{"id":852,"date":"2023-07-20T18:35:20","date_gmt":"2023-07-20T18:35:20","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutileno-isobuteno-c4h8\/"},"modified":"2023-07-20T18:35:20","modified_gmt":"2023-07-20T18:35:20","slug":"isobutileno-isobuteno-c4h8","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutileno-isobuteno-c4h8\/","title":{"rendered":"Isobutileno (isobuteno) \u2013 c4h8, 115-11-7"},"content":{"rendered":"<p>O isobutileno (C\u2084H\u2088) \u00e9 um g\u00e1s incolor usado na produ\u00e7\u00e3o de combust\u00edveis e produtos qu\u00edmicos. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel e tem um odor adocicado.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 2-metilpropeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C\u2084H\u2088<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 115-11-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Isobuteno, 2-metilpropeno, metilpropeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H8\/c1-4(2)3\/h1H2.2-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do isobutileno<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de isobutileno<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do isobuteno \u00e9 C\u2084H\u2088. \u00c9 composto por quatro \u00e1tomos de carbono e oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Esta f\u00f3rmula molecular representa a composi\u00e7\u00e3o do isobuteno, mostrando o n\u00famero de cada tipo de \u00e1tomo presente em uma mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de isobutileno<\/h3>\n<p> A massa molar do isobuteno \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus \u00e1tomos constituintes. Isto \u00e9 aproximadamente 56,11 gramas por mol (g\/mol). A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro crucial em c\u00e1lculos qu\u00edmicos e \u00e9 usada para determinar quanto de uma subst\u00e2ncia est\u00e1 presente em uma determinada quantidade.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do isobutileno<\/h3>\n<p> O isobutileno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente -6,9 graus Celsius. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o refere-se \u00e0 temperatura na qual uma subst\u00e2ncia muda de uma fase l\u00edquida para uma fase gasosa sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O isobutileno vaporiza a esta temperatura e se transforma em g\u00e1s.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do isobutileno<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do isobuteno \u00e9 de aproximadamente -140,3 graus Celsius. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida passa para o estado l\u00edquido. O isobutileno sofre esta altera\u00e7\u00e3o quando aquecido \u00e0 temperatura especificada.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de isobutileno g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do isobuteno \u00e9 de aproximadamente 0,588 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade representa a massa por unidade de volume de uma subst\u00e2ncia. Determina o grau de densidade das mol\u00e9culas em um determinado volume de material.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular de Isobutileno<\/h3>\n<p> O peso molecular do isobuteno \u00e9 de aproximadamente 56,11 gramas por mol (g\/mol). O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. \u00c9 essencial para v\u00e1rios c\u00e1lculos, incluindo estequiometria e determina\u00e7\u00e3o da propor\u00e7\u00e3o de diferentes elementos em um composto. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/isobutylene.jpg\" alt=\"Isobutileno\" width=\"174\" height=\"128\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do isobutileno<\/h3>\n<p> O isobuteno possui uma estrutura que consiste em uma cadeia ramificada de quatro \u00e1tomos de carbono. Cada \u00e1tomo de carbono est\u00e1 ligado a outros \u00e1tomos, particularmente \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. A estrutura \u00e9 representada por CH\u2083C(CH\u2083)CH\u2082. Este arranjo de \u00e1tomos determina as propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas do isobuteno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade de isobutileno<\/h3>\n<p> O isobuteno \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Apresenta baixa solubilidade devido \u00e0 sua natureza apolar. Compostos apolares como o isobuteno n\u00e3o se dissolvem facilmente em solventes polares como a \u00e1gua. No entanto, o isobuteno pode dissolver-se em solventes org\u00e2nicos como \u00e1lcoois, \u00e9teres e hidrocarbonetos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> G\u00e1s incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,588<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Macio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 56,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,588g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -140,3\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> -6,9\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> -49\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 215kPa (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,48 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do isobutileno<\/strong><\/h2>\n<p> O isobuteno apresenta v\u00e1rios riscos de seguran\u00e7a. