{"id":797,"date":"2023-07-21T03:54:04","date_gmt":"2023-07-21T03:54:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilbenzeno-c8h10\/"},"modified":"2023-07-21T03:54:04","modified_gmt":"2023-07-21T03:54:04","slug":"etilbenzeno-c8h10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilbenzeno-c8h10\/","title":{"rendered":"Etilbenzeno \u2013 c8h10, 100-41-4"},"content":{"rendered":"<p>O etilbenzeno (C8H10) \u00e9 um composto org\u00e2nico com cheiro adocicado. \u00c9 usado como solvente em diversas ind\u00fastrias, incluindo pl\u00e1sticos e borracha. Tamb\u00e9m \u00e9 encontrado na gasolina e \u00e9 utilizado na composi\u00e7\u00e3o de alguns produtos dom\u00e9sticos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Etilbenzeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C8H10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 100-41-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Etilbenzol, EB, feniletano, etilfenil, 2-feniletano, alfa-metiltolueno, 1-feniletano, etilbenzeno, diluente estireno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C8H10\/c1-2-8-6-4-3-5-7-8\/h3-7H,2H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do etilbenzeno<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de etilbenzeno<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula molecular do etilbenzeno \u00e9 C8H10, o que significa que consiste em oito \u00e1tomos de carbono e dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. A estrutura qu\u00edmica do etilbenzeno apresenta um anel de benzeno ligado a um grupo etil.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de etilbenzeno<\/h3>\n<p> A massa molar de C8H10 \u00e9 106,17 g\/mol. Isso \u00e9 calculado adicionando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula C8H10.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do etilbenzeno<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do C8H10 \u00e9 136,2\u00b0C (277,2\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual a forma l\u00edquida do C8H10 se transforma em g\u00e1s. O C8H10 tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros hidrocarbonetos arom\u00e1ticos, tornando-o \u00fatil como solvente em diversas ind\u00fastrias.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do etilbenzeno<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do C8H10 \u00e9 -95,2\u00b0C (-139,4\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual a forma s\u00f3lida do C8H10 se transforma em l\u00edquido. O C8H10 tem um ponto de fus\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros hidrocarbonetos arom\u00e1ticos, o que o torna \u00fatil como mat\u00e9ria-prima para a produ\u00e7\u00e3o de outros produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de etilbenzeno g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do C8H10 \u00e9 0,867 g\/mL a 20\u00b0C (68\u00b0F). Isto significa que um mililitro de C8H10 pesa 0,867 gramas a esta temperatura. C8H10 \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, o que significa que flutuar\u00e1 na superf\u00edcie da \u00e1gua se os dois l\u00edquidos forem misturados.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do etilbenzeno<\/h3>\n<p> O peso molecular de C8H10 \u00e9 106,17 g\/mol. Esta \u00e9 a massa de uma mol\u00e9cula C8H10, que pode ser calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/ethylbenzene.jpg\" alt=\"Etilbenzeno\" width=\"134\" height=\"84\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do etilbenzeno<\/h3>\n<p> A estrutura do C8H10 consiste em um anel benz\u00eanico ligado a um grupo etil. O grupo etil est\u00e1 ligado a um dos \u00e1tomos de carbono do anel benzeno. Essa estrutura tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como feniletano.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do etilbenzeno<\/h3>\n<p> C8H10 \u00e9 insol\u00favel em \u00e1gua, mas sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como \u00e1lcoois, \u00e9teres e clorof\u00f3rmio. Isto significa que o C8H10 n\u00e3o se dissolver\u00e1 em \u00e1gua, mas sim em outros l\u00edquidos com propriedades qu\u00edmicas semelhantes. A solubilidade do C8H10 em v\u00e1rios solventes depende de fatores como temperatura, press\u00e3o e propriedades qu\u00edmicas do solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,867 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Aroma doce<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 106,17 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,867 