{"id":831,"date":"2023-07-20T22:27:48","date_gmt":"2023-07-20T22:27:48","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butadieno-c4h6\/"},"modified":"2023-07-20T22:27:48","modified_gmt":"2023-07-20T22:27:48","slug":"butadieno-c4h6","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butadieno-c4h6\/","title":{"rendered":"Butadieno \u2013 c4h6, 106-99-0"},"content":{"rendered":"

Butadieno (C4H6) \u00e9 um composto qu\u00edmico vers\u00e1til. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de borracha sint\u00e9tica, pl\u00e1sticos e diversos outros produtos devido \u00e0 sua elasticidade e resist\u00eancia.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n buta-1,3-dieno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C4H6<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 106-99-0<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Divinil, bietileno, buta-1,3-dieno, vinil etileno, eritreno<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do butadieno<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de butadieno<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do butadieno \u00e9 C4H6. \u00c9 composto por quatro \u00e1tomos de carbono e seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Esta f\u00f3rmula molecular representa o arranjo dos \u00e1tomos no butadieno e fornece informa\u00e7\u00f5es sobre sua composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n

Massa molar de butadieno<\/h3>\n

A massa molar do Buta-1,3-dieno pode ser calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. O carbono tem uma massa molar de aproximadamente 12,01 g\/mol e o hidrog\u00eanio tem uma massa molar de aproximadamente 1,01 g\/mol. Portanto, a massa molar do Buta-1,3-dieno \u00e9 de aproximadamente 54,09 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do butadieno<\/h3>\n

O buta-1,3-dieno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com muitos outros compostos. Ferve em torno de -4,4 graus Celsius ou 24,1 graus Fahrenheit. Este baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o permite f\u00e1cil convers\u00e3o do Buta-1,3-dieno l\u00edquido em seu estado gasoso.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do butadieno<\/h3>\n

Ao contr\u00e1rio de muitos compostos org\u00e2nicos, o Buta-1,3-dieno n\u00e3o possui um ponto de fus\u00e3o distinto devido \u00e0 sua natureza altamente reativa e tend\u00eancia \u00e0 polimeriza\u00e7\u00e3o. Em vez disso, existe como um g\u00e1s incolor \u00e0 temperatura ambiente e \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica.<\/p>\n

Densidade de butadieno g\/mL<\/h3>\n

A densidade do Buta-1,3-dieno \u00e9 de aproximadamente 0,63 g\/mL. Este valor indica que o buta-1,3-dieno \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL. A baixa densidade do Buta-1,3-dieno contribui para sua flutuabilidade e capacidade de formar vapores prontamente.<\/p>\n

Peso molecular do butadieno<\/h3>\n

O peso molecular do Buta-1,3-dieno \u00e9 de aproximadamente 54,09 g\/mol. Este valor representa a massa m\u00e9dia de uma mol\u00e9cula de Buta-1,3-dieno, levando em considera\u00e7\u00e3o as massas at\u00f4micas dos \u00e1tomos de carbono e hidrog\u00eanio presentes em sua estrutura qu\u00edmica.<\/p>\n

Estrutura do butadieno <\/h3>\n
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\"Butadieno\"<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do Buta-1,3-dieno consiste em uma cadeia de quatro \u00e1tomos de carbono ligados entre si por liga\u00e7\u00f5es alternadas simples e duplas. Cada \u00e1tomo de carbono tamb\u00e9m est\u00e1 ligado a dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. Esta estrutura linear confere ao Buta-1,3-dieno suas propriedades e reatividade caracter\u00edsticas.<\/p>\n

Solubilidade do butadieno<\/h3>\n

O 1,3-butadieno \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas se dissolve facilmente em solventes org\u00e2nicos como benzeno e tolueno. Sua baixa solubilidade em \u00e1gua se deve \u00e0s diferen\u00e7as de polaridade entre o buta-1,3-dieno e as mol\u00e9culas de \u00e1gua.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n G\u00e1s incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,62 \u2013 0,63<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Cheiro leve e arom\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 54,09 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,62 \u2013 0,63g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -138,4\u00b0C (-217,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n -4,4\u00b0C (24,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -76\u00b0C (-105\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos (por exemplo, benzeno, tolueno)<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 448 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 1,9 (Ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~43 (estimado)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do butadieno<\/strong><\/h2>\n

