{"id":802,"date":"2023-07-21T03:08:01","date_gmt":"2023-07-21T03:08:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/"},"modified":"2023-07-21T03:08:01","modified_gmt":"2023-07-21T03:08:01","slug":"dimetilamina-dma-c2h7n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/","title":{"rendered":"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3"},"content":{"rendered":"<p>A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o de produtos qu\u00edmicos agr\u00edcolas, farmac\u00eauticos e surfactantes.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome da IUPAC<\/td>\n<td> N-metilmetanamina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C2H7N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 124-40-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> DMA, N-metilmetanamina, dimetilam\u00f4nia, metilamina, N-metilmetanamina, N-metilmetanamina, cloridrato de N-metilmetanamina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H7N\/c1-3-2\/h3H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades da dimetilamina<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de dimetilamina<\/h3>\n<p> A dimetilamina \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C2H7N. \u00c9 um derivado da am\u00f4nia, no qual dois dos tr\u00eas \u00e1tomos de hidrog\u00eanio foram substitu\u00eddos por grupos metil. Sua f\u00f3rmula representa a composi\u00e7\u00e3o de uma mol\u00e9cula de dimetilamina, que cont\u00e9m dois \u00e1tomos de carbono, sete \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de dimetilamina<\/h3>\n<p> A massa molar do DMA \u00e9 45,09 g\/mol. \u00c9 uma mol\u00e9cula relativamente pequena, o que contribui para o seu baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e alta press\u00e3o de vapor. A massa molar \u00e9 a massa de um mol de DMA e \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da dimetilamina<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do DMA \u00e9 -6,3\u00b0C. Este baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o torna o DMA um l\u00edquido vol\u00e1til e inflam\u00e1vel. Ferve a uma temperatura mais baixa que a da \u00e1gua, o que significa que pode evaporar facilmente quando exposto ao ar. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 a temperatura na qual ela passa de l\u00edquido para g\u00e1s.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o da dimetilamina<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do DMA \u00e9 -92\u00b0C. \u00c9 um l\u00edquido incolor \u00e0 temperatura ambiente, mas pode congelar para formar um s\u00f3lido cristalino branco abaixo do seu ponto de fus\u00e3o. O ponto de fus\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 a temperatura na qual ela passa de s\u00f3lido para l\u00edquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de dimetilamina g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do DMA \u00e9 0,67 g\/mL. \u00c9 menos denso que a \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL. Isto significa que o DMA flutuar\u00e1 na \u00e1gua. A densidade de uma subst\u00e2ncia \u00e9 a massa por unidade de volume da subst\u00e2ncia.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular da dimetilamina<\/h3>\n<p> O peso molecular do DMA \u00e9 45,09 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de DMA. O peso molecular \u00e9 \u00fatil para determinar quanto de uma subst\u00e2ncia \u00e9 necess\u00e1ria para produzir um determinado volume ou concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/DMA.jpg\" alt=\"Dimetilamina\" width=\"171\" height=\"101\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura da dimetilamina<\/h3>\n<p> A estrutura do DMA consiste em um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio ligado a dois grupos metil e um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. \u00c9 uma amina prim\u00e1ria simples com formato piramidal. O \u00e1tomo de nitrog\u00eanio possui um par de el\u00e9trons solit\u00e1rios, o que torna o DMA uma base fraca.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade da dimetilamina<\/h3>\n<p> O DMA \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua, etanol e \u00e9ter diet\u00edlico. Forma liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua, permitindo que se dissolva facilmente na \u00e1gua. Sua solubilidade em solventes org\u00e2nicos como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico se deve \u00e0 sua capacidade de formar liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio intermoleculares com as mol\u00e9culas do solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,666 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Peixe, am\u00f4nia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 45,09 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,666 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -92\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> -6,3\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> -32\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Sol\u00favel em \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol e \u00e9ter diet\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 522 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 1,53 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 10,73<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 11.1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos da dimetilamina<\/strong><\/h2>\n<p> O DMA pode ser perigoso se n\u00e3o for manuseado corretamente. