{"id":839,"date":"2023-07-20T21:13:35","date_gmt":"2023-07-20T21:13:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexeno-c6h10\/"},"modified":"2023-07-20T21:13:35","modified_gmt":"2023-07-20T21:13:35","slug":"ciclohexeno-c6h10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexeno-c6h10\/","title":{"rendered":"Ciclohexeno \u2013 c6h10, 110-83-8"},"content":{"rendered":"

O ciclohexeno (C6H10) \u00e9 um hidrocarboneto c\u00edclico de liga\u00e7\u00e3o dupla, comumente utilizado como solvente e intermedi\u00e1rio em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas devido \u00e0 sua reatividade e versatilidade.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Ciclohexeno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C\u2086H\u2081\u2080<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 110-83-8<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Monociclohexeno, Hexanafteno, 1,2-dihidrobenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-2H,3-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do ciclohexeno<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula Ciclohexeno<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do ciclohexeno \u00e9 C\u2086H\u2081\u2080, representando sua composi\u00e7\u00e3o molecular. Consiste em seis \u00e1tomos de carbono dispostos em um anel, com cada \u00e1tomo de carbono ligado a dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Esta estrutura c\u00edclica confere ao ciclohexeno suas propriedades e reatividade \u00fanicas.<\/p>\n

Massa molar de ciclohexeno<\/h3>\n

A massa molar do monociclohexeno pode ser calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. \u00c9 determinado adicionando as massas at\u00f4micas de seis \u00e1tomos de carbono (12,01 g\/mol cada) e dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (1,008 g\/mol cada). Assim, a massa molar do monociclohexeno \u00e9 de aproximadamente 82,14 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do ciclohexeno<\/h3>\n

O monociclohexeno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo, em torno de 83-85\u00b0C (181-185\u00b0F). Este baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o o torna adequado para diversas aplica\u00e7\u00f5es como solvente ou intermedi\u00e1rio de rea\u00e7\u00e3o. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo permite f\u00e1cil separa\u00e7\u00e3o e recupera\u00e7\u00e3o do monociclohexeno durante v\u00e1rios processos industriais.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do ciclohexeno<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do monociclohexeno \u00e9 de aproximadamente -104 a -103\u00b0C (-155 a -153\u00b0F). Este baixo ponto de fus\u00e3o permite que o monociclohexeno exista no estado l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente e facilita seu uso como reagente ou solvente em uma ampla gama de rea\u00e7\u00f5es e processos qu\u00edmicos.<\/p>\n

Densidade de ciclohexeno g\/mL<\/h3>\n

O monociclohexeno tem uma densidade de aproximadamente 0,81 a 0,83 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente. Este valor de densidade indica que o monociclohexeno \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, permitindo-lhe flutuar na superf\u00edcie da \u00e1gua. A densidade do monociclohexeno desempenha um papel crucial na determina\u00e7\u00e3o do seu comportamento em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais e laboratoriais.<\/p>\n

Peso molecular do ciclohexeno<\/h3>\n

O peso molecular do monociclohexeno, que \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula, \u00e9 de aproximadamente 82,14 g\/mol. Este valor de peso molecular \u00e9 essencial para calcular a estequiometria, determinar as quantidades dos reagentes e compreender as propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas do monociclohexeno. <\/p>\n

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\"Ciclohexeno\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do ciclohexeno<\/h3>\n

O monociclohexeno possui uma estrutura molecular \u00fanica caracterizada por um anel de carbono de seis membros com uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre dois \u00e1tomos de carbono adjacentes. Esta estrutura confere estabilidade e reatividade ao monociclohexeno, tornando-o um composto vers\u00e1til em diversas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e s\u00edntese org\u00e2nica.<\/p>\n

Solubilidade do ciclohexeno<\/h3>\n

O monociclohexeno tem solubilidade limitada em \u00e1gua devido \u00e0 sua natureza apolar. No entanto, \u00e9 muito sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol, acetona e \u00e9ter. Este comportamento de solubilidade permite que o monociclohexeno seja facilmente misturado e dissolvido em solventes org\u00e2nicos, melhorando assim sua aplica\u00e7\u00e3o como reagente ou solvente em diversos processos.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,81-0,83<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Suave, como \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 82,14 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,81-0,83g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -104 a -103\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 83-85\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -7\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 184mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,9 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~15,5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do ciclohexeno<\/strong><\/h2>\n

O monociclohexeno apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve-se ter cuidado ao manuse\u00e1-lo. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode inflamar-se a baixas temperaturas. Ao trabalhar com monociclohexeno, \u00e9 importante garantir ventila\u00e7\u00e3o adequada para evitar o ac\u00famulo de vapores. O contato direto com l\u00edquidos ou vapores deve ser evitado, pois pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, nos olhos e no sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar efeitos adversos \u00e0 sa\u00fade. Se ingerido ou inalado, \u00e9 necess\u00e1ria aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica imediata. \u00c9 essencial seguir procedimentos adequados de armazenamento e manuseio, incluindo o uso de equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado, para minimizar os riscos potenciais associados ao monociclohexeno.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. L\u00edquido e vapor inflam\u00e1veis.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 2256, ONU 2257<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2902.19.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3 (l\u00edquido inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III (Baixo perigo)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar efeitos adversos \u00e0 sa\u00fade por exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de ciclohexeno<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar monociclohexeno.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum \u00e9 a desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do ciclohexanol<\/a> , que envolve o uso de um catalisador como cobre ou platina. O catalisador facilita a remo\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos de hidrog\u00eanio ao aquecer o ciclohexanol em altas temperaturas, resultando na forma\u00e7\u00e3o de monociclohexeno.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o de elimina\u00e7\u00e3o do ciclohexanol<\/a> com um \u00e1cido forte, como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido fosf\u00f3rico. O catalisador \u00e1cido promove a remo\u00e7\u00e3o de uma mol\u00e9cula de \u00e1gua do ciclohexanol, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de monociclohexeno.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a pir\u00f3lise de ciclohexanol<\/a> ou ciclohexilamina produz monociclohexeno. A pir\u00f3lise envolve submeter o material de partida a altas temperaturas na aus\u00eancia de oxig\u00eanio, causando a quebra das liga\u00e7\u00f5es moleculares e a forma\u00e7\u00e3o de monociclohexeno.<\/p>\n

Agentes oxidantes como tri\u00f3xido de cromo ou permanganato de pot\u00e1ssio oxidam o ciclohexano<\/a> para sintetizar o monociclohexeno. Esta rea\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o converte ciclohexano<\/a> em monociclohexeno, introduzindo uma liga\u00e7\u00e3o dupla no anel de carbono.<\/p>\n

Cada um destes m\u00e9todos oferece vantagens distintas dependendo dos requisitos espec\u00edficos da s\u00edntese. Para alcan\u00e7ar altos rendimentos e pureza desejada do produto na s\u00edntese de monociclohexeno, deve-se considerar cuidadosamente as condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o, catalisadores e t\u00e9cnicas de purifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Usos do ciclohexeno<\/strong><\/h2>\n

O monociclohexeno encontra diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades e reatividade \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns usos principais do monociclohexeno:<\/p>\n