{"id":823,"date":"2023-07-20T23:49:04","date_gmt":"2023-07-20T23:49:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-acrilico-c3h4o2\/"},"modified":"2023-07-20T23:49:04","modified_gmt":"2023-07-20T23:49:04","slug":"acido-acrilico-c3h4o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-acrilico-c3h4o2\/","title":{"rendered":"\u00c1cido acr\u00edlico \u2013 c3h4o2, 79-10-7"},"content":{"rendered":"

O \u00e1cido acr\u00edlico \u00e9 um l\u00edquido transparente com um odor forte e pungente. \u00c9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de uma ampla gama de produtos, incluindo adesivos, revestimentos e pl\u00e1sticos. O \u00e1cido acr\u00edlico tamb\u00e9m \u00e9 utilizado na fabrica\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros superabsorventes utilizados em fraldas descart\u00e1veis.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n \u00c1cido prop-2-en\u00f3ico<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C3H4O2<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 79-10-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u00c1cido 2-propen\u00f3ico, \u00e1cido vinilf\u00f3rmico, \u00e1cido propeno, \u00e1cido etilenocarbox\u00edlico, \u00e1cido acroleico, solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido acr\u00edlico, etc.<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H4O2\/c1-2-3(4)5\/h2H,1H2,(H,4,5)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00e1cido acr\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do \u00e1cido acr\u00edlico \u00e9 C3H4O2. \u00c9 um l\u00edquido incolor com odor forte e pungente. O \u00e1cido acr\u00edlico \u00e9 um \u00e1cido carbox\u00edlico insaturado e possui uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre o segundo e o terceiro \u00e1tomos de carbono. A f\u00f3rmula qu\u00edmica do \u00e1cido acr\u00edlico mostra que ele cont\u00e9m tr\u00eas \u00e1tomos de carbono, quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio.<\/p>\n

Massa molar de \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

A massa molar do \u00e1cido propeno \u00e9 72,06 g\/mol. \u00c9 um composto relativamente leve, facilitando o transporte e o manuseio. A massa molar \u00e9 calculada adicionando as massas at\u00f4micas dos \u00e1tomos constituintes de uma mol\u00e9cula de \u00e1cido propeno.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

O \u00e1cido propeno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 141\u00b0C (286\u00b0F). Isto significa que ir\u00e1 evaporar quando aquecido a essa temperatura. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 influenciado pelas for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas de \u00e1cido prop\u00eanico. O \u00e1cido propeno tem for\u00e7as intermoleculares fracas e, portanto, tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido propeno \u00e9 -13,2\u00b0C (8,2\u00b0F). Tem um baixo ponto de fus\u00e3o, o que significa que o \u00e1cido propeno existe na forma l\u00edquida \u00e0 temperatura ambiente. O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido propeno \u00e9 influenciado pela for\u00e7a das for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas.<\/p>\n

Densidade do \u00e1cido acr\u00edlico g\/mL<\/h3>\n

A densidade do \u00e1cido propeno \u00e9 1,051 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente. Isso significa que o \u00e1cido propeno \u00e9 mais denso que a \u00e1gua. A densidade do \u00e1cido propeno \u00e9 influenciada pela massa dos \u00e1tomos constituintes de uma mol\u00e9cula de \u00e1cido propeno.<\/p>\n

Peso molecular do \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

O peso molecular do \u00e1cido propeno \u00e9 72,06 g\/mol. O peso molecular do \u00e1cido propeno \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de \u00e1cido propeno. \u00c9 usado para calcular a quantidade de \u00e1cido prop\u00eanico necess\u00e1ria para obter uma determinada concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Estrutura do \u00e1cido acr\u00edlico <\/h3>\n
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\"\u00c1cido<\/figure>\n<\/div>\n

O \u00e1cido propeno possui uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre o segundo e o terceiro \u00e1tomos de carbono, conferindo-lhe uma estrutura linear. \u00c9 um \u00e1cido carbox\u00edlico insaturado com um grupo carboxila no final da mol\u00e9cula. O grupo carboxila consiste em um \u00e1tomo de carbono duplamente ligado a um \u00e1tomo de oxig\u00eanio e um \u00fanico \u00e1tomo ligado a um grupo hidroxila.<\/p>\n