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel e pode inflamar-se facilmente na presen\u00e7a de calor, fa\u00edscas ou chamas. Tamb\u00e9m \u00e9 t\u00f3xico e pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o direta ao DMA pode causar dores de cabe\u00e7a, tonturas e n\u00e1useas. \u00c9 importante usar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores ao manusear o DMA. Deve ser armazenado em local fresco e seco, longe do calor e de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Em caso de derramamento ou exposi\u00e7\u00e3o, dever\u00e1 ser manuseado de acordo com protocolos de seguran\u00e7a apropriados.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> F,T<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Altamente inflam\u00e1vel, t\u00f3xico, corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1032<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2921.19.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 2.1 (G\u00e1s inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> LD50 (oral, rato) 230 mg\/kg; LC50 (inala\u00e7\u00e3o, rato) 1660 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de dimetilamina<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar DMA.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum envolve a rea\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ch3oh-metanol\/\">de metanol<\/a> e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/amonia-nh3\/\">am\u00f4nia<\/a> na presen\u00e7a de um catalisador. Os qu\u00edmicos podem destilar e purificar o produto resultante para obter DMA puro.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o de formalde\u00eddo e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-amonio-nh4cl\/\">cloreto de am\u00f4nio<\/a> na presen\u00e7a de uma base, como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio. A rea\u00e7\u00e3o produz metilamina, que pode ent\u00e3o reagir com formalde\u00eddo para dar DMA.<\/p>\n<p> Para sintetizar o DMA, pode-se reagir com sulfato de dimetila e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/amonia-nh3\/\">am\u00f4nia<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o \u00e9 exot\u00e9rmica e produz DMA e sulfato de am\u00f4nio como subprodutos. No entanto, os qu\u00edmicos n\u00e3o costumam usar este m\u00e9todo devido \u00e0 natureza perigosa do sulfato de dimetila.<\/p>\n<p> Para obter DMA, o cloreto de metila pode reagir com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/amonia-nh3\/\">am\u00f4nia<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m produz cloreto de am\u00f4nio como subproduto.<\/p>\n<p> No geral, a s\u00edntese do DMA requer um manuseio cuidadoso e o uso de equipamentos e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados devido \u00e0 natureza perigosa das mat\u00e9rias-primas e \u00e0s condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos da dimetilamina<\/strong><\/h2>\n<p> O DMA tem uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns dos usos comuns do DMA:<\/p>\n<ul>\n<li> Ind\u00fastria agr\u00edcola: V\u00e1rios herbicidas, inseticidas e fungicidas utilizam DEA como intermedi\u00e1rio em sua produ\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Produtos farmac\u00eauticos: Utilizados como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de diversos produtos farmac\u00eauticos, incluindo anest\u00e9sicos locais, antibi\u00f3ticos e anti-histam\u00ednicos.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria da borracha: utilizado como acelerador de vulcaniza\u00e7\u00e3o na ind\u00fastria da borracha, o que melhora as propriedades f\u00edsicas dos produtos de borracha.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria Petrol\u00edfera: Usado como inibidor de corros\u00e3o e agente neutralizante no refino de petr\u00f3leo.<\/li>\n<li> Tratamento de \u00c1gua: Utilizado como floculante no tratamento de \u00e1gua para remover s\u00f3lidos suspensos e outras impurezas.<\/li>\n<li> Solvente: Utilizado como solvente na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos, incluindo resinas, corantes e pl\u00e1sticos.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria t\u00eaxtil: Utilizado como intermedi\u00e1rio de tingimento e agente de acabamento na ind\u00fastria t\u00eaxtil.<\/li>\n<li> Cuidados Pessoais: Tamb\u00e9m utilizado como ingrediente em diversos produtos de cuidados pessoais, incluindo xampus e condicionadores, pois atua como ajustador de pH.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual das alternativas a seguir representa a neutraliza\u00e7\u00e3o completa da dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: A neutraliza\u00e7\u00e3o completa do DMA ocorre quando ele reage com \u00e1cido clor\u00eddrico para formar cloreto de dimetilam\u00f4nio e \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que tipo de produto ocorre quando a 3-pentanona reage com a dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: Quando a 3-pentanona reage com o DMA, o produto resultante \u00e9 uma imina.