{"id":794,"date":"2023-07-21T04:24:28","date_gmt":"2023-07-21T04:24:28","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tetrahidrofurano-thf-c4h8o\/"},"modified":"2023-07-21T04:24:28","modified_gmt":"2023-07-21T04:24:28","slug":"tetrahidrofurano-thf-c4h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tetrahidrofurano-thf-c4h8o\/","title":{"rendered":"Tetrahidrofurano (thf) \u2013 c4h8o, 109-99-9"},"content":{"rendered":"<p>O tetrahidrofurano (THF) \u00e9 um composto org\u00e2nico incolor. \u00c9 comumente usado como solvente em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0 sua capacidade de dissolver uma ampla gama de subst\u00e2ncias.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Oxolano<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C4H8O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 109-99-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> THF, oxaciclopentano, \u00f3xido de butileno, \u00f3xido de dietileno, \u00f3xido de ciclotetrametileno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H8O\/c1-2-4-5-3-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do tetrahidrofurano<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de Tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O tetrahidrofurano (THF) tem f\u00f3rmula qu\u00edmica C4H8O. \u00c9 um \u00e9ter c\u00edclico com um anel de cinco membros contendo quatro \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. O THF tem baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e \u00e9 comumente usado como solvente em diversas ind\u00fastrias.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de tetraidrofurano<\/h3>\n<p> A massa molar do THF \u00e9 de aproximadamente 72,11 g\/mol. Este valor \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas dos \u00e1tomos constituintes da f\u00f3rmula molecular. A massa molar relativamente baixa do THF contribui para o seu baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e baixa volatilidade, tornando-o um solvente eficaz para uma ampla gama de compostos org\u00e2nicos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do THF \u00e9 66\u00b0C (151\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do THF o torna \u00fatil como solvente para rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas que requerem altas temperaturas, como as rea\u00e7\u00f5es de Grignard. No entanto, o baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m significa que o THF \u00e9 muito vol\u00e1til, por isso deve-se ter cuidado ao manuse\u00e1-lo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do THF \u00e9 de aproximadamente \u2212108,5\u00b0C (\u2212163,3\u00b0F). O THF \u00e9 l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente, mas pode solidificar a baixas temperaturas. O baixo ponto de fus\u00e3o do THF o torna \u00fatil como solvente criog\u00eanico para aplica\u00e7\u00f5es em baixas temperaturas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de tetrahidrofurano g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do THF \u00e9 de aproximadamente 0,889 g\/mL a 20\u00b0C (68\u00b0F). Este valor \u00e9 relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros solventes comuns. A baixa densidade do THF torna-o \u00fatil como solvente para rea\u00e7\u00f5es sens\u00edveis \u00e0 densidade porque pode diminuir a densidade geral da mistura de rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular do Tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O peso molecular do THF \u00e9 de aproximadamente 72,11 g\/mol. Este valor \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas dos \u00e1tomos constituintes da f\u00f3rmula molecular. O peso molecular relativamente baixo do THF contribui para o seu baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e volatilidade. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/THF.jpg\" alt=\"Tetrahidrofurano\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O THF tem uma estrutura de anel de cinco membros com quatro \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Os \u00e1tomos de carbono est\u00e3o dispostos em uma geometria tetra\u00e9drica, com cada \u00e1tomo de carbono ligado a outros dois \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. O \u00e1tomo de oxig\u00eanio est\u00e1 ligado a um \u00e1tomo de carbono e a um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do tetrahidrofurano<\/h3>\n<p> O THF \u00e9 um solvente polar apr\u00f3tico capaz de dissolver uma ampla gama de compostos org\u00e2nicos. O THF \u00e9 misc\u00edvel com \u00e1gua e \u00e9 comumente usado como co-solvente em v\u00e1rias rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas. Por\u00e9m, o THF pode n\u00e3o ser compat\u00edvel com alguns materiais, por isso \u00e9 importante verificar sua compatibilidade antes de utiliz\u00e1-lo.