{"id":845,"date":"2023-07-20T20:01:42","date_gmt":"2023-07-20T20:01:42","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acrilato-de-etila-c5h8o2\/"},"modified":"2023-07-20T20:01:42","modified_gmt":"2023-07-20T20:01:42","slug":"acrilato-de-etila-c5h8o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acrilato-de-etila-c5h8o2\/","title":{"rendered":"Acrilato de etila \u2013 c5h8o2, 140-88-5"},"content":{"rendered":"

O acrilato de etila (C\u2085H\u2088O\u2082) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de adesivos e revestimentos. Tem um odor frutado distinto e pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Propenoato de etila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C\u2085H\u2088O\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 140-88-5<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n 2-propenoato de etila, prop-2-enoato de etila, \u00e9ster et\u00edlico de \u00e1cido acr\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O2\/c1-3-6-5(7)4-2\/h3-4H2.1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do acrilato de etila<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de acrilato de etila<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do acrilato de etila \u00e9 C\u2085H\u2088O\u2082. Consiste em cinco \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula representa o arranjo e o n\u00famero de \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula de acrilato de etila.<\/p>\n

Massa molar de acrilato de etila<\/h3>\n

A massa molar do propenoato de etila \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. O propenoato de etila tem uma massa molar de aproximadamente 100,12 gramas por mol. Este valor \u00e9 \u00fatil para determinar a quantidade de propenoato de etila presente em uma determinada quantidade.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do acrilato de etila<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do propenoato de etila \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante. Esta \u00e9 a temperatura na qual o propenoato de etila muda de uma fase l\u00edquida para uma fase gasosa. O propenoato de etila tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 99 a 101 graus Celsius (210 a 214 graus Fahrenheit).<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o de acrilato de etila<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do propenoato de etila \u00e9 outra caracter\u00edstica importante. Esta \u00e9 a temperatura na qual o propenoato de etila muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido. O propenoato de etila tem um ponto de fus\u00e3o relativamente baixo, em torno de -71 graus Celsius (-96 graus Fahrenheit).<\/p>\n

Densidade de acrilato de etila g\/mL<\/h3>\n

A densidade do propenoato de etila \u00e9 uma medida de sua massa por unidade de volume. O propenoato de etila tem uma densidade de aproximadamente 0,954 gramas por mililitro (g\/mL) a 20 graus Celsius (68 graus Fahrenheit). Esta propriedade \u00e9 essencial para compreender seu comportamento sob diferentes condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Peso molecular do acrilato de etila<\/h3>\n

O peso molecular do propenoato de etila \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula qu\u00edmica. O propenoato de etila tem um peso molecular de aproximadamente 100,12 gramas por mol. Esse valor auxilia em diversos c\u00e1lculos envolvendo a subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Estrutura do acrilato de etila <\/h3>\n
\n
\"Acrilato<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do propenoato de etila consiste em uma cadeia de cinco \u00e1tomos de carbono ligados entre si. Um \u00e1tomo de carbono est\u00e1 duplamente ligado a um \u00e1tomo de oxig\u00eanio e outro \u00e1tomo de carbono est\u00e1 ligado a um grupo etil (C\u2082H\u2085). Esta estrutura confere ao propenoato de etila suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas.<\/p>\n

Solubilidade do acrilato de etila<\/h3>\n

O propenoato de etila \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas se dissolve facilmente em solventes org\u00e2nicos como etanol e acetona. Sua solubilidade em \u00e1gua \u00e9 influenciada por fatores como temperatura e presen\u00e7a de outras subst\u00e2ncias. Compreender sua solubilidade facilita sua aplica\u00e7\u00e3o e manuseio.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,954g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n frutado<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 100,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,954g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -71\u00b0C (-96\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 99-101\u00b0C (210-214\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 13\u00b0C (55\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 29 mmHg (a 20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,5 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,53<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Cerca de 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do acrilato de etila<\/strong><\/h2>\n