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -95,2\u00b0C (-139,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 136,2\u00b0C (277,2\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 11,1\u00b0C (52\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> 0,30 g\/L a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como \u00e1lcoois, \u00e9teres e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 10,7 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 3.7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 10.17<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do etilbenzeno<\/strong><\/h2>\n<p> O C8H10 pode ser perigoso se n\u00e3o forem tomadas as devidas precau\u00e7\u00f5es ao manuse\u00e1-lo e us\u00e1-lo. \u00c9 classificado como um l\u00edquido inflam\u00e1vel e pode pegar fogo se exposto ao calor ou chama. O C8H10 tamb\u00e9m pode ser prejudicial se inalado ou ingerido. A exposi\u00e7\u00e3o a altas concentra\u00e7\u00f5es de C8H10 pode causar tonturas, dores de cabe\u00e7a e irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao C8H10 tem sido associada a danos no f\u00edgado e nos rins. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a ao trabalhar com o C8H10, como usar roupas e luvas de prote\u00e7\u00e3o, trabalhar em \u00e1reas bem ventiladas e armazen\u00e1-lo em local seguro, fresco e seco.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel, prejudicial<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor, fa\u00edscas, chamas abertas e superf\u00edcies quentes. Utilize equipamento \u00e0 prova de explos\u00e3o. Evite respirar poeiras\/fumos\/gases\/n\u00e9voas\/vapores\/aeross\u00f3is. Lave bem ap\u00f3s o manuseio.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1175<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2902.90.20<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3 (L\u00edquidos inflam\u00e1veis)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II (Perigo M\u00e9dio)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> O etilbenzeno \u00e9 considerado uma subst\u00e2ncia moderadamente t\u00f3xica. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos e na pele, problemas respirat\u00f3rios e danos ao sistema nervoso se a exposi\u00e7\u00e3o for prolongada ou em altas concentra\u00e7\u00f5es.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de etilbenzeno<\/strong><\/h2>\n<p> O m\u00e9todo mais comumente usado para sintetizar C8H10 \u00e9 a desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do etilciclohexano. Este processo envolve o aquecimento de uma mistura de etilciclohexano e g\u00e1s hidrog\u00eanio sobre um catalisador em alta temperatura, o que faz com que os \u00e1tomos de hidrog\u00eanio se separem do grupo etil, resultando na forma\u00e7\u00e3o de C8H10.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de C8H10 envolve a alquila\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/benzeno-c6h6\/\">benzeno<\/a> com g\u00e1s <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">etileno<\/a> . Esta rea\u00e7\u00e3o requer um catalisador, geralmente cloreto de alum\u00ednio, e resulta na forma\u00e7\u00e3o de C8H10 e cloreto de hidrog\u00eanio como subproduto.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo alternativo para produzir C8H10 envolve a rea\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/benzeno-c6h6\/\">benzeno<\/a> com cloreto de etila na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido de Lewis, como o cloreto de alum\u00ednio. Este processo resulta na forma\u00e7\u00e3o de C8H10 e cloreto de hidrog\u00eanio como subproduto.<\/p>\n<p> Al\u00e9m dos m\u00e9todos mencionados, os pesquisadores tamb\u00e9m est\u00e3o desenvolvendo novos m\u00e9todos para sintetizar o C8H10, como o uso de l\u00edquidos i\u00f4nicos como solvente para a alquila\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/eteno\/\">etileno<\/a> do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/benzeno-c6h6\/\">benzeno<\/a> . Estes m\u00e9todos t\u00eam o potencial de oferecer benef\u00edcios em termos de efici\u00eancia e sustentabilidade ambiental. Entretanto, seu uso industrial ainda n\u00e3o est\u00e1 difundido.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do etilbenzeno<\/strong><\/h2>\n<p> O C8H10 tem v\u00e1rios usos importantes em diversos setores. Alguns de seus principais usos s\u00e3o:<\/p>\n<ul>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de estireno: A produ\u00e7\u00e3o de estireno, que \u00e9 usado para fabricar uma variedade de pl\u00e1sticos, resinas e borracha sint\u00e9tica, ligado ao C8H10 como um intermedi\u00e1rio chave.