Solubilidade do \u00e1cido acr\u00edlico<\/h3>\n

O \u00e1cido propeno \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua e em muitos solventes org\u00e2nicos. A solubilidade do \u00e1cido propeno na \u00e1gua aumenta com a temperatura. Tamb\u00e9m \u00e9 sol\u00favel em etanol, metanol, acetona e clorof\u00f3rmio. A solubilidade do \u00e1cido propeno \u00e9 influenciada pela polaridade do solvente e pelas for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido l\u00edmpido e incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,051 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Odor forte e pungente<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 72,06 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,051 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -13,2\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 141\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 51\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em etanol, metanol, acetona e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 8,8 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,45 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,25<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 2,8 (solu\u00e7\u00f5es 0,1M)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1cido acr\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido propeno apresenta v\u00e1rios riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cuidado. \u00c9 um l\u00edquido altamente corrosivo e inflam\u00e1vel e a exposi\u00e7\u00e3o a ele pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e aparelho respirat\u00f3rio. A inala\u00e7\u00e3o de vapores de \u00e1cido prop\u00eanico tamb\u00e9m pode causar problemas respirat\u00f3rios. O \u00e1cido propeno tamb\u00e9m \u00e9 conhecido por reagir violentamente com agentes oxidantes fortes, bases fortes e agentes redutores. Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores, devem ser usados ao manusear o \u00e1cido prop\u00eanico. Em caso de exposi\u00e7\u00e3o ou ingest\u00e3o acidental, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediato. Pr\u00e1ticas adequadas de armazenamento e manuseio tamb\u00e9m devem ser seguidas para minimizar o risco de acidentes.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo, Inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta\/superf\u00edcies quentes. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/roupas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial. SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE (ou cabelo): Remova imediatamente todas as roupas contaminadas. Enxaguar a pele com \u00e1gua\/tomar banho. EM CASO DE INALA\u00c7\u00c3O: Remover a v\u00edtima para um local ao ar livre e mant\u00ea-la em repouso numa posi\u00e7\u00e3o confort\u00e1vel para respirar. SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: enxaguar cuidadosamente com \u00e1gua durante v\u00e1rios minutos. Remova as lentes de contato, se presentes e f\u00e1ceis de retirar. Continue enxaguando. Ligue para um CENTRO DE INFORMA\u00c7\u00c3O ANTIVENENOS\/m\u00e9dico se n\u00e3o se sentir bem.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU2218<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 (oral, rato): 360 mg\/kg; LC50 (inala\u00e7\u00e3o, rato): 260 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de \u00e1cido acr\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar o \u00e1cido prop\u00eanico, mas o mais comum envolve a oxida\u00e7\u00e3o do propileno por meio de um processo catal\u00edtico. Este m\u00e9todo produz \u00e1cido propeno com alta pureza e rendimento.<\/p>\n

O processo envolve o uso de um catalisador de \u00f3xido met\u00e1lico misto para oxidar o propileno<\/a> em acrole\u00edna. O processo envolve o uso de um catalisador como molibdato de bismuto ou prata para oxidar a acrole\u00edna em \u00e1cido propeno. A rea\u00e7\u00e3o produz calor, que o sistema utiliza para manter a temperatura necess\u00e1ria para a rea\u00e7\u00e3o. O processo separa o \u00e1cido prop\u00eanico da mistura de rea\u00e7\u00e3o por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese do \u00e1cido propeno envolve a carbonila\u00e7\u00e3o do metanol<\/a> usando mon\u00f3xido de carbono e um catalisador de r\u00f3dio. Este m\u00e9todo produz uma mistura de \u00e1cido prop\u00eanico e outros \u00e1cidos carbox\u00edlicos, que podem ser separados por destila\u00e7\u00e3o ou outras t\u00e9cnicas de separa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A hidr\u00f3lise da acrilonitrila pode produzir \u00e1cido propeno, que os fabricantes obt\u00eam do propileno<\/a> por meio de amoxida\u00e7\u00e3o. Por\u00e9m, a complexidade e o alto custo desse processo fazem dele um m\u00e9todo menos utilizado.<\/p>\n

Usos do \u00e1cido acr\u00edlico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido propeno tem diversas utiliza\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias, gra\u00e7as \u00e0s suas propriedades \u00fanicas e natureza vers\u00e1til. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns do \u00e1cido propeno:<\/p>\n