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: A dimetilamina \u00e9 segura para o cabelo?<\/h3>\n<p> R: O DMA \u00e9 comumente usado em produtos para os cabelos como ajustador de pH e \u00e9 considerado seguro para uso em baixas concentra\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: A dimetilamina \u00e9 boa para o cabelo?<\/h3>\n<p> R: O DMA pode beneficiar o cabelo quando usado em produtos capilares em concentra\u00e7\u00f5es apropriadas, pois pode ajudar a melhorar a efic\u00e1cia de outros ingredientes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: DMA \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula qu\u00edmica (CH3)2NH. \u00c9 um g\u00e1s incolor e de odor forte e comumente utilizado em diversos processos industriais.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: \u00c9 \u00e0 base de dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: O DMA \u00e9 uma base fraca porque pode aceitar um pr\u00f3ton de uma mol\u00e9cula de \u00e1gua para formar um \u00edon hidr\u00f3xido e um \u00edon metilam\u00f4nio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Cetearil dimetilamina \u00e9 uma garota cacheada?<\/h3>\n<p> R: Cetearyl DMA n\u00e3o \u00e9 considerado aprovado para meninas cacheadas, pois \u00e9 um ingrediente sint\u00e9tico comumente usado em produtos para os cabelos e pode n\u00e3o ser adequado para quem segue o m\u00e9todo para meninas cacheadas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como encontro o pka da dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: O pKa do DMA pode ser encontrado experimentalmente medindo o pH de uma solu\u00e7\u00e3o de concentra\u00e7\u00e3o conhecida de DMA e seu \u00e1cido conjugado e usando a equa\u00e7\u00e3o de Henderson-Hasselbalch para calcular o valor do pKa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como voc\u00ea prepararia 100 ml de um tamp\u00e3o com pH 11,0 a partir de dimetilamina?<\/h3>\n<p> R: Para preparar um tamp\u00e3o com pH 11,0 a partir de DMA, seria necess\u00e1rio misturar uma certa quantidade de DMA com seu \u00e1cido conjugado, cloreto de dimetilam\u00f4nio, em uma propor\u00e7\u00e3o espec\u00edfica para atingir o pH desejado. As quantidades exatas depender\u00e3o da capacidade tamp\u00e3o desejada e do pKa do \u00e1cido conjugado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o de produtos qu\u00edmicos agr\u00edcolas, farmac\u00eauticos e surfactantes. Nome da IUPAC N-metilmetanamina F\u00f3rmula molecular C2H7N N\u00famero CAS 124-40-3 Sin\u00f4nimos DMA, N-metilmetanamina, dimetilam\u00f4nia, metilamina, N-metilmetanamina, N-metilmetanamina, cloridrato de N-metilmetanamina InChI InChI=1S\/C2H7N\/c1-3-2\/h3H,1-2H3 Propriedades da dimetilamina F\u00f3rmula de dimetilamina A &#8230; <a title=\"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\" aria-label=\"Mais em Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-802","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-21T03:08:01+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/DMA.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3\",\"datePublished\":\"2023-07-21T03:08:01+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-21T03:08:01+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\"},\"wordCount\":1543,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\",\"name\":\"Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-21T03:08:01+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-21T03:08:01+00:00\",\"description\":\"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3","description":"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3","og_description":"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-21T03:08:01+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/DMA.jpg"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"8 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3","datePublished":"2023-07-21T03:08:01+00:00","dateModified":"2023-07-21T03:08:01+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/"},"wordCount":1543,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/","name":"Dimetilamina (DMA) \u2013 C2H7N, 124-40-3","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-21T03:08:01+00:00","dateModified":"2023-07-21T03:08:01+00:00","description":"A dimetilamina (DMA) \u00e9 um composto qu\u00edmico com odor de peixe. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como produ\u00e7\u00e3o agr\u00edcola","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/dimetilamina-dma-c2h7n\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Dimetilamina (dma) \u2013 c2h7n, 124-40-3"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/802","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=802"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/802\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=802"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=802"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=802"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}