O 1,3-butadieno apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve-se tomar cuidado ao manuse\u00e1-lo. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Portanto, medidas adequadas de ventila\u00e7\u00e3o e preven\u00e7\u00e3o de inc\u00eandio s\u00e3o cruciais. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao Buta-1,3-dieno pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. Tamb\u00e9m \u00e9 considerado um potencial cancer\u00edgeno e a exposi\u00e7\u00e3o deve ser minimizada. Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores devem ser usados ao trabalhar com Buta-1,3-dieno. Os derramamentos devem ser contidos e limpos imediatamente. \u00c9 importante seguir as diretrizes de seguran\u00e7a, como as fornecidas pelas ag\u00eancias reguladoras, para garantir o manuseio e armazenamento seguros do Buta-1,3-dieno.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Inflam\u00e1vel (F), Nocivo (Xn), Cancer\u00edgeno (C)<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta. Use em \u00e1reas bem ventiladas. Evite exposi\u00e7\u00e3o prolongada. Manuseie com luvas e roupas de prote\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1010<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2903.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 2.1 \u2013 Gases inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Considerado um potencial cancer\u00edgeno e pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria e cut\u00e2nea.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de butadieno<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar Buta-1,3-dieno, cada um com suas vantagens e limita\u00e7\u00f5es. Um m\u00e9todo comum \u00e9 o craqueamento a vapor de hidrocarbonetos, como nafta ou l\u00edquidos de g\u00e1s natural.<\/p>\n

Neste processo, o processo aquece a alimenta\u00e7\u00e3o de hidrocarbonetos a altas temperaturas, normalmente em torno de 800 a 900\u00b0C, na presen\u00e7a de vapor. Isso leva \u00e0 quebra das liga\u00e7\u00f5es carbono-carbono e \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de Buta-1,3-dieno.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de buteno<\/a> ou butanos. Usando catalisadores espec\u00edficos, como \u00f3xidos met\u00e1licos ou metais suportados, a rea\u00e7\u00e3o remove seletivamente \u00e1tomos de hidrog\u00eanio do material de partida, resultando na produ\u00e7\u00e3o de Buta-1,3-dieno.<\/p>\n

A dimeriza\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do acetileno<\/a> tamb\u00e9m produz Buta-1,3-dieno. Este processo envolve a rea\u00e7\u00e3o de duas mol\u00e9culas de acetileno para formar Buta-1,3-dieno, geralmente na presen\u00e7a de um catalisador met\u00e1lico como o cobre.<\/p>\n

Catalisadores como alumina ou ze\u00f3litas facilitam a desidrata\u00e7\u00e3o do etanol<\/a> em altas temperaturas. Este processo forma ativamente Buta-1,3-dieno.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, algumas plantas produzem buta-1,3-dieno como subproduto da produ\u00e7\u00e3o de etileno<\/a> atrav\u00e9s do processo de craqueamento de nafta ou gas\u00f3leo. Este m\u00e9todo aproveita as rea\u00e7\u00f5es de craqueamento para gerar uma mistura de olefinas, incluindo Buta-1,3-dieno.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese desempenham um papel crucial na produ\u00e7\u00e3o de Buta-1,3-dieno, fornecendo diversos caminhos para atender \u00e0 demanda por esse importante produto qu\u00edmico em ind\u00fastrias como a de borracha, pl\u00e1sticos e fabrica\u00e7\u00e3o de fibras sint\u00e9ticas. .<\/p>\n

Usos do butadieno<\/strong><\/h2>\n

O buta-1,3-dieno encontra aplica\u00e7\u00e3o em uma ampla gama de ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns usos principais do Buta-1,3-dieno:<\/p>\n