{"id":864,"date":"2023-07-20T16:32:21","date_gmt":"2023-07-20T16:32:21","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/diisocianato-de-metileno-difenil-c15h10n2o2\/"},"modified":"2023-07-20T16:32:21","modified_gmt":"2023-07-20T16:32:21","slug":"diisocianato-de-metileno-difenil-c15h10n2o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/diisocianato-de-metileno-difenil-c15h10n2o2\/","title":{"rendered":"Diisocianato de metileno difenil \u2013 c15h10n2o2"},"content":{"rendered":"

Diisocianato de metileno difenil (MDI) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de espumas, revestimentos e adesivos de poliuretano. Suas aplica\u00e7\u00f5es industriais s\u00e3o diversas devido \u00e0 sua reatividade e versatilidade.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n 4,4′-metilenobis (isocianato de fenila)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C15H10N2O2<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 101-68-8<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n MDI, difenilmetano-4,4′-diisocianato, 4,4′-metilenobis (isocianato de ciclohexila)<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C15H10N2O2\/c18-14-8-6-13(7-9-14)16-12-17-15-10-4-2-1-3-5-11-15\/h1-11H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do metileno difenil<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de diisocianato de metileno difenil<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do diisocianato de metileno difenil \u00e9 C15H10N2O2. Representa a composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica do composto, indicando o n\u00famero e tipo de \u00e1tomos presentes em cada mol\u00e9cula.<\/p>\n

Diisocianato de Metileno Difenil Massa molar<\/h3>\n

A massa molar do difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas dos seus elementos constituintes. Isto \u00e9 aproximadamente 250,25 gramas por mol (g\/mol).<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do diisocianato de metileno difenil<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e9 uma temperatura na qual ele muda de uma fase l\u00edquida para uma fase gasosa. Seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 de cerca de 267 a 270 graus Celsius (513 a 518 graus Fahrenheit).<\/p>\n

Diisocianato de metileno difenil Ponto de fus\u00e3o<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e9 a temperatura na qual ele muda de uma fase s\u00f3lida para uma fase l\u00edquida. Normalmente derrete entre 39 e 42 graus Celsius (102 e 108 graus Fahrenheit).<\/p>\n

Densidade de diisocianato de metileno difenil g\/mL<\/h3>\n

A densidade do difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato refere-se \u00e0 sua massa por unidade de volume. Sua densidade \u00e9 de aproximadamente 1,24 a 1,26 gramas por mililitro (g\/mL).<\/p>\n

Peso molecular do diisocianato de metileno difenil<\/h3>\n

O peso molecular do difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos dos seus \u00e1tomos constituintes. Isto \u00e9 aproximadamente 250,25 gramas por mol (g\/mol).<\/p>\n

Estrutura do diisocianato de metileno difenil <\/h3>\n
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\"Diisocianato<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do difenilmetano-4,4′-diisocianato consiste em dois grupos fenil conectados por uma ponte de metileno (-CH2-) com dois grupos funcionais isocianato (-NCO). Este arranjo confere-lhe propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas.<\/p>\n

Solubilidade do diisocianato de metileno difenil<\/h3>\n

O difenilmetano-4,4′-diisocianato tem solubilidade limitada em \u00e1gua, mas \u00e9 sol\u00favel em muitos solventes org\u00e2nicos, como acetona, acetato de etila e tolueno. Sua solubilidade varia dependendo da temperatura e do solvente utilizado.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor a amarelo claro<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a amarelo claro<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Acre<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 250,25 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n 39 \u2013 42\u00b0C (102 \u2013 108\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 267 \u2013 270\u00b0C (513 \u2013 518\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 160\u00b0C (320\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Limite<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 0,1 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 8,6 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~14,0<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do diisocianato de metileno difenil<\/strong><\/h2>\n

O difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato apresenta v\u00e1rias preocupa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigo. \u00c9 um poderoso sensibilizador cut\u00e2neo e respirat\u00f3rio, causando rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas em algumas pessoas por contato ou inala\u00e7\u00e3o. A exposi\u00e7\u00e3o direta pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, vermelhid\u00e3o e queimaduras qu\u00edmicas. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio, tosse e dificuldade para respirar. \u00c9 essencial manusear o MDI com cautela, usando equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores. Deve ser fornecida ventila\u00e7\u00e3o adequada nas \u00e1reas onde o MDI \u00e9 usado para evitar o ac\u00famulo de vapores. Os derramamentos devem ser imediatamente limpos e a elimina\u00e7\u00e3o de res\u00edduos deve cumprir os regulamentos aplic\u00e1veis para evitar a contamina\u00e7\u00e3o ambiental.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Irritante, Perigo para a sa\u00fade<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manuseie com dep\u00f3sito. Evite o contato direto com a pele e os olhos. Use em \u00e1reas bem ventiladas. Descarte adequadamente.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 2278<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2929.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas e irritar a pele, os olhos e o sistema respirat\u00f3rio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de diisocianato de metileno difenil<\/strong><\/h2>\n

Diferentes m\u00e9todos permitem a s\u00edntese de difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato (MDI).<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum para sintetizar difenilmetano-4,4′-diisocianato (MDI) envolve a rea\u00e7\u00e3o entre anilina<\/a> e formalde\u00eddo<\/a> , seguida de fosgena\u00e7\u00e3o. Esta rea\u00e7\u00e3o forma uma mistura de 4,4′-metilenodiamina (MDA) e seus is\u00f4meros, que ent\u00e3o reagem com o fosg\u00eanio para produzir MDI.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo combina diretamente anilina<\/a> e fosg\u00eanio para produzir MDA como intermedi\u00e1rio. O MDA reage ent\u00e3o com o fosg\u00eanio para obter o MDI, eliminando a necessidade de formalde\u00eddo na s\u00edntese.<\/p>\n

Uma abordagem alternativa envolve a rea\u00e7\u00e3o entre anilina<\/a> e carbonato de difenila, seguida de fosgena\u00e7\u00e3o. Essa rea\u00e7\u00e3o forma uma mistura de derivados do \u00e1cido carb\u00e2mico, que s\u00e3o ent\u00e3o tratados com fosg\u00eanio, resultando na forma\u00e7\u00e3o do MDI.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o MDI pode ser obtido fazendo reagir a anilina<\/a> com mon\u00f3xido de carbono na presen\u00e7a de um catalisador, tal como cobre ou pal\u00e1dio.<\/p>\n

A s\u00edntese do MDI requer um manuseio cuidadoso de produtos qu\u00edmicos t\u00f3xicos e perigosos. Os operadores devem seguir precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e medidas de prote\u00e7\u00e3o adequadas durante todo o processo para garantir o seu bem-estar e minimizar o impacto no meio ambiente.<\/p>\n

Usos do diisocianato de metileno difenil<\/strong><\/h2>\n

O MDI desempenha um papel vital em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Suas aplica\u00e7\u00f5es not\u00e1veis incluem:<\/p>\n