{"id":870,"date":"2023-07-20T15:30:28","date_gmt":"2023-07-20T15:30:28","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/octadeceno-1-c18h36-112-88-9\/"},"modified":"2023-07-20T15:30:28","modified_gmt":"2023-07-20T15:30:28","slug":"octadeceno-1-c18h36-112-88-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/octadeceno-1-c18h36-112-88-9\/","title":{"rendered":"Octadeceno-1 \u2013 c18h36, 112-88-9"},"content":{"rendered":"<p>1-Octadeceno (C18H36) \u00e9 um hidrocarboneto de dezoito carbonos. \u00c9 comumente usado nas ind\u00fastrias de detergentes, pl\u00e1sticos e lubrificantes devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis e reatividade qu\u00edmica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Octadec-1-eno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C18H36<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 112-88-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Esteariletileno, octadecileno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C18H36\/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2\/h3H,4-18H2,1- 2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do 1-octadeceno<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 1-octadeceno<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula para 1-octadeceno \u00e9 C18H36. Consiste em 18 \u00e1tomos de carbono e 36 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Este hidrocarboneto possui estrutura linear, com liga\u00e7\u00e3o dupla entre o primeiro e o segundo \u00e1tomo de carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa Molar 1-Octadeceno<\/h3>\n<p> A massa molar do octadecileno \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os seus \u00e1tomos constituintes. Com 18 \u00e1tomos de carbono com massa at\u00f4mica de aproximadamente 12,01 g\/mol e 36 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio com massa at\u00f4mica de aproximadamente 1,01 g\/mol, a massa molar do octadecileno \u00e9 de aproximadamente 252,50 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 1-octadeceno<\/h3>\n<p> octadecileno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente alto de cerca de 315\u00b0C (599\u00b0F). Isso significa que em temperaturas abaixo deste ponto, o octadecileno permanece no estado l\u00edquido. Seu alto ponto de ebuli\u00e7\u00e3o o torna adequado para diversas aplica\u00e7\u00f5es em ind\u00fastrias como a manufatura, onde frequentemente est\u00e3o envolvidas altas temperaturas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o 1-Octadeceno<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do octadecileno \u00e9 de aproximadamente -22\u00b0C (-8\u00b0F). Isto indica que a temperaturas abaixo deste ponto, o octadecileno solidifica e forma uma estrutura cristalina. O ponto de fus\u00e3o relativamente baixo permite f\u00e1cil manuseio e armazenamento do composto.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 1-octadeceno g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do octadecileno \u00e9 de aproximadamente 0,774 g\/mL. Este valor significa a massa do composto por unidade de volume. A densidade relativamente baixa do octadecileno permite que ele flutue na \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular de 1-octadeceno<\/h3>\n<p> O peso molecular do octadecileno \u00e9 de aproximadamente 252,50 g\/mol. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula. O peso molecular fornece informa\u00e7\u00f5es valiosas para v\u00e1rios c\u00e1lculos e formula\u00e7\u00f5es envolvendo octadecileno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura 1-octadeceno <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/octadecene.jpg\" alt=\"Octadeceno\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O octadecileno possui uma estrutura linear com 18 \u00e1tomos de carbono dispostos em uma cadeia. O primeiro e o segundo \u00e1tomos de carbono est\u00e3o unidos por uma liga\u00e7\u00e3o dupla. Os \u00e1tomos de carbono restantes est\u00e3o ligados aos \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Esta estrutura confere ao octadecileno suas propriedades e reatividade \u00fanicas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade de 1-octadeceno<\/h3>\n<p> Octadecileno \u00e9 insol\u00favel em \u00e1gua. No entanto, \u00e9 sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos apolares, como hexano, tolueno e clorof\u00f3rmio. Suas caracter\u00edsticas de solubilidade o tornam