<\/li>\n<li> Solvente: Comumente usado como solvente para diversas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo tintas, revestimentos, adesivos e produtos de limpeza.<\/li>\n<li> Aditivo de combust\u00edvel: Adicionado \u00e0 gasolina para melhorar sua octanagem, o que pode melhorar o desempenho do motor.<\/li>\n<li> Intermedi\u00e1rio qu\u00edmico: utilizado como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros produtos qu\u00edmicos, como feniletanol e dietilbenzeno.<\/li>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros: utilizados na produ\u00e7\u00e3o de diversos tipos de pol\u00edmeros, como poliestireno e resinas de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS).<\/li>\n<li> Agricultura: Tamb\u00e9m usado como pesticida e herbicida.<\/li>\n<li> Aplica\u00e7\u00f5es M\u00e9dicas: Utilizado como anest\u00e9sico local, bem como solvente para produtos farmac\u00eauticos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos sinais voc\u00ea esperaria ver no espectro de RMN de 1H para o etilbenzeno?<\/h3>\n<p> R: O espectro de RMN de 1H para C8H10 teria quatro sinais: dois para os pr\u00f3tons no anel de benzeno (que apareceria como um dupleto) e dois para os pr\u00f3tons do grupo etil (que apareceria como um tripleto).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Que propor\u00e7\u00f5es de benzeno e etilbenzeno devem ser misturadas?<\/h3>\n<p> R: As propor\u00e7\u00f5es de benzeno e C8H10 a serem misturadas dependem da concentra\u00e7\u00e3o desejada de C8H10 na mistura. A rela\u00e7\u00e3o benzeno\/C8H10 pode variar de 10:1 a 1:1, dependendo da aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 nitra\u00e7\u00e3o de etilbenzeno?<\/h3>\n<p> R: A nitra\u00e7\u00e3o de C8H10 envolve a rea\u00e7\u00e3o de C8H10 com uma mistura de \u00e1cido n\u00edtrico e \u00e1cido sulf\u00farico, resultando na introdu\u00e7\u00e3o de um ou mais grupos nitro no anel benz\u00eanico de C8H10. Esta rea\u00e7\u00e3o \u00e9 comumente usada na produ\u00e7\u00e3o de produtos qu\u00edmicos industriais, como nitrobenzeno e feniletilaminas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O etilbenzeno \u00e9 polar?<\/h3>\n<p> R: C8H10 \u00e9 um composto apolar devido \u00e0 estrutura sim\u00e9trica do anel benz\u00eanico, que nega qualquer polaridade do grupo etil. Como resultado, o C8H10 tem baixa solubilidade em \u00e1gua e \u00e9 geralmente sol\u00favel em solventes apolares, como hexano e tolueno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como mudar de etilbenzeno para estireno?<\/h3>\n<p> R: C8H10 pode ser convertido em estireno atrav\u00e9s do processo de desidrogena\u00e7\u00e3o, que envolve a remo\u00e7\u00e3o de dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio do grupo etil usando um catalisador como \u00f3xido de ferro ou \u00f3xido de cromo. Este processo resulta na forma\u00e7\u00e3o de estireno e g\u00e1s hidrog\u00eanio como subproduto. O estireno resultante pode ent\u00e3o ser purificado e utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos materiais industriais, como pl\u00e1sticos, resinas e borracha sint\u00e9tica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O etilbenzeno (C8H10) \u00e9 um composto org\u00e2nico com cheiro adocicado. \u00c9 usado como solvente em diversas ind\u00fastrias, incluindo pl\u00e1sticos e borracha. Tamb\u00e9m \u00e9 encontrado na gasolina e \u00e9 utilizado na composi\u00e7\u00e3o de alguns produtos dom\u00e9sticos. Nome IUPAC Etilbenzeno F\u00f3rmula molecular C8H10 N\u00famero CAS 100-41-4 Sin\u00f4nimos Etilbenzol, EB, feniletano, etilfenil, 2-feniletano, alfa-metiltolueno, 1-feniletano, etilbenzeno, diluente estireno &#8230; <a title=\"Etilbenzeno \u2013 c8h10, 100-41-4\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilbenzeno-c8h10\/\" aria-label=\"Mais em Etilbenzeno \u2013 c8h10, 100-41-4\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-797","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Etilbenzeno - C8H10, 100-41-4<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O etilbenzeno (C8H10) \u00e9 um composto org\u00e2nico com cheiro adocicado. \u00c9 usado como solvente em diversas ind\u00fastrias, incluindo pl\u00e1sticos e borracha.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilbenzeno-c8h10\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Etilbenzeno - 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