setores. Alguns usos comuns do vinilbenzeno incluem:<\/p>\n