adequado para uso em diversos processos e aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido transparente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,774g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Benigno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 252,50 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,774g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -22\u00b0C (-8\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 315\u00b0C (599\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> &gt;110\u00b0C (&gt;230\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes n\u00e3o polares<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Octadeceno Seguran\u00e7a e perigos<\/strong><\/h2>\n<p> O octadecileno apresenta certas considera\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigo. \u00c9 importante manusear esta subst\u00e2ncia com cuidado. Isso pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos ao entrar em contato. Em caso de contato, recomenda-se enxaguar imediatamente com \u00e1gua. \u00c9 aconselh\u00e1vel usar luvas de prote\u00e7\u00e3o e \u00f3culos de seguran\u00e7a ao trabalhar com octadecileno. \u00c9 inflam\u00e1vel e deve ser armazenado longe de chamas abertas e fontes de igni\u00e7\u00e3o. \u00c9 necess\u00e1ria ventila\u00e7\u00e3o adequada para evitar o ac\u00famulo de vapores. Os derramamentos devem ser limpos imediatamente, pois podem criar superf\u00edcies escorregadias. No geral, \u00e9 essencial seguir medidas e diretrizes de seguran\u00e7a adequadas para garantir o manuseio e uso seguros do octadecileno.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Nenhum<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Evitar o contato com a pele e os olhos. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Mantenha-se afastado de chamas abertas. Use luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o. Limpe rapidamente derramamentos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2901.10.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> N\u00e3o classificado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Baixa toxicidade<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 1-octadeceno<\/strong><\/h2>\n<p> V\u00e1rios m\u00e9todos sintetizam octadecileno.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum para sintetizar octadecileno \u00e9 oligomerizar cataliticamente <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">o etileno<\/a> . Neste processo, um catalisador, tal como um complexo de metal de transi\u00e7\u00e3o, promove a forma\u00e7\u00e3o de cadeias de carbono mais longas a partir do g\u00e1s etileno. A rea\u00e7\u00e3o ocorre em altas temperaturas e press\u00f5es, levando \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de octadecileno e outros olig\u00f4meros.<\/p>\n<p> A oligomeriza\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">etileno<\/a> produz 1-octeno, que pode sofrer hidroformila\u00e7\u00e3o. A hidroformila\u00e7\u00e3o, tamb\u00e9m conhecida como processo oxo, utiliza um catalisador, geralmente um complexo \u00e0 base de r\u00f3dio, para reagir 1-octeno com mon\u00f3xido de carbono e hidrog\u00eanio. Esta rea\u00e7\u00e3o resulta na forma\u00e7\u00e3o de alde\u00eddos, incluindo 1-octadecanal. A redu\u00e7\u00e3o de 1-octadecano d\u00e1 octadecileno.<\/p>\n<p> A hidrogena\u00e7\u00e3o do \u00e1cido oleico, um \u00e1cido graxo comum em \u00f3leos vegetais, produz octadecileno. O processo de hidrogena\u00e7\u00e3o envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido oleico com g\u00e1s hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador, como n\u00edquel ou platina. Este processo satura as liga\u00e7\u00f5es duplas da mol\u00e9cula de \u00e1cido oleico, convertendo-a em octadecileno.<\/p>\n<p> Estes m\u00e9todos sint\u00e9ticos oferecem rotas vi\u00e1veis para a produ\u00e7\u00e3o de octadecileno em escala industrial. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como disponibilidade de mat\u00e9ria-prima, pureza desejada e custo-benef\u00edcio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos de 1-octadeceno<\/strong><\/h2>\n<p> O octadecileno encontra amplas aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> Os fabricantes usam octadecileno para produzir detergentes, sab\u00f5es e outros agentes de limpeza porque ele serve como um surfactante eficaz, reduzindo a tens\u00e3o superficial e possuindo propriedades hidrof\u00f3bicas.