O propenoato de etila apresenta certos riscos de seguran\u00e7a que devem ser considerados. \u00c9 importante manusear esta subst\u00e2ncia com cautela. O propenoato de etila \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas de vapor e ar. Tamb\u00e9m \u00e9 irritante para a pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar dermatite ou sensibiliza\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. Em caso de contato, recomenda-se enxaguar imediatamente com \u00e1gua em abund\u00e2ncia. Ventila\u00e7\u00e3o adequada \u00e9 necess\u00e1ria ao trabalhar com propenoato de etila para evitar ac\u00famulo de vapores. Devem ser usados equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual adequados, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, para minimizar o risco de exposi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta\/superf\u00edcies quentes. Evite respirar poeiras\/fumos\/gases\/n\u00e9voas\/vapores\/aeross\u00f3is. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial. SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE (ou cabelo): Remova imediatamente todas as roupas contaminadas. Enxaguar a pele com \u00e1gua\/tomar banho. EM CASO DE INALA\u00c7\u00c3O: Remover a v\u00edtima para um local ao ar livre e mant\u00ea-la em repouso numa posi\u00e7\u00e3o confort\u00e1vel para respirar. SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: enxaguar cuidadosamente com \u00e1gua durante v\u00e1rios minutos. Remova as lentes de contato, se presentes e f\u00e1ceis de retirar. Continue enxaguando.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1917 (para acrilato de etila)<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 3 (l\u00edquido inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n PG II (embalagem intermedi\u00e1ria)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos; a exposi\u00e7\u00e3o prolongada pode causar dermatite ou sensibiliza\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. Evite ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Consulte um m\u00e9dico se os sintomas persistirem.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de acrilato de etila<\/strong><\/h2>\n

Diferentes m\u00e9todos podem ser usados para sintetizar propenoato de etila.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o de esterifica\u00e7\u00e3o entre \u00e1cido acr\u00edlico<\/a> e etanol<\/a> . Neste processo, o \u00e1cido acr\u00edlico reage com o etanol na presen\u00e7a de um catalisador, como o \u00e1cido sulf\u00farico<\/a> ou o \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. A rea\u00e7\u00e3o ocorre em condi\u00e7\u00f5es de refluxo, com remo\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da \u00e1gua formada como subproduto. Isto permite que a rea\u00e7\u00e3o continue em dire\u00e7\u00e3o \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de propenoato de etila.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese envolve a transesterifica\u00e7\u00e3o do propenoato de metila com etanol<\/a> . Nesta rea\u00e7\u00e3o, o propenoato de metila reage com o etanol na presen\u00e7a de um catalisador b\u00e1sico, como o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou de pot\u00e1ssio<\/a> . O processo de transesterifica\u00e7\u00e3o leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de propenoato de etila e metanol como subproduto. Normalmente, a rea\u00e7\u00e3o ocorre em altas temperaturas e os operadores ent\u00e3o separam e purificam o produto.<\/p>\n

Um catalisador \u00e1cido, como o \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico, permite a esterifica\u00e7\u00e3o direta do \u00e1cido acr\u00edlico<\/a> com etanol<\/a> para produzir propenoato de etila. A rea\u00e7\u00e3o ocorre sob condi\u00e7\u00f5es controladas para promover a forma\u00e7\u00e3o de propenoato de etila e minimizar a gera\u00e7\u00e3o de subprodutos indesejados.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese abrem caminho para a produ\u00e7\u00e3o de propenoato de etila em escala industrial. No entanto, \u00e9 importante notar que estas rea\u00e7\u00f5es devem ser realizadas com precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas e sob condi\u00e7\u00f5es adequadas para garantir o rendimento e a pureza desejados do produto final.<\/p>\n

Usos do acrilato de etila<\/strong><\/h2>\n

O propenoato de etila encontra diversas aplica\u00e7\u00f5es em diferentes ind\u00fastrias. Aqui est\u00e3o alguns de seus usos:<\/p>\n