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,889<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> cheiro de \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 72,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,889g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> \u2212108,5\u00b0C (\u2212163,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 66\u00b0C (151\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> \u221214\u00b0C (7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, acetona, benzeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 200 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,5 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 25.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do tetrahidrofurano<\/strong><\/h2>\n<p> O tetrahidrofurano (THF) apresenta v\u00e1rios riscos \u00e0 seguran\u00e7a e \u00e0 sa\u00fade. O THF \u00e9 altamente inflam\u00e1vel e pode inflamar-se \u00e0 temperatura ambiente. Tamb\u00e9m pode liberar vapores t\u00f3xicos quando aquecido ou queimado. A exposi\u00e7\u00e3o ao THF pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, e a exposi\u00e7\u00e3o prolongada pode causar danos ao f\u00edgado e aos rins. O THF tamb\u00e9m \u00e9 conhecido por causar tonturas e dores de cabe\u00e7a, e a inala\u00e7\u00e3o repetida pode causar problemas respirat\u00f3rios. Deve-se ter cuidado ao manusear o THF e devem ser usados equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a. O THF deve ser armazenado em local fresco e bem ventilado, longe de fontes de calor e materiais incompat\u00edveis.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel, T\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> L\u00edquido e vapor altamente inflam\u00e1veis. Causa irrita\u00e7\u00e3o ocular grave. Pode causar sonol\u00eancia ou tonturas. Pode ser prejudicial se ingerido ou inalado.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU2056<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 29321100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3 (L\u00edquidos inflam\u00e1veis)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> LD50 (oral, rato) \u2013 5.410 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de tetrahidrofurano<\/strong><\/h2>\n<p> V\u00e1rios m\u00e9todos podem ser usados para sintetizar Tetrahidrofurano (THF).<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum envolve a hidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do furano. Isto envolve a passagem de vapor de furano sobre um catalisador de n\u00edquel ou pal\u00e1dio na presen\u00e7a de g\u00e1s hidrog\u00eanio. A rea\u00e7\u00e3o resultante produz THF e \u00e1gua como subprodutos.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o do <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butilenoglicol-c4h10o2\/\">1,4-butanodiol<\/a> com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oleo-de-vitriolo-de-acido-sulfurico-h2so4\/\">\u00e1cido sulf\u00farico<\/a> , seguida de destila\u00e7\u00e3o para produzir THF. Os perigos do \u00e1cido sulf\u00farico concentrado tornam este m\u00e9todo menos comum.<\/p>\n<p> A desidrata\u00e7\u00e3o catalisada por \u00e1cido do 1,4-butanodiol \u00e9 outra forma de sintetizar o THF. Este m\u00e9todo envolve o aquecimento do 1,4-butanodiol com um \u00e1cido forte, como o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oleo-de-vitriolo-de-acido-sulfurico-h2so4\/\">\u00e1cido sulf\u00farico<\/a> , para remover \u00e1gua e produzir THF.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, o THF pode ser obtido por hidrogen\u00f3lise catal\u00edtica de celulose ou outros a\u00e7\u00facares derivados de biomassa. Este m\u00e9todo \u00e9 de interesse crescente devido ao potencial de fontes renov\u00e1veis de produ\u00e7\u00e3o de THF.<\/p>\n<p> Cada m\u00e9todo tem suas vantagens e desvantagens, e o m\u00e9todo espec\u00edfico escolhido depender\u00e1 de fatores como custo, disponibilidade de mat\u00e9ria-prima e pureza desejada do produto final.