{"id":847,"date":"2023-07-20T19:43:07","date_gmt":"2023-07-20T19:43:07","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eter-etilvinilico-c4h8o\/"},"modified":"2023-07-20T19:43:07","modified_gmt":"2023-07-20T19:43:07","slug":"eter-etilvinilico-c4h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eter-etilvinilico-c4h8o\/","title":{"rendered":"\u00c9ter etilvin\u00edlico \u2013 c4h8o, 109-92-2"},"content":{"rendered":"

O \u00e9ter etilvin\u00edlico (C4H8O) \u00e9 um composto org\u00e2nico vol\u00e1til utilizado como solvente e na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros. Tem um odor agrad\u00e1vel e \u00e9 inflam\u00e1vel.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Etoxietileno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C4H8O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 109-92-2<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u00c9ter vin\u00edlico et\u00edlico, etoxietileno, EVE, EEE, VEVE<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H8O\/c1-2-5-4-3-6-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do etoxietileno \u00e9 C4H8O. Representa a composi\u00e7\u00e3o deste composto, indicando que cont\u00e9m quatro \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio.<\/p>\n

Massa molar de \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/h3>\n

A massa molar do etoxietileno \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Neste caso \u00e9 aproximadamente 72,11 gramas por mol. A massa molar \u00e9 usada para determinar a quantidade de subst\u00e2ncia presente em uma determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/h3>\n

O etoxietileno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 35 a 36 graus Celsius (95 a 97 graus Fahrenheit). Este ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo sugere que pode facilmente vaporizar e mudar para um estado gasoso quando aquecido.<\/p>\n

\u00c9ter etilvin\u00edlico Ponto de fus\u00e3o<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do etoxietileno \u00e9 de aproximadamente -102 graus Celsius (-152 graus Fahrenheit). Isso indica que \u00e9 um composto vol\u00e1til que existe na forma l\u00edquida \u00e0 temperatura ambiente e se transforma em s\u00f3lido em temperaturas muito baixas.<\/p>\n

Densidade de \u00e9ter etilvin\u00edlico g\/mL<\/h3>\n

A densidade do etoxietileno \u00e9 de aproximadamente 0,73 gramas por mililitro. Este valor significa a massa do composto por unidade de volume. A densidade de uma subst\u00e2ncia \u00e9 importante para diversas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo a determina\u00e7\u00e3o de sua flutuabilidade e solubilidade.<\/p>\n

Peso molecular do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/h3>\n

O peso molecular do etoxietileno \u00e9 de aproximadamente 72,11 gramas por mol. Representa a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 crucial em v\u00e1rios c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como estequiometria e determina\u00e7\u00e3o de concentra\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Estrutura do \u00e9ter etilvin\u00edlico <\/h3>\n
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\"\u00c9ter<\/figure>\n<\/div>\n

O etoxietileno consiste em uma cadeia de carbono com quatro \u00e1tomos de carbono (C4), um \u00e1tomo de oxig\u00eanio (O) e um grupo etil (-C2H5) ligado a um grupo vinil (-CH=CH2). A estrutura se assemelha a uma cadeia linear de carbono com um \u00e1tomo de oxig\u00eanio no meio, conectado a dois grupos de carbono.<\/p>\n

Solubilidade do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/h3>\n

O etoxietileno \u00e9 moderadamente sol\u00favel em \u00e1gua, com uma solubilidade de aproximadamente 6,2 gramas por 100 mililitros a 25 graus Celsius (77 graus Fahrenheit). No entanto, apresenta melhor solubilidade em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona. A solubilidade do etoxietileno \u00e9 influenciada pela sua polaridade e pelas suas intera\u00e7\u00f5es moleculares com as mol\u00e9culas do solvente.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,73g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Prazeroso<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 72,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,73g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -102\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 35-36\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -20\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Moderado<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol, acetona<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 159 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,5 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 12,7<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

O etoxietileno apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel, com um ponto de inflama\u00e7\u00e3o de -20 graus Celsius (-4 graus Fahrenheit), o que significa que pode inflamar-se facilmente. Deve ser mantido longe de chamas abertas, fa\u00edscas e fontes de calor. O composto tamb\u00e9m pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio por contato ou inala\u00e7\u00e3o. \u00c9 necess\u00e1ria ventila\u00e7\u00e3o adequada para minimizar a exposi\u00e7\u00e3o. O etoxietileno deve ser armazenado em recipientes bem fechados, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis. \u00c9 importante seguir os procedimentos de manuseamento adequados, usar equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado e consultar as fichas de dados de seguran\u00e7a para obter informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a completas.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel (F)<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta. Use em \u00e1reas bem ventiladas. Evite o contato com os olhos, pele e roupas.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1151<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29091900<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. Evite exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar etoxietileno. Uma abordagem comum envolve a rea\u00e7\u00e3o entre etanol<\/a> e acetileno<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador b\u00e1sico forte, como o hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio (KOH). A rea\u00e7\u00e3o ocorre por meio de um processo de elimina\u00e7\u00e3o, no qual o grupo hidroxila (-OH) do etanol se combina com um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio da mol\u00e9cula de acetileno<\/a> , formando \u00e1gua. A forma\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o \u00e9ter vin\u00edlico entre a mol\u00e9cula de acetileno e o grupo -C2H5 restante do etanol segue esta etapa.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o entre \u00e1lcool et\u00edlico<\/a> e acetato de vinila<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido, como o \u00e1cido sulf\u00farico (H2SO4). O catalisador \u00e1cido contribui para o processo de esterifica\u00e7\u00e3o, no qual o \u00e1lcool e o \u00e1cido se combinam para formar um composto \u00e9ster. Neste caso, o \u00e9ster resultante sofre posterior decomposi\u00e7\u00e3o t\u00e9rmica, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de etoxietileno.<\/p>\n

A rea\u00e7\u00e3o entre \u00e1lcool et\u00edlico e acetileno<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador de pal\u00e1dio pode preparar etoxietileno. Este m\u00e9todo, conhecido como rea\u00e7\u00e3o de acoplamento catalisada por Pd, permite a convers\u00e3o direta de \u00e1lcool e acetileno no \u00e9ter vin\u00edlico desejado.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese abrem caminho para a produ\u00e7\u00e3o de etoxietileno, que encontra aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias, como fabrica\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros, solventes e intermedi\u00e1rios qu\u00edmicos. O manuseio adequado e o cumprimento dos protocolos de seguran\u00e7a s\u00e3o essenciais durante o processo de s\u00edntese devido \u00e0 inflamabilidade e aos riscos potenciais associados ao etoxietileno.<\/p>\n

Usos do \u00e9ter etilvin\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

Aqui est\u00e3o alguns dos usos comuns do etoxietileno devido \u00e0s suas propriedades \u00fanicas:<\/p>\n