{"id":829,"date":"2023-07-20T22:43:15","date_gmt":"2023-07-20T22:43:15","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anilina-c6h5nh2\/"},"modified":"2023-07-20T22:43:15","modified_gmt":"2023-07-20T22:43:15","slug":"anilina-c6h5nh2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anilina-c6h5nh2\/","title":{"rendered":"Anilina \u2013 c6h5nh2, 62-53-3"},"content":{"rendered":"

A anilina (C6H5NH2) \u00e9 uma amina arom\u00e1tica utilizada na produ\u00e7\u00e3o de corantes, produtos farmac\u00eauticos e produtos qu\u00edmicos para borracha. Possui odor distinto e \u00e9 precursor de diversos compostos org\u00e2nicos.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Anilina<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C6H7N<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 62-53-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Aminobenzeno, Benzenamina<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H7N\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H,7H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades da anilina<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de anilina<\/h3>\n

A f\u00f3rmula da anilina \u00e9 C6H7N. Consiste em seis \u00e1tomos de carbono, sete \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. O arranjo desses \u00e1tomos confere \u00e0 anilina suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas.<\/p>\n

Massa molar de anilina<\/h3>\n

A massa molar de C6H5NH2 \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os seus elementos constituintes. A massa molar de C6H5NH2 \u00e9 de aproximadamente 93,13 gramas por mol (g\/mol). Este valor \u00e9 \u00fatil em v\u00e1rios c\u00e1lculos qu\u00edmicos e rea\u00e7\u00f5es envolvendo C6H5NH2.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da anilina<\/h3>\n

C6H5NH2 tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 184 graus Celsius (184\u00b0C). A esta temperatura, o C6H5NH2 sofre uma mudan\u00e7a de fase de l\u00edquido para gasoso. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica importante que determina as condi\u00e7\u00f5es sob as quais o C6H5NH2 pode ser vaporizado.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o da anilina<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do C6H5NH2 \u00e9 de aproximadamente -6 graus Celsius (-6\u00b0C). Esta \u00e9 a temperatura na qual o C6H5NH2 s\u00f3lido se transforma no estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o do estado f\u00edsico do C6H5NH2 sob diferentes condi\u00e7\u00f5es de temperatura.<\/p>\n

Densidade de anilina g\/mL<\/h3>\n

C6H5NH2 tem uma densidade de aproximadamente 1,02 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade representa a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. O valor da densidade do C6H5NH2 fornece informa\u00e7\u00f5es sobre sua compacta\u00e7\u00e3o ou concentra\u00e7\u00e3o em um determinado volume de espa\u00e7o.<\/p>\n

Peso molecular da anilina<\/h3>\n

O peso molecular de C6H5NH2 \u00e9 de aproximadamente 93,13 gramas por mol (g\/mol). \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da f\u00f3rmula qu\u00edmica C6H5NH2. O peso molecular desempenha um papel crucial nos c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos e na determina\u00e7\u00e3o da quantidade de C6H5NH2 necess\u00e1ria para as rea\u00e7\u00f5es. <\/p>\n

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\"Anilina\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura de anilina<\/h3>\n

C6H5NH2 tem uma estrutura que consiste em um anel de benzeno (um anel hexagonal de \u00e1tomos de carbono) com um grupo amino anexado (-NH2) no lugar de um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. Esta estrutura confere ao C6H5NH2 suas propriedades arom\u00e1ticas e b\u00e1sicas, tornando-o \u00fatil em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/p>\n

Solubilidade da anilina<\/h3>\n

C6H5NH2 \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua, mas se dissolve facilmente em solventes org\u00e2nicos como etanol, \u00e9ter e clorof\u00f3rmio. Sua solubilidade \u00e9 influenciada pela polaridade e for\u00e7as intermoleculares entre C6H5NH2 e o solvente. Esta propriedade permite que o C6H5NH2 seja facilmente incorporado em diferentes processos qu\u00edmicos e formula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Odor caracter\u00edstico<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 93,13 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -6\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 184\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 70\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 5,60mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,24 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,61<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Aproximadamente neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos da anilina<\/strong><\/h2>\n

C6H5NH2 apresenta riscos potenciais \u00e0 seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 prejudicial se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. O contato direto com C6H5NH2 pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar efeitos mais graves, incluindo dermatites e doen\u00e7as do sangue. O C6H5NH2 tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e seus vapores podem formar misturas explosivas no ar. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual devem ser usados ao trabalhar com C6H5NH2. Pr\u00e1ticas adequadas de armazenamento, manuseio e descarte s\u00e3o essenciais para minimizar riscos e garantir a seguran\u00e7a das pessoas e do meio ambiente.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n T,N<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Evitar o contato com a pele e os olhos. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Manuseie com luvas e roupas de prote\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1547<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2921.43.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n T\u00f3xico se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o, dermatite e dist\u00farbios sangu\u00edneos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de anilina<\/strong><\/h2>\n

V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar C6H5NH2.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum \u00e9 a redu\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno<\/a> . Neste processo, um agente redutor, como limalha de ferro ou estanho, reage com o nitrobenzeno<\/a> na presen\u00e7a de um \u00e1cido forte, como o \u00e1cido clor\u00eddrico. Esta rea\u00e7\u00e3o resulta na convers\u00e3o do grupo nitro (-NO2) em um grupo amino (-NH2), produzindo C6H5NH2.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno<\/a> usando g\u00e1s hidrog\u00eanio sobre um catalisador, como pal\u00e1dio ou platina. O m\u00e9todo industrial de produ\u00e7\u00e3o de C6H5NH2 utiliza amplamente o processo denominado hidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica.<\/p>\n

Para obter C6H5NH2 pode-se utilizar sulfeto de s\u00f3dio<\/a> ou bissulfito de s\u00f3dio na redu\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno<\/a> . Estes agentes redutores facilitam a convers\u00e3o do grupo nitro no grupo amino.<\/p>\n

Para sintetizar C6H5NH2, o clorobenzeno pode ser tratado com am\u00f4nia<\/a> na presen\u00e7a de uma base forte, como o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio. Este processo, conhecido como rea\u00e7\u00e3o de Sandmeyer, resulta na substitui\u00e7\u00e3o do cloro por um grupo amino, resultando em C6H5NH2.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, pode-se preparar C6H5NH2 reduzindo o azobenzeno ou azoxibenzeno, o que envolve a quebra da liga\u00e7\u00e3o nitrog\u00eanio-nitrog\u00eanio para formar um grupo amino.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos de s\u00edntese oferecem diferentes abordagens para a obten\u00e7\u00e3o do C6H5NH2, permitindo sua produ\u00e7\u00e3o em escala laboratorial e industrial. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como disponibilidade de mat\u00e9ria-prima, condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o e pureza desejada do produto final.<\/p>\n

Usos da anilina<\/strong><\/h2>\n

C6H5NH2 encontra aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas diversas propriedades. Aqui est\u00e3o alguns de seus usos comuns:<\/p>\n