{"id":825,"date":"2023-07-20T23:31:47","date_gmt":"2023-07-20T23:31:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acrilonitrila-c3h3n\/"},"modified":"2023-07-20T23:31:47","modified_gmt":"2023-07-20T23:31:47","slug":"acrilonitrila-c3h3n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acrilonitrila-c3h3n\/","title":{"rendered":"Acrilonitrila \u2013 c3h3n, 107-13-1"},"content":{"rendered":"

A acrilonitrila \u00e9 um produto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos e fibras sint\u00e9ticas. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel e t\u00f3xico se ingerido ou inalado. Seu uso requer manuseio e descarte cuidadosos.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome da IUPAC<\/td>\n Prop-2-enonitrila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C3H3N<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 107-13-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Cianeto de vinil, cianoetileno, 2-propenonitrila<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H3N\/c1-2-3-4\/h2H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do acrilonitrila<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de acrilonitrila<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica da acrilonitrila \u00e9 C3H3N. \u00c9 um composto nitr\u00edlico insaturado que cont\u00e9m uma liga\u00e7\u00e3o tripla carbono-carbono e uma liga\u00e7\u00e3o carbono-nitrog\u00eanio. A liga\u00e7\u00e3o tripla torna a acrilonitrila muito reativa, por isso \u00e9 comumente utilizada na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos e fibras sint\u00e9ticas.<\/p>\n

Massa molar de acrilonitrila<\/h3>\n

A massa molar do cianeto de vinil \u00e9 53,06 g\/mol. Esse valor \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de cada elemento da f\u00f3rmula qu\u00edmica, que s\u00e3o 36 g\/mol para carbono, 1,01 g\/mol para hidrog\u00eanio e 14,01 g\/mol para nitrog\u00eanio.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da acrilonitrila<\/h3>\n

O cianeto de vinil tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 77,3\u00b0C (171,1\u00b0F). Este baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 devido \u00e0s fracas for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas de cianeto de vinila. Como resultado, evapora facilmente e \u00e9 muito vol\u00e1til.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o de acrilonitrila<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do cianeto de vinil \u00e9 -84,5\u00b0C (-120,1\u00b0F). Este baixo ponto de fus\u00e3o \u00e9 devido \u00e0s fracas for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas de cianeto de vinila. Como resultado, existe no estado l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente.<\/p>\n

Densidade de acrilonitrila g\/mL<\/h3>\n

A densidade do cianeto de vinil \u00e9 0,81 g\/mL. Este valor indica que o cianeto de vinila \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL. Como resultado, o cianeto de vinila flutua na superf\u00edcie da \u00e1gua.<\/p>\n

Peso molecular da acrilonitrila<\/h3>\n

O peso molecular do cianeto de vinil \u00e9 53,06 g\/mol. Esse valor \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de cada elemento da f\u00f3rmula qu\u00edmica, que s\u00e3o 36 g\/mol para carbono, 1,01 g\/mol para hidrog\u00eanio e 14,01 g\/mol para nitrog\u00eanio. <\/p>\n

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\"Acrilonitrila\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura de acrilonitrila<\/h3>\n

O cianeto de vinila tem uma estrutura linear, com a liga\u00e7\u00e3o tripla carbono-carbono e a liga\u00e7\u00e3o carbono-nitrog\u00eanio no mesmo plano. A liga\u00e7\u00e3o tripla confere ao cianeto de vinila sua alta reatividade, \u00fatil na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros e outros produtos qu\u00edmicos industriais.<\/p>\n

Solubilidade de acrilonitrila<\/h3>\n

O cianeto de vinil \u00e9 apenas ligeiramente sol\u00favel em \u00e1gua, com solubilidade de 3,5 g\/L \u00e0 temperatura ambiente. \u00c9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol, acetona e benzeno. Esse comportamento de solubilidade se deve \u00e0 polaridade da mol\u00e9cula de cianeto de vinila, o que a torna mais compat\u00edvel com outros solventes apolares.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Ligeiramente doce<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 53,06 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -84,5\u00b0C (-120,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 77,3\u00b0C (171,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -4\u00b0C (25\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 3,5g\/L<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 82,6kPa a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 1,82 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 2,98<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do acrilonitrila<\/strong><\/h2>\n

O cianeto de vinil \u00e9 uma subst\u00e2ncia altamente inflam\u00e1vel e t\u00f3xica. Seus vapores podem irritar o aparelho respirat\u00f3rio, a pele e os olhos, e a exposi\u00e7\u00e3o prolongada pode causar s\u00e9rios problemas de sa\u00fade. Os vapores de cianeto de vinil tamb\u00e9m podem causar dores de cabe\u00e7a, n\u00e1useas e tonturas. Al\u00e9m disso, o cianeto de vinil \u00e9 um conhecido agente cancer\u00edgeno e pode causar c\u00e2ncer em humanos. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao manusear cianeto de vinil, incluindo o uso de equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores. Tamb\u00e9m \u00e9 importante armazenar o cianeto de vinil em uma \u00e1rea bem ventilada, longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o, e descart\u00e1-lo de maneira adequada para evitar contamina\u00e7\u00e3o ambiental.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n T, F, N<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Muito inflam\u00e1vel e t\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1648<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2926.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3 \u2013 L\u00edquido inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II \u2013 M\u00e9dio perigo<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Muito t\u00f3xico, cancer\u00edgeno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de acrilonitrila<\/strong><\/h2>\n

O processo mais comumente utilizado para produzir cianeto de vinila \u00e9 a amoxida\u00e7\u00e3o do propileno<\/a> . Este processo envolve a rea\u00e7\u00e3o do propileno<\/a> com am\u00f4nia<\/a> e ar usando um catalisador. A rea\u00e7\u00e3o ocorre em altas temperaturas e press\u00f5es e produz uma mistura de cianeto de vinila, cianeto de hidrog\u00eanio e \u00e1gua. O processo envolve separar e purificar a mistura para obter cianeto de vinilo puro.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de produ\u00e7\u00e3o de cianeto de vinila \u00e9 a oxida\u00e7\u00e3o do propileno com cianeto de hidrog\u00eanio. Este processo produz uma mistura de cianeto de vinila e acetonitrila, que pode ser separada por destila\u00e7\u00e3o. A alta toxicidade do cianeto de hidrog\u00eanio torna o uso desse m\u00e9todo menos comum.<\/p>\n

O cianeto de vinila tamb\u00e9m pode ser sintetizado por amoxida\u00e7\u00e3o do etileno<\/a> , mas este m\u00e9todo \u00e9 menos eficiente que o processo do propileno. O processo envolve a utiliza\u00e7\u00e3o de um catalisador para reagir com etileno<\/a> , am\u00f4nia<\/a> e ar, resultando na produ\u00e7\u00e3o de cianeto de vinila e \u00e1gua.<\/p>\n

Usos do acrilonitrila<\/strong><\/h2>\n

O cianeto de vinil tem v\u00e1rios usos em diversas ind\u00fastrias, incluindo:<\/p>\n