<\/li>\n<li> V\u00e1rios pol\u00edmeros e pl\u00e1sticos beneficiam da inclus\u00e3o de octadecileno como comon\u00f3mero durante a s\u00edntese, melhorando assim as suas propriedades mec\u00e2nicas e t\u00e9rmicas. Isso inclui polietileno de alta densidade (HDPE) e polietileno linear de baixa densidade (LLDPE).<\/li>\n<li> Os produtores incorporam octadecileno em lubrificantes e aditivos devido \u00e0s suas excepcionais propriedades lubrificantes, resultando em atrito reduzido, maior resist\u00eancia ao desgaste e melhor desempenho dos \u00f3leos lubrificantes.<\/li>\n<li> A produ\u00e7\u00e3o de ceras, incluindo ceras de petr\u00f3leo e ceras sint\u00e9ticas, envolve o uso de octadecileno. Este composto contribui para o seu ponto de fus\u00e3o, dureza e brilho. Esta tamb\u00e9m \u00e9 parte integrante da fabrica\u00e7\u00e3o de velas.<\/li>\n<li> O octadecileno serve como precursor para a s\u00edntese de uma ampla gama de produtos qu\u00edmicos e compostos. Por meio de rea\u00e7\u00f5es como hidrogena\u00e7\u00e3o, oxida\u00e7\u00e3o e funcionaliza\u00e7\u00e3o, produz diversos produtos amplamente utilizados em ind\u00fastrias como farmac\u00eautica, aromatizantes e perfumes.<\/li>\n<li> Adesivos e selantes formulados com octadecileno apresentam melhor ades\u00e3o, flexibilidade e durabilidade.<\/li>\n<li> A ind\u00fastria de papel utiliza octadecileno como agente de colagem, o que melhora a resist\u00eancia \u00e0 \u00e1gua e a capacidade de impress\u00e3o.<\/li>\n<li> Na ind\u00fastria t\u00eaxtil, o octadecileno funciona como agente amaciante e lubrificante durante a produ\u00e7\u00e3o de fibras.<\/li>\n<li> A efic\u00e1cia dos produtos de protec\u00e7\u00e3o das culturas, incluindo herbicidas e insecticidas, \u00e9 refor\u00e7ada pela inclus\u00e3o do octadecileno como ingrediente em aplica\u00e7\u00f5es agr\u00edcolas.<\/li>\n<\/ul>\n<p> No geral, a ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es demonstra a import\u00e2ncia do octadecileno em diversas ind\u00fastrias e seu papel na melhoria do desempenho e das propriedades de diferentes produtos.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O 1-octadeceno se dissolver\u00e1 em uma seringa de pl\u00e1stico?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o octadecileno n\u00e3o dissolve uma seringa de pl\u00e1stico porque n\u00e3o reage com a maioria dos pl\u00e1sticos comuns.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tolueno ou a acetona reagiriam com o octadeceno?<\/h3>\n<p> R: O tolueno e a acetona n\u00e3o reagem com o octadecileno porque s\u00e3o quimicamente inertes entre si.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual comprimento de onda o octadeceno absorve?<\/h3>\n<p> R: O octadecileno absorve luz UV na faixa de aproximadamente 200 a 220 nm.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O octadeceno pode ser usado para a s\u00edntese de nanopart\u00edculas de ouro?<\/h3>\n<p> R: Sim, o octadecileno \u00e9 comumente usado como solvente e surfactante na s\u00edntese de nanopart\u00edculas de ouro.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que informa\u00e7\u00f5es a RMN de pr\u00f3tons octadeceno fornece?<\/h3>\n<p> R: A espectroscopia de RMN de pr\u00f3tons do octadecileno fornece informa\u00e7\u00f5es sobre sua estrutura molecular e o ambiente qu\u00edmico de seus \u00e1tomos de hidrog\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como o octadeceno pode ser removido de uma solu\u00e7\u00e3o de tolueno?<\/h3>\n<p> R: O octadecileno pode ser removido de uma solu\u00e7\u00e3o de tolueno atrav\u00e9s de t\u00e9cnicas como evapora\u00e7\u00e3o de solvente, destila\u00e7\u00e3o ou extra\u00e7\u00e3o l\u00edquido-l\u00edquido com solventes adequados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1-Octadeceno (C18H36) \u00e9 um hidrocarboneto de dezoito carbonos. \u00c9 comumente usado nas ind\u00fastrias de detergentes, pl\u00e1sticos e lubrificantes devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis e reatividade qu\u00edmica. Nome IUPAC Octadec-1-eno F\u00f3rmula molecular C18H36 N\u00famero CAS 112-88-9 Sin\u00f4nimos Esteariletileno, octadecileno InChI InChI=1S\/C18H36\/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2\/h3H,4-18H2,1- 2H3 Propriedades do 1-octadeceno F\u00f3rmula 1-octadeceno A f\u00f3rmula para 1-octadeceno \u00e9 C18H36. 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