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do tetrahidrofurano<\/strong><\/h2>\n<p> O tetrahidrofurano (THF) tem diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais e laboratoriais, incluindo:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: Comumente utilizado como solvente para diversos compostos org\u00e2nicos devido ao seu alto poder solvente e baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Polimeriza\u00e7\u00e3o: Utilizado como co-solvente na polimeriza\u00e7\u00e3o de poliestireno e cloreto de polivinila, bem como na produ\u00e7\u00e3o de espumas de poliuretano.<\/li>\n<li> S\u00edntese qu\u00edmica: utilizado como solvente de rea\u00e7\u00e3o em s\u00edntese qu\u00edmica org\u00e2nica, como na prepara\u00e7\u00e3o de reagentes de Grignard.<\/li>\n<li> Extra\u00e7\u00e3o: Utilizado como solvente de extra\u00e7\u00e3o para diversos produtos naturais, como alcal\u00f3ides e ester\u00f3ides.<\/li>\n<li> Adesivos: Utilizados como componente em formula\u00e7\u00f5es adesivas, como aquelas utilizadas na fabrica\u00e7\u00e3o de cal\u00e7ados e couro.<\/li>\n<li> Revestimentos: Utilizados na produ\u00e7\u00e3o de revestimentos e vernizes, bem como na formula\u00e7\u00e3o de tintas e lacas.<\/li>\n<li> Qu\u00edmica Anal\u00edtica: Usado como solvente de fase m\u00f3vel em an\u00e1lises de cromatografia l\u00edquida de alta efici\u00eancia (HPLC) e cromatografia gasosa (GC).<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 o principal produto org\u00e2nico formado quando o tetrahidrofurano \u00e9 tratado com excesso de HBr?<\/h3>\n<p> R: Quando o THF \u00e9 tratado com excesso de HBr, o principal produto org\u00e2nico formado \u00e9 o 3-bromo-1,4-dioxano.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tetrahidrofurano \u00e9 misc\u00edvel com \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: Sim, o THF \u00e9 misc\u00edvel com \u00e1gua. Possui alta solubilidade em solventes polares, principalmente \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tetrahidrofurano danificar\u00e1 a borracha?<\/h3>\n<p> R: Sim, o THF pode danificar a borracha. Isso pode causar incha\u00e7o, amolecimento e rachaduras nos materiais de borracha.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tetrahidrofurano \u00e9 polar ou apolar?<\/h3>\n<p> R: THF \u00e9 um solvente polar. Possui momento dipolar devido ao \u00e1tomo de oxig\u00eanio presente em sua estrutura em anel, o que o torna um bom solvente para compostos polares.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O tetrahidrofurano explodir\u00e1 na \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o THF n\u00e3o explode na \u00e1gua. No entanto, pode formar um per\u00f3xido explosivo se exposto ao ar por per\u00edodos prolongados. O armazenamento e o manuseio adequados s\u00e3o necess\u00e1rios para evitar a forma\u00e7\u00e3o de per\u00f3xidos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 o SDS do tetrahidrofurano?<\/h3>\n<p> R: A FDS (Ficha de Dados de Seguran\u00e7a) do THF fornece informa\u00e7\u00f5es sobre suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas, instru\u00e7\u00f5es de manuseio e armazenamento, precau\u00e7\u00f5es de sa\u00fade e seguran\u00e7a e procedimentos de resposta a emerg\u00eancias. \u00c9 importante revisar e seguir as informa\u00e7\u00f5es fornecidas na FDS ao trabalhar com THF.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O tetrahidrofurano (THF) \u00e9 um composto org\u00e2nico incolor. \u00c9 comumente usado como solvente em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0 sua capacidade de dissolver uma ampla gama de subst\u00e2ncias. Nome IUPAC Oxolano F\u00f3rmula molecular C4H8O N\u00famero CAS 109-99-9 Sin\u00f4nimos THF, oxaciclopentano, \u00f3xido de butileno, \u00f3xido de dietileno, \u00f3xido de ciclotetrametileno InChI InChI=1S\/C4H8O\/c1-2-4-5-3-1\/h1-4H2 Propriedades do tetrahidrofurano F\u00f3rmula de &#8230; <a title=\"Tetrahidrofurano (thf) \u2013 c4h8o, 109-99-9\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/tetrahidrofurano-thf-c4h8o\/\" aria-label=\"Mais em Tetrahidrofurano (thf) \u2013 c4h8o, 109-99-9\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-794","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Tetrahidrofurano (THF) 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