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel, o que significa que pode inflamar-se facilmente quando exposto a uma fonte de igni\u00e7\u00e3o. Portanto, precau\u00e7\u00f5es apropriadas devem ser tomadas para evitar inc\u00eandios e explos\u00f5es. Os vapores de isobuteno s\u00e3o mais pesados que o ar e podem acumular-se em \u00e1reas baixas, aumentando o risco de inc\u00eandio. O contato direto com isobuteno pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A inala\u00e7\u00e3o de altas concentra\u00e7\u00f5es pode causar problemas respirat\u00f3rios, tonturas e at\u00e9 asfixia. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual devem ser usados ao manusear isobuteno para minimizar o risco de exposi\u00e7\u00e3o. \u00c9 essencial seguir os protocolos de seguran\u00e7a adequados e manusear esta subst\u00e2ncia com cautela.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> G\u00e1s inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado de fontes de igni\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td> Usar em uma \u00e1rea bem ventilada.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td> Use roupas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificadores das Na\u00e7\u00f5es Unidas<\/td>\n<td> ONU 1075<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2901.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 2.1 (G\u00e1s inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Toxicidade aguda por inala\u00e7\u00e3o, prejudicial por ingest\u00e3o ou contato com a pele\/olhos. <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de isobutileno<\/strong><\/h2>\n<p> Existem diferentes m\u00e9todos para sintetizar isobuteno.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum envolve a desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do isobutano, onde o isobutano passa sobre um catalisador, geralmente um \u00f3xido met\u00e1lico ou um catalisador met\u00e1lico suportado, a temperaturas elevadas. O catalisador facilita a remo\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio do isobutano, resultando na forma\u00e7\u00e3o de isobuteno.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve o craqueamento t\u00e9rmico de fra\u00e7\u00f5es de petr\u00f3leo ricas em hidrocarbonetos ramificados, como butenos, por meio da aplica\u00e7\u00e3o de altas temperaturas. A rea\u00e7\u00e3o de craqueamento quebra mol\u00e9culas maiores de hidrocarbonetos em mol\u00e9culas menores, produzindo isobuteno.<\/p>\n<p> Ao craquear hidrocarbonetos a vapor, o processo produz isobuteno como subproduto. O craqueamento a vapor envolve submeter hidrocarbonetos, como etano ou nafta, a altas temperaturas na presen\u00e7a de vapor, resultando em uma mistura de olefinas, incluindo isobuteno.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, a s\u00edntese do isobuteno envolve a realiza\u00e7\u00e3o de uma rea\u00e7\u00e3o de met\u00e1tese entre <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">o etileno<\/a> e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/\">o 2-buteno<\/a> . As rea\u00e7\u00f5es de met\u00e1tese envolvem a troca de grupos funcionais ou substituintes entre mol\u00e9culas reagentes. Ao submeter <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">o etileno<\/a> e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/\">o 2-buteno<\/a> a condi\u00e7\u00f5es de met\u00e1tese, o isobuteno pode ser produzido.<\/p>\n<p> Esses m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes abordagens para a obten\u00e7\u00e3o de isobuteno, atendendo diversas exig\u00eancias industriais e disponibilidade de mat\u00e9rias-primas. Cada m\u00e9todo tem suas pr\u00f3prias vantagens e considera\u00e7\u00f5es em termos de condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o, sele\u00e7\u00e3o de catalisador e otimiza\u00e7\u00e3o do rendimento.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do isobutileno<\/strong><\/h2>\n<p> O isobuteno desempenha um papel crucial em uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades \u00fanicas. Alguns usos comuns do isobuteno incluem:<\/p>\n<ul>\n<li> O isobuteno \u00e9 uma mat\u00e9ria-prima fundamental na produ\u00e7\u00e3o de borracha but\u00edlica, que os fabricantes utilizam para criar c\u00e2maras de ar de pneus, mangueiras automotivas, juntas e juntas, gra\u00e7as \u00e0 sua excelente resist\u00eancia ao calor, produtos qu\u00edmicos e \u00e0 sua impermeabilidade a gases.<\/li>\n<li> As ind\u00fastrias usam isobuteno como aditivo de combust\u00edvel para melhorar a octanagem da gasolina, melhorando assim a efici\u00eancia da combust\u00e3o e reduzindo a detona\u00e7\u00e3o para melhorar o desempenho do combust\u00edvel.<\/li>\n<li> O isobuteno sofre polimeriza\u00e7\u00e3o para produzir poliisobuteno (PIB), um pol\u00edmero vers\u00e1til amplamente utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais, como lubrificantes, adesivos, selantes e como agente espessante.<\/li>\n<li> Os fabricantes utilizam o isobuteno como precursor na produ\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool isobutil, solvente amplamente utilizado em revestimentos, resinas e produtos de higiene pessoal.<\/li>\n<li> O isobuteno atua como um alicerce para a s\u00edntese de v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos, incluindo antioxidantes, plastificantes, sabores, fragr\u00e2ncias e produtos farmac\u00eauticos, demonstrando o seu papel como um valioso intermedi\u00e1rio qu\u00edmico.<\/li>\n<li> As ind\u00fastrias adicionam isobuteno ao g\u00e1s liquefeito de petr\u00f3leo (GLP) como componente de mistura para melhorar sua qualidade e estabilidade, garantindo um uso seguro e eficiente.<\/li>\n<li> Encontra aplica\u00e7\u00e3o como componente em misturas refrigerantes utilizadas em sistemas de refrigera\u00e7\u00e3o e ar condicionado.<\/li>\n<li> As ind\u00fastrias confiam nos adesivos de isobuteno pelas suas fortes propriedades de liga\u00e7\u00e3o e utilizam-nos nos setores da constru\u00e7\u00e3o, autom\u00f3vel e embalagens.<\/li>\n<li> O isobuteno \u00e9 usado como extrator na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos, incluindo produtos farmac\u00eauticos e aromatizantes.<\/li>\n<li> Atua como propulsor em produtos em aerossol, como sprays, espumas e desodorantes.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Estas aplica\u00e7\u00f5es demonstram a import\u00e2ncia do isobuteno em diversas ind\u00fastrias e suas contribui\u00e7\u00f5es para muitos produtos de uso di\u00e1rio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quanto pesa um gal\u00e3o de isobutileno?<\/h3>\n<p> R: Um gal\u00e3o de isobuteno pesa aproximadamente 4,88 libras (lb).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 isobutileno?<\/h3>\n<p> R: O isobuteno \u00e9 um g\u00e1s incolor utilizado na produ\u00e7\u00e3o de combust\u00edveis, produtos qu\u00edmicos e borracha sint\u00e9tica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O isobutileno cont\u00e9m is\u00f4meros cis ou trans?<\/h3>\n<p> R: O isobuteno n\u00e3o possui is\u00f4meros cis ou trans porque \u00e9 um hidrocarboneto ramificado.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O isobutileno tem um grupo vinil?<\/h3>\n<p> R: Sim, o isobutileno cont\u00e9m um grupo vinil, mais especificamente uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre dois \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O isobutileno est\u00e1 presente em RP1?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o isobuteno n\u00e3o \u00e9 um componente do RP-1 (Rocket Propellant-1), que \u00e9 uma forma altamente refinada de querosene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Por que o isobutileno (-7\u00b0C) tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o mais baixo que a acetona (56\u00b0C)?<\/h3>\n<p> R: O isobuteno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o mais baixo que a acetona devido ao seu peso molecular mais baixo e \u00e0s for\u00e7as intermoleculares mais fracas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual dos seguintes compostos \u00e9 adequado para promover a polimeriza\u00e7\u00e3o cati\u00f4nica do isobutileno?<\/h3>\n<p> R: \u00c1cidos de Lewis como trifluoreto de boro (BF3) ou cloreto de alum\u00ednio (AlCl3) podem ser usados para promover a polimeriza\u00e7\u00e3o cati\u00f4nica do isobutileno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como o isobutileno \u00e9 armazenado?<\/h3>\n<p> R: O isobuteno \u00e9 geralmente armazenado em recipientes ou cilindros sob press\u00e3o para mant\u00ea-lo no estado gasoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual(ais) brometo(s) org\u00e2nico(s) sofreria(m) desidrohalogena\u00e7\u00e3o E2 para produzir isobutileno como um alceno puro?<\/h3>\n<p> R: 2-bromobutano (brometo de sec-butila) ou brometo de terc-butila podem sofrer desidrohalogena\u00e7\u00e3o E2 para produzir isobutileno como um alceno puro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O isobutileno (C\u2084H\u2088) \u00e9 um g\u00e1s incolor usado na produ\u00e7\u00e3o de combust\u00edveis e produtos qu\u00edmicos. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel e tem um odor adocicado. Nome IUPAC 2-metilpropeno F\u00f3rmula molecular C\u2084H\u2088 N\u00famero CAS 115-11-7 Sin\u00f4nimos Isobuteno, 2-metilpropeno, metilpropeno InChI InChI=1S\/C4H8\/c1-4(2)3\/h1H2.2-3H3 Propriedades do isobutileno F\u00f3rmula de isobutileno A f\u00f3rmula do isobuteno \u00e9 C\u2084H\u2088. \u00c9 composto por quatro \u00e1tomos &#8230; <a title=\"Isobutileno (isobuteno) \u2013 c4h8, 115-11-7\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isobutileno-isobuteno-c4h8\/\" aria-label=\"Mais em Isobutileno (isobuteno) \u2013 c4h8, 115-11-7\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-852","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Isobutileno